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有効成分
モルシドミン
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：モルシドミン（モルシドミン）有効成分濃度（mg）：2
薬理効果
末梢血管拡張薬、シドノンイミンの群からの抗狭心症薬。末梢静脈血管を拡張し、抗血小板薬、鎮痛薬および抗狭心症効果を有する。静脈内投与活性は一連の代謝変換の後に可溶性グアニル酸シクラーゼを刺激する酸化窒素（no）の放出によって引き起こされ、したがってモルシドミンはNOのドナーとみなされる。結果として、cGMPの蓄積があり、血管壁の平滑筋の緩和を促進する（より大きな程度では、静脈）。心筋収縮に直接影響を与えなくても、予荷重の減少は、心筋酸素要求とibdによって妨害された入院との関係の回復をもたらす（酸素需要は26％減少する）。この薬は冠動脈の痙攣を和らげ、側副血行を改善し、ストレス耐性を高め、運動中の卒中回数を減らします。血小板凝集の早期段階を阻害し、セロトニン、トロンボキサンおよび他のプロラガタントフの分泌および合成を減少させ、慢性心不全の患者は、予負荷を減少させ、心腔のサイズを縮小する。肺動脈の圧力を低下させ、左心室の充填および心筋壁の張力、血液の一回拍出量を減少させ、摂取から20分後に開始し、0.5-1時間後に最大に達し、6時間まで持続する。 （硝酸塩とは異なり）特徴的ではない。
薬物動態
吸収と分配摂取後は、消化管からほぼ完全に吸収されます。バイオアベイラビリティー60-70％。 Cmaxは4.4μg/ mlであり、1時間後に到達する。食事後に経口摂取すると吸収が減速するが、血漿中のCmaxは空腹時よりも30-60分後には低下しない。モルシドミンの最小有効血漿濃度は3〜5ng / mlである。実際に血漿タンパク質に結合しない。代謝および排泄肝臓では、肝臓で代謝され、非常に不安定な物質SIN-1a（N-モルホリノ-N-アミノニトロニトリル）が形成され、NOを放出して薬理学的に不活性な薬理学的に活性な化合物SIN-1（3-モルホリノ - シドノイミン） SIN-LC接続代謝の間に、他の代謝産物も形成される。腎臓から90％（代謝物として）、腸から9％排出される。血漿中のモルシドミンの濃度の増加が注目されている（腎臓の患者を含む）失敗）。
適応症
ストロークの防止。
禁忌
動脈性低血圧を伴う急性心筋梗塞 - 重度の動脈低血圧（収縮期血圧が100mmHg未満）。 - 折りたたむ。 - 心臓発作性ショック。 - 左心室の低い充填圧力。 - 有毒な肺水腫。 - シルデナフィルの同時受信。 - 妊娠。 - 泌乳期間。 - 18歳未満の小児および青年（有効性および安全性は確立されていない）。 - 薬物に対する過敏症。この薬は、以下の場合に注意して処方されています： - 出血性脳卒中を移した。 - 頭蓋内圧の上昇。 - 動脈の低血圧への傾向。 - 高齢者。 - 緑内障（特に閉塞した角度）を有する患者。 - 脳循環に違反している。
安全上の注意
薬物は25℃以下の温度で乾燥した暗所に保存する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の禁忌のSidnofarmの使用。必要であれば、授乳中の薬剤の予約は母乳育児を断念すべきである。
投与量および投与
投与レジメンおよび治療期間は個別に設定される。食事にかかわらず、経口服用されています。錠剤は、噛むことなく全体を飲み、十分な量の液体で絞る。この薬剤は、1日1回~2mg（0.5-1タブ）の初期用量で2回/日で処方される。治療効果の重症度が不十分であると、複数のアポイントメントが1日3回まで増加する。最大一日量は6mgです。
副作用
心血管系以来、しばしば - 血圧の低下、虚脱（最初は血圧が上昇し、その低下の重症度は当初の正常または低下した血圧よりも高い）。中枢神経系の側から：頭痛（後に治療中に消える）、精神運動反応のスピードを遅くする（主に治療開始時）、めまい、消化器系の側から：吐き気、食欲不振、下痢。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、気管支痙攣;稀に - アナフィラキシーショック。
過剰摂取
症状：重度の頭痛、血圧の著明な低下、頻脈治療：必要に応じて対症療法を実施する。
他の薬との相互作用
Sidnofarmと血管拡張薬、抗高血圧薬、エタノールを同時に使用すると、血圧降下作用の重症度が高まります。シドノファームとアセチルサリチル酸を同時に使用すると、その抗凝集作用が増強されます。
注意事項
この薬は、狭心症の発作を和らげるために使用されるものではありません。慎重に血圧をコントロールして、最初の薬を処方してください。激しい頭痛や意識喪失による血圧の過剰な低下が可能です。肝機能や腎機能障害や低血圧の患者さんには、用量調整が必要です。治療）では、乗り物の運転を控え、精神運動反応の注意力と速度を高める必要がある潜在的に危険な活動を実践する必要があります。
処方箋
はい