Novomix 30 ההשעיה Flekspen להזרקת 100E עבור מ"ל מזרק עט 3ml N5
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
רכיבים פעילים
אינסולין biphasic
טופס שחרור
השעיה
הרכב
מרכיב פעיל: אינסולין אספרט דו-פאזי ריכוז חומר פעיל (יחידה): 100
השפעה פרמקולוגית
אנלוגי של האינסולין האנושי של משך הפעולה הממוצע עם הופעה מהירה של פעולה NovoMix 30 FlexPen הוא השעיה דו-פאזית המורכבת מאינסולין מסיס אספרט (30% מהאנלוגי של אינסולין של פעולה קצרה) וגבישי אינסולין של אספרט פרוטאמין (70% מאנלוגי האינסולין של משך הפעולה הממוצע של הפעולה.) אינסולין אספרט של אינסולין מתקבל על ידי ביוטכנולוגיה דנ"א רקומביננטי באמצעות זן saccharomyces cerevisiae.אינסולין אספרט הוא אינסולין אינסולין מסיס על בסיס אנושי מבוסס על molyapnosti.Snizhenie ריכוז הגלוקוז בדם שלה מתרחש על ידי שיפור התחבורה התאית של aspart אינסולין לאחר מחייב את הקולטנים לאינסולין של שריר ורקמת שומן ואת העיכוב סימולטני של ייצור הגלוקוז ים pechenyu.Posle / ג 30 NovoMiks הזרקת אפקט FleksPen מפתחת ב 10-20 דקות. ההשפעה המקסימלית היא נצפתה 1-4 שעות לאחר ההזרקה. משך הטיפול בתרופה מגיע ל -24 שעות, תוך מחקר קליני השוואתי בן שלושה חודשים על חולים עם סוכרת מסוג 1 וסוג 2 שקיבלו נובומיקס 30 פלקס פנס ואינסולין אנושי ביפסי 30 30 פעמים ביום לפני ארוחת הבוקר והערב, נובומיקס 30 FlexPen הוצגה ריכוז גבוה יותר של גלוקוז בדם (לאחר ארוחת הבוקר והערב) .המטא-ניתוח של נתונים שהתקבלו ב -9 מחקרים קליניים של חולים עם סוכרת מסוג 1 ו -2 הראו ש- Novomix 30 FlexPen p כאשר הם מנוהלים לפני ארוחת הבוקר והערב, הוא מספק שליטה טובה יותר על ריכוז גלוקוז לאחר הארוחה בדם (עלייה ממוצעת בריכוז גלוקוז ברדיאלי לאחר ארוחת בוקר, צהריים וערב) בהשוואה לאינסולין ביפאסי אנושי 30. למרות ריכוז גלוקוז בצום בחולים המקבלים נובו מיקס 30 FlexPen היה גבוה יותר, באופן כללי נובומיקס 30 FlexPen יש את אותו אפקט על ריכוז המוגלובין glycated (HbA1C) כמו אינסולין האדם biphasic 30. במחקר קליני עם השתתפות של חולים בחולים עם סוכרת מסוג 2 (n = 341), החולים חולקו באקראי לקבוצות טיפול רק עם נובומיקס 30 FlexPen, נובומיקס 30 FlexPen בשילוב עם מטפורמין ומטאפורמין עם נגזרת sulfonylurea.הריכוז של HbA1C לאחר 16 שבועות של טיפול לא היה שונה בחולים שקיבלו נובומיקס 30 FlexPen בשילוב עם מטפורמין ובחולים שקיבלו מטפורמין בשילוב עם נגזרת sulfonylurea. במחקר זה, ב -57% מהחולים, הריכוז הבסיסי של HbA1C היה גבוה מ -9%; בחולים אלו, טיפול ב- FlexPen של נובומיקס 30 בשילוב עם מטפורמין הוביל לירידה משמעותית יותר בריכוז ה- HbA1C בהשוואה לחולים שקיבלו מטפורמין בשילוב עם נגזרות סולפונילורה.במחקר אחר, חולים עם סוכרת מסוג 2 עם שליטה גליקמית ירודה, שלקחו תרופות היפוגליקמיות אורליות, חולקו באופן אקראי לקבוצות הבאות: נובומיקס 30 FlexPen ניתנה 2 פעמים ביום (117 מטופלים) ו אינסולין גלירגין ניתנה פעם אחת ביום (116 חולים). לאחר 28 שבועות של שימוש, הירידה הממוצעת ב- HbA1C בקבוצת ה- FlexPen של Novomix 30 הייתה 2.8% (הערך הממוצע הראשוני היה 9.7%). 66% ו -42% מהחולים המשתמשים ב- NovPix 30 FlexPen בסוף המחקר היו ערכי HbA1C מתחת ל -7% ו -6.5%, בהתאמה. הערך הממוצע של גלוקוז הפלסמה בצום ירד בכ -7 mmol / l (מ -14 mmol / l בתחילת המחקר ל -7.1 mmol / l) התוצאות של מטא-אנליזה של נתונים שהתקבלו במהלך מחקרים קליניים של חולים עם סוכרת מסוג 2 הראו ירידה המספר הכולל של פרקים של היפוגליקמיה לילית והיפוגליקמיה חמורה בעת שימוש ב- Novomix 30 FlexPen, בהשוואה לאינסולין ביפאסי אנושי 30. יחד עם זאת, הסיכון הכולל של היפוגליקמיה בשעות היום בחולים שקיבלו Novomix 30 FlexPen היה גבוה יותר בילדים ובמתבגרים נערך מחקר קליני בן 16 שבועות, אשר השווה בין רמת הסוכר בדם לאחר ארוחה עם נובומיקס 30 FlexPen (לפני הארוחות), אינסולין אנושי / אינסולין דו-שלבי (30 לפני הארוחות), ואינסולין איזופין לפני השינה). המחקר כלל 167 מטופלים בגילאי 10-18 שנים. ערכי HbA1C הממוצעים בשתי הקבוצות נשארו קרובים לערכים ההתחלתיים במהלך המחקר. כמו כן, כאשר נובומיקס 30 FlexPen או biphasic האדם אינסולין 30 שימש, לא היו הבדלים בשכיחות של היפוגליקמיה.בנוסף, נערך מחקר חתך כפול סמיות באוכלוסייה של חולים בגילאי 6-12 שנים (54 חולים בסך הכל, 12 שבועות עבור כל סוג טיפול). ההיארעות של היפוגליקמיה וגלוקוז גבוה לאחר הארוחה בקבוצת ה- FlexPen של Novomix 30 הייתה נמוכה משמעותית בהשוואה לערכים בקבוצת האינסולין הביפסי 30. ערכי HbA1C בסוף המחקר היו נמוכים משמעותית בקבוצת האינסולין הביפסי 30 נובומיקס 30 FlexPen הפרמקודינמיקה נובומיקס 30 FlexPen בחולי זקנה וזקנה לא נחקרה. עם זאת, במחקר אקראי, כפול סמיות, חתך שנערך על 19 חולים עם סוכרת מסוג 2 בגילאי 65-83 שנים (גיל ממוצע 70 שנים), בהשוואה לפרמקודינמיקה ופרמקוקינטיקה של אינסולין אספרטן ואינסולין אנושי מסיס. ההבדלים היחסיים במדדי הפרמקודינמיקה (קצב גלוקוז מרבי - Girmax והאזור מתחת לעקומת קצב העירוי במשך 120 דקות לאחר מתן ההכנות לאינסולין - AUCGIR, 0-120 דקות) בין אינסולין אינסולין לאינסולין אנושי בחולים קשישים היו דומים לאלה של מתנדבים בריאים ובחולים צעירים יותר עם סוכרת.
פרמקוקינטיקה
ספיגה באספירין אינסולין, החלפת פרולין חומצת אמינו במצב B28 עם חומצה אספרטית מורידה את הנטייה של מולקולות ליצור hexamers בחלק מסיס של נובומיקס 30 FlexPen, אשר נצפתה אינסולין האדם מסיס. בהקשר זה, אינסולין אספרט (30%) נספג מרקמת השומן התת עורית מהר יותר מאינסולין מסיס הכלול באינסולין דו-שלבי. 70% הנותרים יורדים לשיעור הגבישי של אינסולין אינסולין, שיעור הקליטה שלו זהה לזה של אינסולין NPH אינסולין כאשר NovoMix 30 FleksPen Cmax אינסולין בסרום משמש בממוצע 50% גבוה יותר מאשר בעת שימוש בשני שלב אינסולין האדם 30; כאשר הזמן להגיע Cmax הוא בממוצע 2 פעמים פחות. כאשר C / C של התרופה למתנדבים בריאים במינון של 0.2 U / kg משקל גוף, הממוצע Cmax של אינסולין aspart היה 140 ± 32 pmol / l והגיע לאחר 60 דקות.במטופלים עם סוכרת מסוג 2, Cmax מושגת 95 דקות לאחר הממשל ו נשאר מעל קו הבסיס במשך לפחות 14 שעות.הרכב האינסולין בסרום חוזר לקו הבסיס 15-18 שעות לאחר הזרקת s / c. הפרשה היא T1 / 2,המשקף את קצב הקליטה של השבר המקושר לפרוטמין, הוא 8-9 שעות פרמקוקינטיקה במצבים קליניים מיוחדים הפרמקוקינטיקה של ההכנה ל- FlexPen של NovoMix 30 לא נחקרה בקרב מטופלים קשישים וזקנים. עם זאת, ההבדלים היחסיים במדדי הפרמקוקינטיקה בין אינסולין אספרט לבין אינסולין מסיס אנושי בחולים קשישים עם סוכרת מסוג 2 (בגילאי 65-83 שנים, גיל ממוצע של 70 שנים) היו דומים לאלה של מתנדבים בריאים ובחולים צעירים יותר עם סוכרת. אצל מטופלים קשישים, נצפתה ירידה בשיעור הקליטה, מה שהוביל לאיטי יותר ב- Tmax (82 דק '(טווח בין-רבעוני: 60-120 דקות), בעוד ש- Cmax הממוצע היה דומה לזה שנצפה אצל מטופלים צעירים עם סוכרת מסוג 2 ו- מאשר בחולים עם סוכרת מסוג 1. מחקר של הפרמקוקינטיקה של נובומיקס 30 FlexPen לא נערך בחולים עם תפקוד כליות וכבד לקוי. עם זאת, עם מינונים הולכים וגדלים של התרופה בחולים עם רמות שונות של תפקוד כליות וכבד, לא נצפו שינויים בפרמקוקינטיקה של אינסולין מסיס .התכונות הפרמקוקינטיות של נובומיקס 30 FlexPen בילדים ובמתבגרים לא נחקרו. עם זאת, התכונות הפרמקוקינטיות והפרמקודינמיות של אינסולין מסיס נלמדו בילדים (מגיל 6 עד 12) ובמתבגרים (בגילאי 13 עד 17) עם סוכרת מסוג 1. בחולים של שתי קבוצות הגיל, אינסולין אספרט התאפיין בקליטה מהירה וערכי Tmax, בדומה לאלה של מבוגרים. עם זאת, ערכי Cmax בשתי קבוצות הגיל היו שונים, דבר המעיד על חשיבות הבחירה האינדיבידואלית של מינון האינסולין.
אינדיקציות
- סוכרת מסוג 1 (תלוי באינסולין); - סוכרת סוג 2 (אינסולין עצמאית): שלב ההתנגדות סוכני היפוגליקמיה הפה, התנגדות חלקית לתרופות אלה (בעת ביצוע טיפול משולב), מחלות intercurrent.
התוויות נגד
- רגישות אישית מוגברת לאינסולין aspart או רכיבים אחרים של התרופה; - היפוגליקמיה. לא מומלץ להשתמש בתרופה בילדים ובמתבגרים מתחת לגיל 18, משום שלא נערכו מחקרים קליניים על השימוש ב- Novomix 30 FlexPen בחולים בקבוצת גיל זו.
אמצעי זהירות
אין לחרוג מהמינונים המומלצים.
השתמש במהלך ההריון וההנקה
הניסיון הקליני עם נובומיקס 30 FlexPen במהלך ההריון מוגבל, מחקרים על השימוש בנובומיקס 30 FlexPen לא נערכו אצל נשים הרות. עם זאת, נתונים של שני ניסויים קליניים מבוקרים אקראיים (157 ו -14 נשים בהריון, בהתאמה, שקיבלו אינסולין aspart במשטר הטיפול בבולוס) לא גילו כל השפעה שלילית של אינסולין על הריון או על בריאות העובר / תינוקות בהשוואה לאינסולין האנושי המסיס. בנוסף, במחקר קליני אקראי, שכלל 27 נשים עם סוכרת הריונית שקיבלו אינסולין אספרטן ואינסולין אנושי מסיס (14 נשים קיבלו אינסולין, אינסולין אנושי 13) הוכחו פרופילי בטיחות דומים לשני סוגי האינסולין. במהלך כל תקופת ההריון, יש צורך לפקח בקפידה על מצבם של חולים עם סוכרת ולעקוב אחר ריכוז גלוקוז פלזמה. הצורך באינסולין, ככלל, פוחת בשליש הראשון עולה בהדרגה בשליש השני והשלישי של ההריון. זמן קצר לאחר הלידה, הצורך באינסולין חוזר במהירות לרמה שהיתה לפני ההריון, במהלך ההנקה ניתן להשתמש בתרופה ללא הגבלות. המבוא של אינקולין סיעודי לא מהווה איום על הילד. עם זאת, ייתכן שיהיה צורך להתאים את המנה של NovoMix 30 FlexPen.
מינון ומינהל
התרופה מיועדת למינהל. התרופה נובומיקס 30 FlexPen אינה ניתנת לטיפול ב - in /! המינון נקבע באופן אינדיבידואלי על בסיס אינדיקטורים לרמות הסוכר בדם. המינון היומי הממוצע נע בין 0. 5 ל 1 U / kg משקל גוף. עם עמידות לאינסולין (למשל, בחולים עם השמנת יתר), הצורך היומי באינסולין יכול להיות מוגבר, ובחולים עם הפרשת אינסולין אינסולין שיורית - מופחת. Novomix 30 FleksPen יש להזין מיד לפני הארוחה; במידת הצורך, מיד לאחר הארוחה. הטמפרטורה של התרופה צריכה להיות בטמפרטורת החדר. הזריקה מתבצעת sc באזור של הירך או קיר הבטן הקדמי; אם תרצה, באזור הכתף או הישבן.יש צורך לשנות את אתרי ההזרקה בתוך האזור האנטומי כדי למנוע התפתחות של lipodystrophies. כמו עם כל הכנות אינסולין אחרות, משך NovoMiks פעולת סמי FleksPen 30 תלוי במינון, האתר של ממשל, שיעור זרימת דם, טמפרטורה ורמת הפעילות גופנית. התלות של NovoMiks הקליטה 30 FleksPen מהאתר של הממשל לא נחקרה.
תופעות לוואי
תופעות לוואי הקשורות השפעה על מטבוליזם של פחמימות: לעתים קרובות - היפוגליקמיה, הסימפטומים מהם עשויים לכלול עור חיוור, זיעה קרה, עצבנות, רעד, חרדה, עייפות או חולשה בלתי רגילה, חוסר התמצאות במרחב, ירד ריכוז, סחרחורות, תחושה חזקה רעב, ראייה מטושטשת זמנית, כאבי ראש, בחילות, טכיקרדיה. היפוגליקמיה חמורה עלולה להוביל לפגיעה חוסר הכרה, זמני או קבוע של תפקוד מוות מוחי. תגובות אלרגיות: תגובה מקומית - אדמומית, נפיחות וגרד באזור הזריקה; כללית - פריחה בעור, גירוד, הזעה, הפרעות של מערכת העיכול, בצקת angioneurotic, קוצר נשימה, טכיקרדיה, ירידה בלחץ הדם. אחרים: בצקת, שגיאה שבירה (בדרך כלל זמנית להתרחש בתחילת טיפול באינסולין), הפיתוח של lipodystrophy במקום הזרקה.
מנת יתר
מנה מיוחדת הנדרשת עבור מנת יתר אינסולין אינה מוגדרת, אולם היפוגליקמיה יכול להתפתח בהדרגה, אם הציגו מינונים גבוהים מדי של אינסולין ביחס לצורכים patsienta.Lechenie: חולה היפוגליקמיה קל עשוי להסיר את עצמו, תוך גלוקוז או מוצרי מזון המכיל סוכר. לכן, חולי סוכרת מוזמנת ללבוש עם מקרה סוכר-produkty.V של היפוגליקמיה חמורה כאשר החולה הוא מחוסר הכרה, נכנס 0.5 מ"ג ל 1 מ"ג גלוקגון / m או m / k (אדם מאומן יכול להיכנס) או / ב גלוקוז (דקסטרוז) (יכול להיכנס עובד רפואי בלבד). זהו גם צורך ב / דקסטרוז להיכנס אם אחרי 10-15 דקות לאחר מתן גלוקגון, החולה ולא חזר להכרתו. לאחר ההתאוששות של תודעה החולה מומלץ לקחת מזון עשיר בפחמימות למניעת היפוגליקמיה חוזר.
אינטראקציה עם תרופות אחרות
ישנן מספר תרופות אשר משפיעות על הצורך להגביר את האפקט של התרופה insuline.Gipoglikemicheskoe אוראלי תרופות היפוגליקמיות, מעכבי MAO, מעכבי ACE, מעכבי anhydrase פחמתית, חוסמי בטא סלקטיבית, bromocriptine, sulfonamides, סטרואידים אנבוליים, טטרציקלינים, clofibrate, ketoconazole, מבנדאזול, פירידוקסין , תיאופילין, cyclophosphamide, fenfluramine, תכשירים ליתיום, סליצילטים.האפקט ההיפוגליקמי של התרופה נחלש על ידי גלולות למניעת הריון, GCS, בלוטת התריס Mon, תרופות משתנות תיאזידים, הפרין, תרופות טריציקליות, sympathomimetics, somatropin, danazol, קלונידין, חוסמי תעלות סידן איטי, diazoxide, מורפיום, פניטואין, nikotin.Beta חוסמי עלול להסוות סימפטומים gipoglikemii.Oktreotid / lanreotide יכול גם להגדיל או להקטין את הצורך של הגוף באינסולין: אתנול עשוי להגביר או להקטין את ההשפעה ההיפוגליקמית של האינסולין חוסר תאימות מאחר שלא בוצעו מחקרים בנושא תאימות, לא ניתן לערבב את נובומיקס 30 FlexPen עם תרופות אחרות. אטאמי.
הוראות מיוחדות
לפני מסע ארוך הקשורים שינוי אזורי זמן, המטופל צריך להתייעץ עם הרופא שלך, כשינוי של אזור הזמן אומר כי החולה צריך לאכול או להזריק אינסולין למנה נוספת vremya.GiperglikemiyaNedostatochnaya או הפסקת הטיפול, בעיקר סוכרת מסוג 1, עלולה להוביל להתפתחות של היפרגליקמיה או לקטואצידוזיס סוכרתית. בדרך כלל, הסימפטומים הראשונים של היפרגליקמיה להופיע בהדרגה על פני מספר שעות או היפרגליקמיה dney.Simptomami הם צמא, השתנה תכופה, בחילות, הקאות, ישנוניות, אדמומיות ויובש, יובש בפה, חוסר תיאבון, כמו גם ריח אצטון באוויר שאנו נושפים . ללא טיפול נאות של היפרגליקמיה בחולים עם סוכרת מסוג 1 יכול להוביל בחמצת סוכרתית - מצב כי הוא פוטנציאל letalnym.GipoglikemiyaPropusk ארוחה או פעילות גופנית אינטנסיבית לא מתוכנן עלול להוביל להיפוגליקמיה. היפוגליקמיה עלולה להתפתח גם אם הציג גבוה מדי ביחס לצרכים של המינון המטופל insulina.Po לעומת הכנה אינסולין אנושי פאזי NovoMiks FleksPen 30 מפעיל השפעה היפוגליקמיה בולטת יותר בתוך 6 שעות לאחר מתן.בהקשר זה, במקרים מסוימים יש צורך להתאים את מינון האינסולין ו / או התזונה, לאחר פיצוי על חילוף החומרים בפחמימות, למשל, במקרה של טיפול מוגבר באינסולין, חולים עשויים להיתקל בסימפטומים אופייניים של מבשרי היפוגליקמיה, אשר על החולים לקבל מידע עליהם. הסימפטומים הרגילים של מבשרי הדם עלולים להיעלם עם סוכרת ארוכת טווח, שליטה קפדנית יותר ברמת הסוכר בדם עלולה להגביר את הסיכון להיפוגליקמיה, לכן, הגדלת המינון של נובומיקס 30 FlexPen צריכה להתבצע תחת שליטה רפואית קפדנית, שכן נובומיקס 30 FlexPen יש להשתמש בקשר ישיר עם הקבלה יש לשקול את השיעור הגבוה של הופעת השפעת התרופה בטיפול בחולים עם מחלות כרוכות או נטילת תרופות אמצעים להאט את ספיגת המזון, מחלות זיהומיות, במיוחד זיהומיות ומלווה בחום, בדרך כלל מגדילות את הצורך של הגוף באינסולין, ייתכן שיהיה צורך גם בתיקון של התרופה אם יש לחולה מחלות כרוניות של הכליות, הכבד, חוסר תפקוד בלוטות האדרנל, בלוטת יותרת המוח או בלוטת התריס. עבור סוגים אחרים של אינסולין, סימפטומים מוקדמים - מבשרי היפוגליקמיה - עשויים להשתנות או להיות פחות בולטים בהשוואה לאלה שנצפו insulina.Perevod שקדם סוג של חולה אחד עם תרופות אחרות שהמטופל insulinaPerevod סוג חדש של אינסולין או תרופת אינסולין מיצרן אחר חייבות להתבצע תחת השגחה רפואית קפדנית. אם תשנה את הריכוז, הקלד, יצרן וסוג (אינסולין אנושי, אנלוגין אנושי אנלוגי) של תכשירי האינסולין ו / או שיטת הייצור, ייתכן שיהיה עליך לשנות את המינון. חולים שעברו מהכנות אחרות לאינסולין לטיפול ב- NovoMix 30 FlexPen עשויים לחייב עלייה בתדירות הזריקות או שינוי במינון בהשוואה למינון של תכשירי אינסולין שנעשו בעבר. אם יש צורך בהתאמת המינון, ניתן לעשות זאת כבר בהזרקה ראשונה של התרופה או במהלך השבועות הראשונים או חודשים של טיפול תגובות כמו באתר ההזרקה כמו בהכנות אחרות לאינסולין, תגובות יכולות להתפתח באתר ההזרקה, המתבטא כאבים, אדמומיות, כוורות, דלקות , hematomas, נפיחות וגירוד.שינוי קבוע של אתר ההזרקה באותו אזור אנטומי יכול להפחית את הסימפטומים או למנוע את התפתחותן של תגובות אלו. התגובות נעלמות בדרך כלל תוך מספר ימים עד מספר שבועות. במקרים נדירים, ייתכן ויהיה צורך להפסיק את NovoMix 30 FlexPen עקב תגובות באתר ההזרקה.השימוש בו זמנית בתרופות קבוצתיות של תיאזולידנדיון ובתרופות לאינסולין התפתחות אי ספיקת לב כרונית. עובדה זו צריכה להילקח בחשבון כאשר רושמים thiazolidinediones ואינסולין שילוב טיפול לחולים. כאשר מרשם טיפול משולב כזה, יש צורך לבצע בדיקות רפואיות של חולים על מנת לזהות את הסימנים והתסמינים של אי ספיקת לב כרונית, עלייה במשקל הגוף ואת נוכחות של בצקת. אם הסימפטומים של אי ספיקת לב לחולים חולים, יש להפסיק את הטיפול עם thiazolidinediones נוגדנים לאינסולין אם נוגדנים משמשים, אינסולין עשוי להיווצר. במקרים נדירים, נוגדנים עשויים לדרוש התאמת מינון אינסולין למניעת מקרים של היפרגליקמיה או היפוגליקמיה, השפעה על היכולת להניע כלי רכב ומנגנונים (לדוגמה, בעת נהיגה או עבודה עם מכונות) מומלץ לתת למטופלים לפעול ואני מזהיר של היפוגליקמיה בזמן נהיגה או הפעלת מכונות. זה חשוב במיוחד עבור חולים עם היעדר או ירידה בחומרת הסימפטומים, מבשרי התפתחות היפוגליקמיה או סובלים מפרקים תכופים של היפוגליקמיה. במקרים אלה, יש לתת את הדעת לתועלתם של נהיגה וביצוע עבודות כאלה.פרה-קליני נתוני הבטיחות במהלך המחקרים הפרה-קליניים לא הייתה סכנה לאנשיםמבוסס על הבטיחות התרופתית הקונבנציונלית של מחקרים אלה, רעילות יישום חוזרות ונשנות, עקה גנטוקסית ובדיקות toksichnosti.V רבייה במבחנה, כולל מקשרים עם אינסולין קולטני IGF-1 ואת ההשפעה על צמיחת תאים, הודגם כי המאפיינים של aspart אינסולין הדומים לאלה של אינסולין אנושי . תוצאות המחקר הראו גם כי הניתוק של קשירה לקולטנים לאינסולין aspart האינסולין שווה לזו של אינסולין אנושי.
מרשם
כן