Ungüento Baneocin 20g
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Ingredientes activos
Bacitracin + Neomycin
Formulario de liberación
Ungüento
Composicion
El ungüento para uso externo es amarillento, homogéneo, con un olor característico débil.1 gbacitracina (en forma de bacitracina zinc) 250 MEneomicina (en forma de sulfato de neomicina) 5000 MW de adyuvantes: lanolina, parafina blanca blanda.
Efecto farmacologico
Fármaco antibacteriano combinado para uso externo. Contiene dos antibióticos que tienen un efecto bactericida, la neomicina y la bacitracina. La bacitracina es un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias. Es activo contra grampositivos (Streptococcus spp. / Incluyendo estreptococos hemolíticos β /, Staphylococcus spp.) Y algunos microorganismos gramnegativos. La resistencia a la bacitracina rara vez se desarrolla. La neomicina es un antibiótico aminoglucósido que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Es activo contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Mediante el uso de una combinación de estos dos antibióticos, se logra un amplio espectro de acción de los medicamentos y sinergismo de acción contra varios microorganismos, por ejemplo, estafilococos.
Farmacocinética
Los ingredientes activos generalmente no son absorbidos (incluso la piel dañada), sin embargo, sus concentraciones son altas en la piel. Al aplicar el fármaco a grandes áreas de lesiones cutáneas, se debe tener en cuenta la posibilidad de absorción sistémica del fármaco. Tiene una buena tolerancia tisular; La inactivación por productos biológicos, sangre y componentes tisulares no se observa.
Indicaciones
Tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias de la piel causadas por microorganismos sensibles al fármaco: - infecciones focales de la piel, incluidas forúnculos, carbunclos (después del tratamiento quirúrgico), sicosis estafilocócica, periporitis, foliculitis profunda, hidradenitis purulenta, paroniquia; - infecciones bacterianas de la piel de prevalencia limitada, incl. Impétigo contagioso, úlceras infectadas de las extremidades inferiores, eccema secundario infectado, infección secundaria por dermatosis, cortes, abrasiones, quemaduras, en cirugía estética y para trasplante de piel (también con fines de prevención y para la impregnación de apósitos). Prevención y tratamiento de infecciones después de la cirugía composición de la terapia de combinación en el postoperatorio).
Contraindicaciones
- Lesiones cutáneas extensas (riesgo de efecto ototóxico, acompañado de pérdida de la audición) - función excretora renal alterada pronunciada (debido a insuficiencia cardíaca o renal) en pacientes con enfermedades existentes del aparato coco-vestibular (si es posible la absorción sistémica del fármaco); con perforación del tímpano; - uso simultáneo de aminoglucósidos sistémicos con antibióticos del grupo de aminoglucósidos (riesgo de toxicidad acumulada); - aumento de la sensibilidad para bacitracina, neomicina u otros aminoglucósidos, componentes auxiliares del medicamento. No use el medicamento para el tratamiento de infecciones oculares. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia hepática y / o enfermedad renal, acidosis, miastenia grave u otras enfermedades neuromusculares.
Precauciones de seguridad
Uso para las violaciones de la función hepáticaCon precaución, el medicamento se debe prescribir a pacientes con insuficiencia hepática Uso para la insuficiencia renal Con precaución, el medicamento se debe prescribir a pacientes con insuficiencia renal Uso en niños Si el medicamento se usa en niños, primero debe consultar a un médico. no se requiere ajuste de dosis
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Uso de la droga Baneocin; durante el embarazo y la lactancia es posible después de consultar con el médico y solo si el beneficio deseado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el bebé. Debe recordarse que la neomicina, como todos los antibióticos del grupo de aminoglucósidos, puede penetrar la barrera placentaria. Con el uso sistémico de antibióticos del grupo de aminoglucósidos en dosis altas, se ha descrito la pérdida auditiva intrauterina del feto.
Posología y administración.
La droga se usa externamente. Para adultos y niños, el ungüento se aplica con una capa delgada en las áreas afectadas, 2-3 veces al día. Es posible aplicar una pomada debajo del apósito. El área de aplicación de la pomada no debe superar el 1% de la superficie del cuerpo (que corresponde al tamaño de la palma de la mano del paciente). La dosis de neomicina para adultos y niños y adolescentes menores de 18 años no debe exceder 1 g / día (corresponde a 200 g de pomada). ) durante 7 días. Los pacientes con insuficiencia hepática / renal y los pacientes ancianos no necesitan un ajuste de la dosis. La pomada se puede utilizar como un tratamiento adicional en el período postoperatorio.La aplicación de ungüento en los vendajes es preferible para el tratamiento local de cavidades y heridas infectadas (por ejemplo, infecciones bacterianas del conducto auditivo externo sin perforación del tímpano, heridas o incisiones quirúrgicas que curan por tensión secundaria).
Efectos secundarios
Según la OMS, los efectos indeseables se clasifican según la frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10), a menudo (de ≥1 / 100 a <1/10), con poca frecuencia (de ≥1 / 1000 a <1/100) , raramente (de ≥10 000 a <1/1000), muy raramente (<1/10 000), la frecuencia es desconocida (según los datos disponibles no fue posible establecer la frecuencia de aparición). La preparación Baneotsin; generalmente bien tolerado por el uso externo. Del sistema inmunológico: raramente - reacciones alérgicas (en presencia de reacciones alérgicas a la neomicina en una historia del 50% de los casos, es posible el desarrollo de alergia cruzada a otros aminoglucósidos); la frecuencia es desconocida: el aumento de la sensibilidad a diversas sustancias, incluida la neomicina (que suele observarse cuando se usa en el tratamiento de la dermatosis crónica), en algunos casos, las reacciones alérgicas pueden parecer la falta de efecto de la terapia. violación de la conducción neuromuscular. Desde el lado del órgano de la audición: la frecuencia es desconocida - ototoxicidad. En el lado de la piel y tejidos subcutáneos: rara vez - reacciones alérgicas, que se manifiestan en forma de cont dermatitis activa, una reacción alérgica a la neomicina; la frecuencia es desconocida: las reacciones alérgicas en forma de enrojecimiento y sequedad de la piel, erupción cutánea, prurito (con uso prolongado) también pueden ser similares a la propagación de lesiones primarias o la falta de curación. Se pueden producir fotosensibilización y reacciones fototóxicas (si se exponen al sol o se exponen a la radiación UV). Del sistema urinario: frecuencia desconocida - nefrotoxicidad. Si se producen estos efectos secundarios o si se producen otros efectos secundarios que no figuran en las instrucciones, se debe informar inmediatamente al paciente. sobre este doctor
Sobredosis
Cuando se usa en dosis significativamente superiores a las recomendadas, especialmente en el tratamiento de úlceras (neuro) tróficas, debido a la posible absorción de los componentes activos del fármaco Baneotsin; Pueden aparecer reacciones nefro y ototóxicas.
Interacción con otras drogas.
Con la absorción sistémica de los componentes activos del fármaco, el uso simultáneo de cefalosporinas o antibióticos del grupo aminoglucósido puede aumentar la probabilidad de reacciones nefrotóxicas. Con el uso simultáneo del fármaco Baneocina; con ácido etacrínico o furosemida aumenta el riesgo de desarrollar reacciones oto y nefrotóxicas. Absorción de los componentes activos del fármaco Baneotsin; Cuando se usan simultáneamente con analgésicos opioides, los anestésicos y los relajantes musculares pueden aumentar el riesgo de desarrollar una conducción neuromuscular alterada.
Instrucciones especiales
Dado que el riesgo de efectos tóxicos aumenta con una disminución de la función hepática y / o renal, en pacientes con insuficiencia hepática y / o renal, se deben realizar pruebas de sangre y orina junto con un estudio audiométrico antes y durante el tratamiento con Baneocin; Es necesario vigilar la posible aparición de signos de bloqueo neuromuscular, especialmente en pacientes con acidosis, miastenia (miastenia gravis) u otras enfermedades neuromusculares. Con el desarrollo del bloqueo neuromuscular, están indicadas las preparaciones de calcio o neostigmina. Con el uso prolongado del medicamento, es necesario controlar el posible crecimiento excesivo de microorganismos resistentes. Si es necesario, se debe prescribir el tratamiento adecuado. En caso de uso del medicamento en niños, pacientes con insuficiencia hepática y renal, así como con una gran área de la superficie tratada, uso prolongado y lesiones profundas de la piel, primero debe consultar a su médico. Es posible que se desarrollen fotosensibilización o reacciones fototóxicas en pacientes que usan la pomada de Baneocin, mientras están al sol o expuestos a los rayos UV. -radiación. Impacto en la capacidad de conducir vehículos y mecanismos de control. No se requieren precauciones especiales.