Kenalog tabletki 4 mg 50 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Skład Triamcinolone 4 mg GCS farmakologiczne działanie. Hamuje funkcję leukocytów i makrofagów tkankowych. Ogranicza migrację leukocytów do obszaru zapalenia. Narusza zdolność makrofagów do fagocytozy, a także tworzenie interleukiny-1. Przyczynia się do stabilizacji błon lizosomalnych, zmniejszając w ten sposób stężenie enzymów proteolitycznych w obszarze zapalenia. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku uwalniania histaminy. Hamuje aktywność fibroblastów i tworzenie kolagenu. Hamuje aktywność fosfolipazy A2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Hamuje uwalnianie COX (głównie COX-2), co również pomaga zmniejszyć produkcję prostaglandyn. Zmniejsza liczbę krążących limfocytów (limfocytów T i B), monocytów, eozynofili i bazofili ze względu na ich ruch od łożyska naczyniowego do tkanki limfatycznej. hamuje tworzenie przeciwciał. Triamcynol hamuje uwalnianie ACTH z przysadki i & # 946.-Lipotropiny, ale nie obniża poziomu cyrkulującej endopryfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH. Dzięki bezpośredniemu zastosowaniu naczyń ma działanie zwężające naczynia krwionośne. Triamcynolon ma wyraźny, zależny od dawki, wpływ na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Stymuluje glukoneogenezę, wspomaga pobieranie aminokwasów przez wątrobę i nerki oraz zwiększa aktywność enzymów glukoneogenezy. W wątrobie triamcynolon przyspiesza odkładanie się glikogenu, stymulując aktywność syntetazy glikogenu i syntezę glukozy z produktów metabolizmu białka. Wzrost stężenia glukozy we krwi aktywuje wydzielanie insuliny. Triamcynol hamuje wychwyt glukozy przez komórki tłuszczowe, co prowadzi do aktywacji lipolizy. Jednakże, ze względu na wzrost wydzielania insuliny, stymulowana jest lipogeneza, która przyczynia się do gromadzenia tłuszczu. Ma działanie kataboliczne w tkance limfatycznej i łącznej, mięśniach, tkance tłuszczowej, skórze, tkance kostnej. Osteoporoza i zespół Itsenko-Cushinga są głównymi czynnikami ograniczającymi długotrwałą terapię kortykosteroidami. W wyniku działania katabolizmu wzrost może zostać zahamowany u dzieci. W wysokich dawkach triamcynolon może zwiększać pobudliwość tkanki mózgowej i przyczyniać się do obniżenia progu konwulsyjnej gotowości.Stymuluje nadmierną produkcję kwasu solnego i pepsyny w żołądku, co przyczynia się do rozwoju wrzodów trawiennych. W przypadku stosowania ogólnoustrojowego, aktywność terapeutyczna triamcynolonu wynika z działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego, immunosupresyjnego i antyproliferacyjnego. Przy stosowaniu miejscowo i miejscowo, działanie terapeutyczne triamcynolonu jest spowodowane działaniem przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i przeciwwybytowym (z powodu działania zwężającego naczynia krwionośne). Przy inhalacji ma działanie przeciwzapalne na błonę śluzową oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową. Przy ciągłym stosowaniu zmniejsza liczbę komórek tucznych, makrofagów, limfocytów T i eozynofili w nabłonku i warstwie podśluzówkowej oskrzeli i tłumi nadreaktywność dróg oddechowych. Triamcynolon jest zbliżony do hydrokortyzonu pod względem działania przeciwzapalnego, a acetonid triamcynolonu jest 6 razy bardziej aktywny. Aktywność mineralokortykoidową triamcynolonu i acetonidu triamcynolonu jest praktycznie nieobecna. Dawkowanie i sposób podawania Wewnątrz dorosłych - 4-20 mg na dzień w 2-3 dawkach. Po poprawie stanu, dawka dzienna jest stopniowo zmniejszana o 1-2 mg co 2-3 dni do minimalnej dawki podtrzymującej 1 mg i pełne zniesienie terapii. V / m na początku leczenia - 40 mg 1 raz w 4 tygodnie. Następnie, w zależności od wskazań i reakcji pacjenta na leczenie, można wprowadzić 40-80 mg co 2-4 tygodnie. Jeśli to konieczne, pojedynczą dawkę można zwiększyć do 100 mg. Aby uniknąć atrofii podskórnej wstrzykniętej głęboko do mięśnia. W przypadku iniekcji dostawowej, jak również z wprowadzeniem w obszar zmiany, dawka wynosi 10-40 mg. Odstęp między wstrzyknięciami co najmniej 1 tygodnia. W przypadku inhalacji dawka zależy od zastosowanej postaci dawkowania i wieku pacjenta. Zewnetrznie uzywany 1-3 razy / dzien. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie i zwykle wynosi 5-10 dni. Przy trwałym przebiegu choroby przebieg leczenia można przedłużyć do 25 dni. Nie używaj więcej niż 4 tygodnie. Środki ostrożności W okresie leczenia może pogorszyć łuszczycę. Z pheochromocytoma, propranolol może być stosowany tylko po zażyciu alfa-blokera. Po długim okresie leczenia propranolol należy odstawiać stopniowo, pod nadzorem lekarza.Na tle leczenia propranololem należy unikać podawania ivapamilu, diltiazemu. Na kilka dni przed znieczuleniem należy przerwać przyjmowanie propranololu lub zastosować lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne U pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestia zastosowania propranololu w warunkach ambulatoryjnych powinna być podjęta tylko po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta. Skutki uboczne Na części układu hormonalnego: redystrybucja tkanki tłuszczowej, zaburzenia miesiączkowania, podwyższony poziom glukozy we krwi, tłumienie funkcji nadnerczy, "twarz w kształcie księżyca", rozstępy, hirsutyzm, trądzik. Metabolizm: obrzęk, brak równowagi elektrolitowej, ujemny bilans azotowy, opóźnienie wzrostu u dzieci. Na części układu pokarmowego: steroidowe wrzody żołądka, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, ostre zapalenie trzustki. Na części ośrodkowego układu nerwowego: drgawki, zaburzenia snu, zaburzenia psychiczne, bóle głowy i zawroty głowy, osłabienie. Od układu mięśniowo-szkieletowego: miopatia, osteoporoza. Od układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze. Ze strony układu krzepnięcia krwi: choroba zakrzepowo-zatorowa. Na części narządu wzroku: upośledzenie wzroku, zaćma podtorebkowa tylna, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe lub wytrzeszcz, reakcje anafilaktyczne. Reakcje spowodowane efektami immunosupresyjnymi: zaostrzenie chorób zakaźnych. W przypadku wstrzyknięcia śródstawowego: możliwy ból stawów, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, odbarwienie, sterylny ropień, zaniki skóry, z wprowadzeniem dawek większych niż 40 mg, możliwe są efekty uboczne w postaci resorpcji. Wdychanie: możliwe bóle głowy, kichanie, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej lub nosa, uczucie podrażnienia w nosie, chrypka, rzadko - grzybicze zakażenie nosogardła spowodowane przez Candida albicans. Po zastosowaniu miejscowym: swędzenie, podrażnienie skóry, późne reakcje, takie jak wyprysk, trądzik steroidowy, plamica są możliwe. Przy przedłużonym stosowaniu maści może rozwinąć się wtórne zmiany infekcyjne i zanikowe zmiany w skórze. Szczególne wskazówki Nieprzeznaczone dla / we wprowadzeniu.Ostrożnie i pod ścisłym nadzorem lekarskim, stosowanym w przypadku zespołu obrzęku, otyłości, chorób psychicznych i chorób przewodu żołądkowo-jelitowego. W okresie leczenia zaleca się przyjmowanie witaminy D i spożywanie pokarmów bogatych w wapń. Po pojedynczym wstrzyknięciu domięśniowym w dawce 60-100 mg przez 24-48 godzin można zaobserwować zahamowanie czynności nadnerczy, które zwykle ustępuje po 30-40 dniach. W przypadku stosowania miejscowego, aby zapobiec miejscowym powikłaniom zakaźnym, zaleca się stosowanie go w połączeniu z lekami przeciwdrobnoustrojowymi. Nie zaleca się podawania pozajelitowego dzieciom w wieku poniżej 6 lat. w wieku 6-12 lat - zgodnie ze ścisłymi wskazówkami. Unikaj długotrwałego stosowania zewnętrznego u dzieci, niezależnie od wieku. Stosowanie w czasie ciąży i laktacji Jeśli to konieczne, należy stosować w czasie ciąży (szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży) iw okresie laktacji ocenić zamierzone korzyści dla matki i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu lub dziecka. Typ: Drug Ilość w paczce, w opakowaniu, szt .: 50 Termin przydatności do spożycia: 60 miesięcy Składnik aktywny: Triamcinolon Sposób podania: doustnie Procedura urlopowa: Recepta Forma wydania: Recepta Warunki przechowywania: W suchym miejscu, W ciemnym miejscu, Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Maksymalna temperatura przechowywania, ° С: 30 Grupa farmakologiczna: H02AB Glukokortykoidy Minimalny wiek: 6 lat
Aktywne składniki
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Triamcinolone 4 mg
Efekt farmakologiczny
GKS. Hamuje funkcję leukocytów i makrofagów tkankowych. Ogranicza migrację leukocytów do obszaru zapalenia. Narusza zdolność makrofagów do fagocytozy, a także tworzenie interleukiny-1. Przyczynia się do stabilizacji błon lizosomalnych, zmniejszając w ten sposób stężenie enzymów proteolitycznych w obszarze zapalenia. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku uwalniania histaminy. Hamuje aktywność fibroblastów i tworzenie kolagenu. Hamuje aktywność fosfolipazy A2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Hamuje uwalnianie COX (głównie COX-2), co również pomaga zmniejszyć produkcję prostaglandyn.Zmniejsza liczbę krążących limfocytów (limfocytów T i B), monocytów, eozynofili i bazofili ze względu na ich ruch od łożyska naczyniowego do tkanki limfatycznej. hamuje tworzenie przeciwciał. Triamcynol hamuje uwalnianie ACTH z przysadki i & # 946.-Lipotropiny, ale nie obniża poziomu cyrkulującej endopryfiny. Hamuje wydzielanie TSH i FSH. Dzięki bezpośredniemu zastosowaniu naczyń ma działanie zwężające naczynia krwionośne. Triamcynolon ma wyraźny, zależny od dawki, wpływ na metabolizm węglowodanów, białek i tłuszczów. Stymuluje glukoneogenezę, wspomaga pobieranie aminokwasów przez wątrobę i nerki oraz zwiększa aktywność enzymów glukoneogenezy. W wątrobie triamcynolon przyspiesza odkładanie się glikogenu, stymulując aktywność syntetazy glikogenu i syntezę glukozy z produktów metabolizmu białka. Wzrost stężenia glukozy we krwi aktywuje wydzielanie insuliny. Triamcynol hamuje wychwyt glukozy przez komórki tłuszczowe, co prowadzi do aktywacji lipolizy. Jednakże, ze względu na wzrost wydzielania insuliny, stymulowana jest lipogeneza, która przyczynia się do gromadzenia tłuszczu. Ma działanie kataboliczne w tkance limfatycznej i łącznej, mięśniach, tkance tłuszczowej, skórze, tkance kostnej. Osteoporoza i zespół Itsenko-Cushinga są głównymi czynnikami ograniczającymi długotrwałą terapię kortykosteroidami. W wyniku działania katabolizmu wzrost może zostać zahamowany u dzieci. W wysokich dawkach triamcynolon może zwiększać pobudliwość tkanki mózgowej i przyczyniać się do obniżenia progu konwulsyjnej gotowości. Stymuluje nadmierną produkcję kwasu solnego i pepsyny w żołądku, co przyczynia się do rozwoju wrzodów trawiennych. W przypadku stosowania ogólnoustrojowego, aktywność terapeutyczna triamcynolonu wynika z działania przeciwzapalnego, przeciwalergicznego, immunosupresyjnego i antyproliferacyjnego. Przy stosowaniu miejscowo i miejscowo, działanie terapeutyczne triamcynolonu jest spowodowane działaniem przeciwzapalnym, przeciwalergicznym i przeciwwybytowym (z powodu działania zwężającego naczynia krwionośne). Przy inhalacji ma działanie przeciwzapalne na błonę śluzową oskrzeli u pacjentów z astmą oskrzelową. Przy ciągłym stosowaniu zmniejsza liczbę komórek tucznych, makrofagów, limfocytów T i eozynofili w nabłonku i warstwie podśluzówkowej oskrzeli,hamuje nadreaktywność dróg oddechowych. Triamcynolon jest zbliżony do hydrokortyzonu pod względem działania przeciwzapalnego, a acetonid triamcynolonu jest 6 razy bardziej aktywny. Aktywność mineralokortykoidową triamcynolonu i acetonidu triamcynolonu jest praktycznie nieobecna.
Wskazania
Do podawania doustnego: reumatyzm, reumatoidalne zapalenie stawów, układowy liszaj rumieniowaty i innych chorób kolagenowych, ostrych reakcji alergicznych, alergicznych chorób skóry, astmę ciężką, rumień wielopostaciowy, skazę krwotoczną, niedokrwistość hemolityczna, chłoniaka, białaczki. Do podawania pozajelitowego, reumatoidalnego zapalenia stawów, chorób tkanki łącznej, tocznia rumieniowatego układowego, zapalenia skóry, rozedmę płuc i zwłóknienia płuc, mięsak limfatyczny, choroba Hodgkina, białaczki limfatycznej, w zespole nerczycowym, wlew. Do podawania przez drogi oddechowe: zaostrzenie astmy. Niedostateczna efektywność oskrzela i / lub stabilizatory błon komórek tucznych w leczeniu astmy oskrzelowej. Hormonozależnych, astma oskrzelowa (kortykosteroidy zmniejszyć dawkę do podawania doustnego). Alergiczny nieżyt nosa. Do użytku zewnętrznego: wyprysk, łuszczyca, neurodermit, różne typy zapalenia skóry i inne zapalne i alergiczne choroby skóry o etiologii innej niż drobnoustrojowa (w ramach kompleksowej terapii).
Przeciwwskazania
Ostre psychozy historii aktywnej choroby TB, miastenia gravis, guzy z przerzutami, zapaleniem uchyłka, choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, nadciśnienie, zespół Cushinga, niewydolność nerek, zakrzepicy i zatorów w historii, osteoporoza, cukrzyca, ukrytym ognisk zakażenia amyloidozy, kiłę, grzybice, zakażenia wirusowe (włączając te, wywołane przez wirusa Herpes simplex i Varicella zoster), amebic infekcji polio (oprócz zapalenia mózgu postaci opuszkowej) lub gonokokowego zapalenia stawów, gruźlicze trans jod szczepienia chłonnych po szczepieniu BCG, jaskry, zakaźne zmian skórnych.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Jeśli to konieczne, należy stosować w czasie ciąży (szczególnie w pierwszym trymestrze ciąży) iw okresie laktacji ocenić zamierzone korzyści dla matki i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu lub dziecka.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz dorosłych - 4-20 mg dziennie w 2-3 dawkach.Po poprawie stanu, dawka dzienna jest stopniowo zmniejszana o 1-2 mg co 2-3 dni do minimalnej dawki podtrzymującej 1 mg i pełne zniesienie terapii. V / m na początku leczenia - 40 mg 1 raz w 4 tygodnie. Następnie, w zależności od wskazań i reakcji pacjenta na leczenie, można wprowadzić 40-80 mg co 2-4 tygodnie. Jeśli to konieczne, pojedynczą dawkę można zwiększyć do 100 mg. Aby uniknąć atrofii podskórnej wstrzykniętej głęboko do mięśnia. W przypadku iniekcji dostawowej, jak również z wprowadzeniem w obszar zmiany, dawka wynosi 10-40 mg. Odstęp między wstrzyknięciami co najmniej 1 tygodnia. W przypadku inhalacji dawka zależy od zastosowanej postaci dawkowania i wieku pacjenta. Zewnetrznie uzywany 1-3 razy / dzien. Czas trwania leczenia ustalany jest indywidualnie i zwykle wynosi 5-10 dni. Przy trwałym przebiegu choroby przebieg leczenia można przedłużyć do 25 dni. Nie używaj więcej niż 4 tygodnie.
Efekty uboczne
Ze strony układu hormonalnego: redystrybucja tkanki tłuszczowej, zaburzenia miesiączkowania, podwyższony poziom glukozy we krwi, zahamowanie czynności nadnerczy, "twarz księżyca", rozstępy, hirsutyzm, trądzik. Metabolizm: obrzęk, brak równowagi elektrolitowej, ujemny bilans azotowy, opóźnienie wzrostu u dzieci. Na części układu pokarmowego: steroidowe wrzody żołądka, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, ostre zapalenie trzustki. Na części ośrodkowego układu nerwowego: drgawki, zaburzenia snu, zaburzenia psychiczne, bóle głowy i zawroty głowy, osłabienie. Od układu mięśniowo-szkieletowego: miopatia, osteoporoza. Od układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze. Ze strony układu krzepnięcia krwi: choroba zakrzepowo-zatorowa. Na części narządu wzroku: upośledzenie wzroku, zaćma podtorebkowa tylna, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe lub wytrzeszcz, reakcje anafilaktyczne. Reakcje spowodowane efektami immunosupresyjnymi: zaostrzenie chorób zakaźnych. W przypadku wstrzyknięcia śródstawowego: możliwy ból stawów, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, odbarwienie, sterylny ropień, zaniki skóry, z wprowadzeniem dawek większych niż 40 mg, możliwe są efekty uboczne w postaci resorpcji. Wdychanie: możliwe bóle głowy, kichanie, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej lub nosa, uczucie podrażnienia w nosie, chrypka, rzadko - grzybicze zakażenie nosogardła spowodowane przez Candida albicans. Po zastosowaniu miejscowym: swędzenie, podrażnienie skóry, późne reakcje, takie jak wyprysk, trądzik steroidowy, plamica są możliwe.Przy przedłużonym stosowaniu maści może rozwinąć się wtórne zmiany infekcyjne i zanikowe zmiany w skórze.
Instrukcje specjalne
Ze strony układu hormonalnego: redystrybucja tkanki tłuszczowej, zaburzenia miesiączkowania, podwyższony poziom glukozy we krwi, zahamowanie czynności nadnerczy, "twarz księżyca", rozstępy, hirsutyzm, trądzik. Metabolizm: obrzęk, brak równowagi elektrolitowej, ujemny bilans azotowy, opóźnienie wzrostu u dzieci. Na części układu pokarmowego: steroidowe wrzody żołądka, erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, ostre zapalenie trzustki. Na części ośrodkowego układu nerwowego: drgawki, zaburzenia snu, zaburzenia psychiczne, bóle głowy i zawroty głowy, osłabienie. Od układu mięśniowo-szkieletowego: miopatia, osteoporoza. Od układu sercowo-naczyniowego: nadciśnienie tętnicze. Ze strony układu krzepnięcia krwi: choroba zakrzepowo-zatorowa. Na części narządu wzroku: upośledzenie wzroku, zaćma podtorebkowa tylna, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe lub wytrzeszcz, reakcje anafilaktyczne. Reakcje spowodowane efektami immunosupresyjnymi: zaostrzenie chorób zakaźnych. W przypadku wstrzyknięcia śródstawowego: możliwy ból stawów, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, odbarwienie, sterylny ropień, zaniki skóry, z wprowadzeniem dawek większych niż 40 mg, możliwe są efekty uboczne w postaci resorpcji. Wdychanie: możliwe bóle głowy, kichanie, kaszel, suchość błony śluzowej jamy ustnej lub nosa, uczucie podrażnienia w nosie, chrypka, rzadko - grzybicze zakażenie nosogardła spowodowane przez Candida albicans. Po zastosowaniu miejscowym: swędzenie, podrażnienie skóry, późne reakcje, takie jak wyprysk, trądzik steroidowy, plamica są możliwe. Przy przedłużonym stosowaniu maści może rozwinąć się wtórne zmiany infekcyjne i zanikowe zmiany w skórze.
Recepta
Tak