Pastillas Terbizil 250mg N14
Condition: New product
1000 Items
Calificacion:
¡Sé el primero en escribir un comentario!
More info
Ingredientes activos
Terbinafin
Formulario de liberación
Pastillas
Composicion
1 comprimido, recubierto con película contiene: Principio activo: nifuroksazid 100 mg. Excipientes: dióxido de silicio coloidal (Aerosil hidrófilo 200) 3.0 mg, almidón de patata 179.0 mg, gelatina 11.0 mg, talco 6.0 mg, estearato de magnesio 1.0 mg. Cubierta de la tableta: hipromelosa 3,0 mg, dióxido de titanio 0,252 mg, talco 0,062 mg, polietilenglicol 20 000 0,01 mg, colorante quinolina amarilla 0,112 mg.
Efecto farmacologico
Medicación antifúngica. La terbinafina es un derivado de la alilamina. Tiene una amplia gama de acción antifúngica. En concentraciones terapéuticas, la terbinafina tiene un efecto fungicida sobre: dermatofitos - Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton; hongos similares a las levaduras: el género Candida: Candida albicans; Algunos hongos dimorfos. Pityrosporum orbiculare: Malassezia furfur. La actividad contra hongos de levadura, dependiendo de su especie, puede ser fungicida o fungistática. La terbinafina inhibe específicamente la etapa temprana de la biosíntesis de los esteroles en la célula del hongo al inhibir la enzima escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. Esto conduce a una deficiencia de ergosterol y a la acumulación intracelular de escualeno, que causa la muerte de la célula fúngica. La escualeno epoxidasa no pertenece al sistema del citocromo P450, por lo tanto, la terbinafina no afecta el metabolismo de las hormonas u otros medicamentos.
Farmacocinética
Absorción Después de una dosis única de terbinafina por vía oral a una dosis de 250 mg C max en plasma, se alcanza después de 2 horas y asciende a 0,97 mcg / ml. Comer no afecta la biodisponibilidad de terbinafina. Cuando se aplica tópicamente, se absorbe menos del 5% de la dosis. La unión a proteínas plasmáticas distribuidas es del 99%. Cuando se aplica tópicamente, penetra rápidamente en la capa dérmica de la piel y se acumula en el estrato córneo lipófilo. La terbinafina también penetra en el secreto de las glándulas sebáceas, lo que lleva a la creación de altas concentraciones en los folículos pilosos y las uñas. Durante las primeras semanas después de iniciar el medicamento en el interior, la terbinafina se acumula en la piel y en las placas de las uñas en concentraciones que proporcionan una acción fungicida. La terbinafina se excreta en la leche materna. El metabolismo y la excreción de terbinafina se metabolizan en el hígado para formar metabolitos inactivos. La mayoría de los metabolitos inactivos (71%) se excretan en la orina, una parte más pequeña (22%) en las heces. T1 / 2 es de 11 a 17 horas. No hay evidencia de que el medicamento se haya acumulado en el cuerpo.Farmacocinética en situaciones clínicas especiales En pacientes con insuficiencia hepática o renal, la tasa de excreción de terbinafina del cuerpo puede disminuir.
Indicaciones
Onicomicosis, micosis de la piel, micosis comunes severas (cuerpo, piernas, pies), micosis del cuero cabelludo causadas por dermatofitos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la droga; embarazo y lactancia (amamantamiento); La edad infantil hasta 2 años.
Uso durante el embarazo y la lactancia.
Debido al hecho de que no se dispone de datos sobre la seguridad del uso de terbinafina en mujeres embarazadas, Terbizil en esta categoría de pacientes solo se usa en casos en que el efecto positivo esperado supera el riesgo potencial. La terbinafina se excreta en la leche materna, por lo que el uso del medicamento durante la lactancia está contraindicado.
Posología y administración.
Dentro, después de comer. La duración del curso del tratamiento y el régimen de dosificación se establecen individualmente y dependen del proceso de localización y la gravedad de la enfermedad. Los adultos La dosis habitual es de 250 mg / día. Onicomicosis: la duración del tratamiento es en promedio de 6 a 12 semanas. Si las uñas de los dedos de las manos y los pies (excepto el dedo gordo del pie) se ven afectadas o en pacientes jóvenes, el tratamiento puede durar menos de 12 semanas. Con una infección del dedo gordo del pie, un tratamiento de 3 meses suele ser suficiente. Algunos pacientes que tienen una tasa de crecimiento reducida de las uñas pueden requerir un período de tratamiento más prolongado. Infecciones fúngicas de la piel: la duración del tratamiento para la localización interdigital, plantar o tipo calcetín de la infección es de 2 a 6 semanas, para las micosis de las piernas, de 2 a 4 semanas y del cuerpo, de 2 a 4 semanas; para las infecciones por hongos causadas por Candida, 2–4 semanas; Con micosis del cuero cabelludo causadas por hongos del género Microsporum, más de 4 semanas. Los niños Suele prescribirse 125 mg. Con un peso corporal de 20 a 40 kg - 125 mg / día. Con un peso corporal de más de 40 kg - 250 mg / día. La duración del tratamiento de la micosis del cuero cabelludo es de aproximadamente 4 semanas, mientras que la infección con Microsporum canis puede ser más prolongada. Los pacientes ancianos se prescriben en las mismas dosis que los adultos. Terbizil se prescribe en una dosis de 125 mg por día en pacientes con insuficiencia hepática y renal.
Efectos secundarios
En la parte del sistema digestivo: a menudo - sensación de plenitud en el estómago, pérdida de apetito, dispepsia, náuseas, dolor abdominal leve, diarrea; rara vez, alteraciones o pérdida del gusto (la recuperación se produce dentro de unas pocas semanas después de suspender el tratamiento); en algunos casos, colestasis, ictericia, hepatitis (aunque no se ha establecido la relación causal de estos trastornos con la administración de Terbizil, en el caso de disfunción hepatobiliar, el tratamiento con el fármaco debe cancelarse). Desde el sistema hematopoyético: en algunos casos - neutropenia, trombocitopenia. Reacciones alérgicas: a menudo - erupción cutánea, urticaria: en algunos casos - síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (con el desarrollo de erupción cutánea progresiva, el tratamiento con Terbizil debe interrumpirse).
Sobredosis
Síntomas: náuseas, vómitos, dolor en la parte baja del abdomen. Tratamiento: lavado gástrico seguido del uso de carbón activado. Si es necesario, realizar terapia sintomática.
Interacción con otras drogas.
Terbizil tiene una ligera capacidad para ralentizar o aumentar la eliminación de medicamentos que se metabolizan por las isoenzimas del sistema del citocromo P 450 (ciclosporina, tolbutamida, anticonceptivos orales). La excreción de terbinafina puede acelerarse con fármacos que inducen la inducción de enzimas hepáticas microsomales (rifampicina). Los fármacos que inhiben las isoenzimas del citocromo P 450 (cimetidina) disminuyen la excreción de terbinafina. Si es necesario, el uso simultáneo de estos medicamentos puede requerir un ajuste de la dosis Terbizil.e
Instrucciones especiales
Uso en pacientes con insuficiencia hepática Los pacientes con insuficiencia hepática grave deben reducir la dosis del medicamento. Uso en casos de insuficiencia renal. Los pacientes con insuficiencia renal grave (CC inferior a 50 ml / min o niveles de creatinina sérica deben reducirse a la mitad). . Debe tenerse en cuenta que si un paciente presenta una función hepática anormal (debilidad, náuseas de etiología poco clara, falta de apetito, ictericia, orina oscura o heces de alivio) durante el tratamiento con Terbizil, el paciente debe ser cancelado. Durante el tratamiento, es necesario controlar el nivel de transaminasas hepáticas.Cuando se trata con Terbizil, se deben seguir las reglas generales de higiene para evitar la posibilidad de una nueva infección (a través de la ropa interior o zapatos). Debe tenerse en cuenta que el uso irregular o la retirada prematura del fármaco conducen a una recaída de la enfermedad.
Prescripción
Si