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有効成分
インダパミド
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：インダパミド（インダパミド）活性物質の濃度（mg）：1.5
薬理効果
抗高血圧薬（利尿薬、血管拡張薬）。薬理学的にチアジド利尿薬（ヘンレのループの皮質部分におけるナトリウムイオンの再吸収障害）に類似。尿中のナトリウム、塩素、およびより少ない程度でカリウムおよびマグネシウムイオンの排泄を増加させる。遅いカルシウムチャネルを選択的に遮断する能力を有することにより、動脈壁の弾性を高め、末梢血管抵抗性を低下させる。左心室肥大を軽減するのに役立ちます。血漿脂質（トリグリセリド、低密度リポタンパク質、高密度リポタンパク質）には影響しません。炭水化物代謝（糖尿病患者を含む）には影響しません。血管壁のノルアドレナリンとアンジオテンシンIIに対する感受性を低下させ、プロスタグランジンE2の合成を刺激し、フリーで安定した酸素ラジカルの生成を減少させます。
薬物動態
摂取後、胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。バイオアベイラビリティー高（93％）。食事は、吸収速度を幾分遅くしますが、吸収物質の量には影響しません。血漿中のCmax - 摂取後12時間。反復投与では、2回投与の間隔の間に血漿中の薬物濃度の変動が減少する。平衡濃度は、7日間の定期的な摂取後に確立される。 T1 / 2〜18時間、血漿タンパク質との結合は79％である。また、血管壁のエラスチン平滑筋に関連する。それは高いVdを有し、組織学的な壁（胎盤を含む）を通過し、母乳に浸透し、肝臓で代謝される。 60〜80％が腎臓から代謝産物（約5％がそのまま排出される）として腸から排出される.20％。腎不全の患者では、薬物動態は変化しない。蓄積しません。
適応症
原発性高コレステロール血症、混合型高脂血症（インスリン依存性糖尿病患者を含む）、異型接合型および家族性高コレステロール血症（食事補助剤として）。
禁忌
インダパミド、他のスルホンアミド誘導体または薬物の他の成分に対する過敏症、腎機能（無尿症）および/または肝臓代償不全（以下を含む低カリウム血症、QT間隔、妊娠、授乳期間、18歳までの薬剤の同時投与（有効性と安全性は確立されていない）。
妊娠中および授乳中に使用する
高アルドステロン症を背景とした強心配糖体、下剤を服用している患者および高齢者では、カリウムおよびクレアチニンの含有量を定期的にモニタリングしているが、インダパミド投与の背景には、血漿中のカリウム、ナトリウム、 （特に浮腫や腹水を伴う） - 代謝を発症する危険性がある患者で最も注意深いコントロールが示されています冠状動脈性心疾患、心不全、高齢者に発症するアルカロシスを含む）リスクグループの増加には、ECG（QT間隔）の増加した患者（先天性または病理学的プロセスの背景にある）も含まれる。血中カリウム濃度の測定は、治療1週間以内に行う必要があります。インダパミドの存在下での高カルシウム血症は、過去に未診断の副甲状腺機能亢進症によるものかもしれません。特に、低カリウム血症の存在下では、血糖値をコントロールすることが非常に重要であり、急性腎不全（糸球体濾過の減少）が起こり、患者は水分喪失を補う必要があり、腎機能を注意深く監視する必要があります。アトルバスタチンの摂取開始の3日前に、動脈性高血圧および低ナトリウム血症の患者（利尿薬の摂取による）が必要である（必要に応じて、利尿剤をやや後で再開することができます）、ACE阻害剤の初期低用量を処方されています。車両と制御機構を駆動する能力への影響場合によっては、血圧の変化に関連した個々の反応が可能であり、特に治療の開始時に、そして別の降圧剤を追加して投与する。その結果、注意力を必要とするメカニズムを駆動して作業する能力が低下する可能性があります。
投与量および投与
錠剤は1.5mg /日の投薬量で1日1回（朝）投与され、降圧効果の発現が不十分な場合、2週間の治療後に5-7.5mg /日に増加する。最大投与量：2回に分けて10mg /日（朝）。
副作用
心臓グリコシドと同時に摂取すると、ジギタリスの中毒の可能性が高まります;心臓グリコシドは、カルシウム製剤 - 高カルシウム血症;メトホルミンとの併用 - 乳酸アシドーシスの悪化が可能です。血漿中のリチウムイオンの濃度を高め（尿排泄の減少）、リチウムは腎毒性作用があります。 ）およびクラスIII（アミオダロン、トシラート、ソタロール）は、ピルエット不整脈の発症につながる可能性があります。 ACE阻害剤は、動脈の低血圧および/または急性腎不全のリスクを増加させる（ACE阻害剤は、糖尿病および腎不全の患者において特に低血糖または高カリウム血症の発症の可能性を完全に排除するものではない）腎動脈の狭窄）ヨード含有造影剤を高用量（体の脱水）で使用した場合、腎機能障害を発症するリスクが増加する。イミプラミン（三環系）抗うつ薬および神経遮断薬は、降圧効果を高め、起立性低血圧のリスクを増加させます。シクロスポリンは、高クレアチニン血症のリスクを増加させます。循環血液量の減少および肝臓による産生の増加の結果（これは線量補正）非脱分極筋弛緩薬の作用下で発達する神経筋伝達の遮断を強化する。
過剰摂取
胃腸管の部分では、悪心/食欲不振、口渇、胃痛、嘔吐、下痢、便秘。神経系から：無力症、神経質、頭痛、めまい、眠気、めまい、不眠症、うつ病;まれに - 疲労、一般的な衰弱、倦怠感、筋けいれん、緊張、過敏症、不安が増加しました。感覚から：結膜炎、ぼやけた視界。呼吸器系の部分では、咳、咽頭炎、副鼻腔炎、まれに鼻炎。心臓血管系以来、起立性低血圧、心電図（低カリウム血症）、不整脈、動悸の変化。泌尿器系の部分では、頻繁な感染、夜間頻尿、多尿症。アレルギー反応：発疹、蕁麻疹、そう痒、出血性脈管炎。検査室の指標：高尿酸血症、高血糖、低カリウム血症、低血圧、低ナトリウム血症、高カルシウム血症、血漿中の尿素窒素の増加、高クレアチニン血症、グルココルチア。他のもの：インフルエンザ様症候群、胸痛、背部痛、感染症、効力低下、性欲減退、鼻漏、発汗、体重減少、四肢のうずき、膵炎、全身性エリテマトーデスの悪化。
他の薬との相互作用
安全上の注意
注意事項
症状：吐き気、嘔吐、衰弱、胃腸管の機能障害、水分や電解質の障害、場合によっては血圧の過度の低下、呼吸抑制。肝硬変を有する患者は、肝臓昏睡を発症し得る。治療：胃洗浄、水および電解質バランスの補正、対症療法。特定の解毒剤はありません。
処方箋
はい