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有効成分
バシトラシン+ネオマイシン
リリースフォーム
パウダー
構成
バシトラシン（バシトラシン亜鉛の形で）250 IU、ネオマイシン（硫酸ネオマイシンの形で）5000 IU補助物質：滅菌粉末ベース（トウモロコシデンプン、2％以下の酸化マグネシウムを含む）。
薬理効果
局所投与のための併用抗菌薬。 Bacitracinは、細菌の細胞壁の合成を阻害するポリペプチド抗生物質であり、ネオマイシンおよびバシトラシンの殺菌効果を有する2つの抗生物質を含む。特にグラム陽性（Streptococcus spp。/β溶血性連鎖球菌/、Staphylococcus spp。を含む）およびいくつかのグラム陰性微生物に対して有効である。ネオマイシンは、バクテリアタンパク質の合成を阻害するアミノグリコシド抗生物質である。これは、グラム陽性およびグラム陰性細菌に対して活性である。これら2つの抗生物質の組み合わせの使用により、広範囲の薬物作用および多数の微生物（例えば、ブドウ球菌）に対する作用の相乗作用が達成される。
薬物動態
活性成分は通常吸収されず（損傷した皮膚さえも）、その濃度は皮膚で高い。優れた組織寛容性を有する。生物学的製剤、血液および組織の成分による不活性化は観察されず、皮膚病変の広い領域に薬物を適用する場合、薬物の全身吸収の可能性が考慮されるべきである。
適応症
薬物に感受性の微生物によって引き起こされる伝染性および炎症性の皮膚疾患： - 限られた有病率の皮膚の細菌感染。単純ヘルペス、水痘帯状疱疹（水痘中の小胞の感染を含む）の病気の場合の二次的な細菌感染 - 新生児の臍帯感染の予防 - 感染性湿疹、細菌性おむつ皮膚炎、下肢の感染栄養性潰瘍、感染性膿痂疹、外科的（皮膚科学的）処置後の感染の予防：術後期間（組織の切除、焼灼、切開切開、亀裂の治療、会陰破裂の後） 、泣きながら傷や縫い目）。
禁忌
- 広範囲の皮膚病変（聴力障害を伴う耳毒性のリスク） - 蝸牛前庭装置の既存の疾患（薬剤の全身吸収が可能な場合）の腎臓排泄機能の著明な低下（心不全による）。アミノグリコシド群の抗生物質との全身的アミノグリコシドの同時使用（累積毒性のリスク） - 感受性の増加ネオマイシンや他のアミノグリコシド、副作用のある場合は、眼の感染症を治療するために粉末を使用しないでください。肝臓および/または腎機能障害、アシドーシス、重度の重症筋無力症または他の神経筋疾患がある患者には注意が必要です。
安全上の注意
肝機能障害に注意して使用してください注意してください、肝機能障害患者に処方する必要があります腎機能障害のために使用してください慎重に腎機能障害患者に処方する必要があります。線量調整は不要です
妊娠中および授乳中に使用する
薬Baneocinの使用;ネオマイシンは、アミノグリコシド群のすべての抗生物質と同様に、胎盤障壁に浸透する可能性があることを覚えておく必要があります（妊娠中および授乳中に母親への利益が胎児または乳児の潜在的リスクを上回る場合）。高用量のアミノグリコシド群の抗生物質を全身的に使用することにより、胎児の子宮内聴力喪失が記載されている。
投与量および投与
生後1日目の大人と子供は、患部に薄い層で薬物を2〜4回/日投与します。局所適用される場合、18歳未満の成人および小児および青年のネオマイシンの投与量は、1g /日を超えてはならない（これは、患者の手のひらのサイズに対応する）。肝臓/腎機能障害および高齢者の患者には、用量調整は不要である。
副作用
WHOによれば、望ましくない影響は、頻繁に（≧1/10）、頻繁に（≧1/100から<1/10）、まれに（1/1000から1/100まで） 、稀に（≧10,000から<1/1000）、非常にまれに（<1/10 000）、頻度は不明である（利用可能なデータによれば、発生頻度を確立することは不可能であった）。免疫システムから：稀に - アレルギー反応（50％の病歴のネオマイシンに対するアレルギー反応の存在下で、他のアミノグリコシドに対する交差アレルギーの発生が可能である）;頻繁に知られていない - ネオマイシンを含む様々な物質に対する感受性の増加（通常、慢性皮膚病の治療に使用される場合に観察される）、アレルギー反応は治療の効果がないように見えることがある。神経筋伝導の違反聴覚器の側から：頻度は不明 - 耳毒性皮膚と皮下組織の側で：まれに - アレルギー反応、contの形で現れる活動性皮膚炎、ネオマイシンに対するアレルギー反応;頻度は不明 - 発赤、乾燥した皮膚、発疹、掻痒（長期間使用）の形でアレルギー反応。泌尿器系から：頻度不明 - 腎毒性。患者は直ちに医師に知らせるべきである。
過剰摂取
薬物Baneotsinの有効成分の吸収の可能性があるため、推奨値よりも実質的に高い用量で使用すると、腎毒性および耳毒性反応を示す症状には特に注意を払う必要があります。
他の薬との相互作用
薬物の活性成分の全身吸収により、アミノグリコシド基のセファロスポリンまたは抗生物質の同時使用は、腎毒性反応の可能性を増加させる可能性がある。エタクリン酸またはフロセミドは、耳毒性および腎毒性反応を発症する危険性を増加させる。オピオイド鎮痛薬と同時に使用する場合、麻酔薬および筋弛緩薬は、損なわれた神経筋伝導を発症するリスクを増加させる可能性がある。
注意事項
肝臓や腎臓の機能が低下すると毒性のリスクが高まるため、Baneocinの治療前および治療中に、血液検査と尿検査を実施し、Baneocinの有効成分を吸収する。特に、アシドーシス、重症筋無力症（重症筋無力症）または他の神経筋疾患を有する患者において、神経筋遮断の徴候の可能性のある出現を監視することが必要である。神経筋遮断剤の開発により、カルシウムまたはネオスチグミン製剤が示されている。薬物の長期使用に伴い、耐性微生物の過剰増殖を監視する必要がある。小児での使用の場合は、肝臓や腎臓の機能障害のある患者、治療された表面の広い領域、長時間の使用、深部の皮膚の病変を有する患者では、まず医師に相談する必要があります。キャンセルする。車両および制御機構を駆動する能力に与える影響。特別な予防措置は必要ありません。