Liofilizat proszku siatkówki do wstrzykiwań 5 mg fiolki N10
Condition: New product
998 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Frakcje polipeptydowe siatkówki zwierząt gospodarskich
Formularz zwolnienia
Liofilizat
Skład
Każdy gram leku zawiera: Substancja czynna: klotrimazol 10,0 mg. Substancje pomocnicze: oczyszczony talk 95,0 mg, skrobia kukurydziana 50,0 mg, koloidalny ditlenek krzemu 10,0 mg, kosmetyczny zapach 5,0 mg.
Efekt farmakologiczny
Retinalina jest kompleksem rozpuszczalnych w wodzie frakcji polipeptydowych o masie cząsteczkowej nie większej niż 10 000 Da. Lek działa pobudzająco na fotoreceptory i elementy komórkowe siatkówki, pomaga poprawić funkcjonalne oddziaływanie nabłonka barwnikowego i zewnętrznych segmentów fotoreceptorów, komórek glejowych podczas zmian dystroficznych i przyspiesza regenerację wrażliwości na światło siatkówki. Normalizuje przepuszczalność naczyń, zmniejsza objawy miejscowej reakcji zapalnej, stymuluje procesy naprawcze w chorobach i urazach siatkówki.
Farmakokinetyka
Skład Retinalaminy, którego aktywny składnik stanowi kompleks frakcji polipeptydowych, nie pozwala na zwykłą analizę farmakokinetyczną poszczególnych składników.
Wskazania
Zrekompensowana pierwotna jaskra z otwartym kątem przesączania, retinopatia cukrzycowa, centralna dystrofia zapalnych i urazowych genów siatkówki, centralna dystrofia siatkówki, choroba krótkowzroczności (w ramach kompleksowej terapii), centralna i obwodowa abiotrofia tapetowa.
Przeciwwskazania
Indywidualna nadwrażliwość na składniki leku, do 18 lat - z wyrównaną pierwotną jaskrą z otwartego kąta, retinopatią cukrzycową, chorobą krótkowzroczności (ze względu na brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa); wiek do 1 roku - z centralną dystrofią siatkówki zapalnej i traumatycznej genezą, centralną i obwodową abiotrofią tapetoretyczną.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa). Jeśli to konieczne, należy przerwać podawanie leku w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Dorośli z retinopatią cukrzycową, centralną dystrofią zapalną i urazową genezą siatkówki, centralną i obwodową abiotrofią tapethoretinal, parabulbarno lub domięśniowo, 5-10 mg raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi od 5 do 10 dni; Jeśli to konieczne, powtórz po 3 - 6 miesiącach. Ze skorygowaną pierwotną jaskrą z otwartym kątem przesączania, parabulbanią lub domięśniowo, 5 mg raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; W razie potrzeby powtórzyć po 3-6 miesiącach. Gdy krótkowzroczność parabulbarno 5 mg 1 raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni. Dzieci w wieku 1-5 lat z centralnym dystrofią siatkówki zapalnej i traumatycznej genezą, centralną i obwodową abiotrofią tapethoretinal, parabulbarno lub domięśniowo, 2,5 mg 1 raz dziennie. Dzieci w wieku od 6 do 18 lat z centralnym dystrofią zapalenia i traumatyczną genezą siatkówki, centralnego i obwodowego aborcji paroretynolitycznych typu abiotrophy parabulbarno lub domięśniowo 2,5 do 5,0 mg raz na dobę. Lek rozpuszcza się w 1 - 2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, kierując igłę na ściankę fiolki, aby uniknąć pienienia. Przebieg leczenia wynosi 10 dni; W razie potrzeby powtórzyć po 3-6 miesiącach.
Efekty uboczne
Nie zgłoszono zdarzeń niepożądanych. Mogą wystąpić reakcje alergiczne w przypadku nadwrażliwości na poszczególne składniki leku.
Przedawkowanie
Nie zgłoszono przypadków przedawkowania narkotyków.
Interakcje z innymi lekami
Interakcja lekowa leku nie jest opisana.
Instrukcje specjalne
Cechy leku przy pierwszym przyjęciu lub z jego odwołaniem nie są dostępne. W przypadku pominięcia wstrzyknięcia nie zaleca się wstrzykiwania podwójnej dawki, ale następnego dnia, jak zwykle, w celu wykonania następnego wstrzyknięcia. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami, mechanizmy. Nie dotyczy.
Recepta
Tak