Ko-Perinev錠0.625 mg + 2 mg 30 pcs
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有効成分
インダパミド+ペリンドプリル
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丸薬
構成
ペリンドプリルエルブミンを、ペリンドプリルエルブミン2mgインダパミド0.625mgの含有量に相当する37.515mgの顆粒半製品に添加した。半完成品顆粒の補助物質：塩化カルシウム六水和物0.6mg、ラクトース一水和物30.915mg、クロスポビドン4mg。炭化水素0.25mg、コロイド状二酸化ケイ素0.135mg、ステアリン酸マグネシウム0.225mg。
適応症
- 本質的な高血圧症。
禁忌
- 歴史上の血管浮腫（歴史的に他のACE阻害剤を使用する背景にある遺伝性/特発性または血管浮腫） - 低カリウム血症 - 重度の腎不全（CCが30ml /分未満） - 重度の肝不全（脳症を含む）; - ラクトース不耐性、ラクターゼ欠乏またはグルコースガラクトース吸収不良; - ECG上のQT間隔を延長する薬物の同時使用;ピルエットなどの心室頻脈を引き起こすことがある抗不整脈薬の一次使用; - 妊娠; - 母乳育児期間 - 18歳まで（有効性と安全性は確立されていない）;十分な臨床経験の欠如を考慮すると、Ko-Perinevは、透析患者では使用してはならず、未処理の患者では使用しないでください全身の結合組織疾患を有する患者でああ非代償性心nedostatochnostyu.Sケア使用（含みます全身性エリテマトーデス、強皮症）;免疫抑制剤（好中球減少、無顆粒球症を発症するリスク）を伴う治療中;骨髄造血の抑制において;低bcc（利尿摂取、塩分のない食事、嘔吐、下痢）。狭心症;脳血管疾患;血管新生高血圧;糖尿病;慢性心不全（NYHA functional class IV）;高尿酸血症（特に痛風および尿酸性腎石症を伴う）;血圧の不安定性;高流量ポリアクリロニトリル膜を使用する血液透析中; LDLのアフェレーシスの手順の前に;アレルゲンによる脱感作療法の実施と同時に（例えば、Hymenoptera毒）;腎臓移植後の状態;大動脈および/または僧帽弁の狭窄;肥大性閉塞性心筋症;高齢患者インチ
安全上の注意
褐色細胞腫では、プロプラノロールはアルファ遮断薬を服用した後にのみ使用できます。麻酔中にプロプラノロールの服用を中止するか、最小限の負の変力作用で麻酔薬を見つける必要があります。外来患者へのプロプラノロールの使用の問題は、注意が必要な活動の患者の車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響は、患者の個々の反応を評価した後でのみ扱うべきである。
投与量および投与
可能であれば、ペリンドプリルとインダパミドの用量を別々に選択することによって、薬剤を開始する必要があります。臨床的に必要な場合は、単剤療法の直後にKo-Perinevとの併用療法を処方することが可能である。 1ヶ月の使用後に十分な血圧コントロールができない場合は、1日1回4mg / 1.25mg（1タブ）まで増量する必要があります。 -Perineva - 1タブ。 （8mg / 2.5mg）1回/日高齢患者の場合、コリネフの初期用量は1日1回2mg / 0.625mg（1タブ）である。腎機能と血圧をモニターした後、処方された薬物治療を受けなければならない。重度の腎不全（CCが30ml /分未満）の患者には禁忌である。中程度の腎不全（CC 30-60 ml /分）の患者は、Ko-Perinev製剤の一部である、必要な用量の薬物（単独療法）で治療を開始することが推奨される。薬Ko-Perinev 4mg / 1.25mgの最大一日量。 CC≧60 ml /分の用量調整を受けている患者は必要ではない。治療中は、血清中のクレアチニン濃度とカリウム含量を定期的に監視する必要があり、重度の肝不全の患者には禁忌である。中程度の重度の肝障害では、用量の調整は必要ありません.18歳未満の小児および青年では、Co-Perinevの製剤を使用しないでください。不十分なパフォーマンスと安全性のデータ。
副作用
ペリンドプリルはRAASに対して阻害効果を有し、腎臓によるカリウムイオンの排出を低下させ、一方で、インダパミドを摂取する。 2 mg / 0.625 mgの日用量でのKo-Perinevの使用の背景に対する患者の低カリウム血症（血清カリウム含量が3.4 mmol / l未満）のリスクは、2％、4 mg / 1.25 mg〜4％および8 mg / 2.5 mg （WHO）：非常に頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100から<1/10）、まれに（1/1000から1/100に）、副作用の発生の分類まれに（1 / 10,000から1/1000まで）、非常にまれに（1 / 10,000から）、頻度は不明 - 利用可能なデータに基づいて推定することはできません。各グループでは、重大度が減少する順に望ましくない影響が表示されます。システム側造血：ごくまれに - 血小板減少症、白血球減少症/好中球減少症、無顆粒球症、再生不良性貧血、溶血性貧血（ACE阻害剤使用時にはメッセージがあります）。ある種の臨床状況（腎臓移植後の状態または血液透析または腹膜透析の患者）では、ACE阻害剤は貧血を引き起こす可能性があります。神経系から：頻繁には感覚異常、頭痛、めまい、めまい、まれに - 気分不安定、睡眠障害;非常にまれに - 混乱。頻度 - 視覚障害、耳鳴り - 心血管系の部分で：頻繁に顕著な血圧の低下。起立性低血圧;非常にまれに - 不整脈、高リスク患者の血圧の低下に起因して、徐脈、心室頻脈、心房細動、狭心症、心筋梗塞、おそらく二次的である。頻度は不明 - ピルエット型の心室頻脈（おそらく致命的）呼吸器系：しばしばACE阻害薬の使用に対して長期間持続する乾燥した咳で、撤退後に消失し、息切れ。まれに - 気管支痙攣;非常にまれに - 好酸球性肺炎、鼻炎消化器系から：しばしば便秘、口腔粘膜の乾燥、食欲不振、吐き気、上腹部痛、腹痛、味覚障害、嘔吐、消化不良、下痢。非常にまれに、膵炎、血管浮腫、胆汁うっ滞性黄疸;頻度は不明です - 肝不全の場合、肝性脳症の可能性があります。皮膚と皮下脂肪の側で：しばしばかゆみ、皮膚発疹、斑点状丘疹。全身性エリテマトーデスの悪化の可能性;非常にまれに - 多形性紅斑、毒性表皮壊死、スティーブンス・ジョンソン症候群;アレルギー反応：まれに - 顔面、四肢、唇、口の粘膜、舌、声帯、喉頭、蕁麻疹の血管浮腫。アレルギー歴のある患者 - 主に皮膚科過敏反応。筋骨格系：しばしば筋肉痙攣。泌尿器系：まれに腎不全。非常にまれに - 急性腎不全、生殖器系から：まれに - インポテンスその他：しばしば無力症;まれに - 発汗が増える。検査室指標から：まれに - 高カルシウム血症;未知の頻度 - ECG上のQTの増加、薬物を服用中の尿酸およびグルコース濃度の増加、肝臓酵素活性の上昇、血漿クレアチニンのわずかな増加、腎動脈狭窄または狭窄の背景に対してしばしば発症する治療中止後の可逆性単一の腎臓の動脈、利尿治療中の動脈性高血圧、腎不全;低カリウム血症、特にリスクのある患者に重要である; hypochloremiaは代償性代謝性アルカロシスにつながります（効果の確率と重症度は低い）。高カリウム血症はしばしば可逆性である。臨床試験の副作用副作用は、ペリンドプリルとインダパミドの組み合わせの以前に確立された安全性プロファイルに対応しています。まれなケースでは、高カリウム血症、急性腎不全、動脈低血圧および咳、おそらく血管浮腫の発症など、重篤な副作用が発生しています。
処方箋
はい