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有効成分
家畜網膜のポリペプチド画分
リリースフォーム
凍結乾燥物
構成
薬物の各グラムは以下を含む：活性物質：クロトリマゾール10.0mg。賦形剤：精製タルカム925.0mg、コーンスターチ50.0mg、コロイド状二酸化ケイ素10.0mg、化粧品香料5.0mg。
薬理効果
レチナミンは、10,000Da以下の分子量を有する水溶性ポリペプチド画分の複合体である。この薬剤は、網膜の視細胞および細胞要素に刺激作用を及ぼし、色素上皮および視細胞変化の際のグリア細胞の外側セグメントの機能的相互作用を改善するのに役立ち、網膜の光感受性の回復を促進する。血管透過性を正常化し、局所炎症反応の兆候を軽減し、網膜の疾患および傷害における修復プロセスを刺激する。
薬物動態
有効成分がポリペプチド画分の複合体であるレチナミンの組成は、個々の成分の通常の薬物動態分析を可能にしない。
適応症
糖尿病性網膜症、網膜の炎症性および外傷性起源の中枢ジストロフィー、中枢網膜ジストロフィー、（近視の病気（複雑な治療の一部として））、中枢および末梢の網膜剥離性異常栄養失調。
禁忌
補償された原発開放隅角緑内障、糖尿病性網膜症、近視病（有効性と安全性に関するデータがないため）まで、18歳までの薬剤成分に対する個々の過敏症。 1歳までの年齢 - 炎症性および外傷性起源の中枢性網膜ジストロフィー、中枢および末梢視床下部悪性栄養不良。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は妊娠中は禁忌である（有効性と安全性に関するデータはない）。必要であれば、授乳中の授乳中の薬剤の予約を中止する必要があります。
投与量および投与
糖尿病性網膜症、網膜の炎症性および外傷性の発生の中枢性ジストロフィー、中枢および末梢性皮膚求心性栄養失調、パラブカルバノまたは筋肉内に成人、1日に1回5-10mg。治療の経過は5〜10日である。必要に応じて、3〜6ヶ月後に繰り返します。補償された原発性開放隅角緑内障、パラブカルまたは筋肉内投与では、1日1回5mg。治療の経過は10日間です。必要に応じて、3〜6ヶ月後に繰り返します。近視病パラブバルバルモ5mg 1日1回。治療の経過は10日間です。炎症性および外傷性起源の中枢神経網膜ジストロフィー、中枢および末梢性テープ求心性肥満萎縮症、パラブカルバノまたは筋肉内の1-5歳の小児で、1日あたり2.5mg。中枢性ジストロフィーのある6歳から18歳までの子供で、網膜、中枢および末梢性皮膚栄養病パラボリバルモの炎症および外傷の発生、または筋肉内に1日1回2.5〜5.0mg。薬物は、0.9％塩化ナトリウム溶液1〜2mlに溶解され、発泡を防ぐために針をバイアルの壁に差し向ける。治療の経過は10日間です。必要に応じて、3〜6ヶ月後に繰り返します。
副作用
有害事象は報告されていない。薬物の成分に対する個々の過敏症の場合、アレルギー反応が存在し得る。
過剰摂取
薬物過量の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
薬物の薬物相互作用は記載されていない。
特別な指示
最初の入場時またはキャンセル時の薬剤の特長はありません。注射をスキップする場合には、二重線量を注射するのではなく、予定された日にいつものように次の注射を行うことが推奨される。車両を操舵する能力に影響する。影響を受けません。
処方箋
はい