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有効成分
バシトラシン+ネオマイシン
リリースフォーム
軟膏
構成
（バシトラシン亜鉛の形で）250メネマイシン（硫酸ネオマイシンの形態で）5000MWアジュバント：ラノリン、白色パラフィン軟質。
薬理効果
外用抗菌剤併用。 Bacitracinは、細菌の細胞壁の合成を阻害するポリペプチド抗生物質であり、ネオマイシンおよびバシトラシンの殺菌効果を有する2つの抗生物質を含む。それはグラム陽性（Streptococcus spp。/β溶血性連鎖球菌/、Staphylococcus spp。を含む）およびいくつかのグラム陰性微生物に対して活性である。ネオマイシンは、バクテリアタンパク質の合成を阻害するアミノグリコシド抗生物質である。これは、グラム陽性およびグラム陰性細菌に対して活性である。これら2つの抗生物質の組み合わせの使用により、広範囲の薬物作用および多数の微生物（例えば、ブドウ球菌）に対する作用の相乗作用が達成される。
薬物動態
活性成分は通常吸収されず（損傷した皮膚さえも）、その濃度は皮膚で高い。皮膚病変の広い領域に薬物を適用する場合、薬物の全身吸収の可能性を考慮する必要があります。生物学的産物、血液および組織成分による不活性化は観察されない。
適応症
薬物に敏感な微生物によって引き起こされる感染性および炎症性の皮膚疾患の治療： - 皮膚の局所感染（外科的治療後）、ブドウ球菌性白血病、頸動脈炎、深嚢炎、膿性乾癬、爪炎; - 限られた罹患率の皮膚の細菌感染症。感染症、膿痂疹、下肢の感染潰瘍、二次感染した湿疹、皮膚病の二次感染、切傷、擦過傷、火傷、美容外科および皮膚移植（外傷の予防および含浸を目的とする）。術後の併用療法の組成）。
禁忌
- 広範囲の皮膚病変（聴力障害を伴う耳毒性のリスク） - 蝸牛前庭装置の既存の疾患（薬剤の全身吸収が可能な場合）の腎臓排泄機能の著明な低下（心不全による）。アミノグリコシド群の抗生物質との全身的アミノグリコシドの同時使用（累積毒性のリスク） - 感受性の増加ネオマイシンやその他のアミノグリコシドの場合は、眼の感染症の治療には使用しないでください。肝機能や腎臓病、アシドーシス、重度の重症筋無力症などの神経筋疾患の患者には注意が必要です。
安全上の注意
肝機能障害に注意して使用してください注意してください、肝機能障害患者に処方する必要があります腎機能障害のために使用してください慎重に腎機能障害患者に処方する必要があります。線量調整は不要です
妊娠中および授乳中に使用する
薬Baneocinの使用;妊娠中および授乳中は、母親への利益が胎児または乳児の潜在的なリスクを上回る場合にのみ、医師との協議の後に可能であることを忘れてはなりません。高用量のアミノグリコシド群の抗生物質を全身的に使用することにより、胎児の子宮内聴力喪失が記載されている。
投与量および投与
この薬は外部で使用されています。大人と子供のために、軟膏は患部に薄い層で塗布されます - 1日2〜3回。ドレッシングの下に軟膏を塗布することが可能であり、軟膏の適用領域は、身体の表面積（患者の手のひらのサイズに相当する）の1％を超えてはならない。 ）、7日間服用してください。肝機能・腎機能障害のある患者、高齢者の場合は、服用量の調整が必要ないため、術後の追加治療として使用できます。包帯に軟膏を塗布することは、感染した腔および創傷（例えば、鼓膜、創傷または外科的切開部の穿孔を伴わない外耳道の細菌感染）が局所的に治療される場合に好ましい。
副作用
WHOによれば、望ましくない影響は、頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100から<1/10）、まれに（1/1000から1/100まで） 、稀に（≧10,000から<1/1000）、非常にまれに（<1/10 000）、頻度は不明である（利用可能なデータによれば、発生頻度を確立することは不可能であった）。免疫システムから：稀に - アレルギー反応（50％の病歴のネオマイシンに対するアレルギー反応の存在下で、他のアミノグリコシドに対する交差アレルギーの発生が可能である）;頻繁に知られていない - ネオマイシンを含む様々な物質に対する感受性の増加（通常、慢性皮膚病の治療に使用される場合に観察される）、アレルギー反応は治療の効果がないように見えることがある。神経筋伝導の違反聴覚器の側から：頻度は不明 - 耳毒性皮膚と皮下組織の側で：まれに - アレルギー反応、contの形で現れる活動性皮膚炎、ネオマイシンに対するアレルギー反応;頻度は不明です - 皮膚、発疹、掻痒（長期間使用）の発赤と乾燥の形のアレルギー反応は、原発病変の広がりや治癒の欠如と同様である可能性があります。感光性および光毒性反応の可能性のある開発泌尿器系の一部のために（あなたは太陽やUV照射に滞在する場合）：周波数が不明である - nefrotoksichnost.Priのこれらの副作用の発生や説明書に記載されていない他の副作用の開発、患者はすぐに報告しなければなりませんこの医者について
過剰摂取
薬物Baneotsinの有効成分の吸収の可能性があるため、特に（神経）栄養性潰瘍の治療において、推奨よりも有意に高い用量で使用すると、ネフロと耳毒性反応が起こることがあります。
他の薬との相互作用
薬物の活性成分の全身吸収により、アミノグリコシド基のセファロスポリンまたは抗生物質の同時使用は、腎毒性反応の可能性を増加させる可能性がある。エタクリン酸またはフロセミドは、耳毒性および腎毒性反応を発症する危険性を増加させる。オピオイド鎮痛薬と同時に使用する場合、麻酔薬および筋弛緩薬は、損なわれた神経筋伝導を発症するリスクを増加させる可能性がある。
注意事項
肝臓および/または腎機能不全の患者では、肝機能および/または腎機能が低下すると毒性のリスクが高まるため、Baneocinの治療前および治療中に、血液検査と尿検査を実施する必要があります。特に、アシドーシス、重症筋無力症（重症筋無力症）または他の神経筋疾患を有する患者において、神経筋遮断の徴候の可能性のある出現を監視することが必要である。神経筋遮断剤の開発により、カルシウムまたはネオスチグミン製剤が示されている。薬物の長期使用に伴い、耐性微生物の過剰増殖を監視する必要がある。小児、肝臓や腎臓の機能障害を患っている患者、治療された表面の広い領域、長期間の使用、深部の皮膚の病変を持つ患者の場合は、まず医師に相談する必要があります。太陽光や紫外線に曝されている間に、バノシン軟膏を使用する患者に光増感または光毒性反応が起こる可能性があります放射能と車両の制御機構への影響特別な予防措置は必要ありません。