Retinalamin polvo liofilizado para inyección 5 mg vial N10
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Ingredientes activos
Fracciones de polipéptidos de la retina del ganado.
Formulario de liberación
Liofilizado
Composicion
Cada gramo del medicamento contiene: Sustancia activa: clotrimazol 10.0 mg. Excipientes: talco purificado 925.0 mg, almidón de maíz 50.0 mg, dióxido de silicio coloidal 10.0 mg, fragancia cosmética 5.0 mg.
Efecto farmacologico
La retinalamina es un complejo de fracciones de polipéptidos solubles en agua con un peso molecular de no más de 10,000 Da. El fármaco tiene un efecto estimulante sobre los fotorreceptores y los elementos celulares de la retina, ayuda a mejorar la interacción funcional del pigmento del epitelio y los segmentos externos de los fotorreceptores, las células gliales durante los cambios distróficos, y acelera la recuperación de la sensibilidad a la luz de la retina. Normaliza la permeabilidad vascular, reduce las manifestaciones de la reacción inflamatoria local, estimula los procesos reparadores en enfermedades y lesiones de la retina.
Farmacocinética
La composición de Retinalamin, cuyo ingrediente activo es un complejo de fracciones polipeptídicas, no permite el análisis farmacocinético habitual de sus componentes individuales.
Indicaciones
Glaucoma primario de ángulo abierto compensado, retinopatía diabética, distrofia central de la génesis inflamatoria y traumática de la retina, distrofia retiniana central, enfermedad miope (como parte de la terapia compleja), abiotrofia tapetorretiniana central y periférica.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad individual a los componentes del fármaco, hasta los 18 años de edad, con glaucoma primario de ángulo abierto compensado, retinopatía diabética, enfermedad miópica (debido a la falta de datos sobre eficacia y seguridad); Edad hasta 1 año: con distrofia retiniana central de génesis inflamatoria y traumática, abiotrofia tapetorretiniana central y periférica.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
El fármaco está contraindicado en el embarazo (no hay datos sobre eficacia y seguridad). Si es necesario, se debe suspender el nombramiento del fármaco durante la lactancia materna.
Posología y administración.
Adultos con retinopatía diabética, distrofia central de la génesis inflamatoria y traumática de la retina, abiotrofia tapethoretinal central y periférica, parabulbarno o intramuscular, 5-10 mg una vez al día. El curso de tratamiento es de 5 a 10 días; Si es necesario, repita después de 3 - 6 meses. Con glaucoma primario de ángulo abierto compensado, parabulbarnye o intramuscular, 5 mg una vez al día. El curso de tratamiento es de 10 días; Si es necesario, repita después de 3-6 meses. Cuando la enfermedad miope parabulbarno 5 mg 1 vez por día. El curso de tratamiento es de 10 días. Niños de 1 a 5 años con distrofia retiniana central de génesis inflamatoria y traumática, abiotrofia tapethoretinal central y periférica, parabulbarno o intramuscular, 2,5 mg 1 vez por día. Niños de 6 a 18 años con distrofia central de la inflamación y génesis traumática de la retina, la abiotrofia tapethoretinal central y periférica parabulbarno o intramuscularmente 2,5 a 5,0 mg una vez al día. El medicamento se disuelve en 1 - 2 ml de solución de cloruro de sodio al 0.9%, dirigiendo la aguja a la pared del vial para evitar la formación de espuma. El curso de tratamiento es de 10 días; Si es necesario, repita después de 3-6 meses.
Efectos secundarios
No hay eventos adversos reportados. Puede haber reacciones alérgicas en el caso de hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.
Sobredosis
No se han reportado casos de sobredosis de drogas.
Interacción con otras drogas.
La interacción farmacológica de la droga no se describe.
Instrucciones especiales
Las características del medicamento en la primera admisión o con su cancelación no están disponibles. En el caso de que falte una inyección, no se recomienda inyectar una dosis doble, sino realizar la siguiente inyección como de costumbre en el día programado. Influencia en la capacidad para conducir vehículos, mecanismos. No afectado.
Prescripción
Si