Tabletki powlekane Elicea 10 mg N28
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Opis
Tabletki Elycium należą do grupy leków przeciwdepresyjnych. Działanie przeciwdepresyjne zwykle rozwija się po 2-4 tygodniach. po rozpoczęciu leczenia. Maksymalny efekt terapeutyczny leczenia zaburzeń panicznych osiąga około 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia.
Aktywne składniki
Escitalopram
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Szczawian escitalopramu 12,78 mg, co odpowiada zawartości escitalopramu 10 mg Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 107.220 mg krospowidon - 7,5 mg Powidon K30 - 0,75 mg Celuloza mikrokrystaliczna - 15 mg wstępnie żelatynizowanej skrobi - stearynian magnezu 3,75 mg - 3 mg. Skład Otoczka Opadry White 33G28707 - 3,75 mg (Hypromeloza 6SR - 40% dwutlenku tytanu - 24% laktozy - 22%, Macrogol 3000 - 8% trójacetyny - 6%).
Efekt farmakologiczny
Selektywnie hamują wychwyt zwrotny serotoniny, neuroprzekaźnikiem zwiększa stężenie w szczelinie synaptycznej, wzmacnia i przedłuża działanie serotoniny na postsynaptycznych receptorów. Escitalopramu praktyce nie wiąże się z serotoniną (5-HT), dopaminy (D1, D2), receptory alfa-adrenergiczne, receptory cholinergiczne, m-a, jak benzodiazepiny i opioidowych. Działanie przeciwdepresyjne zwykle rozwija się po 2-4 tygodniach. po rozpoczęciu leczenia. Maksymalny efekt terapeutyczny leczenia zaburzeń lękowych występuje około 3 miesięcy po rozpoczęciu leczenia.
Farmakokinetyka
Zasysanie nie zależy od przyjmowania pokarmu. Biodostępność - 80%. Czas osiągnięcia Cmax w osoczu wynosi 4 h. Kinetyka escitalopramu jest liniowa. Css jest osiągany po 1 tygodniu. Średni Css 50 nmol / l (od 20 do 125 nmol / L) uzyskuje się przy dawce 10 mg / pozorna Vd - od 12 do 26 l / kg. Wiązanie z białkami osocza - 80%. Metabolizowany w wątrobie do aktywnych metabolitów demetylowanych i dimetylowanych. Po wielokrotnym użyciu średnie stężenie demetylowej i dimetylometabolitów wynosi odpowiednio 28-31% i mniej niż 5% stężenia escitalopramu. Metabolizm escitalopramu z wytworzeniem demetylowanego metabolitu występuje głównie przy udziale izoenzymów CYP2C19, CYP3A4 i CYP2D6. U osób o słabej aktywności izoenzymu CYP2C19 stężenie escitalopramu może być 2 razy większe niż u osób z dużą aktywnością tego izoenzymu. Nie obserwuje się znaczących zmian stężenia leku o słabej aktywności izoenzymu CYP2D6. T1 / 2 po wielokrotnym użyciu - 30 h. Główne metabolity escitalopramu T1 / 2 są dłuższe. Prześwit - 0,6 l / min.Escitalopram i jego główne metabolity są wydalane przez wątrobę, a większość z nich przez nerki, częściowo wydalane w postaci glukuronidów. Wzrosty T1 / 2 i AUC u starszych pacjentów.
Wskazania
Depresja, zaburzenia lękowe (w tym z agorafobią).
Przeciwwskazania
- Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO; - jednoczesne użycie z pimozydem; - wiek do 18 lat (nie badano skuteczności i bezpieczeństwa); - ciąża; - okres karmienia piersią; - galaktozemia, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy; - nadwrażliwość na escitalopram i inne składniki leku. Lek należy stosować ostrożnie w farmakologicznie niekontrolowanej epilepsji, w wywiadzie maniaka / hipomanii, cukrzycy, depresji z próbami samobójczymi, marskością wątroby, przewlekłą niewydolnością nerek (CK poniżej 30 ml / min), chorobą niedokrwienną serca, skłonnością do krwawień; jednoczesne stosowanie z lekami, które mogą powodować hiponatremię, obniżanie progu konwulsyjnej gotowości, z lekami przeciwzakrzepowymi lub lekami, które wpływają na agregację płytek krwi, z alkoholem, z lodem, dziurawcem, z tryptofanem, leki, metabolizowane przy udziale układu izoenzymowego CYP2C19; przy równoczesnym stosowaniu terapii elektrowstrząsowej, jak również u pacjentów w wieku 18-24 lat (ze względu na ryzyko wystąpienia zachowań samobójczych) oraz u pacjentów w podeszłym wieku.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie 1 raz na dobę, niezależnie od posiłku, epizody depresyjne. Zalecana dawka wynosi 10 mg / dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można zwiększyć maksymalnie do 20 mg na dobę, działanie przeciwdepresyjne rozwija się 2-4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. Po ustąpieniu objawów depresji konieczne jest kontynuowanie leczenia przez co najmniej 6 miesięcy w celu utrwalenia uzyskanego efektu Aby przerwać leczenie za pomocą escitalopramu, dawkę należy stopniowo zmniejszać w ciągu 1-2 tygodni w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zespołu odstawienia .. Choroby paniki (w tym z agorafobią). Przypisz 5 mg / dzień przez pierwszy tydzień, następnie 10-20 mg / dzień. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. Maksymalny efekt terapeutyczny osiąga się około 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia. Starsi pacjenci (powyżej 65 lat).Zalecana dawka wynosi 5 mg / dobę, maksymalna dzienna dawka wynosi 10 mg / dobę.
Efekty uboczne
Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych (WHO): bardzo często (> 1/10), często (od> 1/100 do mniej niż 1/10), rzadko (od> 1/1000 do poniżej 1/100), rzadko (z> 1/10 000 do poniżej 1/1000), bardzo rzadko (od mniej niż 1/10 000, w tym pojedyncze wiadomości). Od układu sercowo-naczyniowego: rzadko - tachykardia; rzadko bradykardia; bardzo rzadko - niedociśnienie ortostatyczne. Z układu krwiotwórczego: bardzo rzadko - małopłytkowość. Ze strony układu nerwowego: często - bezsenność, senność, zawroty głowy, parestezje, drżenie, lęk, niepokój, koszmarne sny; nieczęsto - zaburzenia smaku, zaburzenia snu, omdlenia, zgrzytanie zębami, pobudzenie psychoruchowe, akatyzja, drażliwość, zaburzenia lękowe, splątanie; rzadko, zespół serotoninowy (pobudzenie, drżenie, mioklonie, hipertermia), agresywność, depersonalizacja, halucynacje, myśli i zachowania samobójcze; bardzo rzadko - dyskinezy, konwulsje i zaburzenia maniakalne. Ze strony układu oddechowego: często - zapalenie zatok, ziewanie; nieczęsto - krwawienia z nosa. Ze strony układu pokarmowego: bardzo często - nudności; często - zwiększenie lub zmniejszenie apetytu, biegunka, zaparcie, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej; sporadycznie - krwawienie z przewodu pokarmowego (w tym krwawienie z odbytu); bardzo rzadko - zapalenie wątroby. Z układu moczowo-płciowego: często - zaburzenia ejakulacji, impotencja, obniżone libido, anorgazmia (u kobiet); rzadko - krwotok miesiączkowy, krwotok miesiączkowy; bardzo rzadko - zatrzymanie moczu, priapizm, mlekotok. Od zmysłów: rzadko - rozszerzenie źrenic, zaburzenia widzenia, szumy uszne. Dla skóry: często - nadmierne pocenie się, łysienie; bardzo rzadko - wybroczyny. Od układu mięśniowo-szkieletowego: często - bóle stawów, bóle mięśni. Ze strony układu hormonalnego: bardzo rzadko - niewystarczające wydzielanie hormonu antydiuretycznego, mlekotoku. Reakcje alergiczne: często - pokrzywka, wysypka skórna, świąd; rzadko, reakcje anafilaktyczne; bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy (obrzęk naczynioruchowy). Inne: często - słabość, gorączka; Rzadko - obrzęk. Ze wskaźników laboratoryjnych: często - wzrost masy ciała; nieczęsto - utrata masy ciała; bardzo rzadko - hiponatremia, zmiany parametrów laboratoryjnych czynności wątroby.Przy nagłym odstawieniu leku może rozwinąć się zespół odstawienia.
Recepta
Tak