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有効成分
Ofloxacin
リリースフォーム
丸薬
構成
1つの錠剤は含ま：200のFloksatsin mgVspomogatelnye物質：乳糖、澱粉、giproloza（ヒドロキシプロピルセルロース）、カルメロース（カルボキシメチルセルロース）、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、マクロゴール（ポリエチレングリコール）8000、二酸化チタン（E171）、タルク。
薬理効果
広範囲の作用を有するフルオロキノロン群の抗菌薬。殺菌効果。作用機序は、ほとんどのグラム陰性および一部のグラム陽性生物に対する細菌kletkah.Vysokoaktivenでオフロキサシン酵素DNAジャイレースの遮断に関連している：アエロモナスハイドロ、ブランハメラ・カタラーリス、ブルセラ属、ウェルシュ菌、の大腸菌、サルモネラ属、エンテロバクター属、セラチア属... 。、シトロバクター属、エルシニア属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌及びパラインフルエンザ、軟性下疳菌、プレシオモナス、レジオネラ属、シゲラ属、プロテウスミラビリス、プロテウス・ブルガリス（インドール+およびインドール - ）を含むプロテウス属、.....、モラクセラ・モルガニ、クレブシエラ属、クレブシエラ・ニューモニエ、ヘリコバクター・ピロリ（Helicobacter pylori）、マイコプラズマ属を含む。、ビブリオ属、ガードネレラ膣。淋菌、髄膜炎菌、トラコーマクラミジア、黄色ブドウ球菌メティ-S、ブドウ球菌コアグラーゼ陰性。適度に敏感オフロキサシンアシネトバクター属、ウレアプラズマリティクム、バクテロイデス・フラジリス、結核菌、らい菌、Chlamidiaオウム病、嫌気性グラム陽性球菌、エンテロコッカスフェカリス、肺炎球菌、シュードモナス属、連鎖球菌属。 （特にβ-溶血）.K非感受性アシネトバクターbraumanmiiオフロキサシン、クロストリジウム・ディフィシル、腸球菌、リステリア菌、ブドウ球菌メティ-R、梅毒トレポネーマに対するノカルジアspp..Ofloksatsin活性。
薬物動態
経口オフロキサシン後、急速で、ほぼ完全に消化管から吸収。バイオアベイラビリティーはほぼ100％です。 2.5-3 mg / mlとし、1時間。血漿タンパク質の結合後に得られる単一の200mgの用量の投与後の血漿中オフロキサシンCmaxが25％です。代謝約5％ofloksatsina.T1 / 2 - 約120リットル7.6時間Vdは。オフロキサシンの最大90％がそのままの形、約4％の胆汁中に腎臓から排泄されます。
適応症
微生物オフロキサシン敏感による感染及び炎症性疾患の治療： - （肺炎球菌感染症を除く）気道感染 - 耳感染、鼻及び喉（急性扁桃炎を除く） - 腹部感染および胆道; - 腎臓感染障害IMMの患者における感染症の予防 - ;骨盤感染症 - - - 骨と関節の感染症、皮膚や軟組織の感染症（淋菌性質を含む）、尿路、前立腺、尿道ノンゴゴ状態（好中球減少症を含む）。
禁忌
- てんかん; - 減少発作閾値（外傷性脳損傷後、脳卒中、と中枢神経系中枢神経系（CNS）における炎症;キノロンでの前回治療時の腱の病変; 18歳までの老化;妊娠および泌乳;オフロキサシン、他のキノロンまたは薬剤の成分に対する過敏症。
安全上の注意
慎重に：脳血管のアテローム性動脈硬化症患者、血液循環障害（病歴における）、慢性腎不全、QT間隔の延長を伴う中枢神経系の病変。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳で禁忌
投与量および投与
内服薬ofloxacinの投与量および治療期間は、感染の重症度および種類、患者の全身状態および腎機能に左右されます。成人の平均一日量は200 mgから600 mgです。治療期間は7〜10日であり、1回の投与で、好ましくは朝に400mg /日の投与量を処方することができる。 400mg /日以上の用量は、等しい期間で2回に分けて投与する必要があります。錠剤は、食事前と食事中の両方で水で洗い流すべきです。重度の感染症や過体重の患者の治療では、1日の投与量を800mgに増やすことがありますが、下部尿路の合併していない感染では、薬物を200mg /日の投与量で3〜5日間処方します。腎機能障害のある患者では、クレアチニンクリアランスに応じて投与量を減らす必要があり、肝不全患者では400mgを超えることはお勧めしません。 ofloxacinの治療は、同じ用量で（患者の状態を改善しながら）薬剤の錠剤形態で継続することができる。
副作用
選択された症例：•アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応、皮膚および粘液反応。頻繁に遭遇する：稀釈：かゆみ、かぶれ、目の炎症、乾燥した咳、鼻炎などの症状。 /気管支痙攣;アナフィラキシー/アナフィラキシー様ショック、多形性紅斑、滲出性紅斑、毒性表皮壊死、光感受性、例外的な場合には皮膚壊死を引き起こす可能性のある血管炎、血管性紫斑病、水疱性出血性皮膚炎、点状出血、血管炎が挙げられる。下痢、吐き気、嘔吐、食欲不振、発生：希少：食欲不振、鼓腸、腸炎、場合によっては出血性であることがある。非常にまれな：偽膜性大腸炎•神経系の刺激、めまい、頭痛、睡眠障害/不眠症精神病反応（例えば、幻覚）、不安、混乱、激しい「悪夢」の夢、うつ病、眠気、感覚異常、味覚および嗅覚障害、色障害、複視。耳鳴りまたは聴力低下、てんかん発作、錐体外路障害または他の筋肉協調障害、鎮静、振戦、痙攣などの聴覚障害;自殺傾向を含む患者を脅かす行動を伴った精神病反応は、頭蓋内圧を上昇させる。血圧、頻脈Musculoskeletalレア：腱炎非常に稀少：関節痛、筋肉痛、腱破裂（すなわち、アキレス腱）;他のフルオロキノロンと同様に、この副作用は治療開始後48時間以内に観察され、両側性である可能性があります別個のRhabdomyolysis（骨格筋の急性壊死）および/またはミオパチー症例：筋衰弱。重症筋無力症•肝臓の側から黄斑黄疸重症になることがある肝炎稀：肝臓酵素（ACT、ALT、LDH、GTTおよび/またはアルカリホスファターゼ）および/またはビリルビンの増強。ンsistemyGiperkreatinemiya、尿素の濃度を増加させます。急性腎不全間質性腎炎、貧血、溶血性貧血、白血球減少症、好酸球増加症、血小板減少症、顆粒球増多症、汎血球減少症、骨髄造血の抑制、ポルフィリン症、膣炎、腸管異常症、低血糖症薬で治療した糖尿病患者の低血糖症患者におけるポルフィリン症の急性発作。
過剰摂取
めまい、混乱、嗜眠、方向転換、眠気、胃腸管からの反応：嘔吐。過剰摂取の場合、胃洗浄（錠剤に適用）と対症療法が推奨される。特定の解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
水酸化アルミニウム（スクラルファートを含む）およびマグネシウム、リン酸アルミニウム、亜鉛、鉄を含む制酸薬は、オフロキサシンの吸収を減少させる。抗凝固剤とオロキサシンを摂取する場合は、約2時間間隔で摂取する必要がありますが、同時にビタミンK拮抗剤を使用する場合は、血液凝固系をコントロールする必要があります。プロベニシド、シメチジン、フロセミドまたはメトトレキセートのような尿細管分泌の助けを借りて、臨床試験では、ofloxacinとテオフィリンとの薬物動態学的相互作用は検出されなかった。しかし、キノロンがテオフィリン、フェンブフェンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬、ならびに発作活動の閾値を低下させる他の薬物と組み合わせて処方された場合、痙攣活性の閾値の顕著な低下が観察された。グルココルチコステロイドと同時に投与すると、腱の破裂の危険性が増し、 QT間隔（抗不整脈薬、三環系抗うつ薬、マクロライドのIAおよびIIIクラス）を延長する薬物との同時投与の場合、QT間隔を延長するリスクが増大する。髄膜炎および腎毒性のリスクを増加させる。
注意事項
腎不全腎不全の患者では、腎臓を中心にオフロキサシンが排泄されるため、腎不全の患者では、オフロキサシンの用量を調整する必要があります。他の抗生物質で治療する場合、特に長期間持続するオフキサシンを服用すると、薬剤耐性m微生物。患者の状態の再評価が必要である。偽膜性大腸炎特に、重度の形態で、持続性および/または血液と混合した異なる下痢は、オフロキサシンでの処置の間または後に、偽膜性大腸炎の徴候であり得る。偽膜性大腸炎が疑われる場合は、すぐにオフロキサシンによる治療を中止し、適切な特異的な抗生物質療法（例えば、経口バヤカミチン、経口テイコプラニンまたはメトロニダゾール）を直ちに指名するべきである。この臨床状況では、腸の蠕動を抑制する薬剤は禁忌であり、てんかん発作の発症に敏感な患者またはテオフィリンなどの発作活動の閾値を低下させる薬物）非常にまれに起こる腱炎（Tendonitis Tendinitis）は、特に高齢の患者では、主にアキレス腱が腱の破裂に至ることがあります。腱炎（腱の炎症）の徴候がある場合は、直ちに治療を中止し、アキレス腱を固定し、整形外科医に相談することをお勧めします。 - 訂正不能な電解質不均衡（例えば、（心不全、心筋梗塞、徐脈） - QT間隔（抗不整脈薬、三環系抗うつ薬、マクロライドのIAおよびIII群）を延長する薬剤の同時投与。ポルフィリン症ポルフィリン症の発症が増加する可能性があります。 Ofloxacinによる治療では、尿中のアヘンやポルフィリンの測定に偽陽性の結果が出る可能性があります。その他のOfloxacinはMycobacterium tuberculosisの分泌を妨げ、偽陰性の結核につながります。オフロキサシンは肺炎に起因する肺炎のために選択される薬物ではない。急性扁桃炎の治療には表示されていない。車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響。めまい、眠気および視覚障害などのいくつかの有害反応は、応答および集中力を低下させる可能性があり、能力は特に重要です（例えば、自動車や他のメカニズムを運転する場合）。
処方箋
はい