Panadol tabletki 500 mg 12 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Paracetamol
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Paracetamol 500 mg; Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana - 21,4 mg, wstępnie zżelowana skrobia - 50 mg, sorbinian potasu - 0,6 mg, powidon - 2 mg, talk - 15 mg, kwas stearynowy - 5 mg, triacetyna - 0,83 mg, hypromeloza - 4,17 mg .
Efekt farmakologiczny
Z przeciwgorączkowym środkiem przeciwgorączkowym. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólu i termoregulacji. Efekt przeciwzapalny jest praktycznie nieobecny. Nie powoduje podrażnień błony śluzowej żołądka i jelit. Nie wpływa na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja: absorpcja jest wysoka, Cmax osiąga się w ciągu 0,5-2 godzin i wynosi 5-20 μg / ml. Komunikacja z białkami osocza - 15%. Penetruje BBB. Mniej niż 1% dawki paracetamolu przyjmowanej przez matkę karmiącą przechodzi do mleka matki. Terapeutycznie skuteczne stężenie paracetamolu w osoczu uzyskuje się, gdy podaje się go w dawce 10-15 mg / kg. Metabolizm i wydalanie; Metabolizowane w wątrobie (90-95%): 80% reaguje z koniugacją z kwasem glukuronowym i siarczanami w celu utworzenia nieaktywnych metabolitów; 17% ulega hydroksylacji z utworzeniem 8 aktywnych metabolitów, które są sprzężone z glutationem z tworzeniem już nieaktywnych metabolitów. Przy braku glutationu te metabolity mogą blokować układy enzymatyczne hepatocytów i powodować ich martwicę. Izoenzym CYP 2E1 bierze również udział w metabolizmie leku; T1 / 2 - 1-4 h. Jest wydalany przez nerki w postaci metabolitów, głównie koniugatów, tylko 3% niezmienione. Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych U pacjentów w podeszłym wieku klirens leku zmniejsza się, a T1 / 2 wzrasta.
Wskazania
Leczenie objawowe: - zespół bólowy: ból głowy, migrenę, ból zęba, ból gardła, ból pleców, bóle mięśni, bolesne miesiączkowanie; - zespół gorączkowy (jako febrifuge): podwyższona temperatura ciała na tle przeziębienia i grypy. Lek ma na celu zmniejszenie bólu w czasie stosowania i nie wpływa na postęp choroby.
Przeciwwskazania
- wiek dzieci do 6 lat; - nadwrażliwość na składniki leku; Lek należy stosować ostrożnie w niewydolności nerek i wątroby, łagodnej hiperbilirubinemii (w tym w zespole Gilberta), wirusowego zapalenia wątroby, niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, alkoholowego uszkodzenia wątroby, alkoholizmu, u osób starszych, w okresie ciąży i podczas laktacji.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Ostrożnie i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek podczas ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorosłym (w tym osobom w podeszłym wieku) należy przepisać 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Przerwę między dawkami - co najmniej 4 godziny, jedną dawkę (2 tabletki) można przyjmować nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin; Dzieci w wieku 6-9 lat wyznaczają 1/2 karty. 3-4 razy w razie potrzeby. Odstęp między dawkami - co najmniej 4 godziny Maksymalna dawka pojedyncza dla dzieci w wieku 6-9 lat - 1/2 tab. (250 mg), maksymalna dzienna - zakładka 2. (1 g).; Dzieci w wieku 9-12 lat wyznaczają 1 kartę. do 4 razy / dzień, jeśli to konieczne. Przerwa między dawkami - co najmniej 4 godziny, jedna dawka (tab. 1). Można przyjmować nie więcej niż 4 razy (4 tab.) W ciągu 24 godzin; Lek nie jest zalecany do stosowania przez ponad 5 dni jako środek znieczulający i ponad 3 dni przeciwgorączkowy bez recepty i obserwacji przez lekarza. Zwiększenie dziennej dawki leku lub czasu leczenia jest możliwe tylko pod nadzorem lekarza.
Efekty uboczne
W zalecanych dawkach lek jest zwykle dobrze tolerowany. Reakcje alergiczne: czasami - wysypka na skórze, swędzenie, obrzęk naczynioruchowy.; Z układu krwiotwórczego: rzadko - niedokrwistość, małopłytkowość, methemoglobinemia. Ze strony układu moczowego: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - kolka nerkowa, niespecyficzna bakteriuria, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek.
Przedawkowanie
Lek należy przyjmować tylko w zalecanych dawkach. W przypadku przekroczenia zalecanej dawki należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską, nawet z dobrym zdrowiem, ponieważ istnieje ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby. Uszkodzenie wątroby u dorosłych jest możliwe podczas przyjmowania ≥ 10 g paracetamolu. Przyjmowanie ≥ 5 g paracetamolu może powodować uszkodzenie wątroby u pacjentównastępujące czynniki ryzyka: - długotrwałe leczenie karbamazepiną, fenobarbitalem, fenytoiną, prymidonem, ryfampicyną, preparatami Hypericum perforatum lub innymi lekami pobudzającymi enzymy wątrobowe; - regularne spożywanie alkoholu w nadmiarze; - prawdopodobnie z niedoborem glutationu (w przypadku niedożywienia, mukowiscydozy, zakażenia wirusem HIV, postu i głodu); Objawami ostrego zatrucia paracetamolem są: nudności, wymioty, ból brzucha, pocenie się, bladość skóry. Po 1-2 dniach ustala się oznaki uszkodzenia wątroby (ból w okolicy wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych). W ciężkich przypadkach przedawkowania dochodzi do niewydolności wątroby, może wystąpić ostra niewydolność nerek z martwicą cewkową (w tym bez ciężkiego uszkodzenia wątroby), arytmia, zapalenie trzustki, encefalopatia i stan śpiączkowy. Działanie hepatotoksyczne u dorosłych pojawia się podczas przyjmowania ≥ 10 g paracetamolu. Leczenie: należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zalecane płukanie żołądka i odbiór enterosorbentów (węgiel aktywny, poliphepan); wprowadzenie dawców SH i prekursorów syntezy glutationu - metioniny po 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny - po 12 h. Potrzeba dodatkowych środków terapeutycznych (dalsze wprowadzenie metioniny, podanie iv N-acetylocysteiny) jest określana w zależności od stężenie paracetamolu we krwi, jak również czas, jaki upłynął po jej przyjęciu. Leczenie pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby 24 godziny po przyjęciu paracetamolu powinno być prowadzone w połączeniu z ekspertami z ośrodka kontroli zatruć lub specjalistycznego oddziału chorób wątroby.
Interakcje z innymi lekami
Długotrwałe wspólne stosowanie paracetamolu i innych NLPZ zwiększa ryzyko nefropatii "przeciwbólowej" i nekrozy brodawek nerkowych, wystąpienia schyłkowej niewydolności nerek. Jednoczesne długotrwałe podawanie paracetamolu w dużych dawkach i salicylanach zwiększa ryzyko rozwoju raka nerki lub pęcherza moczowego. Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%,co zwiększa ryzyko rozwoju hepatotoksyczności. Leki mielotoksyczne zwiększają hematotoksyczność leku; Lek stosowany długo, zwiększa działanie pośrednich antykoagulantów (warfaryny i innych kumaryn), co zwiększa ryzyko krwawienia. Induktory mikrosomalnych enzymów utleniających w wątrobie (barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, zydowudyna, fenytoina, etanol, flumekinol, fenylobutazon i tricykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają ryzyko działania hepatotoksycznego w przypadku przedawkowania. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Metoklopramid i domperidon wzrastają, a Kolestiramin zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. Etanol z równoczesnym stosowaniem z paracetamolem przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Lek może zmniejszać aktywność leków moczopędnych.
Instrukcje specjalne
Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach konieczna jest kontrola obrazu krwi. Z ostrożnością i tylko pod nadzorem lekarza należy stosować lek na choroby wątroby lub nerek, podczas przyjmowania leków przeciwwymiotnych (metoklopramid, domperidon), a także leki, które obniżają poziom cholesterolu we krwi (kolestiramina); W przypadku codziennej potrzeby przyjmowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leków przeciwzakrzepowych, paracetamol może być stosowany sporadycznie. Podczas przeprowadzania testów do oznaczania poziomu kwasu moczowego i poziomu glukozy we krwi, należy ostrzec lekarza o przyjmowaniu leku Panadol. Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamolu nie należy łączyć z przyjmowaniem napojów alkoholowych, a także przyjmować osoby podatne na przewlekłe spożycie alkoholu.