Tabletki Zinnat 250 mg 10 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Cefuroksym
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik czynny: Cefuroksym Stężenie substancji czynnej (mg): 250 mg.
Efekt farmakologiczny
Cefuroksymu jest cefuroksym prolekiem - cefalosporyny II akcja generacja antybiotyk bakteriobójczy. Cefuroksym jest aktywny w stosunku do szerokiego spektrum patogenów, w tym szczepy, które produkują beta-laktamazy.Tsefuroksim odporny na działanie bakterii beta-laktamazy, jednak skuteczne wobec opornych na lek lub opornych na ampicylinę działania cefuroksymu shtammov.Bakteritsidnoe amoksycyliny związanego z hamowania syntezy ściany komórkowej bakterii w przez wiązanie z głównych białek mishenyami.Rasprostranennost nabytej oporności bakterii na cefuroksymu zmienia się w zależności od regionu, na czas, niektóre rodzaje oporności drobnoustrojów mogą być bardzo wysokie. Korzystnie, lokalne dane mają czułość, w szczególności w leczeniu ciężkiego infektsiy.Tsefuroksim in vitro działają zwykle na następującej mikroorganizmov.Bakterii zazwyczaj wrażliwe na cefuroksym Gram-dodatnich bakterii tlenowych - Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę) 1, gronkowce koagulazo-ujemne (szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pyogenes1 (paciorkowce beta-hemolityczne) aerobowe gram - Haemophilus influenzae1 (w tym szczepów opornych na ampicylinę), Haemophilus influenzae, Moraxella parainfluenzae1 catarrhalis1, Neisseria (gonorrhoeae1 Klucze szczepy nie wytwarzania penicylinazy), Gram-dodatnie bakterie beztlenowe - Peptostreptococcus spp, Propionibacterium spp;.. Gram krętek - Borrelia burgdorferi.1Bakterii dla których prawdopodobieństwo nabyta odporność na cefuroksym: Gram-dodatnie tlenowe - Streptococcus pneumoniae1; Gram-ujemne tlenowe - Citrobacter spp. (z wyjątkiem C. freundii), Enterobacter spp. (z wyjątkiem E. aerogenes i E.cloacae), Escherichia coli1, Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumonia1), Proteus mirabilis, Proteus spp. (Z wyjątkiem P. penneri i P. vulgaris), Providencia spp; Gram-dodatnich bakterii beztlenowych - Clostridium spp .. (z wyjątkiem C. difficile), tlenowce Gram-ujemne - Bacteroides spp. (Z wyjątkiem B. fragilis), Fusobacterium spp.Bakterii o naturalnie odporny na cefuroksym: Gram-dodatnie tlenowe - Enterococcus spp. (Takie jak E. faecalis i E. faecium), Listeria monocytogenes, bakterie Gram-ujemne tlenowe - Acinetobacter spp, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Proteus penneri, Proteus vulgaris, Pseudomonas spp ... (W tym Pseudomonas aeruginosa), Serratia, Stenotrophomonas maltophilia; Gram-dodatnich bakterii beztlenowych - Clostridium difficile ;. aerobowe Gram - Bacteroides fragilis); Inny - Chlamydia spp, Mycoplasma spp Legionella spp.1 - .. dla tych bakterii skuteczność kliniczna cefuroksymu wykazano w badaniach klinicznych.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po spożyciu cefuroksymu aksetyl jest wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego i szybko hydrolizowany w błonie śluzowej jelita cienkiego i we krwi w celu uwolnienia cefuroksymu. / l dla dawki 125 mg, 4,1 mg / l dla dawki 250 mg, 7,0 mg / l dla dawki 500 mg obserwuje się w ciągu około 2-3 godzin podczas przyjmowania leku podczas posiłku Dystrybucja przez wiązanie z białkami osocza wynosi około 33-50% i zależy od metody oznaczania Metabolizm Cefuroksym nie jest metabolizowany Wydalanie T1 / 2 wynosi 1-1,5 h. Cefuroksym jest wydalany przez przesączanie kłębuszkowe i wydzielanie kanalikowe. Przy równoczesnym podaniu probenecydu, pole pod krzywą AUC zwiększa się o 50% Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Farmakokinetykę cefuroksymu badano u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o różnym nasileniu. Cefuroksym T1 / 2 zwiększa się wraz ze zmniejszeniem czynności nerek, co leży u podstaw zaleceń dotyczących korekty schematu dawkowania dla tej grupy pacjentów (patrz punkt "Schemat dawkowania"). U pacjentów poddawanych hemodializie co najmniej 60% całkowitej ilości cefuroksymu obecnego w organizmie w chwili wystąpienia dializy zostanie usunięte podczas 4-godzinnego okresu dializy. Dlatego po zakończeniu hemodializy należy podać dodatkową pojedynczą dawkę cefuroksymu.
Wskazania
Lek stosuje się w leczeniu trądziku pospolitego (acne vulgaris).
Przeciwwskazania
Indywidualna wrażliwość na składniki leku, reakcje alergiczne na penicyliny w historii, krwawienie i choroby przewodu żołądkowo-jelitowego, w tym wrzodziejące zapalenie okrężnicy, ciąża, karmienie piersią. Dzieci w wieku do 3 miesięcy.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Historia alergii musi być starannie zebrana przed użyciem.W trakcie leczenia należy monitorować czynność nerek, szczególnie u pacjentów przyjmujących lek w wysokich dawkach Podczas podania leku Zinnat możliwe jest fałszywie dodatnie odczyny moczu na glukozę, tak jak w przypadku innych antybiotyków, długotrwałe stosowanie leku Zinnat może prowadzić do nadmiernego wzrostu grzybów z rodzaju Candida.Długotrwałe stosowanie może powodować wzrost innych opornych mikroorganizmów (Enterococcus i Clostridium difficile), które mogą wymagać przerwania leczenia .. Przypadki rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego występują podczas przyjmowania antybiotyków, których nasilenie może wahać się od łagodnego do zagrażającego życiu. Dlatego konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki różnicowej rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego u pacjentów z biegunką, które wystąpiły podczas lub po leczeniu antybiotykami. Jeśli biegunka jest długotrwała lub ciężka lub u pacjenta występują skurcze brzuszne, leczenie produktem leczniczym Zinnat należy natychmiast przerwać i zbadać pacjenta. czynnik powodujący chorobę Krętki Borrelia burgdorferi. Pacjentów należy poinformować, że objawy te są typową konsekwencją stosowania antybiotyków w tej chorobie.W przypadku terapii krokowej czas przejścia na leczenie doustne zależy od ciężkości zakażenia, stanu klinicznego pacjenta i wrażliwości patogenu. Jeśli efekt kliniczny nie zostanie osiągnięty w ciągu 72 godzin od rozpoczęcia leczenia, należy kontynuować terapię parenteralną Przed rozpoczęciem terapii krokowej należy uważnie przeczytać instrukcję stosowania soli sodowej cefuroksymu do podawania pozajelitowego (preparat Zinatse). Dlatego ta forma dawkowania nie jest stosowana w leczeniu pacjentów mających trudności z połykaniem, w tym. małe dzieci, które nie mogą połykać całej pigułki Należy wziąć pod uwagę zawartość sacharozy w zawiesinie Zinnat podczas leczenia pacjentów z cukrzycą. 5 ml przygotowanej zawiesiny Zinnat zawiera 0,25 chleba (HE). Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych. Ponieważ aksetyl cefuroksymu może powodować zawroty głowy, konieczne jest ostrzeżenie pacjentów o środkach ostrożności podczas prowadzenia pojazdu lub pracy z poruszającymi się maszynami.
Dawkowanie i sposób podawania
Zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłku lub bezpośrednio po posiłku .. Przebieg leczenia i dawkę każdorazowo wybiera lekarz prowadzący.Średni czas leczenia wynosi 7 dni. Średnie dawki leku to: W leczeniu zakażeń dolnych dróg oddechowych o lekkim i umiarkowanym nasileniu: Dorośli 250 mg 2 razy na dobę; dzieci 3-6 miesięcy 40-60mg 2 razy dziennie; dzieci 6 miesięcy - 2 lata 60-120 mg 2 razy dziennie; dzieci w wieku 2-12 lat, 125 mg, 2 razy sutki.Pri leczenia poważnych infekcji dolnych dróg oddechowych oraz zapalenie ucha środkowego: dorosłych na 500 mg 2 x dziennie; dzieci 3-6 miesięcy 60-90mg 2 razy dziennie; dzieci 6 miesięcy - 2 lata 90-180 mg 2 razy dziennie; dzieci 2-12 lat 180-250mg 2 razy uzdatniania sutki.Pri infekcji układu moczowo-płciowego: Dorośli na 125 mg 2 razy Odmiedniczkowe zapalenie nerek sutki.Pri: Dorośli na 250 mg 2 razy sutki.Pri uzdatnianie niepowikłanej rzeżączki: Dorośli wyznaczyć 1 g raz.
Efekty uboczne
Leki, które zmniejszają kwasowość soku żołądkowego, może zmniejszać biodostępność cefuroksymu, gdy porównać je z obserwowanym po podaniu leku na pusty żołądek i neguje efekt zwiększonej absorpcji leku po połknięciu pischi.Kak i inne antybiotyki Zinnat leku może wpływać na mikroflorę jelitową, co prowadzi do zmniejszenia resorpcji estrogenu, a co za tym idzie, zmniejszenie skuteczności doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Podczas przeprowadzania testu żelazocyjanidowego można zaobserwować fałszywy wynik negatywny Performan zatem określić poziom stężenia glukozy we krwi i / lub osocza zaleca się wykorzystać oksydazę glukozową lub heksokinazy metody.Preparat Zinnat wpływu na ilościowym oznaczaniu kreatyniny alkalicznych odbioru pikratnym metodom.Odnovremenny z diuretyków pętlowych hamuje wydzielanie rurowy i zmniejsza klirens zwiększa stężenie w osoczu i zwiększa T1 / 2 tsefuroksima.Odnovremennoe cefuroksym i probenecyd powoduje wzrost AUC o 50% .W jednocześnie z aminoglikozydów i diuretyki N Wican ryzyko wystąpienia efektów nefrotoksycznymi.
Przedawkowanie
Na części układu trawiennego: nudności, wymioty, biegunka, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, czasowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych; Na części układu krwiotwórczego: niedokrwistość hemolityczna, eozynofilia, małopłytkowość, leukopenia, hipoprotrombinemia; Na części ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, senność, utrata słuchu, drgawki, reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, gorączka, aw rzadkich przypadkach może rozwinąć anafilaksji; Inne: śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie pochwy, kandydozy dysbioza.
Interakcje z innymi lekami
Środki ostrożności
Instrukcje specjalne
Objawy: przedawkowanie cefalosporyn może powodować wzrost pobudliwości mózgu z rozwojem drgawek Leczenie: leczenie objawowe. Stężenie cefuroksymu w surowicy maleje wraz z hemodializą i dializą otrzewnową.
Recepta
Tak