Baneocina en polvo 10g
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Ingredientes activos
Bacitracin + Neomycin
Formulario de liberación
Polvo
Composicion
Bacitracina (en forma de bacitracina zinc) 250 UI, neomicina (en forma de sulfato de neomicina) 5000 UI. Sustancias auxiliares: base de polvo esterilizada (almidón de maíz, que no contiene más del 2% de óxido de magnesio).
Efecto farmacologico
El fármaco antibacteriano combinado para la administración tópica. Contiene dos antibióticos que tienen un efecto bactericida, la neomicina y la bacitracina. La bacitracina es un antibiótico polipeptídico que inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias. Especialmente activo contra grampositivos (Streptococcus spp. / Incluyendo estreptococos hemolíticos β /, Staphylococcus spp.) Y algunos microorganismos gramnegativos. La resistencia a la bacitracina rara vez se desarrolla. La neomicina es un antibiótico aminoglucósido que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Es activo contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Mediante el uso de una combinación de estos dos antibióticos, se logra un amplio espectro de acción de los medicamentos y sinergismo de acción contra varios microorganismos, por ejemplo, estafilococos.
Farmacocinética
Los ingredientes activos generalmente no son absorbidos (incluso la piel dañada), sin embargo, sus concentraciones son altas en la piel. Tiene una excelente tolerancia tisular; no se observa inactivación por productos biológicos, sangre ni componentes tisulares. Al aplicar el medicamento a grandes áreas de lesiones cutáneas, se debe tener en cuenta la posibilidad de absorción sistémica del medicamento.
Indicaciones
Enfermedades infecciosas e inflamatorias de la piel causadas por microorganismos susceptibles al medicamento: - infecciones bacterianas de la piel de prevalencia limitada, incl. llanto de impétigo contagioso, úlceras tróficas infectadas de las extremidades inferiores, eccema infectado, dermatitis bacteriana del pañal, infección bacteriana secundaria en caso de enfermedades causadas por el herpes simple, Varicella zoster (incluida la infección de vesículas en la varicela) - prevención de la infección umbilical en recién nacidos; Prevención de la infección después de procedimientos quirúrgicos (dermatológicos): para tratamiento adicional en el período postoperatorio (después de la escisión de tejidos, cauterización, episiotomía, tratamiento de grietas, ruptura perineal) , heridas llorosas y puntos de sutura).
Contraindicaciones
- Lesiones cutáneas extensas (riesgo de efecto ototóxico, acompañado de pérdida de la audición) - función excretora renal alterada pronunciada (debido a insuficiencia cardíaca o renal) en pacientes con enfermedades existentes del aparato coco-vestibular (si es posible la absorción sistémica del fármaco); con perforación del tímpano; - uso simultáneo de aminoglucósidos sistémicos con antibióticos del grupo de aminoglucósidos (riesgo de toxicidad acumulada); - aumento de la sensibilidad para bacitracina, neomicina u otros aminoglucósidos y componentes auxiliares del medicamento. No use polvo para tratar infecciones oculares. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, acidosis, miastenia grave u otras enfermedades neuromusculares.
Precauciones de seguridad
Uso para las violaciones de la función hepáticaCon precaución, el medicamento se debe prescribir a pacientes con insuficiencia hepática Uso para la insuficiencia renal Con precaución, el medicamento se debe prescribir a pacientes con insuficiencia renal Uso en niños Si el medicamento se usa en niños, primero debe consultar a un médico. no se requiere ajuste de dosis
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Uso de la droga Baneocin; durante el embarazo y la lactancia es posible si el beneficio deseado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el bebé (solo después de consultar a un médico). Debe recordarse que la neomicina, como todos los antibióticos del grupo de aminoglucósidos, puede penetrar la barrera placentaria. Con el uso sistémico de antibióticos del grupo de aminoglucósidos en dosis altas, se ha descrito la pérdida auditiva intrauterina del feto.
Posología y administración.
Los adultos y los niños desde el primer día de vida aplican la droga en una capa delgada a las áreas afectadas de 2 a 4 veces por día; si es necesario, debajo del apósito. El área de aplicación del polvo no debe exceder el 1% del área de la superficie corporal (que corresponde al tamaño de la palma del paciente). Cuando se aplica tópicamente, la dosis de neomicina para adultos y niños y adolescentes menores de 18 años no debe exceder 1 g / día (corresponde a 200 g de polvo) en un plazo de 7 días. Para pacientes con insuficiencia hepática / renal y pacientes ancianos, no es necesario ajustar la dosis.
Efectos secundarios
Según la OMS, los efectos indeseables se clasifican según la frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10), a menudo (de ≥1 / 100 a <1/10), con poca frecuencia (de ≥1 / 1000 a <1/100) , raramente (de ≥10 000 a <1/1000), muy raramente (<1/10 000), la frecuencia es desconocida (según los datos disponibles no fue posible establecer la frecuencia de aparición). La preparación Baneotsin; generalmente bien tolerado por el uso externo. Del sistema inmunológico: raramente - reacciones alérgicas (en presencia de reacciones alérgicas a la neomicina en una historia del 50% de los casos, es posible el desarrollo de alergia cruzada a otros aminoglucósidos); la frecuencia es desconocida: el aumento de la sensibilidad a diversas sustancias, incluida la neomicina (que suele observarse cuando se usa en el tratamiento de la dermatosis crónica), en algunos casos, las reacciones alérgicas pueden parecer la falta de efecto de la terapia. violación de la conducción neuromuscular. Desde el lado del órgano de la audición: la frecuencia es desconocida - ototoxicidad. En el lado de la piel y tejidos subcutáneos: rara vez - reacciones alérgicas, que se manifiestan en forma de cont dermatitis activa, una reacción alérgica a la neomicina; Frecuencia desconocida: reacciones alérgicas enrojecimiento y sequedad de la piel, erupción cutánea, prurito (con uso prolongado) Del sistema urinario: frecuencia desconocida: nefrotoxicidad Si experimenta estos efectos secundarios o desarrolla otros efectos secundarios que no figuran en las instrucciones, El paciente debe informar inmediatamente al médico.
Sobredosis
Cuando se usa en dosis sustancialmente más altas que las recomendadas, debido a la posible absorción de los componentes activos del fármaco Baneotsin; se debe prestar especial atención a los síntomas que indiquen reacciones nefrotóxicas y ototóxicas.
Interacción con otras drogas.
Con la absorción sistémica de los componentes activos del fármaco, el uso simultáneo de cefalosporinas o antibióticos del grupo aminoglucósido puede aumentar la probabilidad de reacciones nefrotóxicas. Con el uso simultáneo del fármaco Baneocina; con ácido etacrínico o furosemida aumenta el riesgo de desarrollar reacciones oto y nefrotóxicas. Absorción de los componentes activos del fármaco Baneotsin; Cuando se usan simultáneamente con analgésicos opioides, los anestésicos y los relajantes musculares pueden aumentar el riesgo de desarrollar una conducción neuromuscular alterada.
Instrucciones especiales
Dado que el riesgo de efectos tóxicos aumenta con una disminución de la función hepática y / o renal, en pacientes con insuficiencia hepática y / o renal, deben realizarse pruebas de sangre y orina junto con un estudio audiométrico antes y durante el tratamiento con Baneocin; Es necesario vigilar la posible aparición de signos de bloqueo neuromuscular, especialmente en pacientes con acidosis, miastenia (miastenia gravis) u otras enfermedades neuromusculares. Con el desarrollo del bloqueo neuromuscular, están indicadas las preparaciones de calcio o neostigmina. Con el uso prolongado del medicamento, es necesario controlar el posible crecimiento excesivo de microorganismos resistentes. Si es necesario, se debe prescribir el tratamiento adecuado. En caso de uso del medicamento en niños, pacientes con insuficiencia hepática y renal, así como con una gran área de la superficie tratada, uso prolongado y lesiones profundas en la piel, primero debe consultar a su médico. Cancelación. Impacto en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de control. No se requieren precauciones especiales.