More info
説明
免疫生物学的製剤の放出は、医師の処方に従って行われ、顧客からの熱コンテナが購入された場合には、購入後48時間を超えてはならない。
有効成分
ヒト免疫グロブリン正常[IgG + IgA + IgM]
リリースフォーム
ソリューション
構成
1 mlに含まれるもの：活性物質：血漿タンパク質50 mg、免疫グロブリンIgM 6mg、免疫グロブリンIgA 6mg、免疫グロブリンIgG 38mg。
薬理効果
ヒトIgは、抗体の欠乏を低減し、原発性および続発性免疫不全を有する患者において感染を発症するリスクを低減する。
適応症
先天性免疫不全状態（先天性完全もしくは部分免疫不全、変種免疫不全、重度複合免疫不全、ウィスコット - アルドリッチ症候群）;特発性血小板減少性紫斑病（特に小児の急性形態）、免疫不全（慢性リンパ球性白血病、小児におけるAIDS、骨髄移植および他のタイプの移植）を獲得する。川崎症候群（アセチルサリチル酸療法の補助剤として）;感染症の予防および治療。
禁忌
過敏症、IgAに対する患者の抗体の存在下でのIgA欠損。注意：妊娠、授乳。
安全上の注意
特定の重篤な副作用は投与の速度に左右されることがあるため、「投与量と投与」のセクションで推奨される投与速度を厳密に遵守する必要があります。またはIgA欠乏症がない場合 - ヒトIgを初めて服用している患者またはまれに他のIg薬に切り替える場合、または免疫グロブリンを非常に長期間治療した場合。 IgAが血液中になく、IgAに抗体が存在しない極めてまれな症例では、IgAの導入により血圧の低下が可能であり、まれにアナフィラキシーショック（前回の投与で過敏症を示さなくても）ほとんどの場合、以下の場合に起こりうる合併症を避けることができます： - 患者がヒトIgに対するアレルギー反応を示さないようにするために、最初にヒトIgを非常にゆっくりと（0.4ml / kg /時）導入する - 薬剤の投与中に患者を注意深く観察し、望ましくない影響の徴候の出現をモニターする。副作用の可能性のある発生を制御するために特に注意深く、ヒトIgを一度も受けていない患者、またはこれまでに他のIgを受けた患者、またはIgが非常に長く投与された患者のために、 。その他の患者は、投与後20分以上モニターしなければならない。Ig投与患者は、稀に急性腎不全の症例になることはほとんどない。ほとんどの場合、この副作用は、腎機能の障害、糖尿病、BCC低下、過体重、腎毒性作用を有する薬剤の服用、および65歳以上の追加の危険因子を有する患者において生じた。 Igの注入の開始前に十分な体液摂取量; - 尿量の観察; - 血清クレアチニン含有量（腎機能の指標）のモニタリング; diuretikov.V投与を中止を検討する必要があり、腎機能に負の影響を受ける場合が多い腎不全及び安定化剤としてスクロースを含む製剤の使用に関連する急性腎不全をIg.Naibolee。したがって、任意の危険因子を有する患者は、スクロースを含まないIgを使用することが推奨される。さらに、Ig薬は、許容速度（0.4 ml / kg / h）を超えない範囲で投与する必要があります。身体的および精神的反応が増加する必要がある車を運転したり、仕事をする能力に影響を与えます。免疫グロブリンが自動車の運転能力や機械類の維持能力に影響を与える可能性はないとの指摘はありません。
妊娠中および授乳中に使用する
注意して：妊娠、授乳。
投与量および投与
ドリップイン/イン。薬物の導入前に、室温または体温に加熱する必要があります。一次および二次免疫不全（エイズ児を含む）の代償療法は、10分後には30滴/分（1.65ml /分）であり、10分後には40滴/分）：0.1~0.4g / kgで1ヶ月間隔でIgGのレベルを増加させる。特発性血小板減少性紫斑病 - 0.8〜1g / kg（必要であれば、2〜3日間の反復投与）または各0.4g / kgで、IgGレベルが十分に上昇していないか、または急激に減少していない場合は、0.8g / kgに増加する。 / kgを2~5日間投与する。同種骨髄移植 - 0.5 g / kg 7日間川崎病 - 1.6-2 g / kgを数回（2-5日以内）または2 g / kg（単回投与）で行う。細菌感染（敗血症を含む）およびウイルス感染 - 0.4〜1g / kgを1日1-4日低出生体重の未熟児の感染を防ぐために、1〜2週間の間隔で0.5〜1g / kg。ギラン・バレー症候群では、慢性炎症性脱髄性神経障害 - 0.4g / kgで5日間。必要に応じて、4週間間隔で治療を繰り返す。冠状動脈疾患および脳虚血の患者に毎日0.4g / kgを投与する。
副作用
まれに - 血圧がまれに低下する - アナフィラキシーショック、無菌性髄膜炎の症状（重度の頭痛、悪心、嘔吐、発熱、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、身体、堅い首、光感受性、意識障害）、腎機能障害患者の腎不全の悪化。
過剰摂取
リスクグループに属する患者、特に高齢者、ならびに腎機能障害の患者における薬物の過剰摂取は、高体血症（BCCの増加）および血液粘度の増加を招く可能性がある。
他の薬との相互作用
麻疹、風疹、流行性耳下腺炎、水痘（麻疹、流行性耳下腺炎および風疹ワクチン接種後最初の2週間に投与された場合、これらのワクチンは3カ月以内に繰り返されるべきである）に対して弱毒化生ワクチンの活性を低下させる。塩化ナトリウム。他の薬は、このソリューションに追加することはできません。電解質濃度またはpH値の変化は、タンパク質の変性または沈殿を引き起こし得る。
特別な指示
Igの導入後に患者の血液中に投与された抗体の含有量が一時的に増加すると、血清学的検査の偽陽性結果が生じる可能性があります（重大な副作用が生じる可能性があります）。全注入期間中およびその20分後に、患者は医学的監督下になければならない。
処方箋
はい