Kwas acetylosalicylowy Tabletki farmaceutyczne 500 mg N10
Condition: New product
997 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Kwas acetylosalicylowy
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik aktywny: Kwas acetylosalicylowy (kwas acetylosalicylowy) Stężenie substancji czynnej (mg): 500
Efekt farmakologiczny
NLPZ. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, a także hamuje agregację płytek krwi. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem aktywności COX - głównego enzymu w metabolizmie kwasu arachidonowego, który jest prekursorem prostaglandyn, które odgrywają główną rolę w patogenezie stanu zapalnego, bólu i gorączki. Zmniejszenie zawartości prostaglandyn (głównie E1) w centrum termoregulacji prowadzi do obniżenia temperatury ciała z powodu ekspansji naczyń krwionośnych skóry i wzrostu pocenia się. Działanie przeciwbólowe wynika zarówno z efektów centralnych, jak i obwodowych. Zmniejsza agregację, adhezję płytek krwi i powstawanie zakrzepów w wyniku zahamowania syntezy tromboksanu A2 w płytkach krwi, zmniejsza śmiertelność i ryzyko zawału mięśnia sercowego z niestabilną dławicą piersiową. Jest skuteczny w pierwotnej profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego i wtórnej prewencji zawału mięśnia sercowego. Przy dawce dziennej 6 g lub więcej hamuje syntezę protrombiny w wątrobie i wydłuża czas protrombinowy. Zwiększa aktywność fibrynolityczną osocza i zmniejsza stężenie czynników krzepnięcia zależnych od witaminy K (II, VII, IX, X). Zwiększa powikłania krwotoczne podczas zabiegów chirurgicznych, zwiększa ryzyko krwawienia podczas leczenia antykoagulantami. Pobudza wydzielanie kwasu moczowego (narusza jego wchłanianie zwrotne w kanalikach nerkowych), ale w dużych dawkach. Blokowanie COX-1 w błonie śluzowej żołądka prowadzi do hamowania gastroochronnych prostaglandyn, które mogą prowadzić do owrzodzenia błony śluzowej i późniejszego krwawienia.
Farmakokinetyka
Po spożyciu jest szybko wchłaniany głównie z proksymalnego jelita cienkiego iw mniejszym stopniu z żołądka. Obecność pokarmu w żołądku znacząco zmienia wchłanianie kwasu acetylosalicylowego, metabolizuje w wątrobie przez hydrolizę, tworząc kwas salicylowy, a następnie koniugację z glicyną lub glukuronidem.Stężenie salicylanów w osoczu krwi jest zmienne, około 80% kwasu salicylowego wiąże się z białkami osocza. Salicylany łatwo przenikają do wielu tkanek i płynów ustrojowych, w tym w płynie rdzeniowym, otrzewnowym i maziowym. Salicylany znajdują się w niewielkich ilościach w tkance mózgowej, śladach - w żółci, potu, kale. Szybko przenika przez barierę łożyskową w małych ilości wydalanych w piersi molokom.U noworodka salicylany mogą wypierać bilirubinę z wiązania się z albuminą i bilirubiny entsefalopatii.Proniknovenie promowania stawowej przyspieszone obecnością zaczerwienieniem i obrzękiem, a spada w fazie proliferacji występuje kwasica vospaleniya.Pri większość salicylanu jest przekształcana w niezjonizowany kwas, który wnika również w tkanki, w tym. Jest wydzielany głównie przez aktywne wydzielanie w kanalikach nerek w postaci niezmienionej (60%) oraz w postaci metabolitów. Salicylan wydalanie niezmienionego niezależnie od pH moczu (w wzrasta alkalizacji moczu zjonizowanych salicylany, pogarsza ich wydzielanie i zwiększa wchłanianie zwrotne znacznie). T1 / 2 kwasu acetylosalicylowego trwa około 15 minut. Salicylan T1 / 2 przyjmowany w małych dawkach wynosi 2-3 godziny, przy czym zwiększenie dawki może wzrosnąć do 15-30 godzin. U noworodków eliminacja salicylanu jest znacznie wolniejsza niż u dorosłych.
Wskazania
Reumatyzm, reumatoidalne zapalenie stawów, infekcyjne alergiczne zapalenie mięśnia sercowego; gorączka w chorobach zakaźnych i zapalnych; zespół bólu o słabym i średnim natężeniu różnych genez (w tym nerwobóle, bóle mięśni, bóle głowy); zapobieganie zakrzepicy i zatorowi; pierwotne i wtórne zapobieganie zawałowi mięśnia sercowego; zapobieganie zaburzeniom krążenia mózgowego typu niedokrwiennego.
Przeciwwskazania
Erozyjne i wrzodziejące zmian w przewodzie pokarmowym w ostrej fazie choroby, krwawienia z przewodu pokarmowego, aspiryna triady, w pokrzywce wskazanie historia, nieżyt nosa, spowodowane przyjmowaniem aspiryna oraz inne NLPZ, z hemofilią, skazę krwotoczną, hipoprotrombinemii, rozcinające tętniak aorty, nadciśnienie wrotne, niedobór witaminy K, wątroby i / lub niewydolność nerek, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, zespół Reye'a, wiek dzieci (do 15 lat - ryzyko wystąpienia zespołu Reye'a u dzieci z hipertermii na tle wirusowym chory uany), I i III trymestr ciąży, laktacji, nadwrażliwości na kwas acetylosalicylowy i inne salicylany.
Środki ostrożności
Nie przekraczaj zalecanych dawek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane do stosowania w trymestrze I i III ciąży. W drugim trymestrze ciąży jednorazowe przyjmowanie jest możliwe zgodnie ze ścisłymi wskazaniami, ma działanie teratogenne: po podaniu w pierwszym trymestrze powoduje pękanie podniebienia górnego, w trzecim trymestrze powoduje zahamowanie aktywności zawodowej (zahamowanie syntezy prostaglandyn), przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, przerost płucny naczynia krwionośne i nadciśnienie w krążeniu płucnym Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka kobiecego, co zwiększa ryzyko krwawienia u dziecka z powodu funkcja płytek krwi, więc nie używaj kwasu acetylosalicylowego u matki podczas laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz Schemat dawkowania jest indywidualny. W przypadku dorosłych pojedyncza dawka kwasu acetylosalicylowego waha się od 40 mg do 1 g dziennie - od 150 mg do 8 g; częstotliwość użycia - 2-6 razy / dzień.
Efekty uboczne
Nudności, wymioty, anoreksja, ból w nadbrzuszu, biegunka; rzadko - występowanie zmian erozyjnych i wrzodziejących, krwawienie z przewodu pokarmowego, zaburzenia czynności wątroby, zawroty głowy, ból głowy, odwracalne zaburzenia widzenia, szum w uszach, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, małopłytkowość, niedokrwistość, zespół krwotoczny, wydłużenie czasu krwawienia, upośledzenie funkcji nerek; przy długotrwałym stosowaniu - ostra niewydolność nerek, zespół nerczycowy, wysypka skórna, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, triada kwasu acetylosalicylowego.
Przedawkowanie
Brak danych.
Interakcje z innymi lekami
Przy jednoczesnym stosowaniu środków zobojętniających zawierających magnez i / lub wodorotlenek glinu, należy spowolnić i zmniejszyć wchłanianie kwasu acetylosalicylowego, przy równoczesnym stosowaniu blokerów kanału wapniowego, środków ograniczających spożycie wapnia lub zwiększających wydalanie wapnia z organizmu, zwiększa się ryzyko krwawienia, gdy stosuje się go jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym działanie heparyny i pośrednich antykoagulantów, leki hipoglikemizujące pochodne sulfonylomocznika, insuliny, metotreksat, fenytoina, kwas walproinowy Stosowany jednocześnie z GCS zwiększa ryzyko wystąpienia działań wrzodowych i występowania krwawienia z przewodu pokarmowego, jednoczesne stosowanie diuretyków (spironolakton, furosemid) zmniejsza się, a w przypadku równoczesnego stosowania innych NLPZ zwiększa się ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.Kwas acetylosalicylowy może zmniejszać stężenie indometacyny, piroksykamu w osoczu, przy jednoczesnym stosowaniu ze złotem kwas acetylosalicylowy może wywoływać uszkodzenie wątroby, przy równoczesnym stosowaniu zmniejsza się skuteczność leków moczopędnych (w tym probenecydu, sulfinpyrazonu, benzbromaronu). alendronian sodu może wywoływać ciężkie zapalenie przełyku, przy równoczesnym stosowaniu gryzeofulwiny może dojść do osłabienia wchłaniania acetalowego. Kwas ilsalicylowy Opis przypadku spontanicznego krwawienia w tęczówce podczas pobierania ekstraktu z miłorzębu dwuklapowego na tle przedłużonego stosowania kwasu acetylosalicylowego w dawce 325 mg / dobę. Uważa się, że może to być spowodowane dodatkowym działaniem hamującym agregację płytek, przy równoczesnym stosowaniu dipirydamolu możliwe jest zwiększenie Cmax salicylanu w osoczu krwi i AUC, jeśli stosuje się jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym stężenie digoksyny, barbituranów i soli litu w osoczu krwi. w dużych dawkach z inhibitorami anhydrazy węglanowej możliwe jest zatrucie salicylanem Kwas acetylosalicylowy w dawkach mniejszych niż 300 mg / dobę ma niewielki wpływ tj skuteczność kaptoprylu i enalaprylu. Stosując kwas acetylosalicylowy w dużych dawkach, można zmniejszyć skuteczność kaptoprilu i enalaprylu, przy równoczesnym stosowaniu kofeina zwiększa szybkość wchłaniania, stężenie w osoczu i biodostępność kwasu acetylosalicylowego, przy jednoczesnym stosowaniu metoprolol może zwiększać Cmax salicylanu w osoczu. kwas acetylosalicylowy w dużych dawkach istnieje ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych z nerek. Tazon zmniejsza urikozurii spowodowanych przez równoczesne wykorzystanie acetylosalicylowego kislotoy.Pri etanolu może zwiększać wpływ kwasu acetylosalicylowego na przewodzie pokarmowym.
Instrukcje specjalne
Z ostrożnością stosowaną u pacjentów z chorobami wątroby i nerek, z astmą oskrzelową, zmianami erozyjnymi i wrzodziejącymi oraz krwawieniem z przewodu pokarmowego w historii,ze zwiększonym krwawieniem lub z jednoczesną terapią przeciwzakrzepową, dekompensacją przewlekłej niewydolności serca Kwas acetylosalicylowy nawet w małych dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego z organizmu, co może powodować ostry napad dny u podatnych pacjentów. W przypadku długotrwałego leczenia i / lub stosowania kwasu acetylosalicylowego w dużych dawkach, konieczne jest przestrzeganie zaleceń lekarza i regularne monitorowanie stężenia hemoglobiny Stosowanie kwasu acetylosalicylowego jako środka przeciwzapalnego w dawce dziennej 5-8 g jest ograniczone ze względu na wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Interwencja chirurgiczna w celu zmniejszenia krwawienia podczas zabiegu chirurgicznego oraz w okresie pooperacyjnym należy anulować odbiór salicylanów przez 5-7 dni. i konieczne jest przeprowadzenie pełnej morfologii krwi i badanie kału na krew utajoną, stosowanie kwasu acetylosalicylowego w pediatrii jest przeciwwskazane, ponieważ w przypadku infekcji wirusowej u dzieci pod wpływem kwasu acetylosalicylowego zwiększa się ryzyko rozwoju zespołu Reye'a. Objawy zespołu Reye'a to: długotrwałe wymioty, ostra encefalopatia, powiększona wątroba Czas trwania leczenia (bez konsultacji z lekarzem) nie powinien przekraczać 7 dni, gdy przepisywany jest jako lek przeciwbólowy, a ponad 3 dni jako lek przeciwgorączkowy. W okresie leczenia pacjent powinien powstrzymać się od alkoholu.