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有効成分
セフィキシム
リリースフォーム
カプセル
構成
1カプセルに含まれるもの：セフィキシム（三水和物の形態）400mg補助物質：コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、カルメル酸カルシウム。カプセルの外殻の組成：二酸化チタン、色素アゾルビ（E122）、色素インジゴカルミン（E132）、ゼラチン。食品インクの組成：シェラック、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、プロピレングリコール、水酸化ナトリウム、ポビドン、二酸化チタン。
薬理効果
摂取のためのIII世代の広範囲の作用の半合成セファロスポリン系抗生物質。殺菌効果。作用機序は、病原体の細胞膜の合成の阻害に起因する。セフィキシムは、ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性細菌によって産生されるβ-ラクタマーゼに対して耐性である。セフィキシムインビトロおよび臨床現場でのグラム陽性菌に対して有効である：肺炎球菌、化膿連鎖球菌、グラム陰性細菌：インフルエンザ菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、プロテウスミラビリス、淋菌。インビトロで、セフィキシムはグラム陽性菌であるストレプトコッカス・アガラクティエ（Streptococcus agalactiae）に対して活性である。グラム陰性細菌：ヘモフィルスパラインフルエンザ、プロテウス・ブルガリス、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトカ、パスツレラ・ムルトシダ、プロビデンシア属、サルモネラ属、赤痢菌属、シトロバクターのamalonaticus、シトロバクターのdiversus、セラチア・マルセッセンス....耐性のシュードモナス属tsefeksima作用により、腸球菌（ストレプトコッカス）血清型D、リステリア・モノサイトゲネス、スタフィロコッカス属。エンテロバクター属、（メチシリン耐性株を含む）、バクテロイデス・フラジリス、クロストリジウム属。
薬物動態
吸収および分配：経口服用時、セフィキシムの生物学的利用能は食物摂取量にかかわらず40-50％であるが、食物と共に薬物を摂取すると血清中のCmaxセファキシムは0.8時間早く達成される。薬物をカプセルの形態で摂取する場合、血清中のCmaxは4時間後に達し、3.5μg/ mlである。血清中の200mgの用量の懸濁液の形で薬物を摂取する場合、4時間後に到達し、400mg〜4.4μg/ mlの用量で2.8μg/ mlである。血漿タンパク質（主にアルブミン）への結合は65％である。抜去：用量の約50％が24時間以内に尿中に変わらずに排泄され、用量の約10％が胆汁中に排泄される。特別な臨床状況における薬物動態：腎機能障害を有する患者では、T1 / 2が20〜40ml /分でCKが5-10ml /分で6.4時間に増加する。 - 最大11.5時間
適応症
咽頭炎、扁桃炎、副鼻腔炎、急性および慢性の気管支炎、中耳炎、単純な尿路感染症、合併していない淋病。
禁忌
慢性腎不全、偽膜性大腸炎（史上最多）、老化患者には注意が必要であるが、12歳未満の小児、セファロスポリンおよびペニシリンに対する過敏症は60 ml /
安全上の注意
慎重に、慢性腎不全、偽膜性大腸炎（歴史的に）を有する高齢者の患者に薬剤を処方する必要がある。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中のSupraksaの使用は、母親に対する意図された利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能である。必要に応じて、授乳中に上腕を使用すると、母乳育児を中止する必要があります。
投与量および投与
体重が50kgを超える12歳以上の成人および小児は、1日1回400mgの用量で処方される。合併していない淋病については、400mgを1回投与する。平均治療期間は7-10日です。ストレプトコッカス・ピオゲネス（Streptococcus pyogenes）による感染症の治療は少なくとも10日間でなければなりません。血液透析または腹膜透析中のCCが60ml / min未満の腎機能障害のある患者は、Inを受けるためにサスペンションの形で処方されるべきである。
副作用
アレルギー性蕁麻疹、皮膚充血、掻痒、好酸球増加、発熱、多形性滲出性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）、毒性表皮壊死（ライエル症候群）、アナフィラキシーショック、血清病を彷彿とさせる反応。吐き気、嘔吐、下痢、便秘、鼓腸、腹痛、dysbiosis、異常な肝機能、胆汁うっ滞、胆汁うっ滞黄色白血球減少、好中球減少症、無顆粒球増加症、血小板減少症、溶血性貧血、再生不良性貧血、出血などの人々が存在します。生殖器系の膣炎、性器のかゆみ。実験室の指標から、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の増加、高ビリルビン血症、尿素窒素の増加、g perkreatininemiyaは、プロトロンビンvremeni.Prochieのカンジダ症、息切れを増加させました。
過剰摂取
症状：アレルギー反応を除いて、記載された副作用、特に消化器系の発現が増加した。治療：胃洗浄;必要な場合は抗ヒスタミン剤、コルチコステロイド、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、酸素療法、輸血用輸液、人工呼吸器の使用を含む対症療法と支持療法、。セフィキシムは、血液または腹膜透析によって循環血液から大量に排泄されない。
他の薬との相互作用
管状分泌遮断薬（アロプリノール、利尿薬）は、腎臓によるセクシメットの排泄を遅延させ、これが血漿中の薬物濃度を増加させる可能性がある。セフィキシムとカルバマゼピンを同時に使用すると、血漿中のカルバマゼピンの濃度が増加する。プロトロンビンインデックスを低下させ、間接的な抗凝固剤の効果を高める。マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含む制酸薬は、薬物の吸収を遅くするので、これらの医薬品を服用する前または服用してから1~2時間後に使用するべきです。
特別な指示
この薬剤を長期間使用すると、正常な腸内微生物叢が破壊され、クロストリジウム・ディフィシレが増加し、重度の下痢および偽膜性大腸炎が発症する可能性があります。ペニシリンに対するアレルギー反応の病歴を有する患者は、セファロスポリン系抗生物質に対する感受性が高まることがある。治療中、陽性の直接的なクームス反応および尿のグルコースへの偽陽性反応が可能である。糖尿病の患者は、懸濁液が20 ml（400 mg）中に15 gのスクロースを含むことを考慮する必要があります。乗り物と制御機構を駆動する能力への影響：副作用のプロファイルを考慮して、精神運動反応の注意とスピードの集中を必要とする潜在的に危険な活動を運転し、関与させるときは、
処方箋
はい