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有効成分
オンダンセトロン
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丸薬
構成
活性成分：オンダンセトロン;有効成分の濃度（mg）：8mg
薬理効果
抗嘔吐。抗腫瘍化学療法または放射線療法の間、ならびに術後期間中に生じる悪心および嘔吐を効果的に防止および排除する。作用機序は、オンダンセトロンがセロトニン5-HT 3受容体を選択的に遮断する能力に起因する。抗腫瘍治療中の悪心および嘔吐の発生において、重要な役割は、胃腸粘膜のエンテロクロマフィン細胞から放出されたセロトニンによる迷走神経の求心性線維の刺激によって果たされると考えられている。オンダンセトロンは、5-HT3受容体を遮断することにより、ギャグの反射を防止する。さらに、オンダンセトロンは、ギャグ反射の中心的なリンクを阻害し、IV脳室底部の5-HT受容体を遮断する（前脳領域）。
薬物動態
経口投与後、オンダンセトロンは胃腸管からよく吸収される。肝臓を通した「初回通過」効果に曝される。タンパク質結合は高い（70〜76％）。これは主にヒドロキシル化によって肝臓で生体変換される。成人患者の平均T1 / 2は約4時間であり、肝機能不全の場合、T1 / 2の増加が認められる。
適応症
細胞傷害性化学療法または放射線療法、ならびに術後悪心および嘔吐による悪心および嘔吐の予防および排除。
禁忌
薬物の任意の成分、妊娠および授乳に対する過敏症。 ; 2歳までの子供の年齢（安全性および有効性は研究されていない）
妊娠中および授乳中に使用する
Ondansetronは、妊娠の第1期に使用することを禁じられています。必要であれば、授乳中に母乳育児を中止する必要があります。
投与量および投与
細胞静止化学療法または放射線療法中の吐き気および嘔吐;投薬レジメンの選択は、抗腫瘍療法のエモジェンジェニティーによって決定される。成人の場合、1日用量は通常8〜32mgであり、以下のレジメンが推奨される。中等度の嘔吐化学療法または放射線療法：オンダンセトロン8mgを主療法の開始の1-2時間前に投与し、その後12時間後にさらに8mgを投与する。;高度化学療法化学療法の場合：化学療法開始の1-2時間前に、デキサメタゾンリン酸ナトリウムを24mg経口投与することが推奨されます。 24時間後に起こる遅発性または長期の嘔吐を防ぐために、Zofranシロップを1日2回8mgの用量で5日間服用し続けるべきである。 ;小児;ゾフランは、通常、化学療法の開始直前に静脈内注射のための溶液として注射され、12時間後に4mgの用量で摂取される。化学療法の終了後、ゾフランシロップを1日2回4mgの用量で5日間服用し続ける必要があります。 ;術後期間の悪心および嘔吐;成人;術後の悪心および嘔吐を予防するために、麻酔の1時間前にゾフラン16mgを経口投与することが推奨される。術後の吐き気や嘔吐を軽減するために、ゾフラン溶液を注射に使用しています。 ;子供;術後悪心および嘔吐を小児に予防および緩和するために、ゾフランは静注用として処方されています。 ;高齢患者;投与量の変更は必要ない。 ;腎不全患者投与量、投与頻度または投与経路に特別な変更は必要ない。 ;肝機能障害を有する患者;オンダンセトロンの1日量は1日当たり8mgを超えてはならない。 ; Spartein / Debrisocvineの代謝が遅い患者。 ;オンダンセトロンの1日量または頻度の補正は必要ありません。
副作用
アレルギー反応：蕁麻疹、気管支痙攣、喉頭炎、血管浮腫、アナフィラキシー。 ;消化器系の部分では、しゃっくり、口渇、便秘または下痢、時には無症状の一時的な肝臓テストの増加。 ;心臓血管系の部分では、胸部の痛み、場合によってはST部分の不整脈、不整脈、徐脈、血圧低下。 ;神経系：頭痛、めまい、自発運動障害および痙攣。 ;その他：潮紅、暑さ、一時的な視力、低カリウム血症、高クレアチニン血症。
過剰摂取
現在、過剰摂取の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
オンダンセトロンは、シトクロムP450系のアイソザイムによって肝臓で代謝され、この酵素系の誘導剤または阻害剤である薬剤と同時に使用されるため、オンダンセトロンのクリアランスおよびT1 / 2の変化が可能である。
特別な指示
中等度および重度障害の肝機能を有する患者に使用される場合、8mg /日の用量を超えることは推奨されない;オンダンセトロンは、腹腔の外科的介入において注意して使用される。その使用は、進行性の腸閉塞を隠す可能性がある。
処方箋
はい