Femoden dragee 21 جهاز كمبيوتر شخصى
Condition: New product
995 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
Gestoden + Ethinyl Estradiol
الافراج عن النموذج
ملبسة
هيكل
النشطة مادة: 0، 075 ملغ من جيستودين، والمواد etinilestradiola.Vspomogatelnye 0 03 ملغ: مونوهيدرات اللاكتوز، نشا الذرة، البوفيدون 25000، الكالسيوم إيديتات الصوديوم، ستيرات المغنيسيوم، والسكروز، البوفيدون 700000، غليكول بولي ايثيلين (ماكروغول) 6000، كربونات الكالسيوم، التلك، الشمع glycolic مونتان. تركيز المادة الفعالة (ملغ): 0 ، 105 ملغ
التأثير الدوائي
جرعة منخفضة من الطور kontratseptiv.kontratseptivny عن طريق الفم تأثير Femoden ذلك بناء على تفاعل العوامل المختلفة، وأهمها هي تثبيط التبويض وتغيير إفراز مخاط عنق الرحم. بالإضافة إلى إجراء منع الحمل ، فإن موانع الحمل الفموية المشتركة لها تأثير إيجابي ، يجب أخذها في الاعتبار عند اختيار طريقة لتحديد النسل. تصبح الدورة أكثر انتظامًا وقلّة الدورة الشهرية المؤلمة. يقلل من شدة النزيف ، مما يؤدي إلى تقليل خطر فقر الدم بسبب نقص الحديد.
الدوائية
يتم أخذ Gestodene عن طريق الفم تؤخذ gestodene بسرعة وبشكل كامل. يتم الوصول إلى Cmax من الجستودين في المصل ، يساوي 4 نانوغرام / مل ، في غضون ساعة واحدة بعد الابتلاع. جيستودين التوافر الحيوي المطلق هو حوالي 99٪ من dozy.Gestoden قبلت تلزم الزلال في الدم وملزمة الجلوبيولين المنشطات الجنسية (SHBG). فقط حوالي 1-2 ٪ من مستوى المصل الكلي للجيستودين هو في شكل حر ، حوالي 50-70 ٪ ترتبط بشكل خاص مع GSPS. التوزيع النسبي للكسور (يعتمد ال gستودين المجاني المصاحب للألبومين ، المرتبط بـ GSPS) على تركيز GSPS في المصل. بعد تحريض بروتين الربط ، يزداد الجزء المرتبط بـ SHBG ، بينما ينخفض جزء الزلال الحر والمترابط ، وتشبه عملية biotrapsformation اللاحقة عملية الأيض المعروفة للستيروئيدات. لجيستودين حجم واضح من توزيع 0.7 لتر / كغ ومعدل إزالة الأيض من المصل حوالي 0.8 مل / دقيقة / كغ. لم يكن هناك تفاعل عند تناول الإثينيل استراديول ، وهناك انخفاض مرحلتين في مستوى الجستودين في المصل. تتميز مرحلة توزيع المحطة الطرفية بنصف عمر يبلغ حوالي 12-15 ساعة.لا تفرز جيستودين في شكل دون تغيير ، فقط في شكل مستقلبات ، والتي يتم التخلص منها بنصف عمر حوالي يوم واحد. تفرز المستقلبات Gestodene في البول و الصفراء بنسبة حوالي 6: 4. الأيضات النشطة دوائيا من الجستودين غير معروفة ، ويؤثر مستوى المصل GSPS على الحرائك الدوائية للجيستودين ، والتي تزيد حوالي 3 مرات تحت تأثير ethinyl estradiol. مع الاستهلاك اليومي للدواء ، لوحظ زيادة في تركيز gestodene المصل. يبلغ متوسط مستويات المصل 4 مرات تقريبًا عند الوصول إلى تركيز التوازن (عادة ما يتم الوصول إليه خلال النصف الثاني من الدورة). Ethinyl estradiol بعد الابتلاع ، يمتص ethinyl estradiol بسرعة وبشكل كامل. ويتحقق Cmax من استراديول الإثيلين في البلازما ، تصل إلى حوالي 80 جزء من الغرام / مل في 1-2 ساعات ، وخلال امتصاص والممر الأول من خلال الكبد ، يتم استقلاب جزء كبير من استراديول الإثيلين. التوافر الحيوي المطلق هو حوالي 60٪ ، حوالي 98.5٪ من مستوى مصل الإيثينيل استراديول يرتبط بخاصة بألبومين المصل. Ethinyl استراديول يزيد توليف الكبد من SHBG (الجلوبيولين ملزم هرمون الجنس). بالنسبة لإستراديول الإثيلين ، فإن الحجم الظاهري للتوزيع يبلغ حوالي 5 لتر / كجم ، وخلال الامتصاص والممر الأول من خلال الكبد ، يتم استقلاب جزء كبير من استراديول الإثيلين (بشكل رئيسي عن طريق الهيدروكسيل). تم العثور على الأيضات في شكل حر وفي شكل جلوكورونيدس والكبريتات. معدل إزالة التمثيل الغذائي من البلازما حوالي 5 مل / دقيقة / كجم ، وهناك انخفاض مرحلتين في مستوى ethinyl estradiol في البلازما ، مع المرحلة النهائية T1 / 2 من حوالي 24 ساعة ، ولا تفرغ دون تغيير من الجسم. تفرز مستقلبات ethinyl estradiol في البول و الصفراء في النسبة 4: 6 مع T1 / 2 لحوالي يوم واحد. كان تركيز التوازن الذي تحقق بعد 3-4 أيام من المدخول أعلى بنسبة 40-60٪ من تركيز الإيثينيل استراديول بعد جرعة واحدة ، وتمتلك الأمهات المرضعات حوالي 0.02٪ من الجرعة اليومية من ethinyl estradiol في حليب الثدي.
شهادة
وسائل منع الحمل.
موانع
لا ينبغي تطبيق Femoden في وجود أي من الشروط المذكورة أدناه. إذا تطورت أي من هذه الشروط لأول مرة في الاستقبال ،يجب أن يتم الغاء الدواء فوراً: التخثر (الوريدي و الشرياني) و الجلطات الدموية في الوقت الحاضر أو في التاريخ (بما في ذلك الجلطة الوريدية العميقة ، الانسداد الرئوي ، احتشاء عضل القلب ، الاضطرابات الدماغية). حالات ما قبل التخثر (بما في ذلك العبور) النوبات الإقفارية ، الذبحة الصدرية ، حاليا أو في التاريخ ، الصداع النصفي مع أعراض عصبية بؤرية في الوقت الحاضر أو في تاريخ مرض السكري مع مضاعفات الأوعية الدموية. عشر أو تخثر الشرايين، بما في ذلك الآفات صمامي، عدم انتظام ضربات القلب، وأمراض الأوعية المخية أو الشرايين التاجية للقلب. ارتفاع ضغط الدم الشرياني غير الخاضع للسيطرة .التهاب البنكرياس مع ارتفاع شحوم الدم الشديد الآن أو في التاريخ الفشل الكبدي وأمراض الكبد الحادة (حتى تعود اختبارات الكبد إلى طبيعتها) .أورام الكبد (حميدة أو خبيثة) الآن أو في anamnesome. الأمراض الخبيثة التي تعتمد على الهرمونات (بما في ذلك الأعضاء التناسلية أو الغدد الثديية) أو الاشتباه بها ، النزيف المهبلي ذي المنشأ غير المعروف ، الحمل أو الاشتباه به. I grudyu.Povyshennaya الحساسية تجاه أي من مكونات هذا الدواء Femoden
احتياطات السلامة
يجب أن يبقى الدواء بعيدا عن متناول الأطفال.
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
موانع الاستعمال: الحمل أو الاشتباه به ، الرضاعة.
الجرعة والإعطاء
يجب أخذ القطرة عن طريق الفم بالترتيب الموضح على العبوة ، كل يوم تقريباً في نفس الوقت ، مع كمية قليلة من الماء. خذ واحدة في اليوم بشكل مستمر لمدة 21 يوما. يبدأ استلام الحزمة التالية بعد فترة توقف لمدة 7 أيام في أخذ السحب ، وعادة ما يحدث نزيف الانسحاب. يبدأ النزيف عادةً من يومين إلى ثلاثة أيام بعد أخذ آخر موجة من السيلان وقد لا ينتهي قبل تناول حزمة جديدة .كيفية البدء بتناول Femoden إذا لم تكن تتناول أي موانع حمل هرمونية في الشهر السابق ، يبدأ Femoden في اليوم الأول من الدورة الشهرية (t ae في اليوم الأول من نزيف الحيض).يجب بدء استقبال في يوم 2-5 من الدورة الشهرية، ولكن في هذه الحالة فمن المستحسن استخدام أسلوب حاجز إضافية لمنع الحمل خلال 7 ايام الاولى من وحي upakovki.Pri من أول انتقال للسلطة من الأخرى مجتمعة عن طريق الفم kontratseptivov.Predpochtitelno Femoden بدء تلقي في اليوم التالي بعد آخر الانخفاضات النشطة من الحزمة السابقة ، ولكن في أي حال من الأحوال في وقت لاحق من اليوم التالي بعد الاستراحة المعتادة لمدة 7 أيام (للمستحضرات التي تحتوي على 21 قرصًا) أو بعد آخر نشاط غير نشط حبوب ال (بالنسبة للمنتجات التي تحتوي على 28 حبة في الحزمة). وإذا كان الانتقال من وسائل منع الحمل التي تحتوي على مركبات بروجستيرونية المفعول فقط ( "مصغرة حبوب منع الحمل"، شكل حقن، زرع) أو من جهاز داخل الرحم لإفراز البروجسترون (Mirena) .Zhenschina يمكن أن تذهب مع مصغرة Femoden في حالة سكر في أي يوم (دون انقطاع)، مع زرع أو جهاز داخل الرحم مع البروجستين - تاريخ زواله من حقن القالب - اليوم الذي ينبغي أن يتم حقن المقبل. في جميع الحالات، يجب استخدام أسلوب حاجز إضافية لمنع الحمل خلال 7 أيام الأولى من الإجهاض drazhe.Posle في أول beremennosti.Zhenschina الأشهر الثلاثة يمكن أن تبدأ تناول الدواء على الفور. ووفقا لهذا الشرط، والمرأة لا تحتاج إلى أي وسائل منع الحمل zaschite.Posle تسليم إضافية أو الإجهاض في الثلث الثاني beremennosti.Rekomenduetsya بدء تناول الدواء في يوم 21-28 بعد الولادة أو الإجهاض في الثلث الثاني من الحمل. إذا بدأ الاستقبال في وقت لاحق ، فمن الضروري استخدام طريقة إضافية للحاجز لمنع الحمل خلال الأيام السبعة الأولى من تناول الأقراص. ومع ذلك، إذا كان امرأة نشطة جنسيا، قبل البدء بتناول ينبغي استبعاد Femoden الحمل أو تحتاج إلى الانتظار لالحيض الأول. استقبال السبات الفائض إذا كان التأخير في تناول الدواء أقل من 12 ساعة ، فلن يتم تقليل الحماية ضد وسائل منع الحمل. يجب على المرأة أن تأخذ في أقرب وقت ممكن ، يتم اتخاذ ما يلي في الوقت المعتاد. إذا كان التأخر في أخذ الزفير أكثر من 12 ساعة ، يمكن تقليل الحماية من وسائل منع الحمل. في هذه الحالة ، يمكنك اتباع القاعدتين الأساسيتين التاليتين: يجب عدم مقاطعة الدواء مطلقًا ،أكثر من 7 أيام مطلوب 7 أيام من الأقراص المستلمة المتواصلة لتحقيق الحد الكافي من تنظيم المهاد- الغدة النخامية-المبيض.وبناءً على ذلك ، يمكن إعطاء النصيحة التالية إذا كان التأخير في تناول الحبوب أكثر من 12 ساعة (الفترة بين لحظة أخذ آخر قرص أكثر من 36 ساعة) : الأسبوع الأول من تناول الدواء يجب على المرأة أن تأخذ آخر غاب ضائعة في أقرب وقت ممكن ، بمجرد أن تتذكر (حتى لو كان ذلك يعني أخذ اثنين من السروج في نفس الوقت). تؤخذ الحبوب التالية في الوقت المعتاد. بالإضافة إلى ذلك ، يجب استخدام طريقة منع الحمل لمنع الحمل (على سبيل المثال ، الواقي الذكري) خلال السبعة أيام القادمة. إذا حدث الاتصال الجنسي في غضون أسبوع قبل تخطي السروج ، فمن الضروري أن تأخذ في الاعتبار احتمال الحمل. يتم فقدان المزيد من الأقراص ، وكلما اقتربت من التوقف عن تناول المواد الفعالة ، زادت احتمالية الحمل ، الأسبوع الثاني من تناول الدواء ، ويجب على المرأة تناول آخر حبة مفقودة في أقرب وقت ممكن (حتى لو كان ذلك يعني تناول حبتين في نفس الوقت). تؤخذ الحبوب التالية في الوقت المعتاد. شريطة أن تأخذ المرأة الحبوب بشكل صحيح لمدة 7 أيام تسبق حبوب منع الحمل الأولى المفقودة ، ليست هناك حاجة لاستخدام وسائل منع الحمل الإضافية. بخلاف ذلك ، بالإضافة إلى تخطي قرصين أو أكثر ، يجب عليك أيضًا استخدام وسائل منع الحمل لمنع الحمل (على سبيل المثال ، الواقي الذكري) لمدة 7 أيام .الأسبوع الثالث من تناول الدواء لا بد من خطر تقليل موثوقية وسائل منع الحمل بسبب الفاصل المرتقب في تناول الحبوب. يجب على المرأة الالتزام الصارم بأحد الخيارين التاليين. وعلاوة على ذلك ، إذا تم تناول جميع الحبوب بشكل صحيح في الأيام السبعة السابقة للحبوب المفقودة الأولى ، فليس هناك حاجة لاستخدام وسائل إضافية لمنع الحمل. 1. يجب على المرأة أن تأخذ آخر غاب ضائعة في أقرب وقت ممكن ، بمجرد أن تتذكر (حتى لو كان ذلك يعني أخذ اثنين من dragees في نفس الوقت). يتم اتخاذ dragee المقبل في الوقت المعتاد حتى يتم الانتهاء من dragee من الحزمة الحالية. يجب أن تبدأ الحزمة التالية على الفور. من غير المحتمل أن يكون نزيف الانسحاب حتى انتهاء الحزمة الثانية ، ولكن قد يكون هناك نزيف بقع ونزف أثناء تناول الحبوب. 2.يمكن للمرأة أن تقاطع أخذ الحبوب من الحزمة الحالية. ثم يجب أن تأخذ استراحة لمدة 7 أيام ، بما في ذلك يوم التخطي ، ثم البدء في الحصول على حزمة جديدة. إذا كانت المرأة تفوت حبوب منع الحمل ، ثم خلال استراحة في تناول حبوب منع الحمل ، ليس لديها نزيف الانسحاب ، فمن الضروري لاستبعاد الحمل. توصيات في حالة التقيؤ والإسهال: إذا كانت المرأة تعاني من القيء أو الإسهال في غضون 4 ساعات بعد تناول الحبوب النشطة ، قد لا يكون الامتصاص كاملاً ويجب اتخاذ تدابير إضافية لمنع الحمل. في هذه الحالات ، يجب عليك التركيز على التوصيات عند تخطي عمليات السحق. تغيير يوم بداية الدورة الشهرية من أجل تأخير بداية الدورة الشهرية ، يجب على المرأة الاستمرار في تناول أقراص من حزمة Femoden الجديدة فورًا بعد أخذ جميع الحبوب السابقة ، دون مقاطعة الاستقبال. يمكن أن تؤخذ قطرات من هذه الحزمة الجديدة طالما تريد المرأة (حتى تنتهي الحزمة). أثناء تناول الدواء من الحزمة الثانية ، قد تكتشف المرأة نزيف الرحم أو اختراقه. يجب أن يكون الاستئناف مع Femodena من الحزمة الجديدة بعد فترة الاستراحة المعتادة التي تستغرق 7 أيام. من أجل تأجيل بدء الحيض إلى يوم آخر من أيام الأسبوع ، ينبغي نصح المرأة بتسريع الفاصل التالي في تناول الأقراص لأيام عديدة كما تريد. كلما كانت الفترة الزمنية أقصر ، كلما زادت مخاطر عدم نزولها من الانسحاب ، وفي المستقبل ، سيكون هناك نزيف بدم بارد ونقيق أثناء أخذ الحزمة الثانية (كما لو أنها ترغب في تأخير بداية الدورة الشهرية).
آثار جانبية
عند تناول موانع الحمل الفموية المشتركة ، قد يحدث نزيف غير منتظم (نزيف أو نزيف خارق) ، خاصة خلال الأشهر الأولى من الاستخدام. على خلفية استخدام وسائل منع الحمل عن طريق الفم ، لوحظت تأثيرات ضائرة أخرى في النساء نظام الجهاز في كثير من الأحيان (> 1/100) بشكل نادر (> 1/1000 و <1/100) نادرا (<1/1000) جهاز العدسات اللاصقة الرؤية (عدم الراحة مع غثيان معدي معوي ، آلام في البطن قيء ، إسهال. جهاز المناعة. تفاعلات أرجية. أعراض عامة. زيادة الوزن. فقدان الوزن. استبقاء السوائل. الجهاز العصبي. الصداع النصفي. اضطرابات نفسية مزاجية ، تقلبات مزاجية. انخفضت نيا زيادة الرغبة الجنسية نظام libidoReproduktivnaya والثدي آلام الثدي غدة،احتقان الثدي ، تضخم الثدي ، إفرازات مهبلية ، إفرازات من الثدي ، الجلد وجلد الأنسجة تحت الجلد ، شرى ، حمامي عقدية ، حمامي متعددة الأشكال مع غيرها من وسائل منع الحمل عن طريق الفم المشتركة ، الجلطة والجلطات الدموية يمكن أن تحدث في حالات نادرة
جرعة مفرطة
لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية خطيرة من الجرعة الزائدة.الأعراض التي قد تحدث في هذه الحالة هي: الغثيان ، والتقيؤ ، وفي الفتيات الصغيرات ، نزيف مهبلي خفيف.لا يوجد ترياق محدد. علاج الأعراض يجب أن تنفذ.
التفاعل مع أدوية أخرى
التفاعلات الدوائية ، التي تزيد من إزالة الهرمونات الجنسية ، يمكن أن تؤدي إلى اختراق نزيف الرحم أو انخفاض في موثوقية وسائل منع الحمل. وقد تم تأسيس هذا لهيدانتوينس. الباربيتورات والبريدون والكاربامازبين والريفامبيسين. هناك أيضا اشتباه في oxcarbazepine ، توبيراميت ، felbamate و griseofulvin. تعتمد آلية هذا التفاعل على تحريض الإنزيمات الكبديّة من خلال هذه المستحضرات ، وتخفض موثوقية مانع الحمل عند تناول المضادات الحيوية مثل الأمبيسلين والتتراسيكلين. لم يتم توضيح آلية هذا الإجراء: يجب على النساء اللواتي يتلقين أي من فئات الأدوية القصيرة المذكورة أعلاه ، بالإضافة إلى Femoden ، استخدام طريقة حاجز لمنع الحمل مؤقتًا أثناء الاستخدام المتزامن للأدوية ولمدة 7 أيام بعد انسحابها. عند تناول ريفامبيسين لمدة 28 يومًا بعد الإلغاء ، يجب استخدام طريقة منع الحمل (على سبيل المثال ، الواقي الذكري) بالإضافة إلى الفحوص. إذا بدأ استخدام هذه الأدوية في نهاية تناول Femoden ، فيجب البدء بالباقة التالية دون التوقف المعتاد في الاستقبال ، وبالنسبة للنساء اللواتي يتلقين هذه الأدوية لدورة طويلة ، ينبغي التوصية بطرق أخرى لمنع الحمل (غير الهرمونية) (مثل الواقي الذكري).
تعليمات خاصة
عند تناول تركيبة من الاستروجين / الجيستاجين ، قد يحدث نزيف غير منتظم (نزيف أو نزيف خارق) ، خاصة خلال الأشهر الأولى من الاستخدام.لذلك ، يجب ألا يتم تقييم أي نزيف غير منتظم إلا بعد فترة تكيف من ثلاث دورات تقريبًا ، وإذا كان النزف غير المنتظم يتكرر أو يتطور بعد دورات منتظمة سابقة ، يجب النظر في أسباب غير هرمونية ويجب اتخاذ تدابير تشخيصية كافية لاستبعاد الأورام الخبيثة أو الحمل. قد تشمل هذه العملية كشط تشخيصي ، وفي بعض النساء ، قد لا يحدث نزيف الانسحاب أثناء التوقف عن تناول الأقراص. إذا تم أخذ الدواء حسب التوجيهات ، فمن غير المرجح أن تكون المرأة حامل. ومع ذلك ، إذا تم أخذ الحبوب بشكل غير منتظم قبل أو إذا لم يكن هناك نزيفان حيوانيان على التوالي ، يجب استبعاد الحمل قبل الاستمرار في تناول الدواء.إذا كان أي من عوامل الخطر / المخاطر المذكورة أدناه موجودة ، فيجب أن نزنها بعناية المخاطر المحتملة والفوائد المتوقعة من استخدام Femoden في كل حالة فردية ومناقشتها مع امرأة قبل أن تقرر البدء بتناول الدواء. في حالة الترجيح ، أو التضخيم ، أو المظهر الأول لأي حالة من الحالات أو عوامل الخطر ، يجب على المرأة التشاور مع طبيبها ، الذي قد يقرر بشأن الحاجة إلى التوقف عن تناول الدواء. عند أخذ موانع الحمل الموضعية المشتركة ، يمكن أن يحدث الجلطات الدموية الوريدية (VTE) ، في شكل تجلط الأوردة العميقة و / أو الجلطات الدموية الرئوية ، خلال استخدام جميع وسائل منع الحمل المشتركة psoral. إن المعدل التقريبي لـ VTE عند النساء اللواتي يأخذن وسائل منع الحمل الأخلاقية مع جرعة منخفضة من الإستروجين (أقل من 50 ميكروغرام من استراديول الإثيلين) يصل إلى 4 لكل 10000 امرأة في السنة مقارنة بـ 0.5-3 لكل 10000 امرأة سنويا في النساء اللواتي لا يستخدمن OK. ومع ذلك ، فإن معدل حدوث VTE الذي يتطور عند أخذ موانع الحمل الفموية المشتركة أقل من معدل الحمل المرتبط بالحمل (6 لكل 10،000 امرأة حامل سنويا) ، وبالنسبة للنساء اللواتي يتناولن موانع الحمل الفموية المشتركة ، فإن الحالات النادرة للغاية لتجلط الدم في الأوعية الدموية الأخرى موصوفة ، على سبيل المثال ، الكلوي ، الكبد ، المساريقي. الأوردة والشرايين في شبكية العين.لم يتم إثبات ارتباط هذه الحالات باستخدام موانع الحمل الفموية المشتركة ، ويتعين على المرأة التوقف عن تناول الدواء واستشارة الطبيب إذا ظهرت أعراض التجلط الوريدي أو الشرياني ، والتي قد تشمل: ألم أحادي الجانب في الساق و / أو وذمة ؛ ألم حاد مفاجئ في الصدر ، مع أو بدون إشعاع إلى اليد اليسرى ؛ ضيق مفاجئ في التنفس. السعال المفاجئ أي صداع غير معتاد وشديد ومطول. زيادة وتيرة وشدة الصداع النصفي ؛ فقدان جزئي أو جزئي مفاجئ للرؤية ؛ شفع. الكلام أو الحبسة اللاإرادية الدوخة. انهيار مع / أو بدون نوبة جزئية ؛ ضعف أو فقدان كبير في الحساسية ، يظهر فجأة على جانب واحد أو في جزء واحد من الجسم ؛ اضطرابات الحركة يزداد خطر الإصابة بالجلطة (الوريدي و / أو الشرياني) والجلطات الدموية: - مع التقدم في السن ؛ - عند المدخنين (مع زيادة عدد السجائر أو زيادة العمر ، يزداد الخطر ، خاصة عند النساء فوق سن 35) ؛ (أي الجلطات الدموية الوريدية أو الشريانية على الإطلاق مع الأقارب الوالدين أو الوالدين في سن صغيرة نسبيا) ؛ البدانة (مؤشر كتلة الجسم أكثر من 30 كجم / م 2) ؛ خلل بروتينات الدم الشحمي ؛ ارتفاع ضغط الدم الشرياني ؛ أمراض صمامات القلب: - الرجفان الأذيني ؛ - ل الشلل ، والجراحة الخطيرة ، وأي عملية جراحية على الساقين ، أو الصدمات الشديدة. في هذه الحالات ، من المستحسن التوقف عن استخدام وسائل منع الحمل الفموية المشتركة (في حالة العملية المخطط لها ، قبل أربعة أسابيع على الأقل من ذلك) وعدم استئناف الاستقبال في غضون أسبوعين بعد نهاية الشلل.وينبغي النظر في زيادة خطر حدوث الجلطات الدموية في فترة ما بعد الولادة. لاحظ في مرض السكري ، الذئبة الحمامية الجهازية ، متلازمة انحلال الدم اليوريمي ، مرض كرون ، التهاب القولون التقرحي غير محدد ، فقر الدم المنجلي. يمكن أن يقلل العلاج المناسب من هذه الأمراض من خطر الاصابة بالجلطة.البارامترات البيوكيميائية التي قد تشير إلى استعداد لتجلط الدم تتضمن مقاومة للبروتين المنشط C (APC) ، فرط الهوموسستئين ، نقص مضاد الثرومبين III ، نقص البروتين C ،نقص البروتين S والأجسام المضادة للفوسفوليبيد (الأجسام المضادة ل cardiolipin ، ومضاد التخثر الذئبي). وتجدر الإشارة إلى أن خطر تجلط الدم خلال فترة الحمل هو أعلى من عند تناول وسائل منع الحمل عن طريق الفم المشتركة. الدراسات. لم يثبت علاقته باستقبال موانع الحمل الفموية المشتركة. هناك تناقضات فيما يتعلق بمدى ارتباط هذه الحالات بخصائص السلوك الجنسي وعوامل أخرى مثل فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) ، وأظهر التحليل التلوي لـ 54 دراسة وبائية أن هناك زيادة نسبية في الاختطار النسبي (RR = 1.24) من سرطان الثدي ، تم تشخيصها في النساء اللاتي استخدمن في وقت الدراسة موانع الحمل الفموية المشتركة. لم يثبت علاقته باستقبال موانع الحمل الفموية المشتركة. قد تكون الزيادة الملحوظة في المخاطر ناجمة عن التشخيص المبكر لسرطان الثدي لدى النساء اللواتي يستخدمن وسائل منع الحمل الفموية المشتركة ، وفي حالات نادرة ، على خلفية استخدام المنشطات الجنسية ، تطور أورام الكبد. في حالة آلام البطن الشديدة أو تضخم الكبد أو علامات النزف داخل البطن ، يجب أن يؤخذ ذلك بعين الاعتبار عند إجراء التشخيص التفريقي. شروط أخرى على الرغم من أن الزيادة الطفيفة في ضغط الدم قد وصفت في العديد من النساء اللواتي يتناولن وسائل منع الحمل عن طريق الفم ، نادرا ما لوحظت زيادات كبيرة سريريا. لم يتم تأسيس العلاقة بين أخذ وسائل منع الحمل عن طريق الفم المشتركة وارتفاع ضغط الدم الشرياني. ومع ذلك ، إذا تطور ارتفاع ضغط الدم الشرياني المتواصل أثناء دخولهم ، فمن المستحسن إلغاء وسائل منع الحمل عن طريق الفم المشتركة ومعالجة ارتفاع ضغط الدم الشرياني. يمكن الاستمرار في الاستقبال إذا تم تحقيق قيم ضغط الدم العادية باستخدام العلاج الخافض للضغط ، ويتم تقسيم الحالات التالية أو تفاقمها أثناء الحمل وعند تناول وسائل منع الحمل عن طريق الفم ،ولكن علاقتهم مع تناول وسائل منع الحمل الفموية المشتركة لم يثبت: اليرقان و / أو الحكة المتعلقة ركود صفراوي. تشكيل حصى في المرارة. البورفيريا. الذئبة الحمامية الجهازية. متلازمة انحلال الدم اليوريمي. رقص صغير (مرض سيدجنام) ؛ هربس حامل خسارة المرتبطة otosklerozom.Ostrye أو الاضطرابات المزمنة وظائف الكبد السمع قد تتطلب وقف وسائل منع الحمل الفموية المشتركة، طالما لم يعودوا اختبارات وظائف الكبد إلى وضعها الطبيعي. اليرقان الركودي المتكررة التي تطور للمرة الأولى أثناء الحمل أو استخدام سابق من المنشطات الجنسية يتطلب وقف kontratseptivov.Hotya عن طريق الفم مجتمعة تلقي وسائل منع الحمل عن طريق الفم مجتمعة تؤثر على مقاومة الأنسجة للأنسولين وتحمل الغلوكوز، ليست هناك حاجة لتصحيح جرعة من العقاقير المضادة لمرض السكر لدى مرضى السكري عادة أخذ هذه الأدوية. ومع ذلك، يجب مراقبة هؤلاء النساء عن كثب vracha.U النساء مع زيادة شحوم الدم، أو تاريخ عائلي من ذلك، لا يمكننا استبعاد خطر متزايد لتطوير التهاب البنكرياس مع الأخذ جنبا إلى جنب kontratseptivov.Zhenschiny عن طريق الفم مع ميل للhloazms مع الأخذ مجتمعة يجب أن حبوب منع الحمل لفترة طويلة تجنب التعرض لأشعة الشمس والأشعة فوق البنفسجية izlucheniya.Peli في النساء اللواتي يعانين من الشعرانية، والأعراض تطورت مؤخرا بشكل كبير أو تعزيزها، في حين الخ التشخيص التفريقي يجب أن تأخذ في الاعتبار عوامل أخرى مثل الاتحاد الافريقي الجينات الأساسية المنتجة للورم تدار، يمكن الخلقية ضعف القشرة nadpochechnikov.Laboratornye testyPriem وسائل منع الحمل عن طريق الفم مجتمعة تؤثر على نتائج بعض الاختبارات المعملية بما في ذلك اختبارات وظائف الكبد والكلى والغدة الدرقية والغدة الكظرية، ومستوى البروتينات الناقلة في البلازما ، والتمثيل الغذائي للكربوهيدرات ، ومعلمات التخثر وانحلال الفيبرين. عادة لا تتجاوز هذه التغييرات حدود القيم العادية ، التأثير على القدرة على قيادة المركبات وآليات التحكم.
وصفة طبية عطلة
نعم