אבקת retinalamin lyophilisate עבור הזרקת 5mg בקבוקון N10
Condition: New product
998 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
רכיבים פעילים
פוליפפטיד שברים של הרשתית של בעלי חיים
טופס שחרור
ליופיליסט
הרכב
כל גרם של התרופה מכיל: חומר פעיל: clotrimazole 10.0 מ"ג. מרכיבים: טלקום מטוהרים 925.0 מ"ג, עמילן תירס 50.0 מ"ג, דו תחמוצת סיליקון קולואידלית 10.0 מ"ג, ניחוח קוסמטי 5.0 מ"ג.
השפעה פרמקולוגית
Retinalamin הוא קומפלקס של שברים פוליפפטידים מסיסים במים עם משקל מולקולרי של לא יותר מ -10,000 Da. התרופה יש השפעה מגרה על photoreceptors ואלמנטים הסלולר של הרשתית, מסייע לשפר את האינטראקציה תפקודית של אפיתל פיגמנט ואת החלקים החיצוניים של photoreceptors, תאים גליה במהלך שינויים דיסטרופיים, וכן מאיצה את ההתאוששות של רגישות האור של הרשתית. מנרמל חדירות וסקולרית, מפחית את הביטויים של התגובה הדלקתית המקומית, מגרה תהליכים reparative במחלות ופציעות של הרשתית.
פרמקוקינטיקה
הרכב של רטינמין, המרכיב הפעיל של אשר הוא מורכב של שברים פוליפפטיד, אינו מאפשר ניתוח פרמקוקינטי הרגיל של הרכיבים האישיים שלה.
אינדיקציות
גלאוקומה ראשונית של זווית פתוחה, רטינופתיה סוכרתית, דיסטרופיה מרכזית של דלקת גרון דלקתית וטראומטית של הרשתית, ניוון הרשתית המרכזית, מחלה קצרת טווח (כחלק מטיפול מורכב), אביוטרופיה מרכזית ופריפלית.
התוויות נגד
רגישות אישית ייחודית למרכיבי התרופה, עד גיל 18 - עם גלאוקומה ראשונית עם זווית פתוחה, רטינופתיה סוכרתית, מחלה קוצר ראייה (בשל היעדר נתונים על יעילות ובטיחות); גיל עד שנה אחת - עם ניוון הרשתית המרכזית של genesis דלקתית טראומטית, abiotrophy מרכזית היקפית tapetoretinal.
השתמש במהלך ההריון וההנקה
התרופה היא התווית בהריון (אין נתונים על יעילות ובטיחות). במידת הצורך, יש להפסיק את מינויה של התרופה במהלך ההנקה הנקה.
מינון ומינהל
מבוגרים עם ריטינופתיה סוכרתית, דיסטרופיה מרכזית של בראשית דלקתית וטראומטית של הרשתית, אביוטרופיה tapethoretinal מרכזית ופריפלית, parabulbarno או תוך שרירית, 5-10 מ"ג פעם ביום. מהלך הטיפול הוא 5 עד 10 ימים; אם יש צורך, לחזור אחרי 3 - 6 חודשים. עם פיצוי העיקרי זווית פתוח גלאוקומה, parabulbarno או שריר, 5 מ"ג פעם ביום. מהלך הטיפול הוא 10 ימים; אם יש צורך, לחזור לאחר 3-6 חודשים. כאשר מחלה קוצנית parabulbarno 5 מ"ג 1 פעם ביום. מהלך הטיפול הוא 10 ימים. ילדים בגילאי 1-5 שנים עם ניוון הרשתית המרכזית של בראשית דלקתית טראומטית, abiotrophy tapethoretinal מרכזית ו פריפלית, parabulbarno או תוך שרירי, 2.5 מ"ג פעם ביום. ילדים בגילאי 6-18 שנים עם ניוון מרכזי של דלקת ו דלקתיות טראומטית של הרשתית, מרכזית פריפריאלית abiotrophy tapaborbarno parabulbarno או שרירי 2.5 עד 5.0 מ"ג פעם ביום. התרופה מומסת מ 1 - 2 מ"ל של תמיסת נתרן 0.9% נתרן, מכוונת את המחט לקיר של הבקבוקון, כדי למנוע קצף. מהלך הטיפול הוא 10 ימים; אם יש צורך, לחזור לאחר 3-6 חודשים.
תופעות לוואי
לא דווח על תופעות לוואי. יכולות להיות תגובות אלרגיות במקרה של רגישות יתר למרכיבי התרופה.
מנת יתר
לא דווח על מקרים של מנת יתר של סמים.
אינטראקציה עם תרופות אחרות
אינטראקציה של התרופה של התרופה אינה מתוארת.
הוראות מיוחדות
התכונות של התרופה בהודאה הראשונה או עם הביטול שלה אינן זמינות. במקרה של דילוג על הזריקה, לא מומלץ להזריק מנה כפולה, אבל כדי לבצע את הזריקה הבאה כרגיל ביום המתוכנן. השפעה על היכולת לנווט כלי רכב, מנגנונים. לא מושפע.
מרשם
כן