Krople do oczu Broxinac 0,09% 1,7 ml
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Bromfenak
Formularz zwolnienia
Krople
Skład
Na 1 ml: półtorawodzian bromowodorku sodu 0,9 mg, co odpowiada zawartości bromofenaku 1,035 mg Substancje pomocnicze: chlorek benzalkoniowy - 0,05 mg, kwas borowy - 11 mg, dwuwodzian wersenianu disodu - 0,2 mg, polisorbat 80 - 1,5 mg, powidon K-30 - 20 mg , dekahydrat boranu sodu - 11 mg, bezwodny siarczyn sodu - 2 mg, wodorotlenek sodu - do pH 8,3, woda d / i - do 1 ml.
Efekt farmakologiczny
Bromfenak jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który ma działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, blokuje syntezę prostaglandyn z kwasu arachidonowego poprzez hamowanie cyklooksygenazy 1 i 2, co zmniejsza stan zapalny i zmniejsza odpowiedź na ból. zapalenie oka. W badaniach na zwierzętach prostaglandyny przyczyniły się do naruszenia bariery hematophthalmic, zwiększonej przepuszczalności naczyń, powodowały rozszerzanie naczyń, leukocytozę, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Farmakokinetyka
Stężenie leku w osoczu krwi jest znacznie niższe od limitu pomiaru i nie ma znaczenia klinicznego Bromfenak skutecznie penetruje rogówkę: przy pojedynczej instalacji stężenie w cieczy wodnistej oka wynosi 79 ± 68 ng / ml 150-180 minut po podaniu leku. To stężenie utrzymuje się przez 12 godzin w cieczy wodnistej oka, przy terapeutycznie znaczącym stężeniu w tkankach oka, w tym w siatkówce, do 24 h. Okres półtrwania cieczy wodnistej wynosi około 1,4 godziny.
Wskazania
Leczenie pooperacyjnego stanu zapalnego i zmniejszenia bólu u pacjentów po usunięciu zaćmy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki leku, jak również na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne; Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów, którzy mają ataki astmy oskrzelowej, pokrzywki i objawy ostrego zapalenia błony śluzowej nosa, są wzmacniane podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego i innych NLPZ, wiek 18 lat (bezpieczeństwo i skuteczność) lek u dzieci nie był badany).
Środki ostrożności
Siarczyn sodu zawarty w preparacie może wywoływać reakcję alergiczną, w tym wstrząs anafilaktyczny, ataki astmy u osób podatnych.Wrażliwość na siarczyny podwyższone u pacjentów z astmą i alergicznych reakcji w anamneze.Pri Broksinak stosowania leku, możliwe jest przekroju wrażliwość kwasu acetylosalicylowego, pochodne fenilatsetilovoy kwasy i inne NLPZ. Należy zachować ostrożność w leczeniu osobników, których wcześniej zidentyfikować wrażliwe na te preparatam.NPVP może wydłużyć czas krwawienia w wyniku naruszenia agregacji płytek krwi. Wykorzystanie lokalnych NLPZ w połączeniu z operacją oka mogą zwiększać krwawienie tkanki oka (w tym w przedniej komorze oka). Broksinak należy stosować ostrożnie u pacjentów z tendencją do historii nagranej krwawienie, czy pacjenci otrzymują inne leki, które mogą wydłużyć czas krzepnięcia zastosowania obejmują NLPZ krovi.Opyt pokazuje, że pacjenci z powikłaniami po chirurgicznym zabiegu okulistycznego, unerwienia rogówki, wady nabłonka rogówki, cukrzycy, chorób powierzchni oka (na przykład, zespół „suche oko”), reumatoidalne zapalenie stawów lub powtarzające hirurgich Skim interwencje przeprowadzane w krótkim okresie czasu, mogą mieć zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych przez rogówkę.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Aplikacja BeremennostBezopasnost kropli do oczu nie badano bromfenaku 0,09% w czasie ciąży. Jednak niektóre badania na zwierzętach sugerują embriotoksycznym możliwość zmniejszenia żywotności zarodka. Stosowanie leku jest możliwe, jeśli spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Unikać stosowania leku w późniejszych etapach piersi beremennosti.Period vskarmlivaniyaSleduet ostrożnie stosowany u kobiet w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Instalacje w spojówkowego meshokPo jednej kropli raz dziennie. Leczenie rozpoczęty 1 dzień przed operacją i kontynuowano przez pierwszych 14 dni pooperacyjnych (w tym dniu zabiegu) w przypadku nieprzeprowadzenia powiedział jeden lub więcej dawkowanie preparataV przypadku braku leku należy zastosować lek jak najszybciej w instrukcji dawkowania przepisany.Jeśli podanie leku zbliża się do 24 godzin, lek należy podać w następnym zaplanowanym terminie, nie podwajając dawki, aby zrekompensować pominiętą dawkę.Użyj u pacjentów w wieku powyżej 65. Sposób przyjmowania leku nie różni się od tego u młodszych pacjentów.
Efekty uboczne
Klasyfikacja częstości występowania efektów ubocznych WHO: bardzo często (ponad 1/10); często (od ponad 1/100 do mniej niż 1/10); czasami (od ponad 1/1000 do mniej niż 1/100); rzadko (z więcej niż 1/10 000 do mniej niż 1/1000); bardzo rzadko (od mniej niż 1/10 000, w tym pojedynczych komunikatów) Po jednorazowym zastosowaniu leku zaobserwowano następujące działania niepożądane: Zaburzenia narządów wzroku: Często (obserwowane u 2-7% pacjentów): dyskomfort i nietypowe odczucia w oczach, podrażnienie oka, ból, swędzenie i pieczenie w oczach, zaczerwienienie oczu, przekrwienie spojówek, zapalenie tęczówki oka Bardzo rzadko: istnieją pojedyncze, porejestracyjne doniesienia o erozji rogówki, perforacji rogówki, ścieńczeniu rogówki, zniszczeniu nabłonka. Tematy: ból głowy W podwójnym stosowaniu 0,09% roztworu bromfenaku obserwowano również następujące reakcje: Naruszenia narządów wzroku: Czasami: zmniejszona ostrość wzroku, krwotok siatkówki, obrzęk rogówki, światłowstręt, krwawienie z powiek, wysięki na dnie powieki. : wrzody rogówki, zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i narządów śródpiersia: krwawienie z nosa, kaszel, wydzielina z nosa, astma Zaburzenia ogólne i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: obrzęk twarzy.
Przedawkowanie
Jeśli przypadkowo użyjesz narkotyku w środku, musisz natychmiast wypić dużą ilość płynu, aby zmniejszyć stężenie leku w żołądku.
Interakcje z innymi lekami
Lek można stosować jednocześnie z innymi lekami okulistycznymi: adrenomimetikami, adrenoblankami, inhibitorami anhydrazy węglanowej, mydriatami. W takim przypadku leki należy stosować z przerwą co najmniej pięć minut.
Instrukcje specjalne
Stosowanie miejscowych NLPZ przez 24 godziny przed operacją oczu i 14 dni po operacji okulistycznej może zwiększać ryzyko wystąpienia i nasilenia działań niepożądanych rogówki Stosowanie miejscowych NLPZ może prowadzić do rozwoju zapalenia rogówki.U niektórych wrażliwych pacjentów długotrwałe stosowanie miejscowych NLPZ może powodować pękanie nabłonka, ścieńczenie rogówki, erozję rogówki, owrzodzenie rogówki lub perforację rogówki. Te działania niepożądane mogą stwarzać ryzyko utraty wzroku. Pacjenci z objawami pęknięcia nabłonka rogówki powinni natychmiast przerwać stosowanie leku i pozostawać pod nadzorem lekarza do czasu, aż rogówka okaże się normalna, a stosowanie NLPZ może spowolnić proces gojenia, szczególnie w przypadku stosowania go z miejscowymi kortykosteroidami. Należy ostrzec pacjentów, że podczas stosowania NLPZ może wystąpić opóźnione gojenie Podczas stosowania leku Broxinac pacjenci nie powinni stosować soczewek kontaktowych Pacjent powinien zostać ostrzeżony, aby nie dotykać końcówki zakraplacza i nie dotykać żadnej powierzchni, co może prowadzić do zanieczyszczenia zawartość butelki Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne Lek ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych. Być może krótkoterminowe niewyraźne widzenie po wstrzyknięciu, dlatego zaleca się, aby poczekać do pełnego odzyskania wzroku przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych.
Recepta
Tak