説明
Detralexという薬は、静脈循環の違反に使用されています。静脈および静脈洞の膨張性を減少させ、トーンを増加させ、リンパ流出を改善する
有効成分
ヘスペリジン+ジオスミン
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：ジオスミン900mg（90％）、ヘスペリジン100mg（10％）のフラボノイドからなる乾燥物質で計算した、精製された微粉化フラボノイド画分1000.00mg。 ）。賦形剤：精製水40.00mg、ゼラチン62.00mg、ステアリン酸マグネシウム8.00mg、微晶質セルロース124.00mg、ナトリウムカルボキシメチルデンプンA型54.00mg、タルク12.00mg。錠剤コアの質量：1340mg1）。フィルムケーシング：ラウリル硫酸ナトリウム0.130mg、グリセロール1,628mg、ヒプロメロース27.039mg、マクロゴール6000 0.651mg、ステアリン酸マグネシウム1.628mg、色素鉄レッドオキサイド0.211mgからなるオレンジピンク色の膜膜OY-S-8761のプレミックス、二酸化チタン5.205mg、鉄染料黄酸化物0.633mg。錠剤用研磨補助剤：マクロゴール6000 1,300 mg。錠剤の質量、コーティングされたフィルム1378425mg。 1）精製された微粉化フラボノイド画分の平均含水量が4％（または1錠当たり40mg）であれば、1錠あたりの物質量は1040.00mgである。
薬理効果
Detralex（登録商標）は、静脈および血管保護特性を有する。この薬剤は、静脈の弾力性を低下させ、静脈鬱血を減少させ、毛細管透過性を低下させ、それらの抵抗性を増加させる。臨床研究の結果は、静脈血行力学的パラメータと関連した薬物の薬理学的活性を確認する。静脈容量、静脈拡張性、および静脈空去時の静脈プレチスモグラフィパラメータについて、Detralex（登録商標）薬物の統計的に有意な用量依存性効果が実証された。 1日当たり1000mgを服用した場合、最適な用量 - 効果比が観察される。 Detralex®は静脈緊張を増加させます：静脈閉塞プレチスモグラフィを使用すると、静脈空吸引時間の減少が示されています。 Detralex（登録商標）での治療後、著しい微小循環障害の兆候を有する患者には、血管造影検査で評価した毛細血管抵抗の（プラセボと比較して統計的に有意な）増加がある。 Detralex（登録商標）の治療効果は、下肢の慢性静脈疾患の治療ならびに痔核の治療において証明されている。
薬物動態
薬物の主な放出は糞便で起こる。尿では、平均して、受け入れられた量の薬物の約14％が排泄される。半減期は11時間です。この薬物は、尿中のフェノール酸の存在によって証明されるように、活性代謝に供される。
適応症
Detralex（登録商標）は、慢性静脈疾患の症状の治療（症状の排除および軽減）に適応する。静脈リンパ機能不全の症状の治療： - 痛み。 - 下肢の痙攣。 - 足の重さと満腹感。 - "疲れた"脚。静脈リンパ機能不全の症状の治療： - 下肢の腫脹。 - 皮膚と皮下組織の栄養上の変化。 - 静脈栄養性潰瘍。急性および慢性痔核の症状を伴う治療。
禁忌
- 薬物を構成する活性成分または賦形剤に対する過敏症。女性の授乳にはこの薬の使用はお勧めできません。
妊娠中および授乳中に使用する
動物実験は催奇形性効果を示さなかった。今日まで、妊婦への薬剤の使用に悪影響は報告されていない。母乳中の薬物放出に関するデータが不足しているため、看護婦は薬物を服用することは推奨されていません。生殖毒性試験では、両雄ラットの生殖機能に影響はないことが示された。
投与量および投与
薬は内部で処方されています。錠剤は水で飲み込むべきである。静脈リンパ機能不全の推奨用量 - 1タブ。 1日、好ましくは午前中に、食事中に投与する。錠剤のリスクは、嚥下を容易にするために分割することのみを目的としています。治療期間は数ヶ月（最大12ヶ月）とすることができます。症状の再発の場合には、医師の勧告に従って、治療を繰り返すことができる。急性痔核の推奨用量 - 3タブ。 /日（1タブ、朝、正午、夕方）4日間、次に2タブ。次の3日間で1日/ 1日（朝と夕に1タブ）。慢性痔核の推奨用量 - 1タブ。 1日あたり
副作用
臨床試験中に観察されたDetralex®の副作用は軽度でした。胃腸管（下痢、消化不良、吐き気、嘔吐）からの外乱が主に指摘された。 Detralex®を服用している間に、非常に頻繁に（1/10）、しばしば（1/100、1/10）、まれに（1/1000、1/100）の副作用が報告されました。 （1 / 10,000,1 / 1000）、ごくまれに（<10,000）、不特定の頻度（利用可能なデータから頻度を計算することはできません）。中枢神経系の側から：まれに - めまい、頭痛、一般的な倦怠感。胃腸管の部分では：しばしば - 下痢、消化不良、悪心、嘔吐。まれに - 大腸炎。不特定の頻度 - 腹痛。皮膚の場合：まれに - 発疹、かゆみ、蕁麻疹。不特定の頻度 - 顔、唇、まぶたの孤立した腫れ。例外的に、血管浮腫。患者は、指示に記載されていない望ましくない反応や感覚、実験室パラメータの変更など、治療の背景に治療が現れると、医師に報告する必要があることを知らされるべきである。
過剰摂取
過量投与の場合は記載されていない。過量の場合、患者は直ちに医師の診察を受けるべきである。
他の薬との相互作用
Detralex®と他の薬剤との相互作用に関する臨床試験は実施されていません。今日まで、薬物相互作用の例は報告されていない。
特別な指示
Detralex®の使用を開始する前に、患者は医師に相談するように勧められます。痔核が悪化した場合、Detralex（登録商標）の処方箋は、他の肛門疾患の特定の治療に取って代わるものではありません。治療期間は、「投与レジメン」の項で指定された時間を超えてはいけません。推薦された療法の経過後に症状が消えない場合は、さらなる治療法を選択する前立腺専門医が検査を実施する必要があります。静脈循環の障害の存在下で、治療の最大効果は、健康的な（バランスの取れた）生活習慣との併用によって提供される。太陽に長時間さらされることを避け、長時間立って避けることが推奨され、過体重を減らすことが推奨される。ウォーキングや、場合によっては特別なストッキングを着用することで、血液循環を改善するのに役立ちます。治療中に状態が悪化したり改善がない場合は、すぐに医師に相談してください。ビークルとコントロールメカニズムを駆使する能力に及ぼす影響Detralex®が高速精神的および物理的反応を必要とする仕事を運転し、実行する能力に及ぼす影響に関する臨床試験は実施されていません。しかし、入手可能な安全性データに基づいて、Detralex®はこれらのプロセスに影響を与えない（有意な効果はない）と結論づけることができます。
保管条件
30℃以下の温度で子供の手の届かないところに保管してください。
3年。パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。
