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説明
組成トリアムシノロン4mg GCS薬理学的作用。白血球および組織マクロファージの機能を抑制する。白血球の炎症領域への移動を制限する。食作用に対するマクロファージの能力、ならびにインターロイキン-1の形成を阻害する。これは、リソソーム膜の安定化に寄与し、それによって炎症領域におけるタンパク質分解酵素の濃度を低下させる。ヒスタミン放出による毛細管透過性を低下させる。線維芽細胞の活性およびコラーゲンの形成を抑制する。ホスホリパーゼA2の活性を阻害し、プロスタグランジンおよびロイコトリエンの合成を抑制する。 COX（主にCOX-2）の放出を抑制し、プロスタグランジンの産生を減少させるのにも役立ちます。血管床からリンパ様組織への移動に起因する循環リンパ球（T細胞およびB細胞）、単球、好酸球および好塩基球の数を減少させる。抗体の形成を阻害する。トリアムシノロンは、下垂体ACTHとリプロトロピンの放出を抑制しますが、循環するエンドルフィンのレベルを低下させません。それはTSHおよびFSHの分泌を阻害する。血管の直接適用では、血管収縮作用がある。トリアムシノロンは、炭水化物、タンパク質および脂肪の代謝に顕著な用量依存的効果を有する。糖新生を刺激し、肝臓および腎臓によるアミノ酸の取り込みを促進し、糖新生酵素の活性を増加させる。肝臓では、トリアムシノロンは、グリコーゲンの沈着を促進し、グリコーゲン合成酵素の活性を刺激し、タンパク質代謝産物からグルコースを合成する。血糖値の上昇はインスリン分泌を活性化する。トリアムシノロンは脂肪細胞によるグルコースの取り込みを阻害し、脂肪分解が活性化される。しかしながら、インスリン分泌の増加により、脂質生成が刺激され、脂肪蓄積に寄与する。これは、リンパ系および結合組織、筋肉、脂肪組織、皮膚、骨組織において異化効果を有する。骨粗鬆症およびItsenko-Cushing症候群は、コルチコステロイドの長期治療を制限する主な要因である。異化作用の結果、小児の成長を抑制することができる。高用量では、トリアムシノロンは脳組織の興奮性を高め、痙攣の準備の閾値を低下させるのに寄与する。胃の塩酸やペプシンの過剰産生を刺激し、消化性潰瘍の発症に寄与します。全身的使用では、トリアムシノロンの治療活性は、抗炎症性、抗アレルギー性、免疫抑制性および抗増殖性効果によるものである。局所的および局所的に適用される場合、トリアムシノロンの治療活性は、抗炎症性、抗アレルギー性および抗滲出性（血管収縮作用による）作用に起因する。吸入では、気管支喘息患者の気管支粘膜に対する抗炎症効果がある。連続使用により、上皮および気管支粘膜下層における肥満細胞、マクロファージ、Tリンパ球および好酸球の数を減少させ、気道過敏性を抑制する。トリアムシノロンは抗炎症活性のためにヒドロコルチゾンに近く、トリアムシノロンアセトニドは6倍活性である。トリアムシノロンおよびトリアムシノロンアセトニドのミネラルコルチコイド活性は事実上存在しない。成人の体内での投与量と投与量 - 1日当たり4〜20mgを2〜3回投与する。状態を改善した後、1日の用量を2〜3日ごとに1〜2mgずつ徐々に減少させ、最小維持用量1mgおよび治療を完全に廃止する。治療開始時のV / m - 4mgで1回、40mg。その後、適応症と治療に対する患者の反応に応じて、2〜4週間ごとに40〜80mgを入力することができます。必要に応じて、単回投与量を100mgまで増やすことができます。皮下の萎縮が筋肉の深部に注入されないようにする。関節内注射では、病変領域への導入と同様に、用量は10〜40mgである。少なくとも1週間の注射間隔。吸入使用の場合、用量は、使用される剤形および患者の年齢に依存する。外部で1日に1〜3回使用。治療期間は個別に決定され、通常は5〜10日間です。病気の持続的な経過とともに、治療の経過は25日間に延長することができます。 4週間以上は使用しないでください。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用内分泌系の部分では、脂肪組織の再分布、月経障害、血糖値の上昇、副腎機能の抑制、「月形の顔」、ストレッチマーク、多毛症、にきび。代謝：浮腫、電解質の不均衡、負の窒素バランス、小児の成長遅延。消化器系：ステロイド胃潰瘍、胃腸管のびらん性潰瘍性病変、急性膵炎。中枢神経系の部分では、痙攣、睡眠障害、精神障害、頭痛、めまい、衰弱。筋骨格系から：筋障害、骨粗鬆症。心臓血管系：動脈性高血圧。血液凝固系の部分では：血栓塞栓症。視力臓器の部分では、視覚障害、後嚢下白内障、眼内圧上昇または眼球外眼炎、アナフィラキシー反応。免疫抑制効果による反応：感染症の悪化。関節内注射：可能な関節痛、注射部位での刺激、色素脱失、滅菌膿瘍、皮膚の萎縮、40mgを超える用量の導入により、再吸収性副作用が可能である。吸入使用：可能な頭痛、くしゃみ、咳、口や鼻の粘膜の乾燥、鼻の刺激感、げっ歯類、カンジダアルビカンスに起因する鼻咽頭のまれな真菌感染。局所適用：かゆみ、皮膚刺激、湿疹、ステロイド性座瘡、紫斑病のような後期反応が可能です。軟膏を長期間使用すると、二次感染病変および皮膚の萎縮性変化が生じることがある。具体的な指針導入時/導入時には意図しない。浮腫症候群、肥満、精神病、胃腸管の病気には注意を払い、厳重な医療監督下に置くこと。治療期間中、ビタミンDを摂取し、カルシウムが豊富な食品を食べることをお勧めします。 60~100mgの用量で24~48時間の単回筋肉内注射後に、副腎機能の阻害が観察され、これは通常30~40日で回復する。局所的な感染合併症を予防するために局所投与する場合は、抗菌剤と組み合わせて使用することが推奨されます。 6歳未満の小児における非経口投与は推奨されない。 6歳から12歳の時には厳しい適応症になります。年齢にかかわらず、子供の長期使用を避けてください。妊娠中および授乳中の使用必要に応じて、妊娠中（特に第1妊娠中）および授乳中に母親が受ける利益と胎児または児の副作用のリスクを評価する必要があります。タイプ：医薬品のパッケージ数、個数：50有効期間：60ヶ月有効成分：トリアムシノロン投与経路：経口バケーション手技：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で、小児の手の届かない所最大貯蔵温度、°C：30薬理グループ：H02ABグルココルチコイド最低年齢：6歳
有効成分
トリアムシノロン
リリースフォーム
丸薬
構成
トリアムシノロン4 mg
薬理効果
GKS。白血球および組織マクロファージの機能を抑制する。白血球の炎症領域への移動を制限する。食作用に対するマクロファージの能力、ならびにインターロイキン-1の形成を阻害する。これは、リソソーム膜の安定化に寄与し、それによって炎症領域におけるタンパク質分解酵素の濃度を低下させる。ヒスタミン放出による毛細管透過性を低下させる。線維芽細胞の活性およびコラーゲンの形成を抑制する。ホスホリパーゼA2の活性を阻害し、プロスタグランジンおよびロイコトリエンの合成を抑制する。 COX（主にCOX-2）の放出を抑制し、プロスタグランジンの産生を減少させるのにも役立ちます。血管床からリンパ様組織への移動に起因する循環リンパ球（T細胞およびB細胞）、単球、好酸球および好塩基球の数を減少させる。抗体の形成を阻害する。トリアムシノロンは、下垂体ACTHとリプロトロピンの放出を抑制しますが、循環するエンドルフィンのレベルを低下させません。それはTSHおよびFSHの分泌を阻害する。血管の直接適用では、血管収縮作用がある。トリアムシノロンは、炭水化物、タンパク質および脂肪の代謝に顕著な用量依存的効果を有する。糖新生を刺激し、肝臓および腎臓によるアミノ酸の取り込みを促進し、糖新生酵素の活性を増加させる。肝臓では、トリアムシノロンは、グリコーゲンの沈着を促進し、グリコーゲン合成酵素の活性を刺激し、タンパク質代謝産物からグルコースを合成する。血糖値の上昇はインスリン分泌を活性化する。トリアムシノロンは脂肪細胞によるグルコースの取り込みを阻害し、脂肪分解が活性化される。しかしながら、インスリン分泌の増加により、脂質生成が刺激され、脂肪蓄積に寄与する。これは、リンパ系および結合組織、筋肉、脂肪組織、皮膚、骨組織において異化効果を有する。骨粗鬆症およびItsenko-Cushing症候群は、コルチコステロイドの長期治療を制限する主な要因である。異化作用の結果、小児の成長を抑制することができる。高用量では、トリアムシノロンは脳組織の興奮性を高め、痙攣の準備の閾値を低下させるのに寄与する。胃の塩酸やペプシンの過剰産生を刺激し、消化性潰瘍の発症に寄与します。全身的使用では、トリアムシノロンの治療活性は、抗炎症性、抗アレルギー性、免疫抑制性および抗増殖性効果によるものである。局所的および局所的に適用される場合、トリアムシノロンの治療活性は、抗炎症性、抗アレルギー性および抗滲出性（血管収縮作用による）作用に起因する。吸入では、気管支喘息患者の気管支粘膜に対する抗炎症効果がある。連続的に使用することにより、上皮および気管支の粘膜下層における肥満細胞、マクロファージ、Tリンパ球および好酸球の数が減少し、気道過敏性を阻害する。トリアムシノロンは抗炎症活性のためにヒドロコルチゾンに近く、トリアムシノロンアセトニドは6倍活性である。トリアムシノロンおよびトリアムシノロンアセトニドのミネラルコルチコイド活性は事実上存在しない。
適応症
リウマチ、リウマチ性関節炎、全身性エリテマトーデスおよび他の膠原病、急性アレルギー反応、アレルギー性皮膚疾患、重度の喘息、多形性紅斑、出血性素因、溶血性貧血、リンパ腫、白血病：経口投与のために。非経口投与のため、関節リウマチ、結合組織疾患、全身性エリテマトーデス、皮膚炎、肺気腫及び肺線維症、リンパ肉腫、ホジキン病、リンパ性白血病、ネフローゼ症候群、スプルー。喘息増悪：吸入による投与のために。気管支喘息の治療における気管支拡張剤および/または肥満細胞の膜安定化剤の不十分な効率。ホルモン依存性気管支喘息（コルチコステロイドは、経口投与のための用量を減少させます）。アレルギー性鼻炎。局所使用のための：湿疹、乾癬、アトピー性皮膚炎、及び皮膚炎および他の炎症性およびアレルギー性皮膚疾患nemikrobnoy病因（アジュバント療法）の様々なタイプ。
禁忌
活動性結核症の歴史の中で急性精神病、重症筋無力症、転移、憩室炎、胃潰瘍や十二指腸潰瘍、高血圧症、クッシング症候群、腎不全、血栓症や塞栓症の歴史の中で、骨粗鬆症、糖尿病、感染症の隠された巣を有する腫瘍、アミロイドーシス、（単純ヘルペスおよび水痘帯状疱疹によって引き起こされるものを含む）、梅毒、真菌性疾患、ウイルス感染症、アメーバ感染症、ポリオ（以外脳炎延髄形式）または淋菌性関節炎、結核、トランスヨウ素予防接種、BCGワクチン接種後のリンパ節炎、緑内障、感染性皮膚病変。
妊娠中および授乳中に使用する
必要であれば、妊娠中（特に第1妊娠中）に使用し、授乳中には、母親の意図する恩恵と、胎児や子供の副作用のリスクを評価する必要があります。
投与量および投与
インサイド大人 - 2-3回の分割投与で一日あたり4-20 mgの。状態を改善した後、1日の用量を2〜3日ごとに1〜2mgずつ徐々に減少させ、最小維持用量1mgおよび治療を完全に廃止する。治療開始時のV / m - 4mgで1回、40mg。その後、適応症と治療に対する患者の反応に応じて、2〜4週間ごとに40〜80mgを入力することができます。必要に応じて、単回投与量を100mgまで増やすことができます。皮下の萎縮が筋肉の深部に注入されないようにする。関節内注射では、病変領域への導入と同様に、用量は10〜40mgである。少なくとも1週間の注射間隔。吸入使用の場合、用量は、使用される剤形および患者の年齢に依存する。外部で1日に1〜3回使用。治療期間は個別に決定され、通常は5〜10日間です。病気の持続的な経過とともに、治療の経過は25日間に延長することができます。 4週間以上は使用しないでください。
副作用
内分泌系の部分では、脂肪組織の再分布、月経異常、血糖値の上昇、副腎抑制、「月面」、脈理、多毛症、にきび。代謝：浮腫、電解質の不均衡、負の窒素バランス、小児の成長遅延。消化器系：ステロイド胃潰瘍、胃腸管のびらん性潰瘍性病変、急性膵炎。中枢神経系の部分では、痙攣、睡眠障害、精神障害、頭痛、めまい、衰弱。筋骨格系から：筋障害、骨粗鬆症。心臓血管系：動脈性高血圧。血液凝固系の部分では：血栓塞栓症。視力臓器の部分では、視覚障害、後嚢下白内障、眼内圧上昇または眼球外眼炎、アナフィラキシー反応。免疫抑制効果による反応：感染症の悪化。関節内注射：可能な関節痛、注射部位での刺激、色素脱失、滅菌膿瘍、皮膚の萎縮、40mgを超える用量の導入により、再吸収性副作用が可能である。吸入使用：可能な頭痛、くしゃみ、咳、口や鼻の粘膜の乾燥、鼻の刺激感、げっ歯類、カンジダアルビカンスに起因する鼻咽頭のまれな真菌感染。局所適用：かゆみ、皮膚刺激、湿疹、ステロイド性座瘡、紫斑病のような後期反応が可能です。軟膏を長期間使用すると、二次感染病変および皮膚の萎縮性変化が生じることがある。
注意事項
内分泌系の部分では、脂肪組織の再分布、月経異常、血糖値の上昇、副腎抑制、「月面」、脈理、多毛症、にきび。代謝：浮腫、電解質の不均衡、負の窒素バランス、小児の成長遅延。消化器系：ステロイド胃潰瘍、胃腸管のびらん性潰瘍性病変、急性膵炎。中枢神経系の部分では、痙攣、睡眠障害、精神障害、頭痛、めまい、衰弱。筋骨格系から：筋障害、骨粗鬆症。心臓血管系：動脈性高血圧。血液凝固系の部分では：血栓塞栓症。視力臓器の部分では、視覚障害、後嚢下白内障、眼内圧上昇または眼球外眼炎、アナフィラキシー反応。免疫抑制効果による反応：感染症の悪化。関節内注射：可能な関節痛、注射部位での刺激、色素脱失、滅菌膿瘍、皮膚の萎縮、40mgを超える用量の導入により、再吸収性副作用が可能である。吸入使用：可能な頭痛、くしゃみ、咳、口や鼻の粘膜の乾燥、鼻の刺激感、げっ歯類、カンジダアルビカンスに起因する鼻咽頭のまれな真菌感染。局所適用：かゆみ、皮膚刺激、湿疹、ステロイド性座瘡、紫斑病のような後期反応が可能です。軟膏を長期間使用すると、二次感染病変および皮膚の萎縮性変化が生じることがある。
処方箋
はい