Lindinet 20 comprimés enrobés 20 mg N63
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Gestoden + Ethinyl Estradiol
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Dans 1 comprimé: éthinylœstradiol 20 mcg; Gestodène 75 mcg. Substances auxiliaires: édétate de sodium et de calcium - 0,065 mg, stéarate de magnésium - 0,2 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 0,275 mg, povidone - 1,7 mg, amidon de maïs - 15,5 mg, lactose monohydraté - 37,165 mg.
Effet pharmacologique
Contraceptif oral monophasique. Inhibe la sécrétion d'hormones gonadotropes hypophysaires. L'effet contraceptif du médicament est associé à plusieurs mécanismes. Le composant œstrogène du médicament est l’éthinylestradiol, un analogue synthétique de l’estradiol, une hormone folliculaire, qui joue un rôle dans l’hormone du corps jaune dans la régulation du cycle menstruel. Le progestatif est le gestodène, un dérivé de la 19-nortestostérone, dont la force et la sélectivité sont supérieures non seulement à l'hormone naturelle de la progestérone du corps jaune, mais également à d'autres gestagènes de synthèse (par exemple, le lévonorgestrel). En raison de sa forte activité, le gestodène est utilisé à faibles doses, dans lesquelles il ne présente pas de propriétés androgènes et n’a pratiquement aucun effet sur le métabolisme des lipides et des glucides. , ainsi que l’augmentation de la viscosité du mucus dans le col de l’utérus, ce qui le rend relativement infranchissable pour le sperme. Outre son effet contraceptif, le médicament à consommation régulière a également un effet thérapeutique, en normalisant le cycle menstruel et en aidant à prévenir le développement de nombreuses maladies gynécologiques, notamment nature néoplasique.
Pharmacocinétique
GestodenaVsasyvaniyuAprès l'ingestion est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après une dose unique, la Cmax est notée après 1 h et est de 2-4 ng / ml. La biodisponibilité est d'environ 99% Distribution Le Gestoden est associé à l'albumine et à la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG). 1-2% sont dans le plasma sous forme libre, 50-75% se lient spécifiquement à SHBG. Une augmentation du taux de GSPG dans le sang provoquée par l'éthinylestradiol affecte le taux de gestodène: la fraction associée au GSPG augmente et la fraction associée à l'albumine diminue.Le Vd moyen est de 0,7-1,4 l / kg. La pharmacocinétique du gestodène dépend du niveau de SHBG. La concentration plasmatique de SHBG sous l'action de l'estradiol est multipliée par 3. Avec la prise journalière, la concentration plasmatique de gestodène dans le plasma augmente de 3 à 4 fois et atteint la saturation dans la seconde moitié du cycle.Métabolisme et élimination du Gestoden biotransformé dans le foie. La clairance plasmatique moyenne est de 0,8 à 1 ml / min / kg. Le taux de gestodène dans le sérum diminue en deux phases. T1 / 2 dans la phase β - 12 à 20 heures Le Gestodene n’est présenté que sous forme de métabolites, 60% - avec de l’urine, 40% - avec des fèces. Métabolites T1 / 2 - environ 1 jour Ethinylestradiol Absorption Après ingestion, l’éthinylestradiol est absorbé rapidement et presque complètement. La Cmax moyenne dans le sérum est atteinte dans les 1-2 heures suivant l'administration et est comprise entre 30 et 80 pg / ml. La biodisponibilité absolue due à la conjugaison présystémique et au métabolisme primaire est d’environ 60% .Distribution Complète (environ 98,5%), mais ne se lie pas spécifiquement à l’albumine et induit une augmentation du taux de HSPG dans le sérum sanguin. Le Vd moyen est de 5 à 18 l / kg. La css est établie 3 à 4 jours après la prise du médicament et elle est 20% plus élevée qu’après une dose unique. sous forme de conjugués (glucuronides et sulfates). La clairance métabolique du plasma sanguin est d’environ 5 à 13 ml Excrétion La concentration dans le sérum diminue en deux phases. T1 / 2 dans la phase β - environ 16 à 24 heures L’éthinylestradiol n’est sécrété que sous forme de métabolites, dans un rapport de 2: 3 avec l’urine et la bile. T1 / 2 métabolites - environ 1 jour.
Des indications
La contraception.
Contre-indications
présence de facteurs de risque graves et / ou multiples de thrombose veineuse ou artérielle (y compris lésions complexes de l'appareil valvulaire cardiaque, fibrillation auriculaire, maladies vasculaires du cerveau ou des artères coronaires, hypertension artérielle grave ou modérée avec TA ≥ 160/100 mm Hg Art.); - Présence ou indication dans l’histoire de précurseurs de thrombose (y compris attaque ischémique transitoire, angine de poitrine); - migraine avec symptômes neurologiques focaux, incl. antécédents - thrombose / thromboembolie veineuse ou artérielle (y compris infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral,thrombose veineuse profonde de la jambe, embolie pulmonaire) actuelle ou ancienne - présence de thromboembolie veineuse dans les antécédents familiaux - intervention chirurgicale avec immobilisation prolongée - diabète sucré (avec angiopathie) - pancréatite (y compris antécédent) ), accompagnée d'hypertriglycéridémie grave; - dyslipidémie; - maladie grave du foie, jaunisse cholestatique (y compris pendant la grossesse), hépatite, y compris antécédents (avant normalisation des paramètres fonctionnels et de laboratoire et dans les 3 mois suivant leur normalisation), jaunisse lors de la prise de SCG, cholélithiase maintenant ou dans le passé, syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson, syndrome de Rotor, cancer du foie (y compris dans les antécédents) - démangeaisons sévères, otosclérose ou évolution au cours d'une grossesse précédente ou de la prise de GCS - néoplasmes malins hormono-dépendants des organes génitaux et des glandes mammaires (y compris celles dont on soupçonne l'existence) - saignements vaginaux incertains étiologiste AI - Fumeurs âgés de plus de 35 ans (plus de 15 cigarettes par jour) - Grossesse ou suspicion de grossesse - Contre-indiqué dans les troubles de la fonction hépatique. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament en cas de maladie rénale. - période de lactation; - hypersensibilité aux composants du médicament.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être prescrit avec prudence dans des conditions augmentant le risque de thrombose / thromboembolie veineuse ou artérielle: âge supérieur à 35 ans, tabagisme, prédisposition héréditaire à la thrombose (thrombose, infarctus du myocarde ou insuffisance de la circulation cérébrale à un jeune âge chez un proche parent), syndrome hémolytique et urémique, angioedème héréditaire, maladie du foie, maladies apparues ou aggravées pendant la grossesse ou dans le contexte de rapports sexuels antérieurs hormones (notamment porphyrie, herpès chez la femme enceinte, chorée mineure / maladie de Sydenhem /, chorée de Sydenhem, chloasma), obésité (IMC de plus de 30 kg / m2), dyslipoprotéinémie, hypertension, migraine, épilepsie, cardiopathie valvulaire, fibrillation antérieure , immobilisation prolongée, chirurgie extensive, chirurgie des membres inférieurs, traumatisme grave, varices et thrombophlébite superficielle, post-partum (femmes non allaitantes / 21 jours après l'accouchement /; allaitantes après la fin de la période d'allaitement), la présence d'une dépression sévère (incluantdans l’histoire), des changements dans les paramètres biochimiques (résistance de la protéine C activée, hyperhomocystéinémie, déficit en antithrombine III, déficit en protéines C ou S, anticorps anti-phospholipides, y compris anticorps anti-cardiolipine, anti-coagulant lupus), , Maladie de Crohn, colite ulcéreuse, drépanocytose, hypertriglycéridémie (y compris dans les antécédents familiaux), maladies hépatiques aiguës et chroniques.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.En petites quantités, les composants du médicament sont excrétés dans le lait maternel.En cas d'utilisation pendant l'allaitement, la production de lait peut diminuer.
Posologie et administration
Attribuez 1 onglet / jour pendant 21 jours, si possible au même moment de la journée. Après avoir sorti le dernier comprimé de son emballage, une pause de 7 jours est prise pendant laquelle des saignements de retrait se produisent. Le jour suivant la pause de 7 jours (soit 4 semaines après la prise du premier comprimé, le même jour de la semaine), le médicament est repris. La réception du premier comprimé de Lindinet 20 doit être débutée du 1er au 5e jour du cycle menstruel. Lorsque vous passez d'un autre contraceptif oral combiné à Lindinet 20, vous devez prendre Lindinet 20 après avoir pris la dernière pilule d'un paquet d'un autre contraceptif hormonal oral, le premier jour du saignement de retrait. em 20 avec des médicaments ne contenant que du gestagène (mini-pili, injections, implant), tout en prenant la mini-pilule, vous pouvez commencer à prendre Lindinet 20 n'importe quel jour du cycle, vous pouvez passer d’un implant à Lindinet 20 le lendemain de son retrait. , lors de l’utilisation des injections - à la veille de la dernière injection. Dans ces cas, des méthodes de contraception supplémentaires doivent être utilisées au cours des 7 premiers jours.Après un avortement au cours du premier trimestre de la grossesse, vous pouvez commencer à prendre Lindinet 20 immédiatement après la chirurgie. Dans ce cas, l'utilisation de méthodes de contraception supplémentaires n'est pas nécessaire.Après l'accouchement ou après un avortement au cours du deuxième trimestre de la grossesse, le médicament peut être démarré des jours 21 à 28.Dans ces cas, il est nécessaire d’appliquer des méthodes supplémentaires de contraception dans les 7 premiers jours. À un démarrage ultérieur du médicament dans les 7 premiers jours, une méthode de contraception supplémentaire, constituant une barrière, devrait être utilisée. Dans le cas où les rapports sexuels ont eu lieu avant le début de la contraception, la grossesse doit être exclue avant le début du traitement ou le début de la première période doit être différé. Si vous sautez la pilule, vous devez prendre la pilule oubliée dès que possible. Si l'intervalle entre les pilules a été inférieur à 12 heures, l'effet contraceptif du médicament n'est pas réduit et, dans ce cas, l'utilisation d'une méthode supplémentaire de contraception n'est pas nécessaire. Les comprimés restants doivent être pris à l'heure habituelle. Si l'intervalle est supérieur à 12 heures, l'effet contraceptif du médicament peut diminuer. Dans de tels cas, vous ne devez pas reconstituer la dose oubliée, le médicament continue à prendre comme d'habitude, mais vous devez utiliser une méthode de contraception supplémentaire dans les 7 prochains jours. Si, dans le même temps, l'emballage contient moins de 7 comprimés, le médicament du prochain emballage doit être commencé sans interruption. Dans ce cas, le saignement de retrait ne se produit pas avant la fin de la prise du médicament du deuxième paquet, mais il peut y avoir des saignements ponctuels ou saignants. Si le saignement ne se produit pas après la prise du médicament du deuxième paquet, la grossesse doit être exclue avant de continuer. 4 heures après la prise du médicament commence à vomir et / ou la diarrhée, éventuellement une diminution de l'effet contraceptif. Dans ce cas, vous devez suivre les instructions pour sauter les pilules. Si la patiente ne veut pas s’écarter du régime contraceptif habituel, les comprimés oubliés doivent être prélevés dans un autre emballage. Pour accélérer la menstruation, réduisez la période de prise du médicament. Plus la pause est courte, plus il est probable que le médicament suivant sera pris (après la menstruation tardive) et que des saignements ponctuels apparaîtront lors de la prise des pilules (pour les retarder), le traitement devra être poursuivi à partir du nouvel emballage sans interruption de 7 jours. La menstruation peut être retardée aussi longtemps que nécessaire jusqu'à la fin de la dernière pilule du deuxième paquet.Avec des règles retardées, des saignements douloureux ou ponctuels peuvent survenir. La prise régulière du médicament Lindinet 20 peut être rétablie après la pause habituelle de 7 jours.
Effets secondaires
Les effets secondaires nécessitant l’arrêt du médicament Du côté du système cardiovasculaire: hypertension artérielle; rarement, thromboembolie artérielle et veineuse (y compris infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde des membres inférieurs, thromboembolie pulmonaire); très rarement, thromboembolie artérielle ou veineuse du foie, artères et veines rétiniennes, mésentériques, rénales, des organes des sens: perte auditive due à une otosclérose, autres: syndrome hémolytique et urémique, porphyrie; rarement, exacerbation du lupus érythémateux systémique réactif; très rarement - Sydenham chorée (décès après l'arrêt du médicament). D'autres effets indésirables sont plus fréquents, mais moins graves. La faisabilité de continuer à utiliser le médicament est décidée individuellement après consultation avec le médecin, en fonction du rapport bénéfice / risque: partie du système reproducteur: saignement acyclique / saignement du vagin, aménorrhée après l'arrêt du médicament, modifications de l'état de la muqueuse vaginale, développement d'une inflammation vaginale, candidose, stress, douleur, hypertrophie mammaire, galactorrhée, provenant du système digestif: douleur épigastrique, nausée, vomissements, maladie de Crohn, colite ulcéreuse ou aggravation ictère et / ou prurit associés à une cholestase, une cholélithiase, une hépatite, un adénome du foie Réactions dermatologiques: érythème nodulaire, érythème exsudatif, éruption cutanée, chloasma, perte de cheveux accrue Du côté du système nerveux central: mal de tête, migraine, humeur, dépression les sens: perte d'audition, sensibilité accrue de la cornée (lors du port de lentilles cornéennes) Côté métabolisme: rétention d'eau dans le corps, modification (augmentation) du poids corporel, diminution de la tolérance aux glucides, hyperglycémie, augmentation du taux de TG. e: réactions allergiques.
Surdose
Symptômes: nausées, vomissements, saignements vaginaux chez les filles Traitement: traitement symptomatique prescrit, il n'existe pas d'antidote spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
L’activité contraceptive de Lindinet 20 est réduite lorsqu’il est pris en même temps que l’ampicilline, la tétracycline, la rifampicine, les barbituriques, la primidone, la carbamazépine, la phénylbutazone, la phénytoïne, la griséofulvine, le topiramate, le félbamate, l’oxcarbazépine. L'effet contraceptif des contraceptifs oraux est réduit avec l'utilisation de ces combinaisons, les saignements et les troubles menstruels en augmentation sont en augmentation. Pendant la réception de Lindinet 20 avec les médicaments susmentionnés, ainsi que dans les 7 jours suivant la fin de la réception, vous devez utiliser des méthodes de contraception non hormonales (condom, gels spermicides) supplémentaires. Lors de l'utilisation de la rifampicine, des méthodes contraceptives supplémentaires doivent être utilisées dans les 4 semaines suivant la fin de son administration.En cas d'utilisation simultanée de Lindinet 20, tout médicament améliorant la motilité gastro-intestinale diminue l'absorption des principes actifs et leur concentration plasmatique.La sulfatation d'éthinylœstradiol se produit dans la paroi intestinale. Les médicaments qui subissent également sulfatation dans la paroi intestinale (y compris l'acide ascorbique) inhibent de façon compétitive la sulfatation d'éthinylestradiol et d'améliorer ainsi les enzymes microsomales de foie de biodisponibilité etinilestradiola.Induktory réduire le niveau de l'éthinyl estradiol dans le plasma sanguin (rifampicine, barbituriques, la phenylbutazone, la phénytoïne, griséofulvine, topiramate, hydantoïne, felbamate, rifabutine, Oscarbazépine). Les inhibiteurs d'enzymes hépatiques (itraconazole, fluconazole) augmentent le taux d'éthinylœstradiol dans le plasma sanguin. Certains antibiotiques (ampicilline, la tetracycline), empêchant les taux d'œstrogènes circulants diminuent de intrahépatiques éthinylestradiol plazme.Etinilestradiol en inhibant les enzymes hépatiques ou de la conjugaison d'accélération (principalement glyukuronirovaniya) peuvent affecter le métabolisme d'autres médicaments (y compris la cyclosporine, la théophylline); La concentration de ces substances dans le plasma sanguin peut augmenter ou diminuer Avec l’utilisation simultanée de Lindinet 20 avec des préparations de millepertuis (perfusion comprise), la concentration de substances actives dans le sang diminue, ce qui peut provoquer une hémorragie et une grossesse.La raison en est l’effet inducteur de Hypericum sur les enzymes hépatiques, qui se poursuit pendant encore 2 semaines après la fin du traitement par Hypericum. Il n'est pas recommandé de prescrire cette association de médicaments car le ritonavir réduit de 41% l'ASC de l'éthinylestradiol. À cet égard, lors de l’utilisation du ritonavir, il convient d’utiliser des contraceptifs hormonaux contenant davantage d’éthinylœstradiol ou d’autres méthodes de contraception non hormonales.Vous devrez peut-être corriger le schéma posologique lors de l’utilisation d’agents hypoglycémiques. Les contraceptifs oraux peuvent réduire la tolérance aux glucides, augmenter l'insuline ou les besoins antidiabétiques oraux.
Instructions spéciales
Avant d’utiliser le médicament, il est nécessaire de procéder à un examen médical général (antécédents familiaux et personnels détaillés, mesure de la pression artérielle, tests de laboratoire) et gynécologique (y compris un examen des glandes mammaires, des organes pelviens, une analyse cytologique du frottis cervical). Un examen similaire est effectué tous les six mois au cours de la période de prise du médicament.Le médicament est un contraceptif fiable: indice de Pearl (indicateur du nombre de grossesses survenant au cours de l’utilisation de la méthode contraceptive chez 100 femmes en un an) avec un usage approprié est d’environ 0,05. En raison du fait que l'effet contraceptif du médicament dès le début de la prise se manifeste pleinement au 14e jour, il est recommandé d'utiliser également des méthodes de contraception non hormonales au cours des 2 premières semaines de la prise du médicament. . Cette question doit être discutée avec la patiente qui, après avoir reçu les informations nécessaires, prendra la décision finale quant à la préférence pour la contraception hormonale ou toute autre méthode de contraception, et l’état de santé de la femme doit être étroitement surveillé. Si l’une ou l’autre des affections / maladies suivantes se manifestent ou se détériorent au cours de la prise du médicament, il est nécessaire d’arrêter de prendre le médicament et de passer à une autre méthode de contraception non hormonale: - maladies de l’hémostase, - affections / maladies prédisposant au développement cardiovasculaire,insuffisance rénale; - épilepsie; - migraine; - risque de développer une tumeur dépendant des œstrogènes ou des maladies gynécologiques dépendantes des œstrogènes; - diabète sucré ne se compliquant pas de troubles vasculaires; - drépanocytose, car dans certains cas (infections, hypoxie, par exemple), les médicaments contenant des œstrogènes présentant cette pathologie peuvent provoquer des phénomènes de thromboembolie; - apparition d'anomalies lors des tests de laboratoire évaluant la fonction hépatique. maladies thromboemboliques veineuses (y compris infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde des membres inférieurs, thromboembole artère pulmonaire). Prouvé un risque accru de maladies thromboemboliques veineuses, mais il est nettement moins que pendant la grossesse (60 cas pour 100 mille grossesses). Lors de l’utilisation de médicaments contraceptifs oraux, on observe très rarement une thromboembolie artérielle ou veineuse des vaisseaux hépatiques, mésentériques, rénaux ou rétiniens. Le risque de maladies thromboemboliques artérielles ou veineuses augmente: avec l’âge; quand fumer (le tabagisme intensif et l'âge de plus de 35 ans sont considérés comme des facteurs de risque); Si vous avez des antécédents familiaux de maladie thromboembolique (par exemple, un parent, un frère ou une soeur). Si vous soupçonnez une prédisposition génétique, vous devez consulter un spécialiste avant d'utiliser le médicament. avec obésité (IMC supérieur à 30 kg / m2); avec dyslipoprotéinémie; avec l'hypertension; avec des maladies valvulaires compliquées de troubles hémodynamiques; avec fibrillation auriculaire; dans le diabète sucré compliqué de lésions vasculaires; lors d'une immobilisation prolongée, après une intervention chirurgicale lourde, après une intervention chirurgicale aux membres inférieurs, après une blessure grave. Dans ces cas, on suppose un arrêt temporaire de l'utilisation du médicament (au plus tard 4 semaines avant l'opération et sa reprise, pas avant,Les femmes après l'accouchement augmentent le risque de maladies thromboemboliques veineuses.Il faut noter que le diabète, le lupus érythémateux disséminé, le syndrome hémolytique et urémique, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, la drépanocytose, le risque de développement thromboemboliques veineuses.On notera que la résistance à la protéine C activée, l’hyperhomocystéinémie, le déficit en protéines C et S, le déficit en antithrombine III, la présence d’antiphospholipides augmenter le risque de maladies thromboemboliques artérielles ou veineuses Lors de l’évaluation du rapport bénéfice / risque de la prise du médicament, il convient de garder à l’esprit que le traitement ciblé de cette affection réduit le risque de thromboembolie. Les symptômes de la thromboembolie sont les suivants: - douleur soudaine à la poitrine, qui irradie vers la main gauche; essoufflement soudain; tout mal de tête inhabituellement sévère, persistante ou apparaissant pour la première fois, en particulier lorsqu'il est associé à une perte soudaine de vision ou de diplopie, une aphasie, des vertiges, un collapsus, une épilepsie focale, une faiblesse ou un engourdissement de la moitié du corps, des troubles de la mobilité, des troubles de la mobilité, Tumeur: certaines études ont signalé une augmentation de l’incidence du cancer du col de l’utérus chez les femmes qui ont été longtemps atteintes Il existe des contraceptifs hormonaux, mais les résultats sont incohérents. Le comportement sexuel, l’infection par le virus du papillome humain et d’autres facteurs jouent un rôle important dans le développement du cancer du col utérin.Une méta-analyse de 54 études épidémiologiques a montré une augmentation relative du risque de cancer du sein chez les femmes prenant des contraceptifs hormonaux oraux, mais une détection plus élevée du cancer du sein les glandes pourraient être associées à des examens médicaux plus réguliers. Le cancer du sein est rare chez les femmes de moins de 40 ans, qu’elles prennent des contraceptifs hormonaux ou non, et augmente avec l’âge. Prendre des pilules peut être considéré comme l'un des nombreux facteurs de risque.Cependant, une femme doit être informée de la possibilité de développer un risque de cancer du sein, sur la base d'une évaluation du rapport bénéfice / risque (protection contre le cancer de l'ovaire et le cancer de l'endomètre) Il existe peu de rapports sur le développement d'une tumeur hépatique bénigne ou maligne chez les femmes prenant des hormones pendant une longue période. contraceptifs. Cela doit être pris en compte lors de l’évaluation diagnostique différentielle de la douleur abdominale, qui peut être associée à une augmentation de la taille du foie ou à des saignements intra-péritonéaux Chloasma: Chloasma peut se développer chez les femmes ayant des antécédents de grossesse. Les femmes qui risquent d'avoir un chloasma devraient éviter tout contact avec le soleil ou les rayons ultraviolets en prenant Lindinet 20. Efficacité: L'efficacité du médicament peut diminuer dans les cas suivants: pilules oubliées, vomissements et diarrhée, utilisation simultanée d'autres médicaments réduisant l'efficacité des contraceptifs Si le patient prend simultanément un autre médicament susceptible de réduire l’efficacité des pilules contraceptives, des méthodes de contraction supplémentaires doivent être utilisées. eprtsii.Effektivnosti peut diminuer si, après plusieurs mois d'utilisation, des saignements irréguliers, spotting ou percée sont présents, dans ce cas, il est conseillé de continuer à prendre les comprimés jusqu'à la fin du prochain paquet. Si les saignements menstruels ne commencent pas à la fin du deuxième cycle, ou si les saignements acycliques ne s'arrêtent pas, arrêtez de prendre les pilules et reprenez-les seulement après avoir exclu la grossesse Changements dans les paramètres de laboratoire Les paramètres de laboratoire peuvent changer. foie, reins, glandes surrénales, thyroïde, indicateurs d'hémostase, taux de lipoprotéines et transport einov) Pour plus informatsiya.Posle souffrant drogue virale aiguë de l'hépatite doit être prise après la normalisation de la fonction hépatique (au plus tôt 6 mois) .Si la diarrhée ou des troubles intestinaux, vomissements effet contraceptif peut diminuer.Sans arrêter le médicament, il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception non hormonales supplémentaires, car les femmes qui fument ont un risque accru de développer des maladies vasculaires aux conséquences graves (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral). Le risque dépend de l'âge (en particulier chez les femmes de plus de 35 ans) et du nombre de cigarettes fumées. Il est nécessaire d'avertir une femme que le médicament ne protège pas contre l'infection par le VIH (SIDA) et d'autres maladies sexuellement transmissibles. L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle pour étudier l'effet du médicament Lindinet 20 sur la capacité de conduire une voiture et les mécanismes de production, n'a pas été réalisée.
Oui