Tabletki Flexide 500 mg 5 sztuk
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Lewofloksacyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik czynny: lewofloksacyna (lewofloksacynowy) Stężenie aktywnego składnika (mg): 500
Efekt farmakologiczny
Levofloxacin przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania przedstawia środek bakteriobójczy, blokując gyrazy DNA i topoizomerazy IV, hamuje syntezę dnk.aktiven wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus haemolyticus (szczepy wrażliwe na metycylinę) , staphylococcus saprophyticus, streptococcus c and g groups, streptococcus agalactiae, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes; Aerobowe Gram-ujemne drobnoustroje: Acinetobacter baumannii, freundii Citrobacter, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia rettgeri, providencia stuartii, pseudomonas aeruginosa, serratia marcescens; mikroorganizmy beztlenowe: bakteroides fragilis, clostridium perfringens, peptostreptococcus spp .; inne mikroorganizmy: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma przygotowania pneumoniae.k pośrednio podatne aerobowe drobnoustroje Gram-dodatnie: Staphylococcus haemolyticus (szczepy odporne na metycylinę); aerobowe, gram-ujemne mikroorganizmy: burkholderia cepacia; beztlenowych: Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, vulgatus Bacteroides, Clostridium difficile.k lewofloksacyna wrażliwe Staphylococcus aureus (szczepy odporne na metycylinę).
Farmakokinetyka
W przypadku spożycia lewofloksacyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Biodostępność leku wynosi około 100%. Cmax w osoczu osiąga się w ciągu 1 h. Przyjmowanie pokarmu praktycznie nie ma wpływu na wchłanianie lewofloksacyny Rozkład: Wiązanie z białkami osocza wynosi 30-40%. Kumulacja lewofloksacyny podawanej w dawce 500 mg 1 raz na dobę praktycznie nie występuje. Lekką kumulację lewofloksacyny obserwuje się po przyjęciu w dawce 500 mg 2 razy na dobę. Css oznacza w ciągu 3 Dnei.pri połykanie lewofloksacyny 500 mg Cmax w śluzówce oskrzeli i wydzielina z oskrzeli osiąga się po upływie około 1 godzinę po podaniu leku i wynosi 8,3 mg / ml 10,8 mikrogramów / ml; Cmax w tkance płucnej osiąga 4-6 godzin po przyjęciu leku i wynosi około 11,3 μg / ml. Stężenia w płucach przekraczają stężenia w osoczu. Lewofloksacyna słabo wnika do mózgowo zhidkost.Srednie stężenia leku w moczu, 8-12 godzin po podaniu pojedynczej dawki 150 mg, 300 mg lub 500 mg na 44 mg / l 91 mg / l do 200 mg / l sootvetstvenno.MetabolizmLevofloksatsin metabolizowane w bardzo w niewielkim stopniu z tworzeniem desmetylo-lewofloksacyny i N-tlenku lewofloksacyny.Udział tych metabolitów wynosi mniej niż 5% dawki uwalnianego po spożyciu wyniku pochki.VyvedenieV lewofloksacyna pochodzącego ze stosunkowo wolno w osoczu (t1 / 2 - 8,6 h). Wydalanie leku odbywa się głównie przez nerki (> 85% podanej dawki) Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych Upośledzona czynność nerek wpływa na farmakokinetykę lewofloksacyny. Wydalania przez nerki, zmniejsza się wraz ze zmniejszaniem czynności nerek, odpowiednio T1 / 2 jest zwiększona jak to pokazano na poniższych lewofloksacyny starszych pacjentów tablitse.Farmakokinetika nie ma znaczących różnic, oprócz tych związanych ze zmianami klirensu kreatyniny.
Wskazania
Infekcje wywołane przez wrażliwe szczepy mikroorganizmów: - zakażenia górnych dróg oddechowych (ostre zapalenie zatok) - infekcje dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc), - nieskomplikowane infekcje dróg moczowych i nerek; - powikłane zakażenia układu moczowo nerki (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek), - zapalenie gruczołu krokowego, - infekcje skóry i tkanek miękkich.
Przeciwwskazania
ścięgna zmian chorobowych spowodowanych gdy wcześniej stanowiska obróbki fluorochinolony - - dzieciństwie i okresie dojrzewania; 18; padaczka - ciąża - laktacji (karmienie piersią) - nadwrażliwość lewofloksacyna i inne chinolony i / lub z innymi składnikami preparatu. należy zwrócić szczególną uwagę: - wyznaczenie lewofloksacyna w połączeniu z lekami, które mają wpływ na wydzielanie rurowe, takie jak probenecyd cymetydyny, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek - w leczeniu pacjentów z predras Stanowisko padaczkowych napadów podczas fenbufenom leczenia i podobnych niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i leki, które zmniejszają próg napadów padaczkowych, takich jak teofilina, - u pacjentów z utajonym lub widocznej utraty aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, w związku z niebezpieczeństwem rozwój reakcji hemolitycznych.
Środki ostrożności
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek jest przeciwwskazany w czasie ciąży i podczas karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Tabletki należy przyjmować doustnie 1 lub 2 razy dziennie, niezależnie od posiłku, nie żuć i nie wyciskać z odpowiednią ilością płynu.Dawka leku i czas trwania leczenia zależą od wskazania do stosowania i ciężkości choroby. Przy wyborze dawek pigułkę można podzielić na części według ryzyka oddzielenia. Leczenie za pomocą Flexide powinno trwać co najmniej kolejne 48-72 godziny po ustąpieniu objawów choroby. Maksymalny czas leczenia wynosi nie więcej niż 14 dni. Dawki dla pacjentów z prawidłową czynnością nerek (CC> 50 ml / min)
Efekty uboczne
Reakcje alergiczne: nietypowe - swędzenie, wysypka skórna; rzadko - pokrzywka, skurcz oskrzeli, duszność; bardzo rzadko - obrzęk naczynioruchowy, niedociśnienie, wstrząs anafilaktyczny, alergiczne zapalenie płuc, fotosensybilizacja; w niektórych przypadkach - zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella), rumień wielopostaciowy, z układu pokarmowego i metabolizmu: często - nudności, biegunka (w tym z krwią), zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (ALT AST); często - utrata apetytu, wymioty, ból brzucha, niestrawność, hiperbilirubinemia; rzadko - jelito; bardzo rzadko - hipoglikemia, zapalenie wątroby, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, od układu nerwowego: nietypowe - bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu; rzadko - parestezje, drżenie, lęk, pobudzenie, dezorientacja, drgawki; bardzo rzadko - halucynacje, zaburzenia pozapiramidowe i inne zaburzenia koordynacji.Z narządów zmysłów: bardzo rzadko - wzrokowe, słuchowe, węchowe, smakowe i dotykowe.Z układu sercowo-naczyniowego: rzadko - tachykardia, niedociśnienie; bardzo rzadko - zapaść naczyniowa, od strony układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle stawów, bóle mięśni, zapalenie ścięgien; bardzo rzadkie - zerwanie ścięgna (na przykład ścięgno Achillesa), osłabienie mięśni (ma szczególne znaczenie u pacjentów z miastenią); w niektórych przypadkach - rabdomioliza, z układu moczowego: nieprzewidziany - nadmiar kreatynininemia; bardzo rzadko - śródmiąższowe zapalenie nerek, pogorszenie czynności nerek po ostrej niewydolności nerek, po stronie układu krwionośnego i narządów krwiotwórczych: nie występująca - eozynofilia, leukopenia; rzadko - neutropenia, trombocytopenia; bardzo rzadko - agranulocytoza; w niektórych przypadkach - niedokrwistość hemolityczna, pancytopenia Inne: nie występujące - astenia; bardzo rzadko - gorączka, zapalenie naczyń.
Przedawkowanie
Objawy: nudności, erozja błon śluzowych przewodu pokarmowego, dezorientacja, zawroty głowy, utrata przytomności i drgawki Leczenie: leczenie objawowe, monitorowanie parametrów EKG. Hemodializa jest nieskuteczna. Nie ma konkretnego antidotum.
Interakcje z innymi lekami
Sole żelaza, leki zobojętniające zawierające magnez lub glin zmniejszają wchłanianie lewofloksacyny Sukralfat zmniejsza biodostępność lewofloksacyny Brak interakcji farmakokinetycznej między lewofloksacyną a teofiliną. Jednak przy równoczesnym stosowaniu chinolonu i teofiliny oraz NLPZ, próg konwulsyjnej gotowości może ulec zmniejszeniu W obecności fenbufenu stężenie lewofloksacyny jest około 13% większe niż w monoterapii, a jednoczesne stosowanie lewoskloksacyny cyklosporyny T1 / 2 zwiększa się o 33%. przyjmując lewofloksacynę i antagonistów witaminy K (warfarynę), obserwuje się wzrost parametrów krzepnięcia krwi (czas protrombinowy) i / lub krwawienie.
Instrukcje specjalne
Tabletki Flexide należy przyjmować 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu soli żelaza, leków zobojętniających kwas solny i sukralfatu, ponieważ może wystąpić zmniejszenie wchłaniania. Jeśli to konieczne, jednoczesne stosowanie sukralfatu powinno być podjęte 2 godziny po przyjęciu Flexid, a jednocześnie u pacjentów przyjmujących jednocześnie antagonistów witaminy K konieczne jest kontrolowanie parametrów krzepnięcia krwi.W rzadkich przypadkach, gdy zapalenie ścięgna obserwowane podczas leczenia chinolonem może czasami prowadzić do zerwania więzadeł, szczególnie Achillesa ścięgna. To działanie niepożądane występuje w ciągu 48 godzin po rozpoczęciu leczenia. W przypadku osób starszych i pacjentów przyjmujących GCS istnieje zwiększone ryzyko zapalenia ścięgien. Dlatego podczas leczenia lewofloksacyną konieczne jest dokładne monitorowanie stanu tych pacjentów. W przypadku podejrzenia zapalenia ścięgien (konieczne jest poinformowanie pacjentów o jego objawach), należy natychmiast przerwać stosowanie Flexide i rozpocząć odpowiednie leczenie (np. Unieruchomienie) Biegunka (szczególnie w przypadkach ciężkich, uporczywych i / lub zmieszanych z krwią) podczas lub po przyjęciu leku Flexide może być objawem choroby wywołanej przez Clostridium difficile, którego najcięższą postacią jest rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.Jeśli podejrzewa się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu Flexide i zastosować leczenie objawowe (na przykład doustnie wankomycyna). W tym stanie leki hamujące perystaltykę są przeciwwskazane .. Leczenie skojarzone jest niezbędne w leczeniu zakażeń szpitalnych spowodowanych przez Pseudomonas aeruginosa Podczas leczenia Flexide należy unikać bezpośredniego słonecznego i sztucznego promieniowania UV (łóżka opalające) w celu uniknięcia fotouczulenia. i mechanizmy kontrolne Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększenia Centrowanie reakcji prędkości uwagę i psychomotorycznych.
Recepta
Tak