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有効成分
セフロキシム
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：セフロキシム活性物質の濃度（mg）：250mg。
薬理効果
セファロスポリン系抗生物質II世代の殺菌作用 - セフロキシムアキセチルはセフロキシムプロドラッグです。セフロキシムは、ベータ - laktamazy.Tsefuroksim細菌βラクタマーゼの作用に耐性を生じる株を含む、病原体の広い範囲に対して、細菌の細胞壁合成の抑制に関連した薬剤耐性またはアンピシリン耐性shtammov.Bakteritsidnoeのアモキシシリンセフロキシム作用に抗ししかし有効な活性であります主要なタンパク質に結合することによりmishenyami.Rasprostranennostがセフロキシムに対する細菌の耐性を獲得する上領域とに依存して変化しますある種の微生物の抵抗性は非常に高くなり得る。好ましくは、ローカルデータは、特に以下mikroorganizmov.Bakteriiに対して通常アクティブセフロキシムに対して通常感受性インビトロにおける重度infektsiy.Tsefuroksimの治療において、感度を有する：グラム陽性好気性菌 - 黄色ブドウ球菌（メチシリンに対して感受性株）1、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（株アンピシリン耐性株を含むヘモフィルスinfluenzae1（）、ヘモフィルスparainfluenzae1、モラクセラcatarrhalis1、ナイセリアgonorrhoeae1（ - メチシリン）、ストレプトコッカス・pyogenes1（ベータ溶血性連鎖球菌）、好気性グラムに対して感受性ペニシリナーゼを生成していない株を産生するキー）、グラム陽性嫌気性菌 - ペプトストレプトコッカス属、プロピオニ属。;。グラムスピロヘータ - ボレリアburgdorferi.1Bakterii確率がセフロキシムに対する耐性を獲得したため：グラム陽性好気性菌 - ストレプトコッカス・pneumoniae1;グラム陰性好気性菌 - シトロバクター属。 （C.freundiiを除く）、Enterobacter spp。 （E. aerogenesおよびE.cloacaeを除く）、Escherichia coli1、Klebsiella spp。 （Klebsiella pneumonia1を含む）、プロテウス・ミラビリス（Proteus mirabilis）、プロテウス（Proteus） 、プロビデンシア属（P. penneriとP.尋常除く）;グラム陽性嫌気性菌 - クロストリジウム属.. （クロストリジウム・ディフィシレを除く）、グラム陰性菌、Bacteroides spp。 - 腸球菌属のグラム陽性好気性菌（B.フラジリスを除く）、フソバクテリウムspp.Bakteriiはセフロキシムに自然耐性を有します。リステリア菌は、（E.フェカリス及びE.フェシウムを含む）;グラム陰性好気性菌 - アシネトバクター属、バークホルデリア・セパシア、カンピロバクター属、シトロバクターフロ、エンテロバクター・アエロゲネス、エンテロバクタークロアカエ、モルガネラのモルガニ、プロテウスpenneri、プロテウス・ブルガリス（Proteus vulgaris）、シュードモナス属... 、セラチア属、ステノトロホモナス・マルトフィリア（緑膿菌を含む）;グラム陽性嫌気性菌 - クロストリジウム・ディフィシル;.好気性グラム - バクテロイデスフラジリス）。その他 - クラミジア属、マイコプラズマ属、レジオネラspp.1 - ..セフロキシムの臨床効果は、臨床試験で実証されているこれらの細菌のために。
薬物動態
吸収cefuroximeの摂取後、アキセチルは胃腸管から吸収され、小腸の粘膜および血液中で迅速に加水分解されてセフロキシムを放出する。 / lの用量で125mg、4.1mg / lの用量の250mg、7.0mg / lの用量の500mgが、食事中に薬物を服用すると約2〜3時間で観察される。代謝セフロキシムは代謝されず、T1 / 2の排泄は1〜1.5時間であり、セフロキシムは糸球体濾過および尿細管分泌によって排泄される。プロベネシドの同時投与では、AUCは50％増加する。特別な臨床状況における薬物動態学腎機能障害を有する患者種々の重症度の腎機能障害患者において、セフロキシムの薬物動態を研究した。 Cefuroxime T1 / 2は、腎機能の低下に伴い増加し、このグループの患者の投薬レジメンの修正に関する推奨事項の根底にある（投薬計画書参照）。血液透析患者の場合、透析開始時に体内に存在するセフロキシムの総量の少なくとも60％が透析の4時間の間に除去される。したがって、血液透析処置の完了後に追加の単回投与のセフロキシムを投与すべきである。
適応症
この薬は、にきび（尋常性ざ瘡）の治療に使用されます。
禁忌
潰瘍性大腸炎、妊娠、授乳を含む胃腸管の病気、出血および病気の薬の成分に対する個々の感受性、ペニシリンに対するアレルギー反応。お子様の年齢は3ヵ月までです。
妊娠中および授乳中に使用する
アレルギー学の歴史は、使用前に慎重に収集する必要があります。治療プロセスでは、特に高用量で薬物を服用している患者では、腎機能をモニタリングする必要があります。カンジダ（Candida）属の真菌が過剰に増殖する。長期間使用すると、他の耐性微生物（Enterococcus and Clostridium difficile）の増殖を引き起こすことがあり、治療の中断が必要な場合があります。偽膜性大腸炎のケースは、重症度が軽度から生命を脅かすような範囲の抗生物質を服用すると発生します。したがって、抗生物質の投与中または投与後に発生した下痢症患者において、偽膜性大腸炎の鑑別診断を行う必要がある。下痢が長期間続くか重度である場合、または患者が腹部痙攣を経験する場合、ジナット治療は直ちに中止され、患者は検査されるべきである。病原菌Spirochetes Borrelia burgdorferiの病原菌である。段階的治療の場合、経口療法に切り替える時間は、感染の重篤度、患者の臨床状態および病原体の感受性によって決定される。治療の開始から72時間以内に臨床効果が得られない場合は、非経口治療コースを継続する必要があります。したがって、この剤形は、嚥下困難の患者を治療するためには使用されない。糖尿病患者を治療する際には、Zinnat懸濁液のスクロース含量を考慮する必要があります。準備されたZinnat懸濁液の5 mlに0.25 bread unit（HE）が含まれています。車両と制御機構を駆動する能力に及ぼす影響cefuroxime axetilめまいがある場合は、運転中または動いている機械を使用しているときに、予防措置について患者に警告する必要があります。
投与量および投与
この薬は、食事中または食事の直後に飲むことをお勧めします。治療と投与の経過は、担当医師がそれぞれ個別に選択します。平均治療期間は7日間です。この薬の平均投与量は次のとおりです。軽度および中等度の下気道感染症の治療：成人250 mgを1日2回、子供3〜6ヶ月40〜60mg 1日2回;小児6ヶ月〜2年60〜120mg 1日2回;小児2〜12歳125mg 1日2回重度下気道感染症または中耳炎の治療：成人500mgを1日2回;子供3-6ヶ月60-90mg 1日2回;小児6ヶ月〜2歳90〜180mg 1日2回;子供2〜12歳180-250 mg 1日2回泌尿生殖器系の感染症を治療する場合：成人125 mgを1日2回腎盂腎炎で：成人250 mgを1日2回服用しない場合：成人を1 g 1回処方する。
副作用
胃液の酸性度を低下させる薬剤は空腹時に服用した場合と比較してセフロキシムのバイオアベイラビリティを低下させることができ、フェロシアニド試験を行う場合、偽陰性が観察され得るしたがって、グルコースオキシダーゼまたはヘキソキナーゼ法を使用して、血液および/または血漿中のグルコースレベルを決定することが推奨される（Zinnat調製物は、アルカリピクレート法によるクレアチニンの定量に影響を及ぼさない）セフロキシムとプロベネシドを同時に投与すると、AUCが50％増加する。アミノグリコシドおよび利尿薬と同時に投与された場合腎毒性作用のリスクウィッツラウス。
過剰摂取
消化器系では、吐き気、嘔吐、下痢、胆汁うっ滞、肝炎、肝臓酵素の一時的な増加;造血系の部分では、溶血性貧血、好酸球増加症、血小板減少、白血球減少、低プロトロンビン血症。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、じんま疹、発熱、まれにアナフィラキシーが発症することがある;その他：間質性腎炎、カンジダ症、膣炎、不全症。
他の薬との相互作用
安全上の注意
注意事項
症状：セファロスポリンの過剰投与は、痙攣の発症により脳の興奮性を増加させる可能性があります。治療：対症療法が行われます。セフロキシム血清濃度は、血液透析および腹膜透析で減少する。
処方箋
はい