Tabletas Novinet 21 piezas
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Ingredientes activos
Desogestrel + etinilestradiol
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
Ingrediente activo: etinilestradiol - 0, 020 mg, desogestrel - 0, 150 mg. Concentración de ingrediente activo (mg): 0, 17 mg
Efecto farmacologico
Novinet es un anticonceptivo que contiene hormonas foliculares y lúteas sintéticas. La acción de Novinet es frenar la maduración del huevo. Antes del uso del medicamento, se debe realizar un examen general y ginecológico para excluir las enfermedades que representan un riesgo para el uso de anticonceptivos hormonales. Mientras toma el medicamento, debe pasar regularmente un examen médico cada seis meses. El uso de anticonceptivos tiene una serie de ventajas en comparación con otros métodos anticonceptivos: un método anticonceptivo confiable, después del cual se restablece la fertilidad, se reduce la cantidad de sangrado durante la menstruación y se acorta su duración, el dolor durante la menstruación disminuye o puede desaparecer por completo, el uso de medicamentos anticonceptivos reduce la posibilidad de anemia , enfermedades infecciosas de los órganos pélvicos, la probabilidad de embarazo ectópico, así como enfermedades del útero, ovarios y glándulas de olivo.
Farmacocinética
Absorción de desogestrel: cuando se toma por vía oral, el desogestrel se absorbe del tracto gastrointestinal (GIT) de forma rápida y casi completa. Metabolizado a 3-ceto-desogestrel, que es el metabolito biológicamente activo de desogestrel. La concentración máxima promedio en suero (Cmax) 2 ng / ml, se alcanza 1.5 horas (Tmax) después de tomar la píldora. La biodisponibilidad del fármaco es del 62-81%. La distribución en el cuerpo de 3-ceto-desogestrel se une a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina, ya la globulina fijadora de hormonas sexuales (SHBG). El volumen de distribución es de 1.5 l / kg. Metabolismo: Además del 3-ceto-dezogestrel, que se forma en el hígado y en la pared intestinal, se forman otros metabolitos: 3α-OH-desogestrel, 3β-OH-desogestrel, 3α-OH-5α-H-desogestrel (metabolitos de la primera fase). No poseen actividad farmacológica, y parcialmente, por conjugación (la segunda fase de la metabolización), se convierten en metabolitos polares (sulfatos y glucuronatos).Aclaramiento plasmático de aproximadamente 2 ml / min por 1 kg de peso corporal. Excreción del cuerpo: la vida media promedio de 3-ceto-desogestrel es de 30 horas. Los metabolitos son excretados por los riñones y por los intestinos (en la proporción 4: 6). La concentración estable se establece en la segunda mitad del ciclo. En este momento, el nivel de ketogestrel aumenta 2-3 veces. Absorción de etinilestradiol: el etinilestradiol se absorbe del tracto gastrointestinal de forma rápida y completa. La concentración máxima promedio en suero (Cmax) es de 80 pg / ml, en 1-2 horas (Tmax) después de tomar la píldora. La biodisponibilidad debida a la conjugación presistémica y al efecto de primer paso es de aproximadamente el 60%. Distribución en el cuerpo: el etinilestradiol está completamente unido a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. El volumen de distribución es de 5 l / kg. Metabolismo: la conjugación presistémica de etinilestradiol es significativa. Al pasar a través de la pared intestinal (primera fase del metabolismo), se somete a conjugación en el hígado (segunda fase del metabolismo). El etinilestradiol y sus conjugados de la primera fase del metabolismo (sulfatos y glucurónidos) se liberan en la bilis y entran en la circulación enterohepática. Aclaramiento plasmático de aproximadamente 5 ml / min por 1 kg de peso corporal. Excreción del cuerpo: la vida media de etinilestradiol es de aproximadamente 24 horas. Alrededor del 40% se excreta por los riñones y alrededor del 60% a través de los intestinos. La concentración estable se establece en 3-4 días, mientras que el nivel de etinilestradiol en suero es 30-40% más alto que después de una dosis única.
Indicaciones
Criptococosis, incluida la meningitis criptocócica y otras localizaciones de esta infección (incluidos los pulmones y la piel), tanto en pacientes con una respuesta inmune normal como en pacientes con diversas formas de inmunosupresión (incluso en pacientes con SIDA, con trasplante de órganos) . El medicamento se puede usar para prevenir la infección criptocócica en pacientes con SIDA, candidiasis generalizada, incluida la candidemia, candidiasis diseminada y otras formas de infección invasiva por esta enfermedad (incluidas las infecciones del peritoneo, endocardio, ojos, vías respiratorias y tracto urinario). El tratamiento puede llevarse a cabo en pacientes con neoplasias malignas, pacientes en unidades de cuidados intensivos, pacientes que reciben agentes citotóxicos o inmunosupresores, así como en presencia de otros factores que predisponen al desarrollo de candidiasis, candidiasis de las membranas mucosas, incluida la cavidad oral y la faringe (incluida la atrofia). candidiasis oral asociada a uso de prótesis dentales), esófago, infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria, candidiasis de la piel.prevención de la candidiasis orofaríngea recurrente en pacientes con SIDA, candidiasis genital: candidiasis vaginal (recurrente aguda y crónica), uso profiláctico para reducir la frecuencia de recurrencias de la candidiasis vaginal (3 o más episodios por año). Candida balanitis, prevención de infecciones por hongos en pacientes con tumores malignos que son propensos a tales infecciones como resultado de quimioterapia o radioterapia citotóxica, micosis de la piel, incluyendo micosis de los pies, cuerpo, región inguinal, pitirias, psoriasis, onicomicosis y candidosis de la piel, micosis endémicas profundas, coccidosidioscosis , paracoccidioidomicosis, esporotricosis e histoplasmosis en pacientes con inmunidad normal.
Contraindicaciones
No use los anticonceptivos orales combinados (CPC) para las afecciones que se enumeran a continuación. Si tal situación surge por primera vez mientras se toma un anticonceptivo oral, su uso debe interrumpirse inmediatamente. Embarazo establecido o posible embarazo. Hipertensión moderada o severa. Hiperlipoproteinemia. Presencia o indicación de antecedentes de tromboembolismo venoso (por ejemplo, trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). La presencia o indicación de antecedentes de tromboembolismo arterial (por ejemplo, infarto de miocardio, trastornos cerebrovasculares) o una afección precedida por este (por ejemplo, angina de pecho, ataque isquémico transitorio). La presencia de factores de riesgo graves o múltiples para la trombosis arterial o venosa (consulte la sección "Características de uso"). La susceptibilidad hereditaria o adquirida a la trombosis arterial o venosa, como la resistencia a la proteína C activada, la deficiencia de antitrombina III, la deficiencia de proteína C, la deficiencia de proteína S, la hiperhomocisteinemia y los anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante lúpico). Diabetes con complicaciones vasculares. Pancreatitis en la actualidad o en la historia, acompañada de hipertrigliceridemia severa. Enfermedad hepática grave, ictericia colestásica o hepatitis, incluida una historia de (en ausencia de normalización de las pruebas hepáticas y durante 3 meses después de su normalización), ictericia durante el embarazo en la historia, ictericia por esteroides, síndrome de Rotor y síndrome de Dubin - Johnson, tumores hepatocelulares y porfiria. Colelitiasis. Tumores hepáticos, en el historial de C. (benignos o malignos).Detección o sospecha de tumores dependientes de estrógeno (por ejemplo, los órganos genitales de las glándulas mamarias), hiperplasia endometrial. Sangrado de la vagina de etiología desconocida. Migraña con síntomas neurológicos focales (consulte la sección "Características de uso"). Lupus eritematoso sistémico, en el canal Ch. En la historia. Picazón severa, herpes embarazada, la aparición o progresión de la otosclerosis en el período de un embarazo anterior o al tomar esteroides. Hipersensibilidad a sustancias activas oa alguno de los excipientes.
Precauciones de seguridad
Si alguna de las enfermedades / afecciones / factores de riesgo que se enumeran a continuación están presentes, los beneficios y el posible riesgo de tomar etinilestradiol + desogestrel se deben evaluar cuidadosamente. Esta pregunta debe discutirse con el paciente antes del inicio del medicamento. En el caso de exacerbación de enfermedades, deterioro de la condición o la aparición de los primeros síntomas de las condiciones o factores de riesgo mencionados anteriormente, el paciente debe consultar inmediatamente a un médico. El médico decide cancelar el medicamento individualmente. Enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos6 En el curso de los estudios epidemiológicos, se encontró que puede haber una relación entre el uso de AOC y un aumento en el riesgo de trombosis arterial y venosa y tromboembolismo, como infarto de miocardio, apoplejía, trombosis venosa profunda y HP. Estas enfermedades son extremadamente raras. El uso de cualquier AOC está asociado con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso (TEV), que se manifiesta como trombosis venosa profunda y / o embolia pulmonar. El riesgo es mayor en el primer año de ingreso que en las mujeres que toman AOC durante más de 1 año. Cuando se toma una combinación de desogestrel y etinilestradiol, existe un riesgo mayor (casi 2 veces) de desarrollar TEV en comparación con los medicamentos que contienen levonorgestrel, norgestimato o noretisterona como componente de progestina. La trombosis es extremadamente rara en otros vasos sanguíneos (por ejemplo, en las venas y arterias del hígado, mesenterio, riñones, cerebro o retina). Por el momento no existe una opinión inequívoca sobre el posible papel de las venas varicosas y la tromboflebitis superficial en la etiología del desarrollo de la ETV. Si se sospecha una predisposición hereditaria a enfermedades tromboembólicas, una mujer debe ser derivada para consultar a un especialista antes de tomar una decisión sobre la prescripción de anticonceptivos hormonales. Factores de riesgo para trombosis venosa y arterial, tromboembolismo.Los factores de alto riesgo para el desarrollo de trombosis venosa son: edad mayor de 35 años, viaje en avión que dura más de 4 horas (especialmente si hay otros factores de riesgo), sobrepeso (IMC> 30 kg / m2). El riesgo de complicaciones aumenta al aumentar el IMC, es especialmente importante tener esto en cuenta en presencia de otros factores de riesgo. Inmovilización prolongada, intervenciones quirúrgicas prolongadas, operaciones neuroquirúrgicas, intervenciones quirúrgicas en la región pélvica o en las extremidades inferiores, lesiones graves. Con la inmovilización prolongada y las intervenciones quirúrgicas anteriores, se recomienda suspender el uso de una combinación de etinilestradiol + desogestrel, con intervenciones quirúrgicas planificadas a más tardar 4 semanas antes de la operación, y no reanudar la recepción dentro de las 2 semanas posteriores a la rehabilitación completa. Para prevenir embarazos no deseados se deben utilizar otros métodos anticonceptivos. Si la combinación no se ha detenido de antemano, en este caso está indicada la terapia antitrombótica. La presencia de antecedentes familiares de enfermedad tromboembólica (trombosis venosa / tromboembolismo en hermanos, hermanas o padres a una edad temprana). Otras afecciones / enfermedades asociadas con el desarrollo de trombosis venosa (cáncer, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico-urémico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa), anemia de células falciformes). El riesgo de desarrollar TEV aumenta durante el uso inicial de KOK y cuando se reanuda KOC después de un descanso de 4 semanas o más. El desarrollo de TEV puede ser fatal en el 1-2% de los casos. Síntomas de TEV (trombosis venosa profunda y embolia pulmonar) Los síntomas de la trombosis venosa profunda pueden incluir: edema unilateral de la pierna, incluidos los pies, o a lo largo de la vena afectada; dolor en la pierna o dolor al tocar la pierna, que se puede sentir, incluso cuando está de pie o caminando; Sensación de calor en una extremidad adolorida, enrojecimiento o decoloración de la piel de la pierna. Síntomas de tromboembolismo pulmonar: un ataque repentino de dificultad para respirar o respiración rápida de etiología desconocida; un ataque repentino de tos, que puede estar acompañado de hemoptisis; dolor severo en el pecho; sentirse muy débil o mareado Ritmo cardíaco rápido o irregular. Algunos de estos síntomas (por ejemplo, dificultad para respirar, tos) no son específicos, lo que puede dificultar el diagnóstico.Es posible hacer un diagnóstico de una enfermedad más común o menos peligrosa (por ejemplo, una enfermedad infecciosa del tracto respiratorio). Otros signos de oclusión de los vasos son dolor repentino, hinchazón y extremidad azul. En caso de oclusión del vaso ocular, los síntomas pueden variar de una visión borrosa indolora, que puede progresar hasta la pérdida completa de la visión. A veces, una pérdida completa de la visión puede ocurrir de repente. Los estudios epidemiológicos han identificado un vínculo entre el uso de AOC y un mayor riesgo de trombosis arterial (infarto de miocardio) o trastornos circulatorios cerebrales (por ejemplo, ataque isquémico transitorio, accidente cerebrovascular). El tromboembolismo arterial puede ser fatal. Los factores de alto riesgo para la trombosis arterial son: edad mayor de 35 años, tabaquismo. Se recomienda a las mujeres que toman AOC que se abstengan de fumar. Los fumadores mayores de 35 años no deben tomar AOC. Hipertensión arterial, sobrepeso (IMC> 30 kg / m2). El riesgo de complicaciones aumenta al aumentar el IMC, es especialmente importante tener en cuenta en presencia de otros factores de riesgo, la presencia de enfermedades tromboembólicas en la historia familiar (trombosis arterial / tromboembolismo en hermanos, hermanas o padres a una edad temprana), migraña. El aumento en la frecuencia e intensidad de la migraña al tomar AOC (que puede ser un signo de trastornos cerebrovasculares) es una razón para cancelar la combinación de etinilestradiol + desogestrel. Otras afecciones / enfermedades asociadas con eventos adversos vasculares (diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, cardiopatía valvular y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico). Síntomas de tromboembolismo arterial: Síntomas de trastornos de la circulación cerebral: adormecimiento repentino o debilidad de los músculos faciales, brazos o piernas, que afectan a un lado o parte del cuerpo; alteración repentina de la marcha, mareos, desequilibrio o coordinación del movimiento; confusión repentina, alteración del habla o comprensión; deficiencia visual repentina en uno o ambos ojos; cefalea súbita severa o prolongada de etiología desconocida; Pérdida de conciencia o debilidad, con o sin calambres.Los síntomas temporales pueden indicar el desarrollo de un ataque isquémico transitorio. Síntomas de infarto de miocardio: dolor, malestar, sensación de presión, pesadez o plenitud en el pecho; dolor en el brazo o debajo del esternón; sensación desagradable (malestar), dando a la espalda, mandíbula, garganta, brazo, en el estómago; una sensación de plenitud en el estómago, indigestión o sensación de asfixia; sudoración, náuseas, vómitos o mareos; cansancio severo, ansiedad o dificultad para respirar; Ritmo cardíaco rápido o irregular. El riesgo de desarrollar complicaciones tromboembólicas aumenta con una combinación de varios factores de riesgo para el desarrollo de estas complicaciones. Los indicadores bioquímicos que pueden indicar una susceptibilidad hereditaria o adquirida a la trombosis venosa o arterial incluyen: resistencia a la proteína C activada, hiperhomocisteinemia, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína S, piezas de este tipo en cada una de las partes de las partes de las carteras: Tumores: el factor de riesgo más importante para el cáncer cervical es la persistencia del virus del papiloma humano (infección por VPH). Algunos estudios epidemiológicos han observado un aumento en el riesgo de cáncer cervical en mujeres que reciben AOC a largo plazo, pero hasta ahora existen controversias sobre la medida en que estos datos están influenciados por una combinación de varios factores, como la detección cervical y el comportamiento sexual, incluido el uso más raro de métodos anticonceptivos de barrera o su relación. Existe evidencia de que hay un ligero aumento en el riesgo relativo (1.24) de cáncer de mama en mujeres que usan AOC. Levantar
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Dado que los ingredientes activos pasan a la leche materna y pueden reducir la cantidad de leche producida, no se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.
Posología y administración.
Por dentro Tomar las píldoras comienza desde el primer día del ciclo menstrual y toma 1 tableta por día durante 21 días, si es posible a la misma hora. Después de sacar el último comprimido del paquete, se toma un descanso de 7 días durante el cual se produce un sangrado de tipo menstrual como resultado de la suspensión del medicamento.Al día siguiente después de un descanso de 7 días (cuatro semanas después de tomar la primera píldora, el mismo día de la semana), se reanuda la toma del medicamento del siguiente paquete, que también contiene 21 comprimidos, incluso si el sangrado no se ha detenido. Este régimen de píldoras se sigue siempre que haya una necesidad de anticoncepción. Al cumplir con las reglas de admisión, el efecto anticonceptivo se mantiene durante la pausa de 7 días. La primera dosis de la droga. La primera píldora debe tomarse desde el primer día del ciclo menstrual. En este caso, no necesita usar métodos anticonceptivos adicionales. Tomar las pastillas puede comenzar desde 2 a 5 días de menstruación, pero en este caso, en el primer ciclo de uso del medicamento, se deben usar métodos anticonceptivos adicionales en los primeros 7 días de tomar las pastillas. Si han transcurrido más de 5 días desde el inicio de la menstruación, el inicio de la administración del medicamento debe posponerse hasta la siguiente menstruación. Tomando la droga después del parto. Las mujeres que no están amamantando pueden comenzar a tomar píldoras no antes de 21 días después del parto, después de consultar con un médico. En este caso, no es necesario utilizar otros métodos anticonceptivos. Si ya ha tenido contacto sexual después de dar a luz, debe esperar hasta la primera menstruación con la píldora. Si se toma la decisión de tomar el medicamento después de los 21 días posteriores al parto, en los primeros 7 días deberá usar métodos anticonceptivos adicionales. Tomando la droga después de un aborto. Después de un aborto, en ausencia de contraindicaciones, es necesario comenzar a tomar pastillas desde el primer día, y en este caso no es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales. Transferencia de otro anticonceptivo oral. Tomar Novinet después de usar otro anticonceptivo hormonal oral que contiene 30 µg de etinilestradiol, de acuerdo con el régimen de 21 días: Se recomienda tomar la primera píldora de Novinet al día siguiente después de completar el curso de la preparación anterior. No necesita soportar un descanso de 7 días o esperar el inicio de la menstruación. No es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales. Al cambiar a Novinet desde una preparación que contiene 28 tabletas, al día siguiente de que se terminen las tabletas en el paquete, comience un nuevo paquete de Novinet.La transición a Novinet después del uso de preparaciones hormonales orales que contienen solo progestágeno (el llamado "mini-pilote"): la primera píldora Novinet debe tomarse el primer día del ciclo. No es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales. Si no se produce la menstruación al tomar una bebida pequeña, luego de excluir el embarazo, puede comenzar a tomar Novinet en cualquier día del ciclo, pero en este caso, deben usarse métodos anticonceptivos adicionales en los primeros 7 días. En los casos anteriores, se recomienda el uso de los siguientes métodos no hormonales como método anticonceptivo adicional: el uso de un capuchón cervical con un gel espermicida, un condón o la abstinencia del contacto sexual. No se recomienda el uso del método de calendario en estos casos. Aplazamiento del ciclo menstrual. Si es necesario posponer la menstruación, es necesario continuar tomando las píldoras de un paquete nuevo, sin un descanso de 7 días, de la forma habitual. Con el aplazamiento de la menstruación, puede aparecer una brecha o sangrado, pero esto no reduce el efecto anticonceptivo de la droga. La ingesta regular de Novinet se puede restaurar después del descanso habitual de 7 días. Pastillas perdidas. Si una mujer se olvidó de tomar una pastilla de manera oportuna, y después de no haber pasado más de 12 horas, solo tiene que tomar una pastilla olvidada y luego continuar tomándola a su hora habitual. Si han transcurrido más de 12 horas entre la toma de las píldoras, se considera que se saltea la píldora, no se garantiza la fiabilidad anticonceptiva en este ciclo y se recomienda el uso de métodos anticonceptivos adicionales. Si se salta una píldora en la primera o segunda semana del ciclo, debe tomar 2 píldoras al día siguiente y luego continuar tomando regularmente usando métodos anticonceptivos adicionales hasta el final del ciclo. Cuando se salta una píldora en la tercera semana del ciclo, debe tomar una píldora olvidada, continuar tomando regularmente y no tomar un descanso de 7 días. Es importante recordar que debido a la dosis mínima de estrógeno, el riesgo de ovulación o sangrado aumenta cuando se salta una píldora y, por lo tanto, se recomienda utilizar métodos anticonceptivos adicionales. ¿Qué hacer con vómitos o diarrea? Si después de tomar el medicamento aparecen vómitos o diarrea, la absorción del medicamento puede ser defectuosa.Si los síntomas cesaron en 12 horas, debe tomar otra píldora adicional. Después de eso, debes continuar tomando las pastillas de la forma habitual. Si los síntomas continúan por más de 12 horas, entonces se deben usar métodos anticonceptivos adicionales durante los vómitos o la diarrea y durante los próximos 7 días.
Efectos secundarios
Efectos secundarios, cuya aparición requiere la interrupción inmediata del fármaco: hipertensión arterial, síndrome hemolítico-urémico, porfiria, pérdida de la audición debida a la otosclerosis. En raras ocasiones: tromboembolismo arterial y venoso (incluido t. Infarto de miocardio, ictus, trombosis venosa profunda de las extremidades inferiores, tromboembolismo pulmonar). exacerbación del lupus eritematoso sistémico reactivo. Muy raras: tromboembolismo arterial o venoso del hígado, arterias y venas mesentéricas, renales, retinianas. Corea Sydenham (pasando después de la abolición de la droga). Otros efectos secundarios, menos graves, pero más frecuentes. La posibilidad de continuar con el uso del medicamento se decide individualmente después de consultar con el médico, en función de la proporción polzarisk. Sistema reproductivo: sangrado acíclico, sangrado de la vagina, amenorrea después de la interrupción del fármaco, un cambio en el estado del moco vaginal, el desarrollo de procesos inflamatorios de la vagina (p. Ej .: candidiasis). Glándulas mamarias: tensión, dolor, aumento de glándulas mamarias, galactorrea. Sistema gastrointestinal y hepatobiliar: náuseas, vómitos, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, la aparición o exacerbación de la ictericia o picazón asociada con colestasis, colelitiasis. Piel: eritema nodular exudativo, erupción cutánea, cloasma. Sistema nervioso central: cefalea, migraña, cambios de humor, estados depresivos. Trastornos metabólicos: retención de líquidos en el cuerpo, cambio (aumento) en el peso corporal, disminución de la tolerancia a los carbohidratos. Ojos: aumento de la sensibilidad de la córnea al usar lentes de contacto. Otros: reacciones alérgicas.
Sobredosis
Síntomas: náuseas, vómitos, en niñas, secreción sanguinolenta de la vagina. Tratamiento: en las primeras 2-3 horas después de tomar el medicamento en una dosis alta, se recomienda el lavado gástrico. No existe un antídoto específico, el tratamiento es sintomático.
Interacción con otras drogas.
Algunos medicamentos (antiepilépticos, antibióticos, sedantes, laxantes) pueden reducir la eficacia de Novinet. Si tiene diabetes, es posible que necesite aumentar la dosis de insulina o un antidiabético. Debe informar a su médico o farmacéutico sobre los medicamentos que ha tomado recientemente o recientemente.
Instrucciones especiales
Si aparece alguna de estas condiciones mientras toma el medicamento, deje de tomarlo y comuníquese con su médico. Antes de realizar pruebas de sangre en el laboratorio, informe a su médico acerca de tomar un anticonceptivo, ya que el medicamento puede cambiar algunos parámetros de laboratorio. Durante la aplicación de tabletas, en la piel, especialmente en la cara, algunas mujeres pueden presentar manchas de color amarillo parduzco. Si ha visto esto durante el embarazo o cuando está usando otros medicamentos que contienen hormonas, también se puede observar la aparición de estos puntos mientras toma Novinet. Si la probabilidad de esto es alta, evite los rayos solares y ultravioleta. Si no se produce la menstruación, es necesario excluir el embarazo con una prueba de embarazo, cuyo resultado no afecta el uso de tabletas. Si tomó las píldoras según las indicaciones, no tuvo vómitos y no toma otros medicamentos, entonces la probabilidad de embarazo es mínima. Continúe usando las pastillas, en lugar de ponerse en contacto con su médico. Novinet, al igual que otros anticonceptivos hormonales, no protege contra el SIDA y otras enfermedades de transmisión sexual. El medicamento no afecta la capacidad para conducir un automóvil o la capacidad para conducir automóviles con un mayor riesgo de lesiones.
Prescripción
Si