Karsil forte capsules90mg N30
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Ekstrakt owocowy z ostropestu plamistego
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
Suchy ekstrakt z owoców ostu mlecznego 163,6-225 mg, co odpowiada 90 mg sylimaryny, monohydrat laktozy 38,2-7,5 mg, celuloza mikrokrystaliczna (typ 101) - 38,2-7,5 mg, skrobia pszeniczna - 15,5 mg, powidon C25 - 3,7 mg, polisorbat 80 - 3,7 mg, koloidalny bezwodny dwutlenek krzemu - 3,4 mg, mannitol - 80 mg, krospowidon - 14 mg, wodorowęglan sodu - 6 mg, stearynian magnezu - 3,7 mg Skład skorupy kapsułki: tlenek żelaza czarny - 0,02%, tlenek żelaza czerwony - 0,03% , dwutlenek tytanu - 0,6666%, żółty tlenek żelaza - 0,35%, żelatyna - do 100%
Efekt farmakologiczny
Hepatoprotekcyjny lek. Karsil Forte zawiera ekstrakt owocowy z ostropestu plamistego, którego główną substancją czynną jest mieszanina 6 izomerów flawonolignanu (sylimaryny): sylibininy A i B, izo-sylibininy A i B, silidianiny i silikrystryny. Spośród nich najaktywniejsza jest sylibinina. Mechanizm działania hepatoprotekcyjnego nie jest w pełni zrozumiały, a istniejące dane świadczą o obecności kilku podstawowych mechanizmów działania, o działaniu przeciwutleniającym. Sylimaryna oddziałuje z wolnymi rodnikami w wątrobie i przekształca je w związki mniej toksyczne, przerywając proces peroksydacji lipidów, zapobiega zniszczeniu struktur komórkowych, wiązaniu z wolnymi rodnikami i regulowaniu wewnątrzkomórkowej zawartości glutationu. W zależności od stężenia hamuje peroksydację mikrosomalną wywołaną przez NADPH-Fe2 + -ADPH. Wpływa na układy enzymatyczne związane z glutationem i dysmutazą ponadtlenkową. Składniki sylimaryny hamują peroksydację kwasu linolowego katalizowanego przez lipooksygenazę i zapobiegają wątrobowym mitochondriom i mikrosomom przed tworzeniem się nadtlenków lipidowych powodowanych przez różne czynniki. Sylimaryna stabilizuje błony komórkowe i reguluje ich przepuszczalność, w wyniku czego zapobiega się przedostawaniu się hepatocytów do hepatocytów. Ustalono, że efekt stabilizacji błoną sylimaryny wynika z konkurencyjnego oddziaływania z receptorami odpowiednich toksyn na błonie hepatocytowej. Wpływ sylimaryny na przepuszczalność błony wiąże się z jakościowymi i ilościowymi zmianami w lipidach błonowych - cholesterolu i fosfolipidach Silymaryna stymuluje procesy regeneracji w wątrobie (odbudowa uszkodzonych hepatocytów) w wyniku aktywacji syntezy strukturalnych i funkcjonalnych białek (rybosomalna synteza RNA, białka i DNA) i fosfolipidów.Stwierdzono doświadczalnie, że Sylimaryna hamuje także transformację komórek gwiaździstych wątroby do miofibroblastów, proces odpowiedzialny za działania układu kolagenu volokon.Protivovospalitelnoe. Zgodnie z wynikami badań doświadczalnych wykazały, że sylibininy w pewnym stężeniu zdolnym do hamowania syntezy leukotrienu B4 (leukotrien B4 / LTB4) w izolowanych komórkach Kupffera i zwierząt. Sylimaryna, silybinin, sylikrystyny i sylidianiny hamowania aktywności lipoksygenazy i prostaglandyny in vitro. W badaniach in vitro na ludzkiej polimorfonuklearnych leukocytów, okazuje się, że jednym z mechanizmów wykonawczych działanie przeciwzapalne sylibininy jest powstrzymanie tworzenia nadtlenków vodoroda.Klinicheski farmakodynamiczne sylimaryny wyrażoną w poprawy subiektywnych i obiektywnych objawów i normalizacji stanu wątroby (aminotransferaz, gamma-globuliny, bilirubina) .
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po podaniu doustnym sylimaryna nie jest całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego (do 23-47%). Cmax w osoczu osiąga się 4-6 godzin po podaniu doustnym pojedynczej dawki Dystrybucja W badaniach z syngiliną znakowaną 14C, najwyższe stężenia są ustalane w wątrobie, płucach, żołądku i trzustce, a także w niewielkich ilościach w nerkach, sercu i innych narządach. recykling. Metabolizowany w wątrobie przez koniugację z siarczanami i kwasem glukuronowym. Glukuronidy i siarczany stwierdzono jako metabolity w żółci Wydalanie T1 / 2 wynosi 1-3 godzin dla niezmienionej sylimaryny i 6-8 godzin dla jej metabolitów. Jest wydzielany głównie z żółcią (około 80%) w postaci glukuronidów i siarczanów, w niewielkim stopniu (około 5%) przez nerki w postaci niezmienionej. Nie kumuluje się.
Wskazania
W terapii skojarzonej: - toksyczność dla wątroby; - stany po ostrym zapaleniem wątroby - przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu nie-wirusowej etiologii, - stłuszczenie wątroby (non-alkoholu i) - marskość - zapobieganie uszkodzenia wątroby wskutek długotrwałego leczenia, alkohol, przewlekłe zatrucie (w tym zawodowe).
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą, - dzieci w wieku poniżej 12 lat, - niedobór laktazy, galaktozoię lub zespół złego wchłaniania glukozy / galaktozy (z powodu obecności laktozy w kompozycji) .- celiakia (enteropatia glutenowa) (ze względu na obecność w skrobia pszeniczna) Z ostrożnością: przepisywana pacjentom z zaburzeniami hormonalnymi (endometrioza, mięśniaki macicy, rak piersi, jajniki i macica, rak gruczołu krokowego) z powodu możliwej manifestacji estrogenopodobnego działania sylimaryny.
Środki ostrożności
Przechowywać w suchym miejscu, chroniącym przed światłem. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie należy używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania leku podczas ciąży i karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Kapsułki są przyjmowane doustnie z odpowiednią ilością wody Leczenie ciężkiego uszkodzenia wątroby rozpoczyna się od dawki 1 kapsułki 3 razy / dobę. W łagodniejszych i umiarkowanych przypadkach dawka wynosi 1 kapsułkę 1-2 razy dziennie, w celu zapobiegania zatruciu chemicznemu - 1-2 kapsułki dziennie. Przebieg leczenia trwa co najmniej 3 miesiące.
Efekty uboczne
Lek jest dobrze tolerowany. Działania niepożądane występują bardzo rzadko i zwykle są łagodne i przemijające Niepożądane działania niepożądane są klasyfikowane według częstości występowania i według klasyfikacji układów narządowych .. Od układu odpornościowego: bardzo rzadko - reakcje alergiczne skóry - swędzenie, wysypka; z nieznaną częstością - wstrząs anafilaktyczny Dla zespołu zaburzeń słuchu i błędników: rzadko - wzmocnienie istniejących zaburzeń przedsionkowych W przypadku przewodu pokarmowego: rzadko - biegunka w wyniku poprawy czynności wątroby i pęcherzyka żółciowego; z nieznaną częstością - nudności, wymioty, niestrawność, utrata apetytu, wzdęcia.
Przedawkowanie
Nie ma dowodów na przedawkowanie leku Leczenie dużej dawki losowej dawki: wywoływanie wymiotów, płukanie żołądka, stosowanie węgla aktywowanego i, jeśli to konieczne, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Sylimaryna nie ma znaczącego wpływu na farmakodynamikę innych leków Podczas stosowania sylimaryny razem z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi i lekami stosowanymi w hormonalnej terapii zastępczej, możliwe jest zmniejszenie skutków tej ostatniej.Silymarin ma działanie hamujące na układ cytochromu P450, możliwe jest zwiększenie stężenia w osoczu krwi takich leków jak diazepam, alprazolam, ketokonazol, lowastatyna, winblastyna.
Instrukcje specjalne
Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmami Stosowanie leku w monoterapii nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i pracę z mechanizmami.