أقراص بانادول 500 ملغ 12 قطعة
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
الباراسيتامول
الافراج عن النموذج
أقراص
هيكل
الباراسيتامول 500 ملغ ؛ المواد المساعدة: نشا الذرة - 21.4 ملغ ، نشا pregelatinized - 50 ملغ ، سوربات البوتاسيوم - 0.6 ملغ ، بوفيدون - 2 ملغ ، التلك - 15 ملغ ، حامض دهني - 5 ملغ ، ترايسيتين - 0.83 ملغ ، هيدروكسي بروبيل - 4.17 ملغ .
التأثير الدوائي
خافض للحرارة مسكن. له تأثير مسكن وخافض للحرارة. كتل COX-1 و COX-2 أساسا في الجهاز العصبي المركزي ، مما يؤثر على مراكز الألم وتنظيم الحرارة. تأثير مضاد للالتهابات غائب عمليا. لا يسبب تهيج الغشاء المخاطي للمعدة والأمعاء. لا يؤثر على استقلاب الماء والملح ، لأنه لا يؤثر على توليف البروستاجلاندين في الأنسجة الطرفية.
الدوائية
الامتصاص والتوزيع ؛ الامتصاص مرتفع ، يتم التوصل إلى Cmax في 0.5-2 ساعة وهو 5-20 ميكروغرام / مل. التواصل مع بروتينات البلازما - 15 ٪. يخترق BBB. أقل من 1 ٪ من جرعة الباراسيتامول التي تأخذها الأم المرضعة تمر في حليب الثدي. يتم تحقيق تركيز فعال علاجيا من الباراسيتامول في البلازما عندما يتم إعطاؤه بجرعة 10-15 مغ / كغ. التمثيل الغذائي وإفراز ؛ استقلاب في الكبد (90-95 ٪): 80 ٪ تتفاعل مع الاقتران مع حمض الجلوكورونيك والكبريتات لتشكيل مستقلبات غير نشطة ؛ ويخضع 17 ٪ من الهيدروكسيل مع تكوين 8 مستقلبات نشطة ، والتي تترافق مع الجلوتاثيون مع تشكيل نواتج نشطة بالفعل. مع عدم وجود الجلوتاثيون ، هذه الأيضات يمكن أن تعوق أنظمة إنزيمات الخلايا الكبدية وتسبب نخرها. ويشارك أيضا CYP 2E1 isoenzyme في عملية التمثيل الغذائي للدواء. T1 / 2 - 1-4 ساعات ، تفرزها الكليتان كمستقلبات ، بشكل أساسي مترافقة ، 3٪ فقط دون تغيير. حركية الدواء في الحالات السريرية الخاصة ؛ في المرضى المسنين ، ويقلل من إزالة المخدرات وزيادة T1 / 2.
شهادة
علاج الأعراض: - متلازمة الألم: الصداع ، والصداع النصفي ، وجع الاسنان ، والتهاب الحلق وآلام الظهر وآلام في العضلات ، الحيض المؤلم. - متلازمة الحمى (كطفل فظيري): زيادة درجة حرارة الجسم على خلفية نزلات البرد والانفلونزا. تم تصميم الدواء للحد من الألم في وقت الاستخدام ولا يؤثر على تطور المرض.
موانع
- عمر الأطفال حتى 6 سنوات ؛ - فرط الحساسية لمكونات الدواء. يجب استخدام الدواء بحذر في القصور الكلوي والكبدي ، فرط بيليروبين الدم الحميد (بما في ذلك متلازمة جيلبرت) ، والتهاب الكبد الفيروسي ، نقص الجلوكوز 6-فوسفات ديهيدروجينيز ، تلف الكبد الكحولية ، إدمان الكحول ، في كبار السن ، خلال فترة الحمل وأثناء الرضاعة.
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
مع الحذر وتحت إشراف الطبيب فقط يجب استخدام هذا الدواء أثناء الحمل والرضاعة.
الجرعة والإعطاء
يجب وصف البالغين (بما في ذلك كبار السن) بـ 500 مجم -1 غرام (1-2 حبة) حتى 4 مرات في اليوم ، إذا لزم الأمر. الفاصل الزمني بين الجرعات - ما لا يقل عن 4 ساعات ، يمكن أخذ جرعة واحدة (2 حبة) لا تزيد عن 4 مرات (8 حبة) في غضون 24 ساعة ؛ الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6-9 سنوات يعين علامة التبويب 1/2. 3-4 مرات / يوم إذا لزم الأمر. الفاصل الزمني بين الجرعات - ما لا يقل عن 4 ساعات ، الحد الأقصى للجرعة المفردة للأطفال من 6 إلى 9 سنوات - علامة التبويب 1/2. (250 ملغ) ، والحد الأقصى اليومي - 2 علامة التبويب. (1 جم). الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 9-12 سنة يعين 1 علامة التبويب. ما يصل إلى 4 مرات / يوم ، إذا لزم الأمر. الفاصل الزمني بين الجرعات - ما لا يقل عن 4 ساعات ، جرعة واحدة (علامة تبويب واحدة.) لا يمكن أن تؤخذ أكثر من 4 مرات (4 علامات تبويب) خلال 24 ساعة ؛ لا ينصح باستخدام الدواء لأكثر من 5 أيام كمخدر وأكثر من 3 أيام من خافض للحرارة دون وصفة طبية وملاحظة من قبل الطبيب. لا يمكن زيادة الجرعة اليومية من الدواء أو مدة العلاج إلا تحت إشراف طبي.
آثار جانبية
في الجرعات الموصى بها ، وعادة ما يتم قبول الدواء جيدا. ردود الفعل التحسسية: في بعض الأحيان - طفح جلدي على الجلد ، والحكة ، وذمة وعائية. من نظام المكون للدم: نادرا - فقر الدم ، نقص الصفيحات ، methemoglobinemia. على جزء من الجهاز البولي: مع الاستخدام لفترات طويلة في جرعات عالية - المغص الكلوي ، جرثومية غير محددة ، التهاب الكلية الخلالي ، نخر حليمي.
جرعة مفرطة
يجب أن يؤخذ الدواء فقط في الجرعات الموصى بها. إذا تجاوزت الجرعة الموصى بها ، يجب عليك طلب المساعدة الطبية على الفور ، حتى مع وجود صحة جيدة ، حيث أن هناك خطر من تأخر تلف خطير في الكبد. تلف الكبد عند البالغين ممكن عند تناول ≥ 10 جم من الباراسيتامول. قد يؤدي تناول ≥ 5 جم من الباراسيتامول إلى تلف الكبد عند المرضىوجود عوامل الخطر التالية: - المعالجة طويلة الأمد بالكاربامازبين ، الفينوباربيتال ، الفينيتوين ، البِدْيدُون ، ريفامبيسين ، مستحضرات هايبركوموم بيرفورمات ، أو أدوية أخرى تحفز إنزيمات الكبد ؛ - الاستخدام المنتظم للكحول الزائد ؛ - ربما يعاني من نقص الجلوتاثيون (في حالة سوء التغذية ، والتليف الكيسي ، والعدوى بفيروس نقص المناعة البشرية ، والصيام والتجويع) ؛ أعراض التسمم الحاد بالباراسيتامول هي الغثيان والقيء وآلام المعدة والتعرق وشحوب الجلد. بعد 1-2 يوم ، يتم تحديد أعراض تلف الكبد (ألم في منطقة الكبد ، زيادة نشاط إنزيمات الكبد). في الحالات الشديدة من الجرعة الزائدة ، يتطور فشل الكبد ، الفشل الكلوي الحاد مع النخر الأنبوبي (بما في ذلك في حالة عدم وجود تلف حاد في الكبد) ، عدم انتظام ضربات القلب ، التهاب البنكرياس ، اعتلال دماغي ، وحالة غيبوبة قد تتطور. يظهر التأثير الكبدي السام عند البالغين عند أخذ ≥ 10 جم من الباراسيتامول. العلاج: التوقف عن استخدام الدواء واستشارة الطبيب على الفور. ينصح باستخدام غسيل المعدة واستقبال المركبات المعوية (الكربون المنشط ، البوليفيبان) ؛ إدخال المتبرعين SH- مجموعة وسلائف من توليف الجلوتاثيون - ميثيونين بعد 8-9 ساعات بعد الجرعة الزائدة و N-acetylcysteine - بعد 12 ساعة.الحاجة إلى تدابير علاجية إضافية (مزيد من إدخال الميثيونين ، IV تركيز الباراسيتامول في الدم ، وكذلك الوقت المنقضي بعد تناوله. يجب إجراء علاج المرضى الذين يعانون من اختلال وظيفي حاد في الكبد بعد 24 ساعة من تناول الباراسيتامول بالتعاون مع أخصائيين من مركز مكافحة السموم أو قسم متخصص من أمراض الكبد.
التفاعل مع أدوية أخرى
استخدام مشترك لفترة طويلة من الباراسيتامول ومضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى يزيد من خطر اعتلال الكلية "مسكن" ونخر حليمي الكلوي ، بداية الفشل الكلوي في نهاية المرحلة. إن تناول الباراسيتامول على المدى الطويل في الجرعات العالية والساليسيلات يزيد من خطر الإصابة بسرطان الكلى أو المثانة. يزيد Diflunisal تركيز البلازما من الباراسيتامول بنسبة 50 ٪ ،مما يزيد من خطر الإصابة بالسمية الكبدية. الأدوية السامة للذيل تزيد من التسمم الدموي للعقار. هذا الدواء ، عندما يؤخذ لفترة طويلة ، يعزز تأثير مضادات التخثر غير المباشرة (الوارفارين وغيرها من الكومارين) ، مما يزيد من خطر النزيف. إن محرضات إنزيمات الأكسدة الميكروسومية في الكبد (الباربيتورات ، الفينيتوئين ، الكاربامازبين ، الريفامبيسين ، زيدوفودين ، الفينيتوين ، الإيثانول ، فلومسينول ، فينيل بوتازون ، ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات) تزيد من خطر حدوث عمل كبدية في الجرعة الزائدة. مثبطات الأكسدة microsomal (السيميتيدين) تقلل من خطر العمل كبدية. ميتوكلوبراميد وزيادة دومبيريدون ، و Kolestiramin يقلل من معدل امتصاص الباراسيتامول. الإيثانول مع الاستخدام المتزامن مع الباراسيتامول يساهم في تطور التهاب البنكرياس الحاد. يمكن أن يقلل الدواء من نشاط الأدوية حمض اليوريكوسك.
تعليمات خاصة
مع استخدام على المدى الطويل في الجرعات العالية ، من الضروري السيطرة على صورة الدم. مع الحذر وتحت إشراف الطبيب فقط يجب استخدام الدواء لأمراض الكبد أو الكلى ، مع تناول الأدوية المضادة للقىء (ميتوكلوبراميد ، دومبيريدون) ، وكذلك الأدوية التي تخفض نسبة الكوليسترول في الدم (كوليستيرين). في حالة الحاجة اليومية لتناول المسكنات أثناء تناول مضادات التخثر ، يمكن تناول الباراسيتامول في بعض الأحيان. عند إجراء اختبارات لتحديد مستوى حمض اليوريك ومستويات السكر في الدم ، يجب تحذير الطبيب من تناول بانادول. من أجل تجنب الضرر السام للكبد ، لا ينبغي الجمع بين تناول الباراسيتامول مع تناول المشروبات الكحولية ، وكذلك من قبل الأشخاص المعرضين لاستهلاك الكحول المزمن.