ジフルカンカプセル150mg1個

フルコナゾール

カプセル

有効成分：フルコナゾール（フルコナゾール）有効成分濃度（mg）：150

Candida alhicans、Candida glabrata（多くの菌株は中程度に感受性が高い）、Candida parapsilosis、Candida tropicalis、Cryptococcus neoforhoraインビトロでのフルコナゾールの活性は以下の微生物に関連して示されたが、その臨床的意義は不明である：カンジダ・ダブリニエンシス、カンジダ・ギリエルモンディイ、カンジダ・ケフィア、カンジダ・ルシタニア。 lukonazolは、動物の真菌感染の様々なモデルで活発であった。この薬物の活性は、日和見性真菌症において証明された。カンジダ種によって引き起こされる。 （免疫無防備動物の全身性カンジダ症を含む）、Cryptococcus neoformans（頭蓋内感染を含む）、Microsporum spp。およびTrychoptyton spp。これは、ブラストミセスのデルマによって引き起こされる感染症を含む動物におけるモデル流行真菌症、上のフルコナゾールの活性として設定コクシジオイデス虫（頭蓋内感染を含む）およびヒストプラスマカプ正常有する動物およびimmunitetom.Flukonazol低減されるシトクロムP450に依存している真菌酵素に対して高い特異性を有しています。フルコナゾール療法を50mg /日で最大28日間行うことは、男性の血漿テストステロン濃度または出産年齢の女性のステロイド濃度に影響しない。フルコナゾール耐性発症メカニズムフルコナゾール耐性は、以下の場合に発生する可能性があります：酵素の定性的または定量的変化、すなわち、フルコナゾール耐性の発症機序が発症する可能性があります。フルコナゾール（ラノステイル14-α-デメチラーゼ）の標的であり、フルコナゾールの標的への接近またはこれらの機構の組み合わせを減少させる。標的酵素をコードするERG11遺伝子の点突然変異は、アゾールの親和性を低下させる。第2の重要な抵抗性のメカニズムは、2種類のトランスポーターを活性化することによって細胞内空間からフルコナゾールを能動的に排除することにあり、これは、細胞内のフルコナゾールの濃度を増加させることによって、真菌細胞調製物の能動的排除（流出）に関与する。これらの輸送体には、MDR遺伝子（多剤耐性）およびCDR遺伝子によってコードされるATP結合輸送体カセットスーパーファミリー（アゾール抗真菌剤に対するCandida spp。Resistance遺伝子）によってコードされる主要メディエーターが含まれる。同時に、CDR遺伝子の過剰発現は様々なアゾールに対する耐性をもたらすことができる。カンジダ・グラブラタに対する耐性は、通常、多くのアゾールに対する耐性をもたらすCDR遺伝子の過剰発現によって媒介される。 MICが中間体（16〜32μg/ ml）と定義されている株では、フルコナゾールの最大投与量を使用することが推奨されます。カンジダ・クルセイは、フルコナゾールに耐性の病原体とみなされます。耐性の機構は、フルコナゾールの阻害効果に対する標的酵素の感受性の低下に関連する。

経口投与後、フルコナゾールは十分に吸収され、その血漿レベル（および総バイオアベイラビリティ）は、静脈内投与された場合、フルコナゾールの血漿レベルの90％を超える。同時に摂取しても摂取による吸収には影響しない。 Cmaxは、空腹時にフルコナゾールを摂取してから0.5〜1.5時間以内に達成される。血漿濃度は投与量に比例し、90％Cssの分布は治療開始後4〜5日目（1日1回の繰り返し使用）で達成され、1日目の投与量の2倍、 2日目までに90％のCssに達することができます。Vdは体内の総水分量に近づきます。血漿タンパク結合は低い（11〜12％）。フルコナゾールは全体液によく浸透する。真菌性髄膜炎の患者では、脳脊髄液中のフルコナゾール濃度が血漿中濃度の約80％を占めており、角質層、表皮、真皮および汗液中では、血清。フルコナゾールは、角質層に蓄積する。 1日1回50mgの用量で服用した場合、12日後のフルコナゾールの濃度は、73μg/ gであり、治療を中止して7日後には5.8μg/ gであった。 1回/週150mgの用量で使用する場合。第7日目の角質層中のフルコナゾール濃度は、23.4μg/ gであり、第2回目の投与から7日後に7.1μg/ gであった.4ヶ月後の爪中のフルコナゾール濃度は150mg /週であった。健康では4.05μg/ g、罹患した爪では1.8μg/ gに達した。フルコナゾールの単回投与後の唾液と血漿中の濃度を、カプセル剤および摂取のための懸濁液の形で100mgの用量で比較した場合（口中で2分間洗い流し、嚥下する）、懸濁液を服用した後の唾液中のフルコナゾールのCmaxは、カプセルを摂取した後（4時間後に到達）の唾液中のCmaxよりも5分および182倍高いことが観察された。約4時間後、唾液中のフルコナゾールの濃度は同じであった。唾液中の平均AUC 0-96は、カプセル剤より懸濁液として投与した場合に有意に高かった。フルコナゾールを2つの放出形態の形態で使用した場合、血漿中の唾液または薬物動態からの排泄率の有意差は検出されなかった。投与された用量の約80％が変化していない尿中で検出される。フルコナゾールのクリアランスはQCに比例する。循環代謝物が見つかりません。

クリプトコッカス症、クリプトコッカス髄膜炎および他の局在化（例えば、肺、皮膚）の感染を含み、正常な免疫応答を有する患者およびAIDSを患う患者において、移植された器官の受容者および他の形態の免疫不全の患者;カンジダ症、播種性カンジダ症、および腹膜、心内膜、眼、呼吸器および尿路の感染などの他の侵襲性カンジダ感染症を含む全身性カンジダ症を含むAIDS患者におけるクリプトコッカス症の再発を防ぐための支持療法口腔粘膜、咽頭粘膜、食道、非侵襲性気管支肺感染症、カンジダ症、カンジダ症、カンジダ症などのカンジダ症 - カンジダ症の発症に影響を与える他の因子を有する患者において、悪性腫瘍に罹患している患者において、口腔粘膜皮膚および慢性萎縮性カンジダ症（歯科補綴物の装着に関連する）、正常および抑制された免疫機能を有する患者において; AIDS患者における再発性口咽頭​​カンジダ症の予防;生殖器カンジダ症;急性または再発性の膣カンジダ症;膣カンジダ症（3回以上の1年あたりのエピソード）の再発頻度を減少させる予防;細胞毒性化学療法または放射線療法の結果としてこのような感染の発生に罹りやすい悪性腫瘍患者の真菌感染症の予防;コクシジオイデス症、パラコクジオイド菌症、スポロトリクム症およびヒストプラスマ症の患者における固有の真菌症である。

400mg /日以上の用量でのフルコナゾールの反復使用中のテルフェナジンの同時使用; QT間隔を増加させ、シザプリド、アステミゾール、エリスロマイシン、ピモジドおよびキニジンのようなアイソザイムCYP3A4によって代謝される薬剤との同時使用;ガラクトース不耐性、ラクターゼ欠損およびグルコース/ガラクトース吸収障害（カプセル用）; - 子供3歳まで（カプセル用）; - フルコナゾール、フルコナゾールと類似の構造を有する薬物またはアゾール物質の他の成分に対する過敏症。

注意深く、肝機能障害、腎機能障害、フルコナゾールを表面真菌感染症および浸潤性/全身性真菌感染症患者に使用した場合にテルフェナジンおよびフルコナゾールの同時使用が400未満の場合に薬剤が処方される複数の危険因子（有機性心疾患、電解質不均衡および寄与p）を有する患者において、おそらくは催不整脈状態を伴うそのような障害の発症、併用療法）。

妊婦の薬の安全性に関する十分かつ制御された研究は行われていない。コクシジオイデス症の高用量（400〜800mg /日）のフルコナゾールによる治療を受けた3ヵ月以上の母親の新生児における複数の先天性奇形の症例が記載されている。脳炎、頭蓋の顔面部分の発達障害、頭蓋洞の形成障害、口蓋裂、大腿骨の湾曲、肋骨の細長化および伸長、関節形成術および先天性心臓欠損のような発達障害が認められた。現在のところ、妊娠初期の低用量フルコナゾール（膣膣炎を治療するために1回150mg）を使用したこれらの先天性障害との関連性の証拠はありません。妊娠中はフルコナゾールを避けるべきです。胎児への潜在的なリスクを上回っています。フルコナゾールは、血漿に近い濃度で母乳中に存在するため、授乳中（母乳育児）には、ジフルカンを使用することは推奨されません。

投与量および投与

治療は、播種および他の実験室試験の結果の前に開始することができる。しかし、これらの研究の結果が分かれば、治療法を変更する必要があります。フルコナゾールの日用量は、真菌感染の性質と重症度に依存します。ほとんどの場合、膣カンジダ症では、薬物の単回投与が有効である。抗真菌薬の反復使用が必要な感染の場合、真菌感染の臨床的または実験的徴候が消失するまで治療を続ける必要があります。エイズとクリプトコッカス性髄膜炎または再発性口腔咽頭カンジダ症の患者は、通常、感染の再発を防ぐための支持療法が必要です。最初の日のクリプトコッカス髄膜炎とクリプトコッカス感染の成人は平均400mg処方され、1日200〜400mg 。クリプトコッカス感染の治療期間は、臨床的および菌学的効果の存在に依存する。クリプトコッカス髄膜炎では、治療は通常少なくとも6〜8週間継続する。

消化器系：腹痛、下痢、鼓腸、吐き気、消化不良*、嘔吐*、乾性粘膜などの神経系障害：頭痛、めまい*、痙攣*、味覚の変化*、感覚異常、感覚異常、不眠症、眠気、震えALT、ALP、異常な肝機能*、肝炎*、肝細胞壊死*、黄疸*、胆汁うっ滞、肝細胞障害などの副作用があります。 〜と司法制度の*：ECG、QT間隔の増加、不整脈発疹、脱毛症*、スティーブンス・ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む皮膚剥離、急性全身性外面膿疱、発汗、薬物発疹などの皮膚に対しては、心室頻脈性発作タイプのピルエット。好中球減少症および無顆粒球症、血小板減少症、貧血代謝の側*：血漿コレステロールおよびトリグリセリドの増加、低カリウム血症筋骨格系の部分では、筋肉痛アレルギー反応*：アナフィラキシー反応（血管浮腫、顔面の腫れ、じんま疹、掻痒など）その他：衰弱、無力症、倦怠感、発熱、めまい重篤な疾患（エイズ、悪性新生物）ジフルカンおよび類似の薬物は、血液パラメータ、腎臓および肝機能の変化が観察されたが、これらの変化の臨床的意義および治療との関係は確立されていない。

フルコナゾール過剰摂取の1つのケースでは、フルコナゾール8,200mgを服用した後、HIVに感染した42歳の患者は、幻覚および妄想行動を示した。フルコナゾールは主に尿中に排泄されるため、強制的な利尿により排泄が促進される可能性があります（摂食習慣）。 。 3時間続く血液透析セッションは、フルコナゾールの血漿血漿レベルを約50％低下させる。

フルコナゾールとシサプリドを同時に使用すると、心臓からの望ましくない反応が起こる可能性があります。これには以下のものが含まれます。心室頻拍性不整脈型ピルエット。フルコナゾールを200mg /日の用量で使用し、シサプリドを20mg / 4回/日の用量で使用すると、シサプリドの血漿濃度が顕著に上昇し、ECGのQT間隔が増加する。テルフェナジン：アゾール抗真菌剤とテルフェナジンを同時に使用すると、QT間隔の増加の結果として深刻な不整脈が生じることがある。フルコナゾールを200mg /日の用量で服用する場合、QT間隔の増加は確認されないが、フルコナゾールを400mg /日以上の用量で使用すると、血漿テルフェナジン濃度が有意に増加する。 400mg /日以上のテルフェナジン投与によるフルコナゾールの同時投与は禁忌である。アステミゾール：アトルメザゾールまたはシトクロムP450アイソザイムによって代謝が行われる他の薬剤によるフルコナゾールの同時使用は、これらの薬剤の血清濃度の上昇を伴い得る。血漿中のアステミゾール濃度が増加すると、QT間隔の延長が可能になり、場合によっては心室頻脈性不整脈の原因となります。ピモジド：インビトロまたはインビボでの適切な試験は行われていないが、フルコナゾールおよびピモジドの同時使用は、ピモジド代謝の阻害につながる可能性がある。次に、ピモジドの血漿濃度の増加は、QT間隔の延長をもたらし、場合によっては、ピルエットなどの心室頻脈性不整脈の発症につながる可能性がある。キニジン：適切なインビトロまたはインビボ研究は行われていないが、フルコナゾールおよびキニジンの同時使用は、キニジン代謝の阻害にもつながる可能性がある。心室性不整脈の開発tachysystolicタイプpiruet.Odnovremennoeアプリケーションprotivopokazano.EritromitsinキニジンおよびフルコナゾールとのQT間隔を長く、そして、いくつかのケースで関連付けられたアプリケーションキニジン：エリスロマイシンのフルコナゾールと同時適用可能性の心毒性のリスクの増加（間隔QTの延長、心室性不整脈のタイプピルエット）につながりますその結果、突然の心臓死が生じる。フルコナゾールおよびエリスロマイシンprotivopokazano.Sleduet注意を同時に使用すると、以下の製剤の適用およびflukonazolaPreparatyがflukonazolGidrohlorotiazidに影響を与えながら、投与量を調整することができる：フルコナゾールフルコナゾールと同時にヒドロクロロチアジドの反復適用は、40％の血漿濃度を増加させます。そのような重症度の効果を同時に利尿薬を受けている患者に投与レジームフルコナゾールを変更する必要がないが、それはuchityvat.Rifampitsinを医師べき：フルコナゾールおよびリファンピシンの同時適用は、AUCの減少と20％フルコナゾールのT1 / 2の25％の減少をもたらします。付随リファンピンを服用している患者は、影響を受ける線量flukonazola.Preparatyの増加の可能性は、それがアイソザイムのCYP2C9及びCYP2C19及びCYP3A4アイソザイムの適度な阻害剤の強力な阻害剤であるflukonazolFlukonazolを考慮すべきです。フルコナゾールを服用しながら、以下に示す効果に加えて、増加した血漿の危険性がある、イソ酵素CYP2C9、CYP2C19及びCYP3A4によって代謝他の薬剤をkontsentratsiyi。この点で、これらの薬剤の併用と、必要に応じて併用するように注意する必要があります。患者は医師の監督下にいるべきである。マーク減少クリアランスとVdと、T1 / 2アルフェンタニルの増加：フルコナゾールの阻害効果が長引くT1 / 2.Alfentanilにドラッグした後、4〜5日間持続することに注意してください。これは、おそらく、フルコナゾールによるCYP3A4アイソザイムの阻害によるものであろう。あなたは、用量調節alfentanila.Amitriptilin、ノルトリプチリンが必要になる場合があります効果を高めます。5-ノルトリプチリンおよび/またはS-アミトリプチリンの濃度は、フルコナゾールとの併用療法の開始時および開始後1週間で決定することができる。以下の結果は、研究に注目したマウスにおける（免疫抑制を含む）：カンジダ・アルビカンス（Candida albicans）によって引き起こされる全身感染の小さな添加剤の抗真菌効果を、頭蓋内感染との相互作用の欠如は、クリプトコッカスによって引き起こされる必要に応じてアミトリプチリン/ nortriptilina.Amfoteritsin Bの用量を調整します新生児およびA. fumigatusによって引き起こされる全身感染における拮抗作用。これらの結果の臨床的意義はyasno.Antikoagulyantyない：他の抗真菌剤のよう - アゾール誘導体、フルコナゾール、ワルファリンプロトロンビン時間（12％）を使用したアプリケーションが増加しながら、したがって鼻および胃腸管からの出血（血腫を、出血の可能性のある開発、血尿メレナ）。クマリン抗凝固剤を受けている患者では、プロトロンビン時間を絶えず監視する必要があります。また、用量調節varfarina.Azitromitsinの実現可能性を評価すべきである1200ミリグラムの単回用量でのアジスロマイシン800mgの単回用量で内側フルコナゾール印加しながら薬物動態学的相互作用の有意ミダゾラム及び精神の濃度を増加ミダゾラムフルコナゾールの経口投与後ustanovleno.Benzodiazepiny（短時間作用型）を発現しませんでしたこの効果は、/での使用よりも、フルコナゾールを服用した後により顕著である。必要に応じて、フルコナゾールを服用している患者におけるベンゾジアゼピンとの併用療法は、単回投与AUCトリアゾラム、約50％フルコナゾール増大、C maxの対応する線量低減benzodiazepina.Priトリアゾラム同時投与の妥当性を評価するために監視されるべきである - 25から32までパーセントによって、およびT1 / 2 25のトリアゾラム代謝の阻害により-50％である。カルバマゼピン：フルコナゾールは、カルバマゼピン代謝を阻害し、血漿カルバマゼピン濃度を30％増加させる。カルバマゼピン毒性のリスクを考慮する必要があります。アイソザイムCYP3A4に代謝されるいくつかのカルシウムチャネル拮抗薬（ニフェジピン、イスラジピン、アムロジピン、ベラパミルおよびフェロジピン）：これは、濃度/ effekta.Blokatoryカルシウムチャネルに応じた補正カルバマゼピン投与の必要性が認識されるであろう。フルコナゾールは、カルシウムチャネルアンタゴニストの全身暴露を増加させる。シクロスポリン：移植された腎臓の患者では、フルコナゾールを200mg /日の用量で使用すると、シクロスポリンの濃度が徐々に上昇する。しかしながら、100mg /日の用量でフルコナゾールを反復投与すると、骨髄レシピエントにおけるシクロスポリンの濃度の変化は観察されなかった。シクロホスファミド：シクロホスファミドとフルコナゾールを同時に使用すると、ビリルビンとクレアチニンの血清濃度の上昇が認められます。フェンタニル：フェンタニルとフルコナゾールの同時摂取と関連した1つの致死的結果の報告があります。違反はフェンタニルによる中毒に関連すると推定される。フルコナゾールは、フェンタニル除去時間を有意に延長することが示されている。ハロファントリン：フルコナゾールは、CYP3A4アイソザイム、HMG-CoAレダクターゼ阻害剤の阻害により血漿中のハロファントリンの濃度を増加させることがある：HMG-CoAレダクターゼ阻害剤でフルコナゾールを使用する一方で、 CYP3A4アイソザイム（アトルバスタチンおよびシンバスタチンなど）またはCYP2D6アイソザイム（フルバスタチンなど）によって代謝されると、筋障害および横紋筋融解のリスクが高まる。必要に応じて、これらの薬物を同時に治療する患者は、ミオパチーおよび横紋筋融解症の症状を識別するためにモニタリングされるべきである。クレアチニンキナーゼの濃度を制御する必要があります。ロサルタン：フルコナゾールはロサルタンの代謝を活性代謝物（E-3174）に阻害し、これが大部分の作用を担っています（E-3174）。アンジオテンシンII受容体アンタゴニズムに関連する。メタドン：フルコナゾールはメタドンの血漿濃度を上昇させることがあります。NVPP：フルルビプロフェンのCmaxおよびAUCは、それぞれ23％および81％増加する。同様に、薬理学的に活性な異性体[S - （+） - イブプロフェン]のCmaxおよびAUCは、ラセミイブプロフェン（400mg）とフルコナゾールを同時に使用して、それぞれ15％および82％増加した。フルコナゾールを200mg /日の用量で同時に使用し、セレコキシブを200mgの用量で使用すると、CmaxおよびAUCセレコキシブはそれぞれ68％および134％増加する。フルコナゾールは、CYP2C9アイソザイム（例えば、ナプロキセン、ロルノキシカム、メロキシカム、ジクロフェナク）によって代謝される他のNSAIDsの全身暴露を増加させる可能性があります。経口避妊薬：フルコナゾール50mgを併用した経口避妊薬を使用することが不可欠ですが、NSAIDsの用量調整が必要な場合があります。NSAIDsとフルコナゾールを同時に使用する場合、NSAIDsに関連する副作用や毒性を検出し、コントロールするために患者を注意深く監視する必要があります。ホルモンレベルに対する効果は確立されていないが、フルコナゾール200mgの1日摂取では、エチニルエストラジオールおよびレボノルゲストレルのAUCが増加する、および40％および24％であり、フルコナゾール300mgを週1回投与した。エチニルエストラジオールおよびノルエチンドロンのAUCはそれぞれ24％および13％増加する。フェニトイン：フルコナゾールとフェニトインを同時に使用すると、フェニトインの濃度が臨床的に有意に増加することがあります。プレドニゾン：3ヶ月コース後のフルコナゾール撤退中の肝臓移植後の急性副腎不全の発症に関するメッセージがあります療法。おそらく、フルコナゾールによる治療の停止は、CYP3A4アイソザイムの活性の増加を引き起こし、これによりプレドニゾンの代謝が増加した。リファブチン：フルコナゾールとリファブチンを同時に使用すると、後者の血漿濃度が最大80％まで上昇する可能性があります。リファブチン：フルコナゾールとリファブチンを同時に使用すると、プレドニゾンとフルコナゾールの併用療法を受けることができます。 Saquinavir：AUCが約50％、Cmaxが55％、saquinavirのクリアランスが肝代謝の抑制により約50％減少することが報告されていますが、リファブチンとフルコナゾールを同時に投与する患者は注意深く監視する必要があります。 CYP3A4アイソザイムおよびP-糖タンパク質の阻害。シロリムス：おそらくCYP3A4アイソザイムおよびP-糖タンパク質の阻害によるシロリムス代謝の阻害による血漿シロリムス濃度の増加。スルホニル尿素製剤：フルコナゾールを同時に投与すると、T1 / 2経口スルホニルウレア製剤（クロルプロパミド、グリベンクラミド、グリピジドおよびトルブタミド）が増加する。糖尿病の患者は、経口投与のためにフルコナゾールとスルホニル尿素の両方を処方することができるが、低血糖を発症する可能性も考慮する必要があり、さらに血糖の定期的なモニタリングと必要に応じてスルホニル尿素の用量調整が必要である。 （内部）は、腸内で起こるタクロリムス代謝の阻害により、後者の血清濃度が5倍まで上昇するアイソザイムCYP3A4番目。タクロリムスをin / inで使用した場合、薬剤の薬物動態の顕著な変化は観察されなかった。腎毒性の症例が記載されている。タクロリムスとフルコナゾールを同時に受ける患者は注意深く監視する必要があります。テオフィリン：フルコナゾールと同時に200mgを14日間使用した場合、テオフィリンの平均血漿クリアランス率は18％低下します。テオフィリンを高用量で服用している患者またはテオフィリンの毒性作用のリスクが高い患者にフルコナゾールを処方する場合、テオフィリン過量の症状を観察し、必要に応じて治療を調整する必要があります。それらは、CYP3A4アイソザイムの中程度の阻害剤およびCYP2C19アイソザイムの強力な阻害剤（例えば、フルコナゾール）の両方である。ビンカアルカロイド：標的研究の欠如にもかかわらず、フルコナゾールは、ビンカアルカロイド（例えば、ビンクリスチンおよびビンブラスチン）の血漿中濃度を上昇させ、その結果、神経毒性をもたらし得ると考えられているビタミンA：脳偽腫瘍の形態の望ましくないCNS反応の1例についてのメッセージがあり、これは完全なトランスの同時使用を伴うフルコナゾールの撤退後に消失etinoevoy酸及びフルコナゾール、。この組み合わせの使用は可能ですが、CNSからの望ましくない反応の可能性に注意する必要があります。ジドブジン：フルコナゾールと同時に使用すると、ジドブジンのCIDおよびAUCはそれぞれ84％および74％増加します。この効果はおそらく、主代謝産物への後者の代謝の減少によるものであろう。フルコナゾールを200mg /日の投与量で15日間投与する前後で、AIDSおよびARC（AIDS関連複合体）患者はジドブジンAUC（20％）の有意な増加を示し、副作用を検出するためにモニタリングされるべきである。ボリコナゾール（最初の日400mg 2回/日、2日2回/日2.5日）とフルコナゾール400mg（1日目400mg）を同時に使用することでボリコナゾール（CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4アイソザイムの阻害剤）次いで200mg /日で4日間）、濃度が上昇するそれぞれ57％および79％のエーション及びボリコナゾールのAUC。この効果は、薬物のいずれかの投与量の減少および/または投与頻度の減少に伴って持続することが示された。ボリコナゾールとフルコナゾールを同時に使用することは推奨されませんフルコナゾールの経口形態と食物、シメチジン、制酸薬との同時摂取、骨髄移植の準備のための全身照射後の研究これらの因子は、フルコナゾールの吸収に臨床的に有意な影響を及ぼさないことが示された。リストされた相互作用は、フルコナゾールの繰り返し使用により確立された。フルコナゾールの単回投与の結果としての薬物との相互作用は不明である。薬学的相互作用Disflucan® - iv投与のための溶液は、20％グルコース溶液、リンガー溶液、Hartmann溶液、グルコース中の塩化カリウム溶液、 4.2％重炭酸ナトリウム溶液、アミノフジン、等張食塩水。 Diflucan（登録商標）は、上記の溶液の1つと一緒に注入システムに投与することができる。フルコナゾールと他の手段との特定の非相溶性の場合は記載されていないが