Levitra comprimés dispersibles 2 pièces
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Vardenafil
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé: chlorhydrate trihydraté de vardénafil (micronisé) 11,852 mg, ce qui correspond au contenu en rdenafil 10 mg. Substances additionnelles: aspartame - 1,8 mg, arôme de menthe poivrée (gomme arabique, maltodextrine, menthol, huile de feuille de menthe poivrée, huile de menthe poivrée) 2,7 mg, stéarate de magnésium - 4,5 mg, pharmaburst (Pharmaburst) (crospovidone, mannitol, dioxyde de silicium colloïdal, sorbitol) - 159,15 mg.
Effet pharmacologique
Médicament pour le traitement de la dysfonction érectile. Inhibiteur de PDE5. Une érection du pénis est un processus hémodynamique, basé sur la relaxation des souris lisses des corps caverneux et des artérioles situées dans celui-ci. Au cours de la stimulation sexuelle, l'oxyde nitrique est libéré par les terminaisons nerveuses des corps caverneux, ce qui active l'enzyme guanylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation de la teneur en guanosine monophosphate cyclique (GMPc) dans les corps caverneux. En conséquence, les muscles lisses des corps caverneux se relâchent, ce qui contribue à augmenter le flux sanguin vers le pénis. Le taux de GMPc est régulé d'une part par la synthèse de guanylate cyclase, et d'autre part par la dégradation (scission) du GMPc par hydrolyse par la phosphodiestérase (PDE). La PDE la mieux connue est la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du cGMP. En bloquant la PDE5 impliquée dans le clivage du GMPc, le vardénafil renforce ainsi l'action locale de l'oxyde nitrique endogène dans le corps caverneux pendant la stimulation sexuelle. Une augmentation du niveau de GMPc due à l'inhibition de la PDE5 entraîne un relâchement des muscles lisses du corps caverneux et une augmentation du flux sanguin dans ceux-ci. nM). L’activité inhibitrice du vardénafil sur la PDE5 est plus prononcée que sur d’autres PDE connues (15 fois plus que la PDE6, 130 fois plus que la PDE1, 300 fois plus que la PDE11 et 1000 fois plus que la PDE- 2,3,4,7,8,9,10). Le vardénafil a augmenté les GMPc dans un corps caverneux isolé, ce qui a entraîné la relaxation des muscles lisses. Le vardénafil provoque une érection du pénis, qui dépend de l'oxyde nitrique endogène et est stimulé par les donateurs d'oxyde nitrique.L'admission de vardénafil à la dose de 20 mg chez certains hommes a provoqué une érection (suffisante pour la pénétration) après 15 minutes. Une réponse complète a été obtenue après 25 minutes (statistiquement significative et comparable au placebo).
Pharmacocinétique
Absorption Le temps moyen nécessaire pour atteindre la Cmax après la prise du médicament à jeun varie de 45 à 90 minutes. Lorsque l'on compare Levitra ODT (10 mg) à des comprimés enrobés (10 mg), on note une augmentation de l'ASC moyenne du vardénafil de 21% à 29% et une diminution de la Cmax de 8 à 19%. La farine, qui contient une grande quantité de graisse, n’a aucun effet sur l’ASC ni sur le temps nécessaire pour atteindre la Cmax vardénafil. Cependant, la Cmax moyenne du vardénafil a diminué de 35%. En tenant compte de ces résultats, Levitra ODT sous forme de comprimés dispersés dans la cavité buccale peut être pris indépendamment du repas. Si les comprimés dispersés dans la cavité buccale sont lavés à l'eau, l'ASC du vardénafil est réduite de 29%, le Tmax médian est réduit de 60 minutes, tandis que la Cmax ne change pas. Par conséquent, le médicament Levitra ODT sous forme de comprimés dispersés dans la bouche doit être pris sans eau potable. L'étude de la bioéquivalence a montré que Levitra ODT, sous forme de comprimés dispersés dans la bouche (10 mg), n'est pas bioéquivalent à Levitra ODT sous forme de comprimés pelliculés (10 mg). Par conséquent, les comprimés dispersés dans la cavité buccale ne doivent pas être utilisés comme équivalents aux comprimés enrobés.Distribution moyenne Le vardénafil dans un état stable des paramètres pharmacocinétiques est en moyenne de 208 litres, ce qui démontre sa bonne distribution dans les tissus. Le vardénafil et son principal métabolite (M1) se lient bien aux protéines plasmatiques (jusqu'à 95%), et cette propriété est réversible et ne dépend pas de la concentration totale de la drogue 90 minutes après la prise de vardénafil, il est impossible de déterminer plus de 0,00012% de la dose reçue dans du sperme sain Patients Métabolisme Le vardénafil est métabolisé principalement par les enzymes hépatiques, avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 (CYP) - CYP3A4, ainsi que du CYP3A5 et du CYP2C9. Le sang contient du glucuronide sous la forme d'un conjugué (acide glucuronique), qui fait partie du métabolite M1. La concentration du reste du métabolite M1 (non glucuronique) est de 26% de la concentration de la substance active. Le profil de sélectivité en phosphodiesterase de M1 est similaire à celui du vardénafil; La capacité in vitro à supprimer la PDE5 est de 28% par rapport au vardénafil, ce qui correspond à 7% de l'efficacité du médicament. Injecter la moyenne T1 / 2 de vardénafil après la prise de comprimés dispersés dans la cavité buccale est de 4-6 h, et le principal métabolite M1 (formé par déséthylation de la pipérazine). molécules) - de 3 à 5 h. La clairance générale du vardénafil est de 56 l / h.Après l'administration orale de vardénafil sous forme de métabolites dérivés principalement gastro-intestinal (91-95% de la dose), dans une moindre mesure - reins (dose de 2 à 6%) .Farmakokinetika patsientovU dans certains groupes de patients âgés de 65 ans ou plus lors de la réception de comprimés, de la cavité dispersible la bouche, l'ASC était une contre 31 à 39% et Cmax du 16 au 21%, par rapport aux patients âgés de 45 ans ou moins. Lorsque vous recevez un comprimé à désintégration orale pendant 10 jours chez les patients de moins de 45 ans et 65 ans et plus ont été observées l'accumulation de vardénafil dans plazme.Ne aucune différence dans l'efficacité ou l'innocuité du médicament chez les personnes âgées et les plus jeunes patsientov.U les patients avec léger (CC plus 50-80 ml / min) et modérée (plus de 30-50 QC ml / min) les paramètres pharmacocinétiques du vardénafil insuffisance rénale comparables à ceux des hommes en bonne santé. En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL / min) signifie indice de la valeur AUC est augmentée de 21%, une Cmax a diminué de 23%. corrélation significative entre la clairance de la créatinine et la concentration de vardénafil dans le plasma (AUC et Cmax) patients non otmechaetsya.U en hémodialyse, la pharmacocinétique non izuchalas.U vardénafil chez les patients atteints d'intensité légère à modérée insuffisance hépatique, la fonction de la clairance du vardénafil diminue proportionnellement au degré de troubles de la fonction hépatique. En cas d'insuffisance hépatique légère (classe A de Child-Pugh), il y a une augmentation des indicateurs de l'ASC et de la Cmax de 1,2 fois (ASC - 17%, Cmax - 22%), tandis que modérée (classe B de Child-Pugh) - AUC 2,6 (160%) et Cmax 2,3 (130%) fois, respectivement, par rapport aux comprimés d'application subektami.Bezopasnost sains, dispersible dans la cavité buccale, n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (classe B de Child-Pugh) par conséquent, il est déconseillé d'utiliser cette catégorie de patients, chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. ochnosti (classe C de Child-Pugh), la pharmacocinétique du vardénafil n'a pas été étudié.
Des indications
- la dysfonction érectile (incapacité à atteindre et à maintenir une érection nécessaire pour les rapports sexuels).
Contre-indications
- application simultanée des nitrates ou des médicaments, qui sont des donneurs d'oxyde nitrique; - application simultanée des inhibiteurs actifs ou modérément puissants du CYP3A4 tels que le kétoconazole,Itraconazole, ritonavir, indinavir, érythromycine et clarithromycine; - enfants et adolescents de moins de 18 ans; - hypersensibilité à l'un des composants du médicament. L'innocuité de Levitra ODT n'a pas été étudiée et, jusqu'à obtention des données pertinentes, son utilisation n'est pas recommandée chez les patients suivants: conditions: - dysfonctionnement hépatique grave; - maladie rénale au stade terminal nécessitant une hémodialyse; - hypotension artérielle (pression artérielle systolique au repos inférieure à 90 mm Hg); myocarde arctique (au cours des six derniers mois); - sténocardie instable; - maladies dégénératives héréditaires de la rétine, par exemple, rétinite pigmentaire. Avec prudence, utilisez le médicament chez les patients présentant une déformation anatomique du pénis (courbure, fibrose caverneuse, maladie de Peyronie), avec maladies prédisposant au priapisme (drépanocytose, myélome multiple, leucémie). Chez les patients présentant une tendance aux saignements et à l'exacerbation de l'ulcère gastroduodénal, le médicament ne doit être prescrit qu'après avoir évalué le rapport bénéfice / risque.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament n'est pas indiqué pour une utilisation chez les femmes, les nouveau-nés et les enfants.
Posologie et administration
Levitra ODT se prend par voie orale, quel que soit le repas, et le comprimé est pris immédiatement après son retrait de l'emballage. Le comprimé doit être conservé sur la langue jusqu'à ce qu'il soit complètement dissout, puis avalé sans l'enlever Au début du traitement, la dose recommandée est de 10 mg (environ 25 à 60 minutes avant le contact sexuel). La dose maximale recommandée est de 10 mg 1 heure / jour Une stimulation sexuelle est nécessaire pour assurer une réponse adéquate au traitement. Levitra ODT a montré son efficacité lorsqu'il était pris 4 à 5 heures avant les rapports sexuels. Aucune correction de la dose n'est requise chez les patients âgés (plus de 65 ans). Chez les patients présentant une insuffisance hépatique mineure (classe A sur l'échelle de Child-Pugh), le schéma posologique pas nécessaire. L'utilisation de Levitra ODT n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (classe B sur l'échelle de Child-Pugh). Il n'est pas nécessaire de modifier le schéma posologique chez les patients présentant un cancer du poumon (CC supérieur à 50-80 ml / min), modéré (CC supérieur à 30-50). ml / min) et grave (CC inférieur à 30 ml / min) une insuffisance rénale.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation du médicament Levitra ODT aux doses recommandées, les effets indésirables suivants ont été rapportés (selon la terminologie adoptée par l'OMS): très fréquente (≥ 10%), fréquente (≥1% et inférieure à 10%), peu fréquente (≥0,1) et effets indésirables rares (≥ 0,01% et moins de 0,1%) et provenant du système immunitaire: rarement - œdème allergique, œdème de Quincke; rarement - une réaction allergique Du système nerveux: très souvent - mal de tête; souvent - vertiges; rarement - une violation de la sensibilité, de la somnolence, des troubles du sommeil; rarement, évanouissements, amnésie, convulsions De la part de l'organe de la vision: rarement, déficience visuelle, hyperémie de la conjonctive du globe oculaire, trouble de la vision des couleurs, douleur aux yeux et malaise oculaire, photophobie; rarement, augmentation de la pression intra-oculaire, conjonctivite Pour l’organe de l’audition et troubles du labyrinthe: rarement, acouphènes, vertiges Pour le système cardiovasculaire: souvent pour vasodilatation; rarement - palpitations, tachycardie; rarement - angine de poitrine, infarctus du myocarde, tachyarythmie ventriculaire, hypotension du système respiratoire: souvent - congestion nasale; rarement - essoufflement, congestion des sinus paranasaux de la part du système digestif: souvent - dyspepsie; rarement - nausées, douleurs abdominales, bouche sèche, diarrhée, reflux gastro-œsophagien, gastrite, vomissements, élévation du taux de transaminases Sur le côté de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - érythème, éruption cutanée. dos, augmentation des niveaux de CPK, augmentation du tonus musculaire et des crampes Du système reproducteur: rarement - érection accrue; rarement - priapisme Autres: rarement - ne pas se sentir bien; Des cas d'infarctus du myocarde associés au vardénafil et à une activité sexuelle ont été signalés, mais il n'a pas été établi si cette affection était directement liée au vardénafil, à l'activité sexuelle, à une maladie concomitante ou à une combinaison de ces facteurs. facteurs. De rares cas de neuropathie ischémique antérieure du nerf optique (PINSS) ont été rapportés, entraînant une déficience visuelle (y compris une perte de vision persistante), associée dans le temps à la prise d’inhibiteurs de la PDE5, notamment:et le médicament Levitra ODT, chez des patients, dont beaucoup ont des facteurs de risque associés au développement de cette affection, tels que: défaut anatomique de la tête du nerf optique, âge supérieur à 50 ans, diabète, hypertension, maladie coronarienne, hyperlipidémie et tabagisme. Il n’a pas été établi si le développement de PINZN était directement lié à l’utilisation d’inhibiteurs de la PDE5, aux facteurs de risque vasculaires et aux anomalies anatomiques qui l’accompagnaient, à une combinaison de ces facteurs ou à d’autres causes. qui sont associés dans le temps à l'ingestion d'inhibiteurs de la PDE5, y compris et drogue Levitra ODT. Il n'a pas été établi si ces cas étaient directement liés à l'ingestion d'inhibiteurs de la PDE5, à des facteurs de risque vasculaires concomitants ou à d'autres causes. Il y a eu quelques cas de surdité soudaine ou de perte auditive lors de l'utilisation de médicaments du groupe des inhibiteurs de la PDE5, notamment et drogue Levitra ODT. Il n'a pas été établi si ces cas étaient directement liés à l'ingestion de Levitra ODT, aux facteurs de risque de perte d'audition associés, à une combinaison de ces facteurs ou à d'autres causes.
Surdose
L’évaluation des effets indésirables a été réalisée lors de l’administration de vardénafil à une dose allant jusqu’à 120 mg / jour, sans effet indésirable grave. L'administration de doses de vardénafil de 80 mg à 120 mg augmente le risque d'effets indésirables. Lors de l'utilisation de vardénafil à une dose de 40 mg 2 fois / jour, il y avait une forte douleur au dos sans signe d'effet toxique sur les systèmes musculaire et nerveux. . Comme le vardénafil est fortement lié aux protéines plasmatiques et que seule une petite quantité du médicament est excrétée par les reins, il est peu probable que l'hémodialyse fonctionne.
Interaction avec d'autres médicaments
Le vardénafil est métabolisé principalement avec la participation des enzymes hépatiques du système du cytochrome P450, à savoir l’isoforme 3A4, ainsi qu’avec une certaine participation des isoformes 3A5 et 2C9. Les inhibiteurs de ces enzymes peuvent réduire la clairance du vardénafil Tsimétidine (400 mg 2 fois / jour): un inhibiteur non spécifique du cytochrome P450 n’a pas d’effet sur l’ampleur de l’ASC et du Cmax vardénafil (20 mg) simultanément. inhibiteurs actifs ou puissants du CYP3A4, tels que le kétoconazole, l’itraconazole, le ritonavir, l’indinavir,érythromycine et clarithromycine. L’utilisation concomitante de Levitra ODT avec le kétoconazole, l’itraconazole, l’indinavir et le ritonavir (inhibiteurs potentiels du CYP3A4) permet d’obtenir une augmentation significative de la concentration plasmatique de vardénafil. Vanténafil (donneurs d’oxyde nitrique): vardénafil (10 mg) au cours des 24 heures précédant La prise de nitroglycérine (0,4 mg par voie sublinguale) n'entraîne pas d'augmentation de son effet hypotenseur chez les sujets en bonne santé. À une dose de 20 mg 1 à 4 heures avant de prendre des nitrates (0,4 mg par voie sublinguale), le vardénafil augmente leur effet hypotenseur, mais si le vardénafil est prescrit pendant 24 heures, l'effet hypotenseur des nitrates n'augmente pas chez les sujets en bonne santé d'âge moyen. canaux potassiques et contient dans sa composition nitrogroup. La présence d'un groupe nitro dans la composition du nicorandil entraîne une forte probabilité d'interaction avec le vardénafil, mais les informations sur les effets hypotenseurs potentiels du vardénafil lors de l'utilisation de nitrates sont insuffisantes. À cet égard, cette association est contre-indiquée: le vardénafil (20 mg) ne modifie pas les indices de l'ASC et de la Cmax du glibenclamide (glyburide à une dose de 3,5 mg) lorsqu'ils sont utilisés ensemble. Il a également été démontré que la pharmacocinétique du vardénafil ne changeait pas lorsqu'elle était utilisée simultanément avec le glibenclamide.Interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques (effets sur le temps de prothrombine et les facteurs de coagulation II, VII, X) ne sont pas observés lors de l'administration concomitante de vardénafil (20 mg) et de warfarine (25 mg). L'utilisation concomitante de warfarine ne modifie pas la pharmacocinétique du vardénafil et il n'y a pas d'interaction pharmacocinétique significative entre le vardénafil (20 mg) et la nifédipine (30 mg ou 60 mg). L'utilisation combinée de vardénafil et de nifédipine n'entraîne pas d'interactions pharmacodynamiques significatives: le vardénafil entraîne une diminution supplémentaire de la pression artérielle systolique et diastolique lorsqu'il est mesuré en position couchée en moyenne de 5,9 mm Hg. et 5,2 mm Hg. Comme il est connu que les alpha-bloquants entraînent une diminution de la pression artérielle, en particulier de l'hypotension orthostatique et de la syncope, la question de l'interaction des alpha-bloquants et du vardénafil lorsqu'ils sont utilisés ensemble a été étudiée de manière approfondie. 4 heures après la prise d'alfuzosine, n'a pas révélé de diminution supplémentaire cliniquement significative de la pression artérielle moyenne maximale par rapport au placebo.Un patient a présenté une diminution de la pression artérielle systolique de plus de 30 mm Hg par rapport au départ. en position debout après avoir pris du vardénafil à une dose de 5 mg. Un autre patient a présenté une diminution de la pression artérielle systolique de plus de 30 mm Hg par rapport à la valeur initiale. en position debout après avoir pris du vardénafil à la dose de 10 mg. Les cas d'abaissement de la pression artérielle systolique en position debout en dessous de 85 mm Hg. dans ce cas, il n'a pas été révélé. Il a été signalé la présence de vertiges chez deux patients après la prise de vardénafil à une dose de 5 mg, chez un patient prenant 10 mg de vardénafil et chez un après avoir pris un placebo. Étant donné qu'un intervalle de 4 heures entre la prise de doses de vardénafil et d'alfuzosine a été choisi pour identifier le maximum d'interactions potentielles, l'intervalle de temps entre la prise du médicament n'est pas requis. L'administration combinée de vardénafil et d'alpha-bloquants n'est permise que s'il existe des indicateurs de pression artérielle stables lors de la prise d'alpha-bloquants, tandis que le vardénafil doit être prescrit à la dose minimale recommandée. 5 mg. Cependant, le médicament Levitra ODT sous forme de comprimés dispersés dans la cavité buccale ne doit pas être administré en tant que dose initiale au cours d’un traitement concomitant par des alpha-bloquants. Le vardénafil ne doit pas être pris en même temps avec les alpha-bloquants, à l'exception de la tamsulosine et de l'alfuzosine, qui peuvent être identiques à la prise du médicament Levitra ODT. L'intervalle de temps doit être observé entre la prise de vardénafil et d'autres alpha-bloquants. Lors de la nomination simultanée de terazosine et de vardénafil, il est nécessaire de respecter l'intervalle de 6 heures entre la prise des médicaments.L'utilisation simultanée de digoxine (0,375 mg) et de vardénafil (20 mg) tous les deux jours pendant plus de 14 jours n'est pas accompagnée de leur interaction. ) n'affecte pas les performances de l'ASC et de la Cmax du vardénafil. La biodisponibilité du vardénafil (20 mg) n'est pas altérée lorsqu'il est associé à la ranitidine (150 mg 2 fois / jour), un inhibiteur des récepteurs de l'histamine H2 (vadénafil). elnost saignement lorsqu'ils sont utilisés en monothérapie et en combinaison avec l'acide acétylsalicylique à la dose faible (2 à onglet.Le vardénafil (20 mg) ne potentialise pas l'effet hypotenseur de l'éthanol (0,5 g / kg de poids corporel), ni la pharmacocinétique du vardénafil, ni l'acide acétylsalicylique, les inhibiteurs de l'ECA, les bêta-bloquants, les diurétiques et les antidiabétiques (préparations à base de sulfonylurée et de metformine). d'inhibiteurs faibles du CYP3A4 n'a aucun effet sur la pharmacocinétique du vardénafil.
Instructions spéciales
Avant la nomination de médicaments utilisés pour traiter la dysfonction érectile, le médecin doit évaluer l'état du système cardio-vasculaire, en raison du risque de développer des complications du cœur pendant l'activité sexuelle. Vardénafil a des propriétés vasodilatatrices qui peuvent être accompagnées d'une baisse légère ou modérée de la pression artérielle. Les patients souffrant d'une obstruction des voies d'écoulement du ventricule gauche, par exemple, une sténose aortique, sténose subaortal hypertrophique, peuvent être sensibles à l'action de vasodilatateurs, y compris les inhibiteurs FDE5.U hommes qui ne sont pas montré une activité sexuelle due aux maladies cardiovasculaires concomitants, médicaments pour le traitement de l'érection dysfonctionnement primenyatsya.Pri ne doit pas utiliser le médicament dans le Levitra thérapeutique OTD (10 mg) ou des doses sverhterapevticheskih (80 mg) ont observé des intervalles allongement et QT. L'utilisation simultanée de vardénafil avec d'autres médicaments qui ont un effet similaire sur l'intervalle QT a conduit à l'effet de sommation pour la durée de l'intervalle QT par rapport à la réception de chacun des médicaments séparément. Ceci doit être pris en compte lors de la nomination des patients des médicaments Levitra OTD avec l'allongement de l'intervalle QT ou l'histoire des patients qui prennent des médicaments, l'allongement de l'intervalle QT. Dans le cadre de ce médicament à usage Levitra OTD doit être évitée chez les patients présentant un allongement de l'intervalle QT congénitale chez les patients prenant des médicaments anti-arythmiques de la classe IA (quinidine, procaïnamide) ou de classe III (amiodarone, sotalol) .Bezopasnost vardénafil et de l'efficacité en combinaison avec d'autres thérapies la dysfonction érectile n'a pas été étudiée, de sorte que leur utilisation combinée de rekomenduetsya.Bezopasnost pas utiliser des comprimés, dispersible par voie orale (10 mg) n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée (Cl SS à l'échelle de Child-Pugh), donc pas recommandé d'utiliser dans ce groupe de patients recevant le médicament patsientov.Na Levitra ODT et d'autres inhibiteurs de la PDE5 ont signalé des cas de perte visuelle transitoire et nearteriitnoy neuropathie optique ischémique.En cas de perte soudaine de la vision, il est nécessaire d'arrêter de prendre Levitra ODT et de consulter immédiatement votre médecin: le traitement combiné par alpha-bloquants et le vardénafil peut s'accompagner du développement d'une hypotension artérielle avec un tableau clinique approprié, ces médicaments ayant un effet vasodilatateur. La nomination combinée de vardénafil et d’alpha-bloquants n’est autorisée que s’il existe des indices de pression artérielle stables dans le contexte de la prise d’alpha-bloquants, alors que le vardénafil doit être prescrit à la dose minimale recommandée de 5 mg. Les patients recevant un traitement par des agents bloquants alpha-adrénergiques ne doivent pas utiliser Levitra OTD sous forme de comprimés dispersés dans la cavité buccale (10 mg) à la dose initiale. Le vardénafil ne doit pas être pris en même temps avec les alpha-bloquants, à l'exception de la tamsulosine ou de l'alfuzosine, qui peut être identique à la prise de vardénafil. L'intervalle de temps doit être observé entre la prise de vardénafil et d'autres alpha-bloquants. En cas de réception de la dose sélectionnée de vardénafil, le traitement par alpha-bloquants doit être instauré avec une dose minimale. Une augmentation graduelle de la dose d'alpha-bloquants chez les patients recevant des médicaments du groupe des inhibiteurs de la PDE5 pourrait entraîner une nouvelle diminution de la pression artérielle. cavité buccale, contiennent 7,96 mg de sorbitol. Les patients présentant des maladies héréditaires rares dues à une intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Données de sécurité supplémentairesNon identifié (effets toxiques pour la reproduction, génotoxiques et cancérogènes du vardénafil. Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle. devrait savoir comment ils réagissent à prendre Levitra Odt.
Oui