Teraflex Advanced Capsules N60
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Nieprzezroczyste twarde kapsułki żelatynowe o rozmiarze 0, składające się z dwóch części: niebieskiej czapki i białej obudowy z napisem w kolorze niebieskim THERAFLEX ADVANCE, wypełnionej białym lub prawie białym proszkiem o słabym zapachu.
Aktywne składniki
Glukozamina + Ibuprofen + Siarczan chondroityny
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
1 kapsułka zawiera: Składniki aktywne: siarczan glukozaminy w postaci D-glukozaminy, chlorek siarczanu potasu 250 mg, siarczan sodowy chondroityny * 1 * 200 mg, ibuprofen * 2 * 100 mg. Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna 17,4 mg, skrobia kukurydziana (wstępnie żelowana skrobia) 4,1 mg, kwas stearynowy 10,2 mg, karboksymetyloskrobia sodowa 10 mg, krospowidon 10 mg, stearynian magnezu 3 mg, dwutlenek krzemu 2 mg, powidon 0, 3 mg. Kapsułka żelatynowa: żelatyna 97,07 mg, dwutlenek tytanu 2,83 mg, barwnik diamentowo-niebieski lakier aluminiowy 0,09 mg. * 1 * Siarczan sodowy chondroityny zawarty jest w 90% substancji, biorąc pod uwagę 10% ubytek masy podczas suszenia i nadmiar - 241 mg; * 2 * ibuprofen występuje w postaci granulek o bezpośrednim sprasowaniu 66%, zawierający: ibuprofen 66%, wstępnie żelatynizowaną skrobię 8%, kroskarmelozę sodową 2%, celulozę mikrokrystaliczną 14%, koloid dwutlenku krzemu 1%, kwas stearynowy 1,5%, skrobię kukurydzianą 6 % Povidone 1,5% - 152 mg. Skład atramentu: szelak NF, odwodniony alkohol etylowy USP, alkohol izopropylowy USP, alkohol butylowy NF, glikol propylenowy USP, roztwór amoniaku NF, indygo karminowy lakier aluminiowy, dwutlenek tytanu USP.
Efekt farmakologiczny
Teraflex® Advance jest preparatem złożonym zawierającym siarczan chondroityny, siarczan glukozaminy i ibuprofen jako składniki aktywne. Siarczan chondroityny bierze udział w budowie i odbudowie chrząstki, chroni ją przed zniszczeniem i poprawia ruchomość stawów. Siarczan glukozaminy aktywuje syntezę proteoglikanów, hialuronowych, chondroitynowych kwasów siarkowych i innych substancji, które składają się z błon stawowych, płynu śródstawowego i tkanki chrzęstnej. Ibuprofen jest pochodną kwasu propionowego i ma działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne z powodu nieselektywnej blokady cyklooksygenazy 1 i 2. Preparaty siarczanu glukozaminy i siarczanu chondroityny nasilają działanie przeciwbólowe ibuprofenu.
Farmakokinetyka
Doustna biodostępność glukozaminy wynosi 25% (efekt pierwszego przejścia przez wątrobę), najwyższe stężenia występują w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% przyjętej dawki utrzymuje się przez długi czas w tkance kostnej i mięśniowej. Wydalany przeważnie z moczem w postaci niezmienionej, częściowo z kałem. Okres półtrwania wynosi 68 godzin. Ponad 70% siarczanu chondroityny wchłania się w przewodzie pokarmowym. Biodostępność wynosi około 13%. Przy pojedynczym przyjęciu średniej dawki terapeutycznej, maksymalne stężenie w osoczu odnotowano po 3-4 godzinach, w płynie maziowym po 4-5 godzinach. Zaabsorbowany lekiem żołądkowo-jelitowym gromadzi się w płynie maziowym. Wydalany przez nerki. Ibuprofen jest dobrze wchłaniany z żołądka. Тmax - około 1 godziny. Ibuprofen w około 99% wiąże się z białkami osocza. Jest powoli rozprowadzany w płynie maziowym i jest usuwany z niego wolniej niż z osocza. Ibuprofen jest metabolizowany w wątrobie głównie przez hydroksylację i karboksylację grupy izobutylowej. Izoenzym CYP2C9 bierze udział w metabolizmie leku. Po absorpcji około 60% farmakologicznie nieaktywnej formy R ibuprofenu powoli przekształca się w aktywną formę S. Ibuprofen ma dwufazową kinetykę eliminacji. Okres półtrwania (T1 / 2) osocza wynosi 2-3 godziny. Do 90% dawki można wykryć w moczu w postaci metabolitów i ich koniugatów. Mniej niż 1% wydala się w postaci niezmienionej z moczem i, w mniejszym stopniu, z żółcią. Ibuprofen jest całkowicie wydalany w ciągu 24 godzin.
Wskazania
Choroba zwyrodnieniowa stawów dużych, osteochondroza kręgosłupa, której towarzyszy umiarkowany zespół bólowy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników, które tworzą lek. Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ w historii. Wrzody i choroby wrzodowe narządów przewodu pokarmowego (w tym wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy w ostrej fazie, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego). Kompletne lub niepełne połączenie astmy, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych. Potwierdzona hiperkaliemia. Hemofilia i inne zaburzenia krwawienia (w tym hipokonagulacja), skaza krwotoczna.Krwawienie z przewodu pokarmowego i krwotok śródczaszkowy. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 30 ml / min), postępująca niewydolność nerek. Ciężka niewydolność wątroby lub czynna choroba wątroby. Okres po operacji pomostowania tętnic wieńcowych. Ciąża, laktacja. Wiek dzieci do 18 lat.
Środki ostrożności
Zaawansowany wiek, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze, marskość wątroby z nadciśnienia wrotnego, wątroby i / lub nerek, zespół nerczycowy, hiperbilirubinemii, wrzody żołądka i dwunastnicy (Historia), zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie jelit, zapalenie jelita grubego, choroby krwi o nieznanej etiologii (leukopenia niedokrwistość), astma oskrzelowa, cukrzyca, jednoczesne leczenie antykoagulantami, leki przeciwpłytkowe, glikokortykosteroidy, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, choroby tętnice żelazne, umiarkowana niewydolność nerek (CC 30-60 ml / min), palenie tytoniu, alkoholizm, dyslipidemia / hiperlipidemia, choroba niedokrwienna serca, choroby naczyń mózgowych, zakażenie Helicobacter pilori, długotrwałe stosowanie NLPZ, gruźlica, ciężkie choroby somatyczne. Jeśli nie tolerujesz owoców morza (krewetki, skorupiaki), zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznej na lek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz Dorośli stosują 2 kapsułki 3 razy dziennie po posiłku. Kapsułki są przyjmowane doustnie z niewielką ilością wody. Czas przyjęcia bez konsultacji z lekarzem nie powinien przekraczać 3 tygodni. Dalsze stosowanie leku należy uzgodnić z lekarzem.
Efekty uboczne
Z pomocą leku Teraflex® Advance możliwe: nudności, bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, zaparcia, reakcje alergiczne; reakcje te znikają po wycofaniu leku. Należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia działań niepożądanych związanych z obecnością ibuprofenu w preparacie. Przewód pokarmowy (GIT): gastropatia NSAID (ból brzucha, nudności, wymioty, zgaga, utrata apetytu, biegunka, wzdęcia, zaparcia; rzadko, owrzodzenie błony śluzowej żołądka i jelit, które w niektórych przypadkach jest skomplikowane z powodu perforacji i krwawienia); podrażnienie lub suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w jamie ustnej, owrzodzenie błony śluzowej dziąseł, aftowe zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki. Układ wątrobowo-żółciowy: zapalenie wątroby.Układ oddechowy: duszność, skurcz oskrzeli. Narządy zmysłów: upośledzenie słuchu (utrata słuchu, dzwonienie lub szum w uszach); zaburzenia widzenia (toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego, zaburzenia wzroku lub podwójne widzenie, ubytków pola widzenia, sous-gospodarza i podrażnienie oka, obrzęk powiek i spojówek, alergiczny genezie). Centralny i obwodowy układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, niepokój, nerwowość i rozdrażnienie, pobudzenie, senność, depresja, splątanie, omamy, rzadko - aseptycznego zapalenia opon mózgowych (zazwyczaj u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi). Układ sercowo-naczyniowy: rozwój lub nasilenie niewydolności serca, tachykardia, podwyższone ciśnienie krwi. Układ moczowy: ostra niewydolność nerek, alergiczne zapalenie nerek, zespół nerczycowy (obrzęk), wielomocz, zapalenie pęcherza moczowego. Reakcje alergiczne: wysypka skórna (zazwyczaj rumieniowe lub pokrzywka), świąd, obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, reakcje anafilaktyczne, duszność, gorączka, rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksycznej martwicy naskórka (zespół Lyella), eozynofilia alergiczny nieżyt nosa. Oddziały krwi: niedokrwistość (w tym hemolityczna, aplastyczna), małopłytkowości i plamica małopłytkowa, agranulocytoza, leukopenia. Inne: zwiększone pocenie się. Wyniki badań laboratoryjnych: Czas krwawienia (może być zwiększona) stężenie glukozy w surowicy (może być zredukowany), klirens kreatyniny (może zmniejszyć), hematokrytu lub hemoglobiny (może być zmniejszony) w surowicy stężenie kreatyniny (może być zwiększona), aktywność aminotransferaz (może być zwiększone).
Przedawkowanie
Objawy (związane z ibuprofenu): ból brzucha, nudności, wymioty, letarg, senność, depresja, ból głowy, szumy uszne, kwasica metaboliczna, śpiączka, ostra niewydolność nerek, obniżenie ciśnienia krwi, rzadkoskurcz hiperkaliemii, częstoskurcz, migotanie przedsionków, zaburzenia oddychanie. Leczenie: płukanie żołądka (skuteczne tylko w ciągu 1 godziny po podaniu leku), węgiel, woda alkalicznych, diureza, leczenie objawowe (korekty równowagi kwasowo-zasadowej, ciśnienie krwi).
Interakcje z innymi lekami
Induktory mikrosomalnego utleniania (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów ibuprofenu, zwiększając ryzyko ciężkich reakcji hepatotoksycznych. Inhibitory utleniania mikrosomalnego zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Zmniejsza hipotensyjne działanie leków rozszerzających naczynia (w tym powolnych blokerów kanałów wapniowych i inhibitorów ACE), natriuretycznych i moczopędnych - furosemidu i hydrochlorotiazydu. Zmniejsza skuteczność leków moczopędnych, nasila działanie pośrednich antykoagulantów, leków przeciwpłytkowych, leków fibrynolitycznych (zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych), działanie wrzodziejące z krwawieniem glikokortykosteroidów, NLPZ, kolchicyna, estrogen, etanol; nasila działanie doustnych leków hipoglikemizujących i insuliny. Środki zobojętniające kwas i kolestyramina zmniejszają wchłanianie ibuprofenu. Zwiększa stężenie digoksyny, preparatów litu i metotreksatu we krwi. Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe. Przy równoczesnym mianowaniu ibuprofenu zmniejsza się działanie przeciwzapalne i przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego (możliwe jest zwiększenie częstości występowania ostrej niewydolności wieńcowej u pacjentów otrzymujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego jako środek przeciwpłytkowy po rozpoczęciu ibuprofenu). Przy podawaniu z lekami przeciwzakrzepowymi i trombolitycznymi (alteplazy, streptokinazą, urokinazą) zwiększa się ryzyko krwawienia w tym samym czasie. Cefamundol, cefoperazon, cefotetan, kwas walproinowy, plykamycyna zwiększają częstość występowania hiposprotrombinemii. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność. Preparaty cyklosporyny i złota wzmacniają działanie ibuprofenu na syntezę prostaglandyn w nerkach, co przejawia się wzrostem nefrotoksyczności. Ibuprofen zwiększa stężenie cyklosporyny w osoczu i prawdopodobieństwo jej działania hepatotoksycznego. Leki, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają wydalanie i zwiększają stężenie ibuprofenu w osoczu.W związku z zawartością glukozaminy w preparacie możliwe jest zmniejszenie skuteczności leków hipoglikemizujących, doksorubicyny, tenipozydu, etopozydu. Glukozamina zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin, chloramfenikolu.
Instrukcje specjalne
Podczas długotrwałego leczenia konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej oraz stanu czynnościowego wątroby i nerek. Po pojawieniu się objawów gastropatii wykazano dokładną obserwację, w tym badanie esophagogastroduenoskopii, analizę krwi z hemoglobiną, hematokryt i analizę krwi utajonej w kale. Jeśli to konieczne, jednoczesny odbiór dodatkowych NLPZ i leków przeciwbólowych, lekarz powinien rozważyć obecność w leku ibuprofen. Jeśli konieczna jest długotrwała suplementacja dodatkowymi NLPZ, należy zastosować Teraflex®, który nie zawiera ibuprofenu. Jeśli to konieczne, określić 17-ketosteroidy leku należy anulować 48 godzin przed badaniem. Podczas leczenia alkohol nie jest zalecany. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i innych pojazdów: W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi lub reakcji psychomotorycznych.
Warunki przechowywania
W temperaturze nie wyższej niż 25 ° С. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.