Tigacil lyophilisate لإعداد حل لقارورة ضخ 50mg 10 جهاز كمبيوتر شخصى
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
تيغيسيكلين
الافراج عن النموذج
lyophilisate
هيكل
1 زجاجة تحتوي على: Tigecyclin 50 mg مواد مساعدة: مونوهيدرات اللاكتوز - 100 ملغ ، حمض الهيدروكلوريك - q.sub إلى الرقم الهيدروجيني ، هيدروكسيد الصوديوم - q.sup إلى الرقم الهيدروجيني.
التأثير الدوائي
المضاد الحيوي من مجموعة glycylcycline يشبه بنيويا tetracyclines. يثبط ترجمة البروتين في البكتيريا عن طريق الارتباط بالوحدة الفرعية 30S للريبوسوم وإعاقة تغلغل جزيئات aminoacyl-tRNA على موقع A الريبوسوم ، والذي يمنع دمج مخلفات الأحماض الأمينية في سلاسل الببتيد النامية ، ويعتقد أن ل Tigecycline خصائص جراثيم. في 4 أضعاف IPC من tigecycline ، لوحظ انخفاض في عدد المستعمرات من عدد المستعمرات من المكورات المعوية ، المكورات العنقودية الذهبية والإشريكية القولونية ، وقد لوحظ تأثير مبيد للجراثيم من tigecycline فيما يتعلق بكتيريا المكورات الرئوية ، المستدمية النزلية و Legionella pneumophila. ضد التتراسيكلين: الحماية الريبوزومية والقضاء الفعال. بالإضافة إلى ذلك ، لا يتم تثبيط نشاط tigecycline إما عن طريق عمل β-lactamase (بما في ذلك الطيف الممتد β-lactamase) ، عن طريق تعديل المناطق الحساسة للمضادات الحيوية للغشاء البكتيري ، أو عن طريق إزالة المضاد الحيوي من الخلية البكتيرية أو بتعديل هدف التعرض (على سبيل المثال ، gyrase / topoisomerase). وهكذا ، tigecyclin لديها مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا. ومع ذلك ، تفتقر tigecycline الحماية ضد آلية مقاومة الكائنات الحية الدقيقة في شكل القضاء الفعال من الخلية المشفرة بواسطة الكروموسومات من البروتينات و Pseudomonas aeruginosa (نظام تدفق MexXY-OprM). لا توجد مقاومة متصالبة بين تيغيسيكلين ومعظم أصناف المضادات الحيوية ، وبصفة عامة ، الكائنات الدقيقة التي تنتمي إلى بروتيوس spp. ، Providencia spp. و Morganella spp. ، أقل حساسية للتيجسيكلين من الممثلين الآخرين ل Enterobacteriaceae. بالإضافة إلى ذلك ، تم العثور على بعض المقاومة المكتسبة في Klebsiella Pneumoniae و Enterobacter aerogenes و Enterobacter cloacae. يرجع انخفاض حساسية كلا المجموعتين إلى tigecycline إلى الإفراط في التعبير عن الجين لإزالة نشطة غير محددة من AcrAB ، والذي يوفر مقاومة للعديد من الأدوية. تم وصف حساسية مخفضة للتيجسيكلين و Acinetobacter baumannii فيما يتعلق بـ Acinetobacter spp. ،العقدية الرئوية، العقدية الأخرى، المستدمية النزلية، نزلي الموراكسيلة، النيسرية السيلان والتهاب السحايا النيسيري، لا أدلة مقنعة على فعالية tigetsiklina.Ustanovlena فعالية تيغيسيكلين لعلاج التهابات داخل البطن التي تسببها البكتيريا اللاهوائية، بغض النظر عن BMD، و/ المعلمات الدوائية الدوائية. لذلك ، لا يتم تقديم قيم التحكم في IPC. تجدر الإشارة إلى مجموعة واسعة من tigecycline IPC لـ Bacteroides spp. كلوستريديوم spp. ، في بعض الحالات تتجاوز 2 ملغم / لتر ، هناك بيانات محدودة فقط عن الفعالية السريرية للتيجسيكلين في الالتهابات المعوية. ومع ذلك، فإنه يدل على استجابة إيجابية لمعالجة تيغيسيكلين متعدد المكروبات داخل البطن infektsiy.Rasprostranennost المقاومة المكتسبة في أنواع معينة من البكتيريا قد تختلف اعتمادا على الوقت والجغرافية polozheniya.K المخدرات عرضة الهوائية إيجابية الجرام الكائنات الحية الدقيقة: المعوية الطيرية، المعوية casseliflavus، المعوية faecalis1،2 (بما في ذلك سلالات حساسة فانكومايسين)، المكورة المعوية البرازية (بما في ذلك سلالات مقاومة للفانكومايسين)، المكورات المعوية الدجاجي، المكورات العنقودية aureus1،2 (بما في ذلك ميثيسيلين حساسة والدقة سلالات istentnye)، المكورات العنقودية البشروية (بما في ذلك الحساسة للميثيسيلين والسلالات المقاومة)، المكورات العنقودية الحالة للدم، العقدية agalactiae1، مجموعة العقدية anginosus1،2 (بما في ذلك S.anginosus، S.intermedius وS.constellatus)، العقدية pyogenes1، العقدية pneumoniae3 (البنسلين سلالات حساسة) ، العقدية الرئوية (السلالات المقاومة للبنسلين) ، المجموعة العقدية viridans ؛ aerobes سلبية الغرام سلالات إنتاج β-اكتاماز واسعة)، البكتيريا pneumophila3، نزلي الموراكسيلة، السراتية الذابلة، باكتيرويديز الهشة group1،2، كلوستريديوم perfringens2، الهضمونية العقدية spp.2، الهضمونية العقدية المكروية، بريفوتيلا النيابة؛ الكائنات الحية الدقيقة غير النمطية: المفطورة الرئوية، الكلاميديا pneumoniae.Vidy الذين قد تتطور المقاومة المكتسبة: راكدة بومانية، بيركولديريا الشرهة، المورغانيلة المورغانية، بروفيدينسا النيابة، بروتيوس النيابة، Stenotrophomonas maltophilia.Mikroorganizmy وجود مقاومة الخاصة: .. الزائفة الزنجارية.
الدوائية
VsasyvaniePoskolku تيغيسيكلين تدار في / في، ويتميز هذا بنسبة 100٪ تركيزات biodostupnostyu.RaspredeleniePri تتراوح 0،1-1 ملغ / مل تيغيسيكلين ملزمة لبروتينات البلازما في نطاق المختبر من حوالي 71٪ إلى 89٪. أظهرت الدراسات الدوائية في الحيوانات والبشر أن تيغيسيكلين توزع بسرعة في جسم الإنسان tkanyah.V التوازن فد تيغيسيكلين هو 500-700 لترا (7-9 لتر / كغ)، مما يؤكد توزيع واسعة من البلازما تيغيسيكلين خارج وتراكمه في الأنسجة. بيانات من قدرة تيغيسيكلين لاختراق BBB في البشر otsutstvuyut.Cssmax تيغيسيكلين في مصل الدم كان 866 ± 233 نانوغرام / مل في ضخ 30 دقيقة و 634 ± 97 نانوغرام / مل في ضخ 60 دقيقة.كان AUC0–12 h 2349 ± 850 ng × h / ml. الأيض في المتوسط ، يتم استقلاب أقل من 20 ٪ من tigecycline. وكانت المادة الرئيسية الموجودة في البول والبراز تيغيسيكلين دون تغيير، ولكن وجدت أيضا غلوكورونيد، المستقلب N-الاسيتيل ومصاوغ صنوي tigetsiklina.Tigetsiklin لا تمنع عملية التمثيل الغذائي بوساطة نظائر الانزيمات الستة التالية CYP1A2، CYP2S8، CYP2C9، CYP2C19، CYP3A4 وCYP2D6. ليس مثبطًا تنافسيًا أو مثبطًا لا رجعة فيه للسيتوكروم P450. يُشار إلى أن 59٪ من الجرعة الموصوفة يتم التخلص منها من خلال الأمعاء (معظم أنواع تيغيسيكلين غير المتغيرة يدخل الصفراء) ، و 33٪ تفرزها الكليتان. مسارات الإفراز الإضافية هي الجلوكورونايز وإفراز تيغيسيكلين دون تغيير من قبل الكليتين ، ويبلغ إجمالي إزالة تيغيسيكلين بعد التسريب الوريدي 24 لتر / ساعة. حسابات تصفية الكلى ما يقرب من 13 ٪ من مجموع التخليص. يتصف Tigecyclin بالتخلص المتعدد الإكليل من مصل الدم ، و T1 / 2 من المصل النهائي بعد إعطاء جرعات متكررة 42 ساعة ، ومع ذلك ، لوحظ فروق معنوية كبيرة. الحركات الدوائية في الحالات السريرية الخاصة في المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي معتدل ، لا يتغير الشكل الحرائك الدوائية لجرعة واحدة من tigecyclin. ومع ذلك ، في المرضى الذين يعانون من وظائف الكبد الشاذة المعتدلة والشديدة (الصنف B و C على مقياس Child-Pugh) ، تم تخفيض إجمالي إزالة tigecycline بنسبة 25 ٪ و 55 ٪ ، و T1 / 2 بنسبة 23 ٪ و 43 ٪ على التوالي. مع القصور الكلوي (CC <30 مل / دقيقة) ، لم يتغير الشكل الحرائك الدوائية لجرعة واحدة من تيغيسيكلين ، بما في ذلك وعلى خلفية غسيل الكلى. في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد ، تزيد نسبة الـ AUC بنسبة 30٪ عن المرضى الذين يعانون من وظائف الكلى الطبيعية ، ولا تختلف الحرائك الدوائية للـ tigecycline لدى المرضى المسنين بشكل عام عن الفئات العمرية الأخرى ، ولم تُدرس الحرائك الدوائية للتيجسيكلين في المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. لم يتم تثبيت إزالة تيغاسيكلين لدى الرجال والنساء ، ولا يعتمد التخليص على التكساسيلين على العرق. تم تطبيعها من قبل وزن الجسم ، وكانت الجامعة الأمريكية بالقاهرة لم تختلف بشكل كبير في المرضى الذين يعانون من أوزان مختلفة للجسم ، بما في ذلك تلك التي تتجاوز 125 كجم. في المرضى الذين يزيد وزنهم عن 125 كجم ، كانت قيمة AUC أقل بنسبة 25٪. بيانات عن المرضى الذين يزنون أكثر من 140 كجم مفقودة.
شهادة
- التهابات معقدة من الجلد والأنسجة الرخوة ؛ - الالتهابات المعقدة داخل البطن ؛ - الالتهاب الرئوي المكتسبة من المجتمع.
موانع
- فرط الحساسية لمكونات الدواء ؛ - فرط الحساسية للمضادات الحيوية من مجموعة التتراسيكلين.
احتياطات السلامة
مع الحذر يجب استخدام الدواء في فشل الكبد الحاد.
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
خلال فترة الحمل ، لا يجوز استخدام عقار تيغالسيل إلا عند الضرورة القصوى ، عندما تزيد فائدة الأم عن الخطر المحتمل على الجنين ، ولا توجد بيانات عن القضاء على تيغيسيكلين في لبن الثدي البشري. إذا لزم الأمر ، يجب تعيين tigecycline أثناء الرضاعة وقف الرضاعة الطبيعية.تجربة استخدام المخدرات تيغاسيل أثناء الولادة غير متوفر.
الجرعة والإعطاء
يتم إعطاء الدواء في / بالتنقيط لمدة 30-60 دقيقة ، الجرعة الأولية للبالغين هي 100 ملغ ، ثم 50 ملغ كل 12 ساعة.مسار علاج الالتهابات المعقدة للجلد والأنسجة الرخوة ، وكذلك العدوى المعقدة داخل البطن هي 5-14 أيام بالنسبة للالتهاب الرئوي المكتسب من المجتمع - 7-14 يومًا ، يتم تحديد مدة العلاج من شدة الإصابة وموضعها ، واستجابة المريض السريرية للعلاج ، ولا يحتاج المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي معتدل أو معتدل (الدرجات A و B على مقياس Child-Pugh) إلى تعديل الجرعة. المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي حاد (الصنف C على مقياس Child-Pugh) بعد إعطاء الجرعة الأولية من Tigacil 100 mg ، في الإعداد اللاحق يوصف 25 مجم كل 12 ساعة ؛ يجب توخي الحذر لرصد استجابة المريض للعلاج ، فالمرضى الذين يعانون من قصور كلوي ومرضى غسيل الكلى لا يحتاجون إلى تعديل الجرعة ، فالمرضى في سن متقدمة لا يحتاجون إلى تعديل الجرعة ، الاستعدادات وإدارة محلول التسريب قبل الاستخدام ، قم بحل محتويات كل قنينة. Tigacil في محلول 0.9 ٪ من كلوريد الصوديوم ، محلول دكستروز 5 ٪ للحقن أو محلول رينجر من اللاكتات في كمية 5.3 مل للاستعداد يخلق تركيز تيغيسيكلين 10 ملغ / مل (5 مل من محلول استعداد تحتوي على 50 ملغ من تيغيسيكلين، كل قارورة تحتوي على وجود فائض من 6٪ من المخدرات).يتم تدوير القارورة بلطف حتى يتم إذابة الدواء تمامًا ، ويتم نقل 5 مل من المحلول الجاهز إلى قارورة بمحلول ضخ 100 مل (للحصول على جرعة 100 ملغ ، يجب أن تأخذ المحلول المحضر من قارورتين ، للحصول على جرعة 50 مجم - من 1 قارورة). يجب ألا يتجاوز الحد الأقصى لتركيز الحل النهائي للتسريب في الوريد 1 مجم / مل. يجب أن يكون لون المحلول النهائي أصفر أو برتقالي. إذا كان للحل لون مختلف أو أنه يحدد شوائب مرئية ، لا يُسمح باستخدامه. يمكن تخزين الحل الجاهز للتيجاسيل في درجة حرارة الغرفة لمدة لا تزيد عن 24 ساعة (يمكن تخزين الحل الجاهز في زجاجة لمدة تصل إلى 6 ساعات ، والوقت المتبقي كحل نهائي مخفف). مباشرة بعد تخفيف المحلول النهائي ، يمكن تخزين الحل النهائي للتسريب في الثلاجة عند درجة حرارة تتراوح من 2 إلى 8 درجات مئوية لمدة لا تزيد عن 48 ساعة. يجب إعطاء تيجاسيل في / من خلال نظام ضخ منفصل أو عن طريق قسطرة على شكل حرف T. إذا تم استخدام القسطرة IV للإعطاء المتتابع للعديد من الأدوية ، فيجب غسلها قبل غرس Tigacil بمحلول كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9٪ ، محلول دكستروز 5٪ للحقن أو محلول اللاكتات الخاص بـ Ringer. عند إجراء التسريب يجب أن تأخذ في الاعتبار توافق tigecycline وأدوية أخرى تدار من خلال قسطرة واحدة.
آثار جانبية
الأكثر شيوعا هي الغثيان (26 ٪) والقيء (18 ٪) ، والتي تحدث عادة في بداية العلاج (في اليوم الأول أو الثاني من العلاج) ، وفي معظم الحالات ، لديها بالطبع معتدل أو معتدل. كان الغثيان (1٪) والقيء من أكثر الأسباب شيوعًا للتوقف عن علاج تيغاسيل.تصنيف الآثار الجانبية: في كثير من الأحيان (≥ 1/10) ؛ في كثير من الأحيان (من ≥ 1/100 إلى <1/10) ؛ في بعض الأحيان (من ≥ 1/1000 إلى <1/100) ؛ نادراً (من ≥1000.000 إلى <1/1000) ؛ نادرا جدا (≤1 / 10 000) ، حالات معزولة (رسائل ما بعد التسويق العفوي) .من نظام تخثر الدم: في كثير من الأحيان - زيادة APTT ، زمن البروثرومبين / MHO. من نظام المكونة للدم: في بعض الأحيان - فرط الحمضات. في حالات نادرة - قلة الصفيحات: تفاعلات أرجية: في حالات نادرة - تفاعلات تأقية / تأقانية ، على جانب الجهاز العصبي المركزي: في كثير من الأحيان - دوخة ، على جانب نظام القلب والأوعية الدموية: في كثير من الأحيان - الوريد. في بعض الأحيان ، من التهاب الجهاز الهضمي: من الجهاز الهضمي: في كثير من الأحيان - الغثيان والقيء والإسهال. في كثير من الأحيان - ألم في البطن ، وعسر الهضم ، وفقدان الشهية. التهاب البنكرياس الحاد أحيانًا. زيادة نشاط ACT و ALT - في مصل ، فرط بيليروبين الدم. في بعض الأحيان اليرقان. في حالات معزولة - اختلال وظيفي حاد في الكبد وفشل الكبد: ردود الفعل الجلدية: في كثير من الأحيان - الحكة ،من الجهاز التناسلي: في بعض الأحيان - داء المبيضات المهبلي ، التهاب المهبل ، الإصابة بالابيضاض.التفاعلات المحلية: في بعض الأحيان - التهاب ، ألم ، تورم وريدي في موضع الحقن: في كثير من الأحيان - الصداع ، والوهن ، تأخر التئام الجروح. في بعض الأحيان - قشعريرة.من المعلمات مختبر: في كثير من الأحيان - زيادة النيتروجين في الدم الدم ، وزيادة نشاط الفوسفاتيز القلوية في الدم ، وزيادة نشاط الأميلاز في الدم ، نقص بروتين الدم. في بعض الأحيان - زيادة الكرياتينين في الدم ، نقص كلس الدم ، نقص صوديوم الدم ، نقص السكر في الدم.
جرعة مفرطة
لم يتم وصف جرعة زائدة من عقار تيجاسيل ، ففي / في إعطاء tigecycline لمتطوعين أصحاء بجرعة 300 ملغ مع مدة 60 دقيقة من الإدارة أدت إلى زيادة في الغثيان والقيء.لا يضمن غسيل الكلى إزالة tigecycline من الجسم.
التفاعل مع أدوية أخرى
مع الاستخدام المتزامن للتغسيل والوارفارين (بجرعة وحيدة من 25 ملغ) ، يتم تقليل تخليص R-warfarin و S-warfarin بنسبة 40٪ و 23٪ ، وتخفيض الـ AUC للوارفارين بنسبة 68٪ و 29٪ على التوالي. آلية هذا التفاعل لم يتم تحديدها بعد. بما أن tigecycline قادر على زيادة زمن البروثرومبين / INR و APTT ، عند استخدام Tigacil في وقت واحد مع مضادات التخثر ، من الضروري مراقبة نتائج عينات التخثر ذات الصلة عن كثب. لا يعمل الوارفارين على تغيير شكل دواء تيجاسيل الدوائية ، ولا يتم استقلاب Tigecyclin عن طريق نظائر الإنزيمات في نظام السيتوكروم P450. ولذلك ، فمن المتوقع أن المواد الفعالة التي تقمع أو تحفز نشاط سيتوكروم P450 isoenzymes لن تغير من تطهير Tigacil. في المقابل ، من غير المحتمل أن يؤثر تيجاسيل على عملية التمثيل الغذائي لهذه المجموعات من المركبات الطبية ، ولا يؤثر تيغاسيل في الجرعة الموصى بها على معدل ومدى الامتصاص أو إزالة الديجوكسين (500 ميكروغرام متبوعًا بالإعطاء بجرعة يومية تبلغ 250 ميكروغرام). لا يغير الديجوكسين الملف الحرائك الدوائية للتيجسيكلين. لذلك ، عند استخدام Tigacil بالتزامن مع الديجوكسين ، لا يلزم تعديل الجرعة ، فعندما تستخدم المضادات الحيوية في وقت واحد مع موانع الحمل الفموية ، يمكن تقليل فعالية موانع الحمل. كلوريد الصوديوم ، حل دكستروز 5 ٪ للحقن أو حل اللاكتات في الرنين.في تعيين من خلال شكل حرف T-القسطرة Tigatsil يذوب في 0.9٪ كلوريد الصوديوم أو 5٪ محلول سكر العنب للحقن متوافق مع أميكاسين، الدوبوتامين، الدوبامين هيدروكلوريد، جنتاميسين، هالوبيريدول، وأملاح رينغر، ليدوكائين هيدروكلوريد، ميتوكلوبراميد، المورفين، بافراز، بيبيراسيلين / تازوباكتام (شكل جرعة يحتوي على EDTA) ، كلوريد البوتاسيوم ، البروبوفول ، هورتيدين هيدروكلوريد ، الثيوفيلين وتوباراميسين. عدم التوافق عند الاستخدام من خلال قثطار على شكل T غير متوافق مع تيغاسيل مع الأمفوتيريسين B ، الأمفوتريسين B liposomal ، الديازيبام ، esomeprazole و omeprazole.
تعليمات خاصة
للحد من تطور المقاومة وضمان فعالية العلاج ، فمن الضروري استخدام Tigacil فقط لعلاج والوقاية من الأمراض المعدية التي تسببها الكائنات الحية الدقيقة عرضة. كلما كان ذلك ممكنا ، ينبغي إجراء تحديد الميكروبيولوجية للممرض ، وينبغي تحديد حساسيته للتيجسيكلين لاختيار وتصحيح العلاج بالمضادات الحيوية. يمكن استخدام تيجاسيل للعلاج الأحادي المضاد للجراثيم التجريبي حتى يتم الحصول على نتائج الاختبارات الميكروبيولوجية ، كما أن المضادات الحيوية التي تنتمي إلى فئة الجليسيلكلين لها تشابهات بنيوية للمضادات الحيوية التيتراسيكلين. Tigacil يمكن أن يسبب ردود فعل سلبية مماثلة لردود الفعل السلبية للمضادات الحيوية التتراسيكلين. يمكن لهذه التفاعلات زيادة الحساسية الضوئية ، ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة ، التهاب البنكرياس ، وتأثير مضاد للابتنائية ، مما يؤدي إلى زيادة في محتوى النيتروجين في الدم واليوريا ، آزوتيمية ، الحماض ، و hypophosphatemia. لذلك ، يجب استخدام تيغاسيل بحذر في المرضى الذين لديهم حساسية معروفة للمضادات الحيوية التيتراسيكلين. لاحظت مع استخدام جميع العوامل المضادة للجراثيم تقريبا ، بما في ذلك تيغاسيل.ويجب ملاحظة المرضى الذين يعانون من تغيرات في نتائج اختبار الكبد خلال العلاج مع تيغاسيل للكشف في الوقت المناسب عن علامات ضعف الكبد (حالات معزولة من خلل وظيفي كبير في الكبد وتسجيل فشل الكبد) و تقييم نسبة الفوائد وخطر استمرار العلاج مع Tigacil.إن تطوير التفاعلات الضائرة ممكن بعد أن يتم الانتهاء من العلاج ، ولم يتم التأكد من فعالية تيغاسيل وسلامة المرضى الذين يعانون من الالتهاب الرئوي المستشفوي من خلال الدراسات السريرية ، وقد لوحظ أن الإسهال المرتبط بالكلوستريديوم صعب مع جميع الأدوية المضادة للبكتيريا ، بما في ذلك تيغاسيل. إذا كنت تشك في الإسهال المرتبط بكلوستريديوم صعب أو تأكد من هذا التشخيص ، قد تحتاج إلى التوقف عن استخدام المضادات الحيوية ، بخلاف تلك الموصوفة لعلاج العدوى التي تسببها المطثية العسيرة ، عند استخدام tigecycline ، قد يتطور التهاب القولون الغشائي الكاذب بمختلف الشدة. من الضروري الأخذ في الاعتبار إمكانية حدوث مثل هذا التشخيص في حالة الإسهال أثناء أو بعد الانتهاء من العلاج.عند وصف دواء تيغاسيل في المرضى الذين يعانون من التهابات معقدة داخل البطن بسبب ثقب الأمعاء ، أو في المرضى الذين يعانون من الإنتان أو الصدمة الإنتانية ، يجب الأخذ بعين الاعتبار مدى ملاءمة العلاج المضاد للبكتيريا. المضادات الحيوية الأخرى قد تسهم في نمو الكائنات الدقيقة المناعية ، بما في ذلك الفطريات . أثناء العلاج ، يجب مراقبة المرضى عن كثب. في تشخيص العدوى ، يجب اتخاذ التدابير المناسبة ، لم يتم تحديد تأثير ركود صفراوي على الحرائك الدوائية للتيجسيكلين. تستحوذ الإفرازات الصفراوية على ما يقرب من 50 ٪ من إجمالي إفراز tigecycline. لذلك ، يجب أن يكون المرضى الذين يعانون من ركود صفراوي تحت إشراف طبيب ، الخبرة مع تيغاسيل لعلاج العدوى في المرضى الذين يعانون من مرض مَرَضي مُحدَّد ، يمكن أن يؤدي استخدام تيغاسيل أثناء تشكيل الأسنان إلى تغير لون الأسنان إلى اللون الأصفر والرمادي والبني. لا يجب استخدام تيجاسيل في فترة تطور الأسنان ، إلا في الحالات التي لا تكون فيها الأدوية الأخرى فعالة أو موانع استخدامها.
وصفة طبية عطلة
نعم