Lisinopril Teva tabletki 20 mg N30
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Lizynopryl
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera: Aktywny składnik: lizynopryl (w postaci dihydratu) 20 mg.
Efekt farmakologiczny
Inhibitor ACE zmniejsza tworzenie angiotensyny II z angiotensyny I. Spadek zawartości angiotensyny II prowadzi do bezpośredniego zmniejszenia uwalniania aldosteronu. Zmniejsza degradację bradykininy i zwiększa syntezę prostaglandyn. Zmniejsza całkowity obwodowy opór naczyniowy (OPSS), ciśnienie krwi, napięcie wstępne, ciśnienie w naczyniach włosowatych płuc, powoduje wzrost minimalnej objętości krwi i zwiększa tolerancję mięśnia sercowego na obciążenie u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca. Rozszerza tętnice w większym stopniu niż żyły. Niektóre efekty przypisuje się działaniu układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS). Przy długotrwałym stosowaniu zmniejsza się przerost mięśnia sercowego i ściany tętnic oporowych. Poprawia dopływ krwi do niedokrwiennego mięśnia sercowego, inhibitory ACE przedłużają oczekiwaną długość życia u pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (CHF), spowalniają postęp dysfunkcji lewej komory u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego bez klinicznych objawów niewydolności serca. Początek działania leku - po 1 godzinie maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe osiąga się po 6-7 godzinach i utrzymuje się przez 24 h. Czas działania zależy również od wielkości przyjętej dawki. W przypadku nadciśnienia tętniczego efekt obserwuje się w pierwszych dniach po rozpoczęciu leczenia, stabilne działanie rozwija się po 1-2 miesiącach. terapia. W przypadku nagłego odstawienia lizynoprylu nie zaobserwowano wyraźnego wzrostu ciśnienia krwi, lizynopryl zmniejsza albuminurię. Nie wpływa na stężenie glukozy we krwi pacjentów z cukrzycą i nie prowadzi do zwiększenia liczby przypadków hipoglikemii.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po spożyciu lizynopryl jest wchłaniany z przewodu pokarmowego średnio o 25%, ale wchłanianie może wynosić od 6 do 60%. Biodostępność wynosi 29%. Cmax w osoczu występuje po 7 godzinach Jedzenie nie wpływa na wchłanianie lizynoprylu Dystrybucja Lizynopryl nie wiąże się znacząco z białkami osocza. Przepuszczalność przez barierę krew-mózg i bariera łożyskowa jest niska Metabolizm Lizynopryl nie powoduje biotransformacji w organizmie, wydalanie jest wydalane przez nerki w niezmienionej postaci. T1 / 2 wynosi 12,6 h. Klirens lizynoprylu wynosi 50 ml / min. Obniżenie stężenia lizynoprylu w surowicy występuje w dwóch fazach.Główna część lizynoprylu pochodzi z początkowej fazy alfa (skuteczna T1 / 2 wynosi 12 godzin), a następnie końcowa faza beta (około 30 godzin) Farmakokinetyka w niektórych grupach pacjentów U pacjentów z CHF dochodzi do zmniejszenia wchłaniania i klirensu lizynoprylu, biodostępność jest 16% u pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny (CC) poniżej 30 ml / min), stężenie lizynoprylu jest kilkakrotnie wyższe niż stężenie w osoczu u zdrowych ochotników, a czas potrzebny na Cmax w osoczu i Wzrost T1 / 2. U osób w podeszłym wieku stężenie leku w osoczu krwi i obszarze pod krzywą stężenie-czas jest 2 razy większe niż u młodych pacjentów. U pacjentów z marskością wątroby biodostępność lizynoprylu zmniejsza się o 30%, a klirens o 50% w porównaniu z pacjentami z prawidłową czynnością wątroby. U pacjentów w podeszłym wieku stężenie lizynoprylu we krwi zwiększa się średnio o 60%.
Wskazania
- nadciśnienie tętnicze (w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi), - przewlekła niewydolność serca (w ramach leczenia skojarzonego), - wczesne leczenie ostrego zawału mięśnia sercowego (w ciągu pierwszych 24 godzin ze stabilnymi wskaźnikami hemodynamicznymi w celu utrzymania tych wskaźników i zapobiegania dysfunkcji lewej komory) i niewydolność serca), - nefropatia cukrzycowa (zmniejszenie albuminurii u pacjentów z cukrzycą typu 1 przy prawidłowym ciśnieniu krwi oraz u pacjentów z cukrzycą typu 2 z nadciśnieniem tętniczym).
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na lizynopryl, inne składniki leku lub inne inhibitory ACE, - Obrzęk naczynioruchowy w historii (w tym z powodu stosowania innych inhibitorów ACE), - Wrodzony obrzęk naczynioruchowy i / lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy, - Wiek 18 lat ( nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa), - ciąża i okres karmienia piersią Z ostrożnością: obustronne zwężenie tętnicy nerkowej lub zwężenie tętnicze pojedynczej nerki z postępującą azotemią; stan po transplantacji nerki; niewydolność nerek; hemodializa z zastosowaniem membran o wysokim przepływie dializy (AN69); azotemia; hiperkaliemia; zwężenie zastawki aortalnej; przerostowa kardiomiopatia zaporowa; pierwotny hiperaldosteronizm; niedociśnienie; choroby naczyń mózgowych (w tym niewydolność naczyń mózgowych); CHD; niewydolność wieńcowa; choroby autoimmunologiczne tkanki łącznej (w tymsklerodermia, toczeń rumieniowaty układowy); ucisk hematopoezy szpiku kostnego; stany towarzyszące zmniejszeniu objętości krwi krążącej (BCC) (w tym w wyniku biegunki, wymiotów); stosować u pacjentów na diecie z ograniczeniem soli; u pacjentów w podeszłym wieku; równoczesne stosowanie preparatów potasu, diuretyki, innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi, niesteroidowe leki przeciwzapalne, preparaty litu, środki zobojętniające kwasy, kolestyramina, etanol, insulinę i inne środki o działaniu hipoglikemicznym, allopurynol, prokainamid, leki złota, leki przeciwpsychotyczne, tricykliczne środki przeciwdepresyjne, barbiturany, beta-blokery, blokery, wolny wapń kanały.
Środki ostrożności
W okresie leczenia może zwiększyć psoriaza.Pri pheochromocytoma propranolol mogą być wykorzystane dopiero po otrzymaniu alfa adrenoblokatora.Posle długotrwałego leczenia propranololem powinien być stopniowo pod nadzorem leczenia vracha.Na propranololem w dawce należy unikać w / na wprowadzenie werapamil, diltiazem .W kilka dni przed podczas znieczulenia należy przerwać przyjmowanie propranololu lub znaleźć lek na znieczulenie z minimalnymi negatywnymi działaniami inotropowymi. Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne u pacjentów, których aktywność wymaga zwiększonej uwagi, kwestię użycia propranololu w warunkach ambulatoryjnych należy rozwiązać dopiero po ocenie indywidualnej reakcji pacjenta.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku Lisinopril-Teva w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Podczas diagnozowania ciąży lek należy zahamować tak szybko, jak to możliwe. Przyjmowanie inhibitorów ACE w II i III trymestrze ciąży ma szkodliwy wpływ na płód (wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, niewydolność nerek, hiperkaliemia, niedorozwój kości czaszki, śmierć płodu). Brak danych na temat negatywnego wpływu leku na płód w pierwszym trymestrze ciąży. W przypadku noworodków i niemowląt, które były narażone na działanie domaciczne inhibitorów ACE, zaleca się dokładne monitorowanie w celu szybkiego wykrycia wyraźnego spadku ciśnienia krwi, skąpomoczu, hiperkaliemii. Dane dotyczące przenikania lisinoprilu do mleka matki nie są.Jeśli to konieczne, należy przerwać stosowanie leku Lisinopril-Teva w okresie karmienia piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Lisinopril-Teva jest przyjmowany 1 raz dziennie, niezależnie od pory posiłku, najlepiej o tej samej porze dnia. Dawkę wybiera się indywidualnie. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, którzy nie przyjmują innych leków hipotensyjnych, należy stosować dawkę 5 mg / dobę. W przypadku braku efektu terapeutycznego dawkę zwiększa się co 2-3 dni o 5 mg do dawki 20-40 mg / dobę (zwiększenie dawki powyżej 40 mg / dobę zwykle nie prowadzi do dalszego obniżenia ciśnienia krwi) Średnia dzienna dawka podtrzymująca wynosi 20 mg. Maksymalna dzienna dawka 40 mg. Efekt terapeutyczny zwykle rozwija się po 2-4 tygodniach od rozpoczęcia leczenia, co należy wziąć pod uwagę przy zwiększaniu dawki. Przy niewystarczającym działaniu możliwe jest równoczesne stosowanie leku z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.Jeżeli pacjent był wcześniej leczony lekami moczopędnymi, leki te należy przerwać na 2-3 dni przed rozpoczęciem stosowania leku Lisinopril-Teva. Jeśli nie jest to możliwe, początkowa dawka produktu Lisinopril-Teva nie powinna przekraczać 5 mg / dobę. W takim przypadku, po przyjęciu pierwszej dawki, zalecane jest monitorowanie medyczne przez kilka godzin (maksymalne działanie osiąga się po około 6 godzinach), ponieważ może wystąpić wyraźne obniżenie ciśnienia krwi. 2,5 mg / dobę pod zwiększoną kontrolą medyczną (kontrola ciśnienia krwi, czynność nerek, stężenie potasu w surowicy). Utrzymywanie dawki, kontynuacja ścisłego nadzoru lekarskiego, powinno być ustalone w zależności od dynamiki ciśnienia krwi W przewlekłej niewydolności serca początkowa dawka 2,5 mg / dobę, dawka jest stopniowo zwiększana (nie więcej niż 10 mg, w odstępie co najmniej 2 tygodni), w zależności od PIEKŁO. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg W przypadku wczesnego leczenia ostrego zawału mięśnia sercowego dawka wynosi 5 mg pierwszego dnia, następnie 5 mg co drugi dzień, 10 mg po dwóch dniach, a następnie 10 mg / dobę w ramach leczenia podtrzymującego. U pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego lek należy stosować przez co najmniej 6 tygodni. Na początku leczenia lub w ciągu pierwszych 3 dni po zawale mięśnia sercowego pacjenci z niskim skurczowym ciśnieniem krwi (120 mm Hg lub niższym) stosują mniejszą dawkę Lisinopril-Teva - 2,5 mg. Jeśli skurczowe ciśnienie krwi jest mniejsze lub równe 100 mm Hg, nie zaleca się stosowania produktu Lisinopril-Teva.W przypadku jednoczesnej niewydolności nerek (QA mniejszej niż 80 ml / min.) Należy odpowiednio dostosować dawkę: W przypadku nefropatii cukrzycowej u pacjentów z cukrzycą typu 1 lek Lisinopril-Teva stosuje się w dawce 10 mg na dobę. Jeśli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 20 mg / dobę, aby uzyskać rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 75 mm Hg. ul. w pozycji siedzącej. W cukrzycy typu 2, Lisinopril-Teva stosuje się w tej samej dawce w celu osiągnięcia rozkurczowego ciśnienia krwi poniżej 90 mm Hg. w pozycji siedzącej.
Efekty uboczne
Najczęstsze działania niepożądane to: zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, biegunka, suchy kaszel, nudności Częstość występowania działań niepożądanych jest klasyfikowana zgodnie z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia: bardzo często - co najmniej 10%; często nie mniej niż 1%, ale mniej niż 10%; rzadko - nie mniej niż 0,1%, ale mniej niż 1%; rzadko - nie mniej niż 0,01%, ale mniej niż 0,1%; bardzo rzadko - mniej niż 0,01% Od strony układu sercowo-naczyniowego: często - wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, niedociśnienie ortostatyczne; rzadko - ostry zawał mięśnia sercowego, tachykardia, kołatanie serca; Zespół Raynauda; rzadko - bradykardia, tachykardia, nasilenie objawów niewydolności serca, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, ból w klatce piersiowej, z centralnego układu nerwowego: często - zawroty głowy, ból głowy; rzadko - niestabilność nastroju, parestezje, zaburzenia snu, udar; rzadko - dezorientacja, zespół asteniczny, konwulsyjne drganie mięśni kończyn i warg, senność, układ krwiotwórczy i układ limfatyczny: rzadko - zmniejszenie stężenia hemoglobiny, hematokryt; Bardzo rzadko - leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, trombotsitoieniya, eozynofilia, erythropenia, niedokrwistość hemolityczna, uogólnione powiększenie węzłów chłonnych, choroby autoimmunologiczne, hamowanie funkcji kości mozga.So układu oddechowego: częściej - kaszel, rzadko - nieżyt nosa, bardzo rzadko - zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych eozynofilowe zapalenie płuc, duszność. Ze strony układu pokarmowego: często - biegunka, wymioty; rzadko - niestrawność, zmiany smaku, ból w jamie brzusznej; rzadko, suchość błony śluzowej jamy ustnej; bardzo rzadko - zapalenie trzustki, żółtaczka (wątrobowokomórkowa lub cholestatyczna), zapalenie wątroby, niewydolność wątroby,obrzęk jelitowy, anoreksja, po stronie skóry: rzadko - świąd, wysypka; rzadko - obrzęk naczynioruchowy twarzy, kończyn, warg, języka, krtani, pokrzywki, łysienia, łuszczycy; bardzo rzadko - zwiększone pocenie się, zapalenie naczyń, pęcherzyca, nadwrażliwość na światło, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyell'a), rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, układ moczowy: często dysfunkcja nerek; nieczęsto - mocznica, ostra niewydolność nerek; bardzo rzadko - bezmocz, skąpomocz, białkomocz, ze strony układu rozrodczego: rzadko - impotencja, rzadko - ginekomastia, po stronie metabolizmu: bardzo rzadko - hipoglikemia, ze strony parametrów laboratoryjnych: nieczęste - zwiększenie stężenia mocznika we krwi, nadmierna aktywność aminowa, hiperkaliemia, zwiększenie aktywność aminotransferaz "wątrobowych", rzadko - hiperbilirubinemia, hiponatremia, zwiększona szybkość sedymentacji erytrocytów, wyniki fałszywie dodatnich wyników dla przeciwciał przeciwjądrowych, ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle stawów / zapalenie stawów, bóle mięśni Inne: rzadko - przy jednoczesnym stosowaniu ze złotymi preparatami opisano zespół objawów, w tym zaczerwienienie twarzy, nudności, wymioty i spadek ciśnienia krwi (patrz punkt "Interakcje z innymi lekami").
Przedawkowanie
Objawy: wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzona równowaga wody i elektrolitów, niewydolność nerek, zwiększone oddychanie, tachykardia, uczucie bicia serca, bradykardia, zawroty głowy, niepokój, drażliwość, kaszel, senność, zatrzymanie moczu, zaparcie, zapaść, hiperwentylacja płuc Leczenie: brak swoistego antidotum. Płukanie żołądka, stosowanie enterosorbentów i środków przeczyszczających. Pokazano dożylne podanie 0,9% roztworu chlorku sodu. W przypadku bradykardii opornej na leczenie konieczne jest zastosowanie sztucznego "rozrusznika serca". Konieczne jest kontrolowanie ciśnienia krwi, wskaźników równowagi wody i elektrolitów. Hemodializa jest skuteczna.
Interakcje z innymi lekami
Lizynopryl należy stosować ostrożnie w tym samym czasie, co leki moczopędne oszczędzające potas (spironolakton, triamteren, amiloryd, eplerenon), preparaty potasowe, substytuty soli zawierające potas, cyklosporynę - zwiększa się ryzyko hiperkaliemii, szczególnie w przypadku zaburzeń czynności nerek.Dlatego te kombinacje powinny być stosowane wyłącznie na podstawie indywidualnej decyzji lekarza z regularnym monitorowaniem czynności potasu i nerek w surowicy. W przypadku jednoczesnego stosowania diuretyków i innych środków obniżających ciśnienie przeciwnadciśnieniowego lizynoprylu usilivaetsya.Pri jednoczesnego stosowania NLPZ (w tym selektywne inhibitory cyklooksygenazy-2 (COX-2)), kwas acetylosalicylowy w dawce 3 g / dzień, estrogen również sympatykomimetyki, zmniejsza działanie hipotensyjne lizynoprylu. NLPZ, w tym inhibitory COX-2 i ACE, zwiększają zawartość potasu w surowicy krwi i mogą upośledzać czynność nerek. Ten efekt jest zazwyczaj odwracalny. Lizynopryl spowalnia preparaty litowe Jednakże, podczas gdy zastosowanie ma miejsce przejściowe zwiększenie jej stężenia w osoczu, co zwiększa prawdopodobieństwo niepożądanych, jednak należy regularnie kontrolować stężenie litu w surowicy krovi.Pri równoczesnego stosowania z leków zobojętniających kwas solny lizynopryl kolestiraminom zmniejszeniem absorpcji z przewodu pokarmowego. Etanol nasila działanie lizynoprylu, gdy stosuje się go jednocześnie z insuliną i środkami hipoglikemizującymi do podawania doustnego, zwiększa się p gipoglikemii.Pri zastrzeżenia równoczesne stosowanie leków rozszerzających naczynia lizynopryl, barbiturany, środków przeciwpsychotycznych (neuroleptyki) trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, antagoniści „wolno” blokery kanału wapniowego, beta-blokery mogą nasilać działanie przeciwnadciśnieniowe effekta.Pri jednoczesnego stosowania inhibitorów ACE, i leki dożylnie złota (aurotiamalat sodu) opisano zespół objawów, w tym zaczerwienienie twarzy, nudności, wymioty i spadek ciśnienia krwi, jednoczesne stosowanie allopurinolu, prokainamidu, itostatikami może prowadzić do leukopenii.
Instrukcje specjalne
Najczęściej wyraźny spadek ciśnienia krwi występuje przy spadku BCC spowodowanym przez terapię moczopędną, zmniejszeniem zawartości soli kuchennej w żywności, dializie, biegunce lub wymiotach. Pod nadzorem lekarza zaleca się stosowanie leku Lisinopril-Teva u pacjentów z chorobą wieńcową, niewydolnością naczyń mózgowych, w których gwałtowny spadek ciśnienia krwi może prowadzić do zawału mięśnia sercowego lub udaru.Stosowanie leku Lisinopril-Teva może prowadzić do upośledzenia czynności nerek, ostrej niewydolności nerek, która zwykle jest nieodwracalna nawet po odstawieniu leku. Przejściowy spadek ciśnienia nie jest przeciwwskazane dla dalszego przypadku wykorzystania preparata.V o zwężeniem tętnicy nerkowej (zwłaszcza gdy dwustronna zwężenie lub w obecności jednego zwężeniem tętnicy nerkowej), jak i niewydolności krążenia obwodowego i niedobór sodu we krwi powstałe w wyniku hipowolemii przygotowanie lizynoprilu zastosowania mogą Teva prowadzić do upośledzenia czynności nerek, ostrej niewydolności nerek, która zwykle okazuje się nieodwracalna po odstawieniu leku. -Teva mogą być używane jednocześnie z standardowej terapii ostrego zawału mięśnia sercowego (trombolityczne, aspiryny jako leków przeciwpłytkowych, beta-blokery) .Preparat Lisinopril-Teva może być stosowany równocześnie z nitrogliceryną dożylnego lub za pomocą przezskórnych układów terapeutycznych nitroglitserina.Ne zaleca się stosowanie leków lizynopryl - Teva u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego, gdy skurczowe ciśnienie krwi nie przekracza 100 mm Hg. W interwencjach chirurgicznych, a także w stosowaniu innych leków powodujących obniżenie ciśnienia krwi, lizynopryl, blokując tworzenie angiotensyny II, może powodować wyraźny, nieprzewidywalny spadek ciśnienia krwi. Przed operacją (włącznie stomatologii) Zastosowanie inhibitora chirurg / anestezjologa APF.U starsi pacjenci powinni zostać powiadomiony o zastosowaniu standardowych dawkach prowadzi do wyższego stężenia leku we krwi, konieczne jest jednak szczególną ostrożność w celu ustalenia dawki, pomimo, że różnice w nadciśnieniu działanie leku Lisinopril-Teva u pacjentów w podeszłym wieku i młodych nie zostało zidentyfikowane, ponieważ nie można wykluczyć potencjalnego ryzyka agranulocytozy, Kontrola obrzęku krwi obwodowej jodem Obrzęk naczynioruchowy twarzy, kończyn, warg, języka, nagłośni i / lub krtani, który może wystąpić podczas dowolnego okresu leczenia, rzadko występował u pacjentów przyjmujących inhibitor ACE, w tym lizynopryl.W takim przypadku leczenie lekiem należy jak najszybciej przerwać, a pacjenta należy monitorować do momentu całkowitego ustąpienia objawów. Obrzęk naczynioruchowy z obrzękiem krtani może być śmiertelny. Obrzęk języka, nagłośnia lub krtani może być przyczyną niedrożności dróg oddechowych, dlatego konieczne jest natychmiastowe wykonanie odpowiedniej terapii (0,3-0,5 ml podskórnie 1: 1000 roztworu adrenaliny) i / lub podjęcie działań w celu zapewnienia drożności dróg oddechowych. W przypadkach, w których obrzęk zlokalizowany jest tylko na twarzy i ustach, schorzenie najczęściej przebiega bez leczenia, jednak można stosować leki przeciwhistaminowe. Inhibitory ACE częściej powodują rozwój obrzęku naczynioruchowego u pacjentów rasy Negroid niż u innych ras. Ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego jest zwiększone u pacjentów, u których w wywiadzie występuje obrzęk naczynioruchowy, który nie jest związany z wcześniejszym leczeniem inhibitorami ACE. Pacjenci przyjmujący inhibitory ACE podczas procedury odczulania dla trucizny błonkoskrzydłych, niezwykle rzadko, mogą rozwinąć zagrażające życiu reakcje anafilaktoidalne. Można tego uniknąć, tymczasowo przerywając leczenie inhibitorem ACE przed każdą procedurą odczulania na błonnicy. Reakcje anafilaktyczne obserwuje się także u pacjentów poddawanych hemodializie z użyciem membran o wysokim przepływie dializy (AN69), którzy równocześnie przyjmują inhibitory ACE. W takich przypadkach konieczne jest rozważenie możliwości zastosowania innego rodzaju membrany do dializy lub innego środka przeciwnadciśnieniowego. U pacjentów przyjmujących leki hipoglikemizujące doustnie i insulinę, stężenie glukozy we krwi powinno być regularnie monitorowane podczas pierwszego miesiąca leczenia inhibitorami ACE Bardzo rzadko w przypadku inhibitorów ACE zespół zaczął się od żółtaczki cholestatycznej i rozwijał się aż do piorunującej martwicy wątroby, czasami ze skutkiem śmiertelnym. . Mechanizm rozwoju tego zespołu nie jest znany. Gdy pojawia się żółtaczka na tle stosowania leku Lisinopril-Teva lub wyraźnego zwiększenia aktywności aminotransferaz wątrobowych, lek jest anulowany, a pacjent jest monitorowany, a podczas stosowania inhibitorów ACE odnotowano kaszel.Kaszel jest suchy, długotrwały, który znika po zaprzestaniu leczenia inhibitorem ACE. W diagnostyce różnicowej kaszlu należy również wziąć pod uwagę kaszel wywołany stosowaniem inhibitora ACE Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku Lizinopril-Teva ze względu na możliwość wystąpienia niedociśnienia tętniczego, zawrotów głowy i senności, które mogą wpływać na zdolność do prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi maszynami.
Recepta
Tak