Avamys رذاذ الأنف 27.5 ميكروغرام / جرعة 120dose N1
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
فلوتيكاسون فوروات
الافراج عن النموذج
رذاذ
هيكل
في 1 جرعة: فلوتيكاسون فوريت ميكرون 27.5 ميكروغرام. سواغ: سكر العنب - 2750 ميكروغرام / جرعة، السليلوز التشتت * - 825 ميكروغرام / جرعة، بوليسوربات 80-13،75 ميكروغرام / جرعة، البنزالكونيوم كلوريد حل ** - 16.5 ميكروغرام *** الصوديوم إيديتات - 8.25 غرام / الجرعة، والمياه النقية - 50 لتر * 65 من القانون الجنائي لزوجة، ويحتوي على 11٪ carmellose الصوديوم. ** يحتوي على 50٪ كلوريد البنزالكونيوم، كلوريد البنزالكونيوم *** المحتوى هو 8.25 ملغ / الجرعة أو 0.015٪ (ث / ث) الطين.
التأثير الدوائي
GCS للاستخدام المحلي. فلوتيكاسون فوريت - الكورتيزون الاصطناعية triftorirovanny مع قابلية عالية للمستقبلات جلايكورتيكود، لديه عمل واضح مضاد للالتهابات.
الدوائية
لا يمتص امتصاص فلوتيكاسون فوروات بالكامل ، ويخضع لعملية التمثيل الغذائي الأولية في الكبد والأمعاء ، الأمر الذي يؤدي إلى تأثير نظامي طفيف. إن إعطاء الأنف داخل الجرعة بجرعة 110 ميكروغرام واحد في اليوم لا يؤدي عادة إلى الحصول على تركيزات البلازما القابلة للكشف (أقل من 10 جزء من الغرام / مل). التوافر الحيوي المطلق فلوتيكاسون فوريت تدار الأنف بجرعة 880 ملغ 3 مرات / يوم (جرعة يومية من 2640 ميكروغرام) 0.5٪ .RaspredelenieFlutikazona فوريت بربط بروتينات البلازما أكثر من 99٪. عند الوصول إلى تركيز التوازن هو، في المتوسط، يتم مسح فد فلوتيكاسون فوريت 608 l.MetabolizmFlutikazona فوريت بسرعة من جهاز الدورة الدموية (إزالة البلازما من إجمالي 58.7 لتر)، وذلك أساسا عن طريق الاستقلاب الكبدي لتشكيل الأيض نشطة من 17β-كربوكسي (GW694301X) التي تنطوي على هذا ايزوزيم نظام CYP3A4 السيتوكروم P450. المسار الرئيسي لعملية التمثيل الغذائي هو التحلل المائي لمجموعة S-fluoromethylcarbioate لتشكيل مستقلب من حمض الكربوكسيل 17β. وقد أظهرت الدراسات المجراة أن الانقسام فلوتيكاسون فوريت، فلوتيكاسون لا proiskhodit.VyvedeniePri إفراز عن طريق الفم و / مقدمة من فوريت فلوتيكاسون وعناصره وبصورة رئيسية عن طريق الأمعاء من خلال إفراز الصفراء. مع / في مقدمة T1 / 2 هو 15.1 ساعة ، حوالي 1 ٪ و 2 ٪ تفرز عن طريق الكلى عن طريق الفم و / في مقدمة ، على التوالي.المجموعات الخاصة من المرضى المرضى المسنين. يتم تقديم بيانات حركية الدواء فقط لعدد صغير من المرضى المسنين (ن = 23/872 ؛ 2.6 ٪). لا يوجد أي دليل على أن تركيزات فلوتيكاسون فوروات ، والتي يمكن قياسها كميا ، هي أعلى في المرضى المسنين من المرضى الأصغر سنا.في الأطفال الذين يستخدمون الأنف عن طريق جرعة مقدارها 110 مكغ واحد في اليوم ، لا يتم الكشف عن فلوتيكاسون فوروات عادة في تركيزات يمكن قياسها (أقل من 10 جزء من الغرام / مل). تم تسجيل التركزات المحددة كمياً في أقل من 16٪ من الأطفال المصابين بالإعطاء الأنفي بجرعة مقدارها 110 ميكروغرام مرة في اليوم وأقل من 7٪ من الأطفال ، مع إعطاء داخل الأنف بجرعة مقدارها 55 ميكروغرام مرة واحدة في اليوم. لا يوجد دليل على أن الأطفال أقل من 6 سنوات من العمر أكثر عرضة لزيادة تركيز فلوتيكاسون فوريت. لم يتم الكشف عن فلوتيكاسون فوروات في بول المتطوعين الأصحاء من خلال إدارة الأنف. يتم إخراج أقل من 1 ٪ من الأيضات عن طريق الكلى ، لذلك ليس من المتوقع أن تؤثر وظيفة الكلى الضعيفة على الحرائك الدوائية لفوروتيكازون فلوتيكاس.المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد. في دراسة أجريت على مرضى يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد ، مع استخدام استنشاق فلوتيكازون فوريت بجرعة 400 ميكروغرام ، زاد Cmax بنسبة 42 ٪ وزاد AUC0-by بنسبة 172 ٪ ، مقارنة مع متطوعين أصحاء. وبناءً على نتائج الدراسة ، فإنه من غير المتوقع أن متوسط التعرض المتوقع لفوروتيكازون فوريت بجرعة مقدارها 110 ميكروغرام للإستخدام داخل الأنف في هذه المجموعة من المرضى لن يؤدي إلى كبت الكورتيزول. لذلك ، من غير المتوقع أن لا يؤدي اختلال وظائف الكبد المعتدل إلى تأثيرات هامة سريريًا عند وصف جرعة قياسية للبالغين ، وبالتالي ، فإن ضبط الجرعة عند المرضى الذين يعانون من خلل وظيفي خفيف ومتوسط في الكبد (الفئة A و B وفقًا لـ Chidd-Pyo) لا المطلوبة. لا توجد بيانات حول المرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد (Child-Pugh class C). ينبغي توخي الحذر في تحديد الجرعة للمرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد ، منذ ذلك الحين قد يكون هؤلاء المرضى أكثر عرضة لخطر التفاعلات الجانبية النظامية المرتبطة باستخدام الكورتيكوستيرويدات (انظر أقسام نظام الجرعات والتعليمات الخاصة) .المعلمات الدوائية الأخرى لا يتم عادة تحديد تركيز فلوتيكاسون فوروات (أقل من 10 جزء من الغرام / مل) عندما يتم تناوله عن طريق الأنف بجرعة مقدارها 110 ميكروغرام مرة واحدة في اليوم لوحظ وجود تجمعات محددة فقط في أقل من 31 ٪ من المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وما فوق ، وأقل من 16 ٪ من المرضى الذين تقل أعمارهم عن 12 سنة بجرعة قدرها 110 ميكروغرام يعطى مرة واحدة في اليوم داخل الأنف. واعتمادًا على نوع الجنس ، العمر (بما في ذلك الطفولة) ، لم يلاحظ العرق في الحالات التي تكون فيها التركيزات أعلى أو أدنى من عتبة التحديد.
شهادة
البالغين والمراهقين (الذين تتراوح أعمارهم بين 12 سنة وما فوق) - علاج أعراض الأنف والعين من التهاب الأنف التحسسي الموسمي ؛ - علاج أعراض الأنف من التهاب الأنف التحسسي على مدار السنة - الأطفال (الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 11 سنة) - علاج أعراض الأنف من التهاب الأنف التحسسي الموسمي على مدار العام.
موانع
فرط الحساسية للفروتيكازون فوروات ومكونات أخرى من المخدرات.
احتياطات السلامة
يجب استخدام الدواء بحذر في المرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد ، منذ ذلك الحين قد تختلف الدوائية من فلوتيكاسون فوروات.
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
لا توجد بيانات كافية عن استخدام فلوتيكاسون فوريت أثناء الحمل وأثناء الرضاعة الطبيعية الخصوبة لا توجد بيانات حول تأثير الدواء على الخصوبة البشرية الحمل لا توجد بيانات حول استخدام فلوتيكاسون فوروات في النساء الحوامل. كما هو موضح في الدراسات على الحيوانات ، تسبب GCS في حدوث تشوهات ، بما في ذلك الحنك المشقوق وتأخر النمو داخل الرحم ، ومن غير المحتمل أن تكون هذه البيانات ذات صلة بالنسبة للأشخاص الذين يتلقون GCS عن طريق الأنف في الجرعات العلاجية الموصى بها (انظر Pharmacokinetics) .ويمكن استخدام Fluticasone furoate أثناء الحمل فقط في الحالات التي تفوق فيها الفائدة المتوقعة للعلاج للأم تفوق المخاطر المحتملة على الجنين. فترة الرضاعة الطبيعية لم يتم دراسة إفراز فلوتيكاسون فوروات مع حليب الثدي للإناث. يمكن استخدام Fluticasone furoate في النساء المرضعات فقط إذا كانت الفائدة المتوقعة للأم تفوق المخاطر المحتملة على الطفل.
الجرعة والإعطاء
إن عقار Avamis مخصص فقط للاستخدام عبر الأنف ، ولتحقيق أقصى تأثير علاجي ، من الضروري الالتزام بنظام منتظم للإدارة. يمكن ملاحظة بداية الإجراء خلال 8 ساعات بعد الحقن الأول. قد يستغرق عدة أيام لتحقيق أقصى قدر من التأثير. يجب شرح سبب عدم وجود تأثير فوري للمريض بعناية.علاج الأعراض الأنفية والعين من التهاب الأنف التحسسي الموسمي ، أعراض الأنف من حساسية الأنف على مدار السنة في البالغين والمراهقين (12 سنة فما فوق) الجرعة الأولية الموصى بها هي 2 بخاخ (27.5 ميكروغرام من فلوتيكاسون فوروات في واحدة الرش) في كل الأنف 1 مرة في اليوم (110إذا تم التحكم في الأعراض بشكل كافٍ ، فإن تقليل الجرعة إلى رذاذ واحد في كل مرة منفر مرة واحدة في اليوم (55 ميكروغرام / يوم) قد يكون فعّالًا في علاج الصيانة ، علاج أعراض الأنف من التهاب الأنف التحسسي الموسمي على مدار العام لدى الأطفال في سن الثانية 11 سنة الجرعة الأولية الموصى بها - 27.5 ميكروغرام (1 رش) في كل فتحة مرة واحدة في اليوم (55 ميكروغرام / يوم) .في غياب التأثير المطلوب بجرعة 27.5 ميكروغرام (رذاذ واحد) في كل فتحة مرة واحدة في اليوم ، يمكنك زيادة الجرعة إلى 55 mcg (بخاختان) في كل فتحة مرة واحدة في اليوم (110 ميكروغرام / يوم). عند تحقيق التحكم الكافي في الأعراض ، يوصى بتخفيض الجرعة إلى 27.5 ميكروغرام (1 رش) في كل مرة منفر مرة واحدة في اليوم (55 ميكروغرام / يوم) الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين لا توجد بيانات توصي باستخدام فلوتيكاسون فوريت عن طريق الأنف كعلاج لحساسية موسمية وعلى مدار السنة التهاب الأنف عند الأطفال دون سن السنتين المرضى المسنون لا يلزم تعديل الجرعة (انظر قسم حركية الدواء) المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى ليس هناك حاجة إلى تعديل الجرعة (انظر قسم الحركة الدوائية). مطلوب وظيفة pecheniKorrektsii من الجرعة في المرضى الذين يعانون من خفيفة الى معتدلة اختلال كبدي (فئة A و B الطفل-بف) جرعة تعديل. لا توجد بيانات حول المرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد (Child-Pugh class C). ينبغي توخي الحذر في تحديد الجرعة للمرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد ، منذ ذلك الحين قد يكون هؤلاء المرضى أكثر عرضة لخطر التفاعلات الجانبية النظامية المرتبطة باستخدام الكورتيكوستيرويدات (انظر قسم علم الحركة و التعليمات الخاصة) قواعد الاستخدام و العلاج تسمح لك نافذة المؤشر في العبوة البلاستيكية بالتحكم في مستوى الدواء في القارورة. في زجاجات من 30 أو 60 جرعة ، فإن مستوى الدواء سيكون مرئيا على الفور ، وفي زجاجات من 120 جرعة ، فإن المستوى الأولي للدواء أعلى من الحد العلوي من نافذة العرض. رذاذ الأنف متوفر في زجاجات زجاجية برتقالية موجودة في علب بلاستيكية. للتحقق من مستوى الدواء في القارورة ، تحتاج إلى رؤيته في الضوء. سوف يكون المستوى مرئياً في نافذة العرض ، ويجب أن يتم التحضير للاستخدام عند استخدام الرذاذ لأول مرة ، وكذلك إذا ما تركت الزجاجة مفتوحة.الإعداد الصحيح للاستخدام سيضمن حقن الجرعة المطلوبة من الدواء. دون إزالة الغطاء ، قم بهز الزجاجة جيداً لمدة 10 ثوانٍ. الدواء هو تعليق سميك إلى حد ما ويصبح أرق عندما يهتز. الرش ممكن فقط بعد الهز. قم بإزالة الغطاء عن طريق سحبه بلطف بالإبهام والسبابة. امسك القنينة رأسياً وقم بتوجيه الطرف بعيداً عنك. اضغط على الزر بقوة ، قم بإجراء بضع نقرات (على الأقل 6) حتى تظهر سحابة صغيرة من الطرف (إذا لم تستطع الضغط على الزر بإبهام واحد ، يجب أن تضغط عليه بإبهام كلتا يديه) .5. الرذاذ جاهز للاستخدام. هز القارورة جيدا. قم بإزالة cap.3. مسح أنفك وإمالة رأسك قليلا إلى الأمام. إدراج رأس في فتحة الأنف الواحدة مع الاستمرار في حمل الزجاجة عموديا. أشر إلى طرف البخاخات على الجدار الخارجي للأنف ، وليس على الحاجز الأنفي. وهذا يضمن الحق في الدواء الصحيح. ابدأ في الشهيق من خلال الأنف واضغط مرة واحدة بأصابعك لرش الإعداد. إزالة البخاخات من الخياشيم والزفير من خلال الفم. إذا كان من الضروري إجراء حقنتين في كل فتحة (كما هو موصوف من قبل الطبيب) ، يجب تكرار الفقرات 4-6.9. كرر الإجراء من فتحة الأنف الأخرى. أغلق غطاء الزجاجة. تجنب رش العيون. إذا كان المنتج يدخل إلى العين ، اشطفها جيدا بالماء العناية بالرش بعد كل استعمال: 1. لطخة الحافة وداخل القبعة بقطعة قماش جافة ونظيفة. تجنب دخول الماء. لا تحاول تنظيف فتحة طرف مع دبوس أو غيرها من الأشياء الحادة. دائما أغلق القارورة وأبقيها مغلقة. يحمي الغطاء البخاخ من الغبار والانسداد ، ويحكم الزجاجة ، ويمنع الضغط عن طريق الزر ، وفي حالة عدم عمل البخاخ: 1. تحقق من مستوى الدواء المتبقي في القارورة من خلال نافذة العرض. إذا بقيت كمية قليلة جدًا من السوائل ، فقد لا يكون ذلك كافياً لكي يعمل البخاخ. فحص الزجاجة عن الأضرار. تحقق مما إذا كان ثقب الحافة مسدودًا. لا تحاول تنظيف فتحة طرف مع دبوس أو غيرها من الأشياء الحادة.حاول تشغيل الجهاز بتكرار الإجراء الخاص بإعداد رذاذ الأنف للاستخدام.
آثار جانبية
يتم سرد الأحداث السلبية المذكورة أدناه وفقا للأضرار التي لحقت الأجهزة وأنظمة الأعضاء وتواتر حدوثها. يتم تحديد وتيرة الحدوث كما يلي: في كثير من الأحيان (≥1 / 10) ؛ في كثير من الأحيان (≥1 / 100 ، أقل من 1/10) ؛ بشكل غير منتظم (≥1 / 1000 ، أقل من 1/100) ؛ نادرا (≥1 / 10000 ، أي أقل من 1/1000) ؛ نادرا جدا (أقل من 1/10000 ، بما في ذلك الحالات المعزولة) الأحداث السلبية التي لوحظت في الدراسات السريرية من الجهاز التنفسي وأعضاء الصدر و المنصف: في كثير من الأحيان - نزيف في الأنف. في البالغين والمراهقين ، لوحظ حدوث حالات نزيف أنفي في كثير من الأحيان مع الاستخدام لفترات طويلة (أكثر من 6 أسابيع) من مع دورة قصيرة (ما يصل إلى 6 أسابيع). دراسات في الأطفال مع مدة العلاج تصل إلى 12 أسبوعا ، كان عدد حالات نزيف الأنف مماثلة في مجموعة من فلوتيكاسون فوريت وهمي. في كثير من الأحيان ، تقرح الغشاء المخاطي في التجويف الأنفي من النظام العضلي الهيكلي والنسيج الضام: التردد غير معروف - تأخر النمو لدى الأطفال ، نتائج دراسة أجريت خلال العام في الأطفال قبل المدرسي الذين تلقوا فلوتيكاسونبروت بجرعة 110 ميكروغرام 1 مرة في اليوم ، لا تسمح بتحديد التكرار الإحصائي لمظاهر هذا الحدث الضار ، حيث أنه من المستحيل حساب تأثير الدواء على معدلات النمو النهائية لدى الأطفال الذين شاركوا في الدراسة. يشير هذا في الأطفال إلى أحداث جانبية منتظمة مميزة لـ GCS مع إعطاء الفم أو الحقن لفترات طويلة ، والأحداث الضائرة التي لوحظت خلال مراقبة ما بعد التسجيل من الجهاز المناعي ، ونادرًا - تفاعلات فرط الحساسية ، بما في ذلك الحساسية المفرطة ، وذمة وعائية ، والطفح الجلدي ، والقراص ، على جانب الجهاز العصبي: في كثير من الأحيان - صداع ، من جانب الجهاز التنفسي ، أجهزة الصدر ووسائط المنظار: بشكل غير منتظم - ألم في الأنف ، عدم الراحة في الأنف (بما في ذلك الحرق والتهيج في الأنف والوجع) والجفاف في الأنف. نادرا جدا - ثقب في الحاجز الأنفي ، على جزء من جهاز الرؤية: ترددات غير معروفة - اضطرابات بصرية عابرة. قد تواجهك آثار جانبية جهازية مميزة للكورتيكوستيرويدات (انظر القسم تعليمات خاصة).
جرعة مفرطة
الأعراض: في جرعة المخدرات دراسة التوافر الحيوي طبقت الأنف إلى 24 أضعاف الجرعة الموصى بها للبالغين لأكثر من 3 أيام، وكانت ردود الفعل النظامية غير مرغوب فيها nablyudalos.Lechenie غير المرجح أن جرعة زائدة حادة تتطلب العلاج الأخرى إلى جانب الإشراف الطبي.
التفاعل مع أدوية أخرى
يفرز فلوتيكاسون فوريت بسرعة، تعرض لعملية التمثيل الغذائي الأساسي في الكبد التي تنطوي على CYP3A4 إيزوزيم من P450 السيتوكروم. وقد لوحظ الكيتوكونازول المزيد من حالات تحديد تركيزات بلازما فوريت فلوتيكاسون، التي القيم هي فوق العتبة، في المرضى الذين عولجوا مع الكيتوكونازول (6 إلى 20 من المرضى) مقارنة مع الدواء الوهمي (1 من 20 مريضا - دراسة المخدرات التفاعل فلوتيكاسون فوريت ومثبط نشط للغاية من CYP3A4 ايزوزيم ). هذه الزيادة طفيفة لا يؤدي إلى فروق ذات دلالة إحصائية في هرمون الكورتيزول البلازما لمدة 24 ساعة بين اثنين أساس gruppami.Na البيانات النظري وليس المقصود بأي المخدرات التفاعلات فلوتيكاسون فوريت تطبيق الأنف، وفقا للتعليمات للاستخدام، مع الأدوية الأخرى التي يتم استقلابه في مشاركة citochrome P450 isoenzymes. لذلك ، لم يتم إجراء دراسات سريرية لدراسة تفاعل فلوتيكاسون فوريت وأدوية أخرى.
تعليمات خاصة
ويهدف Avamys المخدرات ليتم استقلاب فوريت الأنف primeneniya.Flutikazona في مرور الأول من خلال الكبد التي تنطوي على CYP3A4 إيزوزيم من P450 السيتوكروم. لذلك، في المرضى الذين يعانون من ضعف شديدة الكبد الدوائية فلوتيكاسون فوريت قد تختلف (انظر القسم تفاعل المرضى وقسم الدوائية). ليس مطلوبا تعديل الجرعة في المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي معتدل أو معتدل (من الدرجة A و B على Child-Pugh). لا توجد بيانات حول المرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد (Child-Pugh class C). ينبغي توخي الحذر في تحديد الجرعة للمرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد ، منذ ذلك الحين قد يكون هؤلاء المرضى أكثر عرضة لخطر ردود الفعل الجانبية النظامية المرتبطة باستخدام الكورتيكوستيرويدات (انظرلا ينصح قسم جرعة وقسم الدوائية) .Osnovyvayas تطبيقات البيانات القشرية الأخرى، والتي يتم استقلاب التي كتبها SYR3A4 إيزوزيم السيتوكروم P450، مع ريتونافير، الجمع بين استخدام ريتونافير مع فوريت فلوتيكاسون بسبب المخاطر المحتملة لزيادة فوريت التعرض النظامية فلوتيكاسون (انظر. دواء التقسيم التفاعل وقسم الدوائية) .Sistemnye آثار سمة من الستيرويدات القشرية (مثل متلازمة كوشينغ، وقمع الكظرية وتأخر النمو عند الأطفال و براعم، وإعتام عدسة العين، والمياه الزرقاء)، فضلا عن مجموعة من الآثار النفسية أو السلوكية بما في ذلك فرط النشاط النفسي، واضطرابات النوم، والقلق، والاكتئاب أو العدوان (خاصة عند الأطفال)، يمكن أن يحدث في تطبيق الستيروئيدات القشرية الأنف. احتمال حدوث مثل هذه الآثار هو أقل بكثير من استخدام أشكال الفم من GCS والجمع بين GCS الفم و intranasal. قد تختلف الآثار في المرضى الفرديين ، وكذلك بالنسبة للكورتيكوستيرويدات المختلفة. إذا كان هناك أي سبب للافتراض الممكنة الغدد الكظرية narusheniyafunktsii، ينبغي توخي الحذر عند التبديل المرضى من العلاج الستيرويد النظامية للأطفال فلوتيكاسون furoatu.U الذين حصلوا على 110 ميكروغرام من فلوتيكاسون فوريت يوميا لمدة سنة واحدة، كان هناك انخفاض في معدل النمو. ومع ذلك، فإن نتائج هذه الدراسة لا تسمح لنا لتحديد وتيرة الإحصائي من مظاهر هذه الظاهرة غير مرغوب فيها، لأن الصورة غير الممكن حساب تأثير المخدرات على معدل النمو النهائي في الأطفال (انظر. الآثار الجانبية القسم). كجرعة والصيانة لاستخدامها في الأطفال أقل جرعة التي توفر رقابة كافية من أعراض (انظر القسم الجرعة) .Rekomenduetsya الرصد المنتظم لنمو الأطفال الذين يتلقون العلاج على المدى الطويل من الكورتيزون الأنف. إذا كان النمو يتباطأ ، ينبغي ، إذا أمكن ، تنقيح العلاج للحد من جرعة الأنف من GCS إلى أقل جرعة يتم فيها الحفاظ على التحكم الفعال في الأعراض. وبالإضافة إلى ذلك، ينبغي إيلاء الاهتمام لاتجاه المريض إلى pediatru.Kak ومع الستيرويدات القشرية الأنف أخرى، يحتاج الأطباء إلى توخي الحذر فيما يتعلق بالآثار المحتملة النظامية من الكورتيزون، بما في ذلك تغييرات على جزء من جهاز الرؤية.لذلك ، يتم تبرير المراقبة الدقيقة للمرضى الذين يعانون من إعاقة بصرية أو مع زيادة ضغط العين ، الجلوكوما و / أو إعتام عدسة العين في التاريخ.الأثر على القدرة على قيادة المركبات وآليات التحكم بناء على الخصائص الدوائية لفلوتيكازون الفلوتيك و GCS الأخرى للاستخدام المحلي ، التأثير على القدرة على التحكم نقل السيارات أو غيرها من الآليات ليست مفترضة.
وصفة طبية عطلة
نعم