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ファストムゲル2.5%30g

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有効成分

ケトプロフェン

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ゲル

構成

補助物質:カルボマー940-1.5g、エタノール96%-40ml、油性油0.05g、ラベンダー油(ラベンダー油、ハイブリッドラベンダー)-0.05g、トロパラミン(トリエタノールアミン)0.05g、活性成分:ケトプロフェン2.5g、 - 2.8 mg、精製水 - 最大100 g

薬理効果

プロピオン酸の誘導体NSAID。それは鎮痛、抗炎症および解熱効果を有する。そして中央((プロスタグランジン合成の阻害を介して間接的に)周辺: - COX活性の阻害に関連した作用メカニズムアラキドン酸の主要酵素代謝、炎症、疼痛、および二つの機構により引き起こさケトプロフェンlihoradki.Vyrazhennoeの鎮痛作用の病因において主要な役割を果たしているプロスタグランジンの前駆体であります中枢神経系および末梢神経系におけるプロスタグランジン合成の阻害、ならびに生物学的活性物質に対する作用脊髄における疼痛メディエーターの放出において重要な役割を果たす他の神経栄養物質)を含む。さらにケトプロフェンantibradikininovoy活動は、リソソーム膜を安定化関節リウマチ患者における好中球活性の有意な阻害を引き起こしました。血小板凝集を抑制する。

薬物動態

口腔および直腸で摂取すると、ケトプロフェンは胃腸管からよく吸収される。 45分〜60分後、a / m投与(20〜30分)、投与中/投与(5分)で直腸投与された場合、1〜5時間(投与形態に依存する)血漿タンパク質結合は99%である。顕著な親油性のために、すぐにBBBに浸透する。血漿中および脳脊髄液中のCssは2〜18時間持続する。ケトプロフェンは、投与後4時間の濃度が血漿中のそれを超える滑液によく浸透し、グルクロン酸との結合によって代謝され、ヒドロキシル化のために代謝される。腎臓によって、そして腸管を通ってはるかに少ない程度である。経口投与後の血漿からのT1 / 2ケトプロフェンは、直腸投与後約1.5時間、約2時間、i / m投与後に1.27時間、静脈内投与後に2時間である。

適応症

(挫傷、捻挫および筋肉)、頸部筋肉の張力および硬度、腰痛(腰仙部脊柱の痛み)、リウマチ起源の筋肉および骨関節痛(例えば変形性関節症)などが挙げられる。

禁忌

アセチルサリチル酸または他のNSAID(気管支痙攣、蕁麻疹またはアセチルサリチル酸摂取による鼻炎の徴候)およびフェノフィブラートに対する個人的過敏症;太陽放射線(光感作)の影響に対する皮膚感受性の増加。ケトプロフェン、チアプロフェン酸、フェノフィブラート、日焼け止め剤および香水の履歴、治療部位の日光暴露、薬物使用の経過と、皮膚炎、湿疹、感染擦過傷、創傷(ゲル塗布部位)、12歳未満の子供(有効性および安全性は研究されていない)、妊娠および授乳期間の2週間後。

安全上の注意

推奨用量を超えないでください。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠のIII期に使用するための禁忌。 Iおよび妊娠のII学期では、ケトプロフェンの使用はploda.Priへの潜在的なリスクを上回る母親への潜在的な利点は、母乳を停止する必要があります授乳中ケトプロフェンのために必要がある場合に可能です。
投与量および投与
外用の場合:チューブを使用する場合:5-10cmの長さのゲルのストリップを患部または皮膚の炎症センターの薄い層で1日に1〜2回塗布し、軽くこする。ディスペンサー容器を使用する場合:ドームを2回ディスペンサー(図1)またはベース(図2)上にゲルの外観が現れます。容器を水平に保つことを推奨します。患部にゲルの薄い層をかけるか、炎症の上の皮膚を1日2〜3回軽く擦ります。適用されるゲルの量は、治療領域のサイズに依存します。物理療法(フォノフォレシスおよびイオントフォレシス)と組み合わせてFastumを使用することができます。治療のコースは10日間です。

副作用

皮膚の部分では:まれに:紅斑、かゆみ、湿疹;光線過敏性、水疱性皮膚炎、蕁麻疹;非常にまれな接触皮膚炎、血管浮腫消化管から:非常にまれな:消化性潰瘍、出血、下痢。 :非常にまれな:アナフィラキシー反応、過敏症反応。泌尿器系から:非常にまれな:腎不全の進行の悪化。

過剰摂取

過量投与の症例は報告されていない。

他の薬との相互作用

他のNSAIDとケトプロフェンを同時に使用すると、胃腸管のびらん性および潰瘍性病変および出血の危険性が増大する。抗高血圧薬(ベータブロッカー、ACE阻害薬、利尿薬を含む)で治療することができます。アセチルサリチル酸と同時に使用すると、ケトプロフェンは血漿タンパク質との結合を減少させ、血漿クリアランスを増加させることができます。ヘパリンでは、チクロピジン - 出血のリスクが増加する;リチウム製剤では、腎排泄を減少させて血漿中のリチウム濃度を毒性に高めることが可能ですが、利尿薬と併用すると、プロスタグランジン合成や低酸素血症の抑制による腎血流量の低下による腎不全のリスクが高まります。ケトプロフェンおよびその血漿タンパク質への結合のクリアランスを減少させることができる。メトトレキセートの副作用の可能性がありますが、同時にワルファリンを併用すると重度の致命的な出血が起こることがあります。

注意事項

肝臓や腎臓の病気、歴史的な消化器疾患、消化不良の症状、深刻な外科的介入の直後に使用された患者には非常に注意が必要です。治療のプロセスにおいて、肝臓および腎臓機能の系統的モニタリングが必要である。

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