Tabletki powlekane aspiryną Cardio 300 mg N20
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Okrągłe obustronnie wypukłe tabletki w białym kolorze; w przekroju jednorodna masa białego koloru otoczona białą skorupą.
Aktywne składniki
Kwas acetylosalicylowy
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka leku ASPIRIN CARDIO zawiera kwas acetylosalicylowy 100 mg lub 300 mg jako substancję czynną; zaróbki: celuloza, proszek 10 mg lub 30 mg, skrobia kukurydziana 10 mg lub 30 mg; powłoka jelitowa: kwas metakrylowy i kopolimer akrylanu etylu (1: 1) 7,857 mg lub 21,709 mg, polisorbat 80 0,186 mg lub 0,514 mg, laurylosiarczan sodu 0577 mg lub 0,157 mg, talk 8,100 mg lub 22,380 mg, cytrynian trietylu 0,800 mg lub 2,240 mg .
Efekt farmakologiczny
Mechanizm podstawy działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (ASA) stanowi nieodwracalny inhibitor cyklooksygenazy (COX-1), w wyniku czego blokowany syntezy tromboksanu A2 i agregacji płytek krwi, jest stłumione. Efekt przeciwpłytkowy jest najbardziej widoczny w płytkach krwi, ponieważ nie są w stanie ponownie zsyntetyzować cyklooksygenazy. Uważa się, że ASA ma inne mechanizmy tłumienia agregacji płytek, co rozszerza zakres jego zastosowania w różnych chorobach naczyniowych. ASA ma również działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym ASA szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego (GIT). ASK jest częściowo metabolizowany podczas wchłaniania. Podczas i po wchłonięciu ASK przekształca się w główny metabolit - kwas salicylowy, który jest metabolizowany głównie w wątrobie pod wpływem enzymów z powstawaniem takich metabolitów jak salicylan fenylu, salicylan glukuronidu i kwas salicyurowy, występujący w wielu tkankach iw moczu. U kobiet proces metaboliczny jest wolniejszy (mniejsza aktywność enzymu w surowicy). Maksymalne stężenie ASA w osoczu krwi osiąga się 10-20 minut po spożyciu, 2 kwas salicylowy - po 0,3-2 godzinach. Ze względu na to, że tabletki są pokryte powłoką odporną na kwasy, ASA nie uwalnia się w żołądku (skorupa skutecznie blokuje rozpuszczanie leku w żołądku), ale w środowisku alkalicznym dwunastnicy.Tak więc wchłanianie ASA w postaci tabletek powlekanych dojelitowo jest opóźnione o 3-6 godzin w porównaniu z tabletkami konwencjonalnymi (bez takiej otoczki). ASK i kwas salicylowy wiążą się silnie z białkami osocza (od 66% do 98%, w zależności od dawki) i są szybko rozprowadzane w organizmie. Kwas salicylowy przenika przez łożysko i przenika do mleka kobiecego. Eliminacja kwasu salicylowego jest zależna od dawki, ponieważ jego metabolizm jest ograniczony możliwościami układu enzymatycznego. Okres półtrwania wynosi od 2-3 godzin z zastosowaniem ASA w małych dawkach i do 15 godzin przy stosowaniu leku w dużych dawkach (zwykłe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środka przeciwbólowego). W przeciwieństwie do innych salicylanów, przy wielokrotnym stosowaniu leku, niehydrolizowany ASA nie kumuluje się w surowicy krwi. Kwas salicylowy i jego metabolity są wydalane przez nerki. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek 80-100% pojedynczej dawki leku wydalane jest przez nerki w ciągu 24-72 godzin.
Wskazania
Pierwotna profilaktyka ostrego zawału mięśnia sercowego z czynnikami ryzyka (na przykład cukrzyca, hiperlipidemia, nadciśnienie tętnicze, otyłość, palenie tytoniu, starość) i powtarzany zawał mięśnia sercowego; • Niestabilna stenokardia (w tym podejrzenie ostrego zawału mięśnia sercowego) i stabilna dławica piersiowa; • Zapobieganie udarowi (w tym u pacjentów z przemijającym krążeniem mózgowym); • Zapobieganie przejściowemu krążeniu mózgowemu; • profilaktyka choroby zakrzepowo-zatorowej po zabiegu i inwazyjnych zabiegów na naczyniach (np wieńcowych pomostowania tętnic, endarterektomia tętnic szyjnych, tętniczo pomostowania, angioplastyki i wieńcowej stentowania angioplastyce tętnic szyjnych) • profilaktyka zakrzepicy żył głębokich i tętnicy płucnej i jej oddziałów (w tym z przedłużonym unieruchomieniem w wyniku intensywnej interwencji chirurgicznej).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, substancje pomocnicze w składzie leku i inne NLPZ • Astma oskrzelowa, wywołana przez spożycie salicylanów i innych NLPZ; połączenie astmy oskrzelowej,nawracająca polipa nosa i zatoki przynosowe oraz nietolerancja ASK • Wżerowe i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego (w ostrym stadium) • Krwawienie z przewodu pokarmowego • Skażenie krwotoczne • Łączone stosowanie z metotreksatem w dawce 15 mg na tydzień lub więcej • Ciąża (I) trymestr) i okresie laktacji • Dzieci i młodzież (do 18 lat) • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny (CC) poniżej 30 ml / min.) • Ciężka niewydolność wątroby (klasa B i wyższa w skali Child-Pugh) • Przewlekła niewydolność wątroby niewydolność serca III-IV klasa czynnościowa NYHA
Środki ostrożności
Z dna, hiperurykemia, ponieważ ASC w niskich dawkach zmniejsza wydalanie kwasu moczowego; Należy pamiętać, że ASA w małych dawkach może wywoływać rozwój dny moczanowej u podatnych pacjentów (ze zmniejszonym wydalaniem kwasu moczowego) • Jeśli u pacjenta występowały wrzody przewodu pokarmowego lub krwawienia z przewodu pokarmowego w przeszłości • Jeśli czynność wątroby jest dysfunkcyjna (niższa niż stopień B) Skala Child-Pugh) • W zaburzeniach czynności nerek (CC powyżej 30 ml / min), a także zaburzeniach krążenia wynikających z miażdżycy tętnic nerkowych, zastoinowej niewydolności serca, hipowolemii, rozległej hir rgicheskogo interwencja, posocznica przypadkach poważnych krwawień, a w każdym z tych przypadków, ASA może zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek i zaburzenia czynności nerek. • Z astmą oskrzelową, przewlekłymi chorobami dróg oddechowych, katarem siennym, polipami nosa, alergiami na leki, w tym NLPZ (leki przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwreumatyczne) • W drugim trymestrze ciąży • Z podejrzeniem interwencji chirurgicznej (w tym niewielkie, na przykład, usunięcie zęba ), ponieważ ASA może spowodować krwawienie w ciągu kilku dni po przyjęciu leku • W przypadku stosowania w połączeniu z następującymi lekami (patrz punkt l interakcji z innymi lekami): - metotreksatu co najmniej 15 mg na tydzień; - z lekami przeciwzakrzepowymi, trombolitycznymi lub innymi lekami przeciwpłytkowymi - z NLPZ i pochodnymi kwasu salicylowego w dużych dawkach; - z digoksyną;- w przypadku doustnych środków hipoglikemizujących (pochodne sulfonylomocznika) i insuliny; - z kwasem walproinowym; - z alkoholem (w szczególności napojami alkoholowymi); - z selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny; - z ibuprofenem.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Hamowanie syntezy prostaglandyn może mieć negatywny wpływ na ciążę i rozwój zarodka lub płodu. Stosowanie dużych dawek salicylanów (ponad 300 mg / dobę, mówimy o zwykłych dawkach ASA z 500 mg jako środka znieczulającego) w pierwszym trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększoną częstością defektów rozwojowych płodu (rozszczepienie podniebienia górnego, wady serca). Powołanie salicylanów w pierwszym trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W trzecim trymestrze ciąży salicylany w dużej dawce (ponad 300 mg / dzień, mówimy o zwykłych dawkach ASA z 500 mg jako środka znieczulającego) mogą powodować zahamowanie porodu, przedwczesne zamknięcie kanału tętniczego u płodu, zwiększone krwawienie u matki i płodu, oraz Podawanie bezpośrednio przed porodem może spowodować krwotok wewnątrzczaszkowy, szczególnie u wcześniaków. Powołanie salicylanów w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W II trymestrze ciąży salicylany mogą być przepisywane tylko przy rygorystycznej ocenie ryzyka i korzyści dla matki i płodu, najlepiej w dawkach nie wyższych niż 150 mg / dobę, a nie na długo. Stosowanie w okresie laktacji Salicylany i ich metabolity w małych ilościach do mleka matki. Przypadkowemu spożyciu salicylanów podczas laktacji nie towarzyszy rozwój reakcji niepożądanych u dziecka i nie wymaga przerwania karmienia piersią. Jednak przy długotrwałym stosowaniu leku lub wyznaczeniu dużej dawki karmienia piersią należy natychmiast przerwać.
Dawkowanie i sposób podawania
Tabletki leku Aspiryna Cardio najlepiej przyjmować przed posiłkami, popijając dużą ilością płynów. Tabletki Aspiryna CARDIO są przyjmowane 1 raz dziennie. Aspiryna CARDIO jest przeznaczona do długotrwałego stosowania. Czas trwania leczenia określa lekarz. Pierwotna profilaktyka ostrego zawału mięśnia sercowego z czynnikami ryzyka: 100 mg / dobę lub 300 mg co drugi dzień.Zapobieganie nawrotom zawału, stabilna i niestabilna dławica piersiowa: 100-300 mg / dzień. Niestabilna dławica piersiowa (z podejrzeniem ostrego zawału mięśnia sercowego): początkowa dawka 100-300 mg (pierwsza tabletka musi być żuta w celu szybszego wchłaniania) powinna zostać podjęta przez pacjenta tak szybko, jak to możliwe po wystąpieniu ostrego zawału mięśnia sercowego. W ciągu kolejnych 30 dni po wystąpieniu zawału mięśnia sercowego należy utrzymać dawkę 200-300 mg / dobę. Po 30 dniach należy przepisać odpowiednią terapię, aby zapobiec nawrotowi zawału mięśnia sercowego. Zapobieganie udarom i przejściowym incydentom naczyniowo-mózgowym: 100-300 mg / dobę. Zapobieganie powikłaniom zakrzepowo-zatorowym po operacji i inwazyjnych interwencjach na naczyniach: 100-300 mg / dobę. 5 Zapobieganie zakrzepicy żył głębokich i płucnej chorobie zakrzepowo-zatorowej i jej oddziałom: 100-200 mg / dobę lub 300 mg co drugi dzień. Działania, które należy pominąć, przyjmując jedną lub więcej dawek leku: Weź zapomnianą pigułkę, jak tylko ją zapamiętasz i kontynuuj przyjmowanie leku tak, jak zwykle. Aby uniknąć podwojenia dawki, nie należy przyjmować pominiętej pigułki, jeśli nadchodzi następna tabletka. Specyfika działania leku przy pierwszej dawce i kiedy jest anulowana: Nie było konkretnych skutków działania leku przy pierwszej dawce i jej anulowania.
Efekty uboczne
Ze strony układu trawiennego: najczęstsze nudności, zgaga, wymioty, ból brzucha; rzadko, wrzody błony śluzowej żołądka i dwunastnicy; bardzo rzadko - perforowane owrzodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego (z odpowiednimi objawami klinicznymi i zmianami laboratoryjnymi), przejściowe zaburzenia czynności wątroby ze zwiększoną aktywnością aminotransferaz wątrobowych. Ze względu na układ krwiotwórczy: mianowaniu ASA towarzyszy zwiększone ryzyko krwawienia z powodu hamującego działania ASA na agregację płytek krwi. Obserwowano wzrost częstości krwawień okołooperacyjnych (śród- i pooperacyjnych), krwiaków (siniaków), krwawienia z nosa, krwawienia z dziąseł, krwawienia z dróg moczowych. Są doniesienia o ciężkim krwawieniu,które obejmują krwawienie z przewodu pokarmowego i krwawienie w mózgu (szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem, którzy nie osiągnęli docelowego ciśnienia krwi (BP) i (lub) otrzymujących jednocześnie leczenie przeciwzakrzepowe), co w niektórych przypadkach może zagrażać życiu (patrz: rozdział Instrukcje specjalne). Krwawienie może prowadzić do rozwoju ostrej lub przewlekłej anemii niedokrwiennej po krwotoku i niedoboru żelaza (na przykład z powodu utajonego krwawienia) z odpowiednimi klinicznymi i laboratoryjnymi objawami przedmiotowymi i podmiotowymi (astenia, bladość, hipoperfuzja). Istnieją doniesienia o hemolizie i niedokrwistości hemolitycznej u pacjentów z ciężkim niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Reakcje alergiczne: reakcje nadwrażliwości z odpowiednimi objawami laboratoryjnymi i klinicznymi, takimi jak zespół astmy (skurcz oskrzeli), łagodne do umiarkowanych reakcje skóry, układu oddechowego, przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego, w tym objawy, takie jak wysypka skórna , świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, zespół zaburzeń sercowo-oddechowych, a także ciężkie reakcje, w tym wstrząs anafilaktyczny. Ze strony ośrodkowego układu nerwowego (OUN): istnieją doniesienia o przypadkach zawrotów głowy, utraty słuchu, bólu głowy, szumu w uszach, które mogą świadczyć o przedawkowaniu leku (patrz punkt Przedawkowanie). 6 Z układu moczowego: istnieją doniesienia o przypadkach rozwoju niewydolności nerek i ostrej niewydolności nerek.
Przedawkowanie
Zatrucie salicylanem (powstałe podczas przyjmowania ASA w dawce większej niż 100 mg / kg / dobę przez ponad 2 dni) może być wynikiem przedłużonego stosowania toksycznych dawek leku w ramach niewłaściwego terapeutycznego stosowania leku (przewlekłe zatrucie) lub jednorazowego przypadkowego lub celowego przyjęcia toksycznej dawki dorośli lub dzieci (ostre zatrucie). Objawy przewlekłego zatrucia pochodnymi kwasu salicylowego nie są swoiste i często trudne do zdiagnozowania. Łagodne zatrucie zwykle pojawia się dopiero po wielokrotnym stosowaniu dużych dawek leku i objawia się zawrotami głowy, szumami usznymi, utratą słuchu, zwiększoną potliwością, nudnościami i wymiotami, bólem głowy i dezorientacją. Wskazane objawy ustępują po zmniejszeniu dawki leku.Szumy uszne mogą wystąpić, gdy stężenie ASA w osoczu wynosi od 150 do 300 μg / ml. Poważniejsze objawy występują, gdy stężenie ASA w osoczu krwi przekracza 300 μg / ml. Głównym objawem ostrego zatrucia jest poważne naruszenie stanu kwasowo-zasadowego, którego objawy mogą się różnić w zależności od wieku pacjenta i nasilenia odurzenia. U dzieci najbardziej typowym jest rozwój kwasicy metabolicznej. Leczenie zatrucia odbywa się zgodnie z przyjętymi standardami i zależy od nasilenia odurzenia i obrazu klinicznego i powinno być ukierunkowane głównie na przyspieszenie wydalania leku i przywrócenie równowagi wodno-elektrolitowej i statusu kwasowo-zasadowego. • Objawy przedawkowania łagodne do umiarkowanych: zawroty głowy, szum w uszach, utrata słuchu, zwiększone pocenie się, nudności, wymioty, ból głowy, dezorientacja, obfite pocenie się, przyspieszony oddech, hiperwentylacja, zasadowica układu oddechowego. Leczenie: płukanie żołądka, wielokrotne podawanie węgla aktywowanego, wymuszona alkaliczna diureza, przywrócenie równowagi wodno-elektrolitowej i stan kwasowo-zasadowy. • Objawy przedawkowania od umiarkowanego do ciężkiego: - zasadowica układu oddechowego z wyrównawczą kwasicą metaboliczną; - hiperpyreksja (wyjątkowo wysoka temperatura ciała); - Zaburzenia układu oddechowego: hiperwentylacja, niekardiogenny obrzęk płuc, depresja oddechowa, asfiksja; - zaburzenia układu sercowo-naczyniowego: arytmie serca, niedociśnienie tętnicze, depresja serca; - naruszenia równowagi wodnej i elektrolitowej: odwodnienie, upośledzenie funkcji nerek od skąpomoczu do rozwoju niewydolności nerek, charakteryzujące się hipokaliemią, hipernatremią, hiponatremią; - upośledzony metabolizm glukozy: hiperglikemia, hipoglikemia (szczególnie u dzieci), kwasica ketonowa; - szum w uszach, głuchota; - krwawienie z przewodu pokarmowego; - zaburzenia hematologiczne: od zahamowania agregacji płytek krwi do koagulopatii, wydłużenia czasu protrombinowego, hiperprotrombinemii; - zaburzenia neurologiczne: toksyczna encefalopatia i depresja funkcji ośrodkowego układu nerwowego (senność, dezorientacja, śpiączka, drgawki).Leczenie: natychmiastowa hospitalizacja w wyspecjalizowanych oddziałach na leczenie ratunkowe - płukanie żołądka, wielokrotne podawanie węgla aktywowanego, wymuszona alkaliczna diureza, hemodializa, przywrócenie równowagi wodno-elektrolitowej i status kwasowo-zasadowy, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu ASA wzmacnia działanie następujących leków; jeśli to konieczne, jednoczesne przepisywanie ASA z wymienionymi funduszami powinno uwzględniać potrzebę zmniejszenia dawki tych leków: • metotreksat poprzez zmniejszenie klirensu nerkowego i wyparcie go z połączenia z białkami; połączeniu ASA z metotreksatem towarzyszy zwiększona częstość występowania działań niepożądanych z narządów krwiotwórczych; stosowanie leku Aspiryna Cardio razem z metotreksatem jest przeciwwskazane, jeśli dawka tego ostatniego przekracza 15 mg na tydzień (patrz punkt Przeciwwskazania) i być może z ostrożnością, gdy dawka metotreksatu jest mniejsza niż 15 mg na tydzień; • heparyna i pośrednie antykoagulanty spowodowane dysfunkcją płytek krwi i wyparciem pośrednich antykoagulantów w związku z białkami; • przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwzakrzepowymi, trombolitycznymi i przeciwpłytkowymi (tyklopidyna) istnieje zwiększone ryzyko krwawienia w wyniku synergii głównych efektów terapeutycznych stosowanych leków; • przy równoczesnym stosowaniu z lekami posiadającymi działanie przeciwzakrzepowe, trombolityczne lub przeciwagregacyjne, obserwuje się wzmocnienie szkodliwego działania na błonę śluzową przewodu pokarmowego; • selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego (synergizm z ASA) • digoksyna z powodu zmniejszenia wydalania przez nerki, co może prowadzić do przedawkowania • hipoglikemicznych preparatów doustnych (pochodne sulfonylomocznika) i insuliny ze względu na hipoglikemiczne właściwości samego ASA w wysokich dawkach i przemieszczenie pochodnych sulfonylomocznika z połączenia z białkami osocza; należy o tym pamiętać, przepisując ASA pacjentom z cukrzycą,przyjmowanie wymienionych leków • w przypadku jednoczesnego stosowania z kwasem walproinowym, jego toksyczność wzrasta z powodu przesunięcia osocza krwi od jego powiązania z białkami; • NLPZ i pochodne kwasu salicylowego w dużych dawkach (zwiększone ryzyko działań wrzodziejących i krwawienie z przewodu pokarmowego w wyniku działania synergistycznego); • Etanol (napoje alkoholowe) (zwiększone ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i wydłużony czas krwawienia w wyniku wzajemnego wzmocnienia działania ASA i etanolu). Jednoczesne podawanie ASA w dużych dawkach może osłabić działanie wymienionych poniżej leków. Jeśli to konieczne, jednoczesne przepisanie ASA z podanymi lekami powinno uwzględniać konieczność dostosowania dawki następujących leków: • wszelkie leki moczopędne (gdy są stosowane razem z ASA w dużych dawkach, obserwuje się spadek szybkości filtracji kłębuszkowej w wyniku zmniejszenia syntezy prostaglandyn w nerkach); • inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) (zależne od dawki zmniejszenie szybkości filtracji kłębuszkowej (GFR) obserwuje się w wyniku hamowania prostaglandyn z działaniem rozszerzającym naczynia, odpowiednio, zmniejszeniem czynności hipotensyjnej, wartość kliniczną zmniejszenia GFR obserwuje się przy dziennej dawce ASC większej niż 160 mg. kardioprotekcyjne działanie inhibitorów ACE przypisanych pacjentom w leczeniu przewlekłej niewydolności serca .Ten efekt jest również w połączeniu z ASA w wysokich dawkach); • leki o działaniu zwiększającym wydalanie kwasu moczowego - benzbromaron, probenecid (zmniejszenie działania kwasu moczowego z powodu konkurencyjnej supresji kanalikowego wydalania kwasu moczowego). Przy równoczesnym stosowaniu z ibuprofenem obserwuje się antagonizm w odniesieniu do nieodwracalnego hamowania płytek krwi wywołanego działaniem ASA, co prowadzi do zmniejszenia kardioochronnego działania ASA. Dlatego nie zaleca się połączenia ASA z ibuprofenem u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Przy równoczesnym stosowaniu z ogólnoustrojowymi glukokortykosteroidami (GCS) (z wyjątkiem hydrokortyzonu lub innej GCS stosowanej w terapii zastępczej w chorobie Addisona) obserwuje się zwiększenie eliminacji salicylanów i, odpowiednio, zmniejszenie ich działania.Przy łącznym stosowaniu GCS i salicylanów należy pamiętać, że w trakcie leczenia poziom salicylanów we krwi zmniejsza się, a po anulowaniu GCS możliwe jest przedawkowanie salicylanów.
Instrukcje specjalne
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. • ASA może wywołać skurcz oskrzeli, a także wywołać ataki astmy i inne reakcje nadwrażliwości. Czynnikami ryzyka są: astma oskrzelowa, katar sienny, polipy nosa, przewlekłe choroby układu oddechowego, a także reakcje alergiczne na inne leki (np. Reakcje skórne, swędzenie, pokrzywka). • Hamujący wpływ ASK na agregację płytek utrzymuje się przez kilka dni po podaniu, a zatem może wystąpić zwiększone ryzyko krwawienia podczas operacji lub w okresie pooperacyjnym. Jeśli to konieczne, bezwzględne wykluczenie krwawienia podczas operacji jest konieczne, jeśli to możliwe, aby całkowicie zaniechać stosowania ASA w okresie przedoperacyjnym. • Nadmierne dawki ASA są związane z ryzykiem krwawienia z przewodu pokarmowego. • Przedawkowanie jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów w podeszłym wieku. 9 • W ciężkich postaciach niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej ASA może powodować hemolizę i niedokrwistość hemolityczną. Czynnikami, które mogą zwiększać ryzyko hemolizy są gorączka, ostre infekcje i wysokie dawki leku. Wpływ na zdolność prowadzenia samochodu / maszyn ruchomych. Stosowanie leku Aspirin Cardio nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu / napędu.
Warunki przechowywania
W temperaturze nie wyższej niż 25 ° С. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!