Poudre de rétinalamine lyophilisée pour injection flacon de 5 mg N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Fractions polypeptidiques de la rétine du bétail
Formulaire de décharge
Lyophilisat
La composition
Chaque gramme du médicament contient: Substance active: 10,0 mg de clotrimazole. Excipients: talc purifié à 925,0 mg, amidon de maïs à 50,0 mg, dioxyde de silicium colloïdal à 10,0 mg, parfum cosmétique à 5,0 mg.
Effet pharmacologique
La rétinalamine est un complexe de fractions polypeptidiques solubles dans l’eau dont le poids moléculaire n’est pas supérieur à 10 000 Da. Le médicament a un effet stimulant sur les photorécepteurs et les éléments cellulaires de la rétine, contribue à améliorer l'interaction fonctionnelle de l'épithélium pigmentaire et des segments extérieurs des photorécepteurs, cellules gliales lors de modifications dystrophiques, et accélère le rétablissement de la sensibilité à la lumière de la rétine. Normalise la perméabilité vasculaire, réduit les manifestations de la réaction inflammatoire locale, stimule les processus de réparation des maladies et des lésions de la rétine.
Pharmacocinétique
La composition de rétinalamine, dont le principe actif est un complexe de fractions polypeptidiques, ne permet pas l’analyse pharmacocinétique habituelle de ses composants individuels.
Des indications
Glaucome primitif à angle ouvert, rétinopathie diabétique, dystrophie centrale de la genèse inflammatoire et traumatique de la rétine, dystrophie centrale de la rétine, maladie myopique (dans le cadre d'un traitement complexe), abiotrophie tapéto-rétinienne centrale et périphérique.
Contre-indications
Hypersensibilité individuelle aux composants du médicament, jusqu'à 18 ans - avec glaucome primaire à angle ouvert compensé, rétinopathie diabétique, maladie myopique (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité); âge jusqu'à 1 an - avec dystrophie rétinienne centrale de genèse inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapétorétinienne centrale et périphérique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse (pas de données sur l’efficacité et la sécurité). Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.
Posologie et administration
Adultes atteints de rétinopathie diabétique, dystrophie centrale de genèse inflammatoire et traumatique de la rétine, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique, parabulbarno ou intramusculaire, 5-10 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours; Si nécessaire, répéter après 3 à 6 mois. Avec glaucome primaire à angle ouvert compensé, parabulbarno ou intramusculaire, 5 mg une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, recommencez après 3-6 mois. Lorsque la maladie myope parabulbarno 5 mg 1 fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours. Dystrophie rétinienne centrale d'origine génitique inflammatoire et traumatique, abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique, parabulbarno ou intramusculaire, 2,5 mg 1 fois par jour. Enfants âgés de 6 à 18 ans atteints de dystrophie centrale de l'inflammation et de la genèse traumatique de la rétine, de l'abiotrophie tapéthorétinienne centrale et périphérique parabulbarno ou de 2,5 à 5,0 mg par voie intramusculaire une fois par jour. Le médicament est dissous dans 1 - 2 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%, en dirigeant l'aiguille vers la paroi du flacon pour éviter la formation de mousse. La durée du traitement est de 10 jours; Si nécessaire, recommencez après 3-6 mois.
Effets secondaires
Aucun événement indésirable signalé. Des réactions allergiques peuvent survenir en cas d’hypersensibilité individuelle aux composants du médicament.
Surdose
Aucun cas de surdosage n'a été signalé.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.
Instructions spéciales
Les caractéristiques du médicament à la première admission ou avec son annulation ne sont pas disponibles. En cas de saut de l'injection, il n'est pas recommandé d'injecter une double dose, mais de procéder à l'injection suivante comme d'habitude le jour prévu. Influence sur la capacité à diriger des véhicules, des mécanismes. Pas affecté.
Oui