Tabletki Zofran do resorpcji 8 mg N10
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Ondansetron
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik aktywny: Ondansetron; Stężenie składnika aktywnego (mg): 8 mg
Efekt farmakologiczny
Przeciwwymiotny. Skutecznie zapobiega i eliminuje nudności i wymioty, które występują podczas chemioterapii lub radioterapii przeciwnowotworowej, jak również w okresie pooperacyjnym. Mechanizm działania jest spowodowany zdolnością ondansetronu do selektywnego blokowania receptorów serotoninowych 5-HT3. Uważa się, że w przypadku nudności i wymiotów podczas terapii przeciwnowotworowej istotną rolę odgrywa stymulacja włókien aferentnych nerwu błędnego serotoniną uwalnianą z komórek enterochromafinowych błony śluzowej żołądka i jelit. Blokując receptory 5-HT3, ondansetron zapobiega wystąpieniu odruchu wymiotnego. Ponadto ondansetron hamuje centralne ogniwa odruchu gag, blokując receptory 5-HT3 w dolnej części komory IV (obszar postrema).
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym ondansetron jest dobrze wchłaniany z przewodu żołądkowo-jelitowego. Narażone na działanie "pierwszego przejścia" przez wątrobę. Wiązanie z białkami jest wysokie (70-76%). Biotransformuje się w wątrobie, głównie poprzez hydroksylację. Średnia T1 / 2 u dorosłych pacjentów wynosi około 4 h. W przypadku dysfunkcji wątroby obserwuje się wzrost T1 / 2.
Wskazania
Zapobieganie nudnościom i wymiotom spowodowanym przez cytotoksyczną chemioterapię lub radioterapię, jak również pooperacyjne nudności i wymioty.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, ciążę i laktację. Wiek dzieci do 2 lat (bezpieczeństwo i skuteczność nie były badane)
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Ondansetron jest przeciwwskazany do stosowania w pierwszym trymestrze ciąży. Jeśli to konieczne, należy podczas karmienia piersią przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Nudności i wymioty podczas chemioterapii lub radioterapii cytostatycznej Wybór reżimu dawkowania zależy od emetogenności terapii przeciwnowotworowej. W przypadku dorosłych dawka dzienna wynosi zwykle 8-32 mg, zalecane są następujące schematy leczenia. Przy umiarkowanej chemioterapii lub radioterapii emetogennej: 8 mg ondansetronu 1-2 godziny przed rozpoczęciem leczenia podstawowego, a następnie kolejne 8 mg po 12 godzinach.Dla wysoce chemioterapeutycznej chemioterapii: Zalecana dawka wynosi 24 mg jednocześnie z fosforanem deksametazonu sodu doustnie w dawce 12 mg 1-2 godziny przed rozpoczęciem chemioterapii. Aby zapobiec późnym lub długotrwałym wymiotom występującym po 24 godzinach, należy kontynuować przyjmowanie syropu Zofran w dawce 8 mg dwa razy na dobę przez 5 dni. Dzieci: Zofran jest zazwyczaj wstrzykiwany w postaci roztworu do wstrzykiwań po dożylnym bezpośrednio przed rozpoczęciem chemioterapii, a następnie po spożyciu w dawce 4 mg po 12 godzinach. Po zakończeniu chemioterapii konieczne jest kontynuowanie przyjmowania syropu Zofran w dawce 4 mg dwa razy na dobę przez 5 dni. Nudności i wymioty w okresie pooperacyjnym Dorośli W celu zapobiegania nudnościom i wymiotom w okresie pooperacyjnym zaleca się przyjmowanie doustnie 16 mg leku Zofran na 1 godzinę przed znieczuleniem. Aby złagodzić pooperacyjne nudności i wymioty, roztwór leku Zofran stosuje się do wstrzykiwań. Dzieci; Aby zapobiec nudnościom i wymiotom u dzieci po leczeniu i pooperacyjnym, lek Zofran jest przepisywany w postaci wstrzyknięcia dożylnego. ; Pacjenci w podeszłym wieku; zmiany dawkowania nie są wymagane. Pacjenci z niewydolnością nerek Nie są wymagane żadne specjalne zmiany w dawkowaniu, częstości podawania ani drodze podawania. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: dzienna dawka ondansetronu nie powinna przekraczać 8 mg na dobę. Pacjenci z powolnym metabolizmem Spartein / Debrisocvine. ; Korekta dziennej dawki lub częstotliwości otrzymywania ondansetronu nie jest wymagana.
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne: pokrzywka, skurcz oskrzeli, laryngizm, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja. ; Ze strony układu pokarmowego: czkawka, suchość w jamie ustnej, zaparcia lub biegunka, czasami bezobjawowy przejściowy wzrost w testach wątrobowych. ; Ze strony układu sercowo-naczyniowego: ból w klatce piersiowej, w niektórych przypadkach z depresją odcinka ST, arytmie, bradykardia, obniżenie ciśnienia krwi. Układ nerwowy: bóle głowy, zawroty głowy, spontaniczne zaburzenia ruchowe i drgawki. Inne: uderzenia gorąca, uczucie gorąca, przejściowa ostrość wzroku, hipokaliemia, nadmiar kreatynininemii.
Przedawkowanie
Obecnie nie zgłoszono przypadków przedawkowania.
Interakcje z innymi lekami
Ze względu na to, że ondansetron jest metabolizowany w wątrobie przez izoenzymy układu cytochromu P450, przy równoczesnym stosowaniu z lekami, które są induktorami lub inhibitorami tego układu enzymatycznego, możliwe są zmiany klirensu i T1 / 2 ondansetronu.
Instrukcje specjalne
W przypadku stosowania u pacjentów z umiarkowanym i ciężkim upośledzeniem czynności wątroby nie zaleca się przekraczania dawki 8 mg na dobę, Ondansetron stosuje się ostrożnie w interwencjach chirurgicznych jamy brzusznej, ponieważ jego stosowanie może maskować postępującą niedrożność jelit.
Recepta
Tak