Retinalamin-Pulver-Lyophilisat zur Injektion 5 mg Durchstechflasche N10
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Wirkstoffe
Polypeptidfraktionen der Retina von Vieh
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Lyophilisat
Zusammensetzung
Jedes Gramm des Arzneimittels enthält: Wirkstoff: Clotrimazol 10,0 mg. Sonstige Bestandteile: gereinigtes Talkum 925,0 mg, Maisstärke 50,0 mg, kolloidales Siliciumdioxid 10,0 mg, kosmetischer Duft 5,0 mg.
Pharmakologische Wirkung
Retinalamin ist ein Komplex aus wasserlöslichen Polypeptidfraktionen mit einem Molekulargewicht von nicht mehr als 10.000 Da. Das Medikament hat eine stimulierende Wirkung auf die Photorezeptoren und zellulären Elemente der Retina, hilft bei der Verbesserung der funktionellen Wechselwirkung des Pigmentepithels und der äußeren Segmente der Photorezeptoren, Gliazellen bei dystrophischen Veränderungen, und beschleunigt die Wiederherstellung der Lichtempfindlichkeit der Retina. Normalisiert die Gefäßpermeabilität, reduziert die Manifestationen der lokalen Entzündungsreaktion, stimuliert den Wiederherstellungsprozess bei Erkrankungen und Verletzungen der Netzhaut.
Pharmakokinetik
Die Zusammensetzung von Retinalamin, dessen Wirkstoff ein Komplex aus Polypeptidfraktionen ist, erlaubt nicht die übliche pharmakokinetische Analyse seiner einzelnen Komponenten.
Hinweise
Kompensiertes primäres Offenwinkelglaukom, diabetische Retinopathie, zentrale Dystrophie der entzündlichen und traumatischen Genese der Retina, zentrale Retinadystrophie, myopische Erkrankung (als Bestandteil einer komplexen Therapie), zentrale und periphere tapetoretinale Abiotrophie
Gegenanzeigen
Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels bis 18 Jahre - mit kompensiertem primärem Offenwinkelglaukom, diabetischer Retinopathie, Kurzsichtigkeit (aufgrund fehlender Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit); Alter bis zu 1 Jahr - mit zentraler retinaler Dystrophie der entzündlichen und traumatischen Genese, zentraler und peripherer tapetoretinaler Abiotrophie.
Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist in der Schwangerschaft kontraindiziert (keine Angaben zur Wirksamkeit und Sicherheit). Falls erforderlich, sollte die Ernennung des Arzneimittels während der Stillzeit unterbrochen werden.
Dosierung und Verabreichung
Erwachsene mit diabetischer Retinopathie, zentraler Dystrophie der entzündlichen und traumatischen Genese der Netzhaut, zentraler und peripherer tapethoretinaler Abiotrophie, parabulbarno oder intramuskulär, 5-10 mg einmal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 5 bis 10 Tage. Wiederholen Sie dies gegebenenfalls nach 3 - 6 Monaten. Mit kompensiertem primärem Offenwinkelglaukom, parabulbarnyj oder intramuskulär, 5 mg einmal täglich. Die Behandlung dauert 10 Tage. Wiederholen Sie dies gegebenenfalls nach 3-6 Monaten. Bei kurzsichtiger Krankheit parabulbarno 5 mg 1 Mal pro Tag. Die Behandlung dauert 10 Tage. Kinder im Alter von 1–5 Jahren mit zentraler retinaler Dystrophie der entzündlichen und traumatischen Genese, zentraler und peripherer tapethoretinaler Abiotrophie, parabulbarno oder intramuskulär, 2,5 mg einmal pro Tag. Kinder im Alter von 6 bis 18 Jahren mit zentraler Entzündungsdystrophie und traumatischer Genese der Netzhaut, zentraler und peripherer tapethoretinaler Abiotrophie parabulbarno oder einmal täglich 2,5 bis 5,0 mg intramuskulär. Das Arzneimittel wird in 1 - 2 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung gelöst, wobei die Nadel zur Wand der Durchstechflasche geleitet wird, um ein Schäumen zu vermeiden. Die Behandlung dauert 10 Tage. Wiederholen Sie dies gegebenenfalls nach 3-6 Monaten.
Nebenwirkungen
Keine nachteiligen Ereignisse gemeldet Mögliche allergische Reaktionen bei individueller Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel.
Überdosis
Es wurden keine Fälle einer Überdosis berichtet.
Wechselwirkung mit anderen Drogen
Die Wechselwirkung des Medikaments mit dem Medikament wird nicht beschrieben.
Besondere Anweisungen
Merkmale des Arzneimittels bei der ersten Aufnahme oder bei dessen Absage stehen nicht zur Verfügung. Bei einem Überspringen der Injektion wird nicht empfohlen, eine doppelte Dosis zu injizieren, sondern die nächste Injektion wie üblich am geplanten Tag durchzuführen. Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen. Nicht betroffen
Verschreibung
Ja