محلول زوفران بالحقن 2 ملغ / مل أمبول 4 مل N5
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
تعليمات للاستخدام
المكونات النشطة
أوندانسيترون
هيكل
أوندانسيترون هيدروكلوريد هيدروكلوريد 5 ملغ ، والذي يتوافق مع محتوى أوندانسيترون 4 ملغ سواغ: مونوهيدرات حامض الستريك وسيترات الصوديوم وكلوريد الصوديوم والماء د / و.
التأثير الدوائي
المخدرات مضاد للقىء ، انتقائية السيروتونين 5HT3 مستقبلات خصم. أوندانسيترون هو مضاد قوي انتقائي للغاية لمستقبلات 5HT3. آلية منع الغثيان والقيء ليست معروفة على وجه التحديد. مع العلاج الإشعاعي واستخدام أدوية العلاج الكيميائي ، قد يتم إطلاق السيروتونين (5HT) في الأمعاء الدقيقة ، مما يؤدي إلى منعكس مقيء من خلال تفعيل مستقبلات 5HT3 وتحفيز النهايات الوتدية للعصب المبهم. يمنع أوندانسيترون بدء هذا المنعكس. تنشيط النهايات الوتدية للعصب المبهم ، يمكن أن يتسبب في إطلاق 5HT في الحقل الخلفي للبطين الرابع (منطقة postrema) ، وبالتالي ، يؤدي إلى منعكس منعكس من خلال الآلية المركزية. وهكذا ، فإن عمل أوندانسيترون على قمع الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي السيتولوجي والعلاج الإشعاعي يرجع على الأرجح إلى التأثير العدائي على مستقبلات 5HT3 من العصبونات الموجودة في المحيط وفي الجهاز العصبي المركزي. آلية عمل الدواء في إدارة الغثيان والقيء ما بعد الجراحة غير واضح ، وربما كان مماثلا لذلك في إدارة الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي والراديو. أوندانسيترون لا يؤثر على تركيز البرولاكتين في بلازما الدم.
الدوائية
لا تتغير المعلمات الدوائية من أوندانسيترون مع الإدارة المتكررة. الامتصاص أوندانسيترون له نفس التأثيرات النظامية عند و / م و / في المقدمة. التوزيع يمتلك أوندانسيترون قدرة متوسطة على الارتباط ببروتينات البلازما (70-76٪). يتشابه توزيع أوندانسيترون عند الحقن المجهري والرابع عند البالغين. VD في حالة توازن حوالي 140 لترا. يتم استقلاب الأيض أوندانسيترون بشكل رئيسي في الكبد بمشاركة عدة إنزيمات. عدم وجود الانزيم CYP2D6 (تعدد الأشكال sparteine / debrisoquine) لا يؤثر على الدوائية من أوندانسيترون. الانسحاب يتم الحصول على Ondansetron من تدفق الدم النظامية ، وذلك أساسا عن طريق التمثيل الغذائي في الكبد. يفرز أقل من 5٪ من الجرعة المدارة دون تغيير في البول.T1 / 2 من أوندانسيترون ، بعد كل من i / m و بعد إعطاء iv ، حوالي 3 ساعات. حركية الدواء في الحالات السريرية الخاصة تعتمد الحرائك الدوائية لأندانسيترون على جنس المريض. لدى النساء تخليص جماعي أقل و VD (الأرقام المعدلة لوزن الجسم) من الرجال. في دراسة سريرية ، تلقى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1 إلى 24 شهرا (51 مريضا) أوندانسيترون بجرعة 0.1 ملغم / كغم أو 0.2 مغ / كغ قبل الجراحة. في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1 إلى 4 أشهر ، كانت نسبة الإزالة أقل بنسبة 30٪ تقريبًا مقارنة بالمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 24 شهرًا ، ولكنها قابلة للمقارنة مع هذا المؤشر لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 3 إلى 12 عامًا (مع تصحيح المؤشرات بناءً على الوزن الجسم). بلغ متوسط T1 / 2 في مجموعة المرضى في سن 1-4 متر في المتوسط 6.7 ساعات ؛ في الفئات العمرية من 5 إلى 24 شهرًا و3-12 سنة ، 2.9 ساعة ، في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1-4 أشهر ، لا يلزم إجراء تعديل الجرعة ، حيث يتم استخدام طريقة واحدة من أوندانسيترون لعلاج الغثيان والقيء التالي للجراحة في هذه الفئة من المرضى. تعود الاختلافات في البارامترات الحركية جزئياً إلى ارتفاع VD لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1 و 4 أشهر. في دراسة للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3-12 سنة (21 مريضا) الذين خضعوا لتدخلات جراحية مخططة تحت التخدير العام ، القيم المطلقة للتخليص و VD من أوندانسيترون بعد جرعة وريدية واحدة من 2 ملغ (من 3 إلى 7 سنوات) أو 4 ملغ ( من 8 إلى 12 سنة) تم تخفيضها بالمقارنة مع القيم لدى البالغين. زادت كلا المعلمتين خطيًا اعتمادًا على وزن الجسم ، في المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا ، اقتربت هذه القيم من القيم عند البالغين. عند تصحيح قيم التخليص و VD ، بناءً على وزن الجسم ، كانت هذه المعلمات قريبة من فئات عمرية مختلفة. حساب الجرعة على أساس وزن الجسم (0.1 ملغم / كغ ، بحد أقصى 4 ملغ) يعوض عن هذه التغييرات والتعرض النظامي لأوندانسيترون عند الأطفال. تم إجراء تحليل دوائي قائم على السكان في 74 مريضا تتراوح أعمارهم بين 6 إلى 48 شهرا الذين تم إعطاؤهم IV أوندانسيترون بجرعة 0.15 مجم / كجم كل 4 ساعات في كمية 3 جرعات لتخفيف الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي ، وفي 41 مريضا في السن من 1 إلى 24 شهرا بعد التدخلات الجراحية ، والتي كانت تدار على أوندانسيترون في جرعة واحدة من 0.1 ملغ / كغ أو 0.2 ملغ / كغ. استناداً إلى المعلمات الدوائية لهذه المجموعة للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 1 و 48 شهراً ، فإن إعطاء جرعة أوندانسيترون IV من 0.15 مغ / كغ كل 4 ساعات في كمية 3 جرعات يجب أن يؤدي إلى تعرض نظامي (AUC) مقارنة معوالذي يتم ملاحظته عند استخدام الدواء في نفس الجرعات لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 24 شهرًا مع التدخلات الجراحية ، وكذلك في الدراسات السابقة في الأطفال المصابين بأمراض الأورام (الذين تتراوح أعمارهم بين 4 إلى 18 عامًا) وأثناء التدخل الجراحي (من سن 3 سنوات) ما يصل إلى 12 سنة). أظهرت الدراسات التي أجريت على مرضى كبار السن زيادة ضعيفة ، غير ذات أهمية سريريًا ، تعتمد على العمر في T1 / 2 من أوندانسيترون. في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى بشكل معتدل (تصفية الكرياتينين 15-60 مل / دقيقة) مع إدارة on / onadansetron ، يتم تقليل كل من التخليص النظامي و ondansetron Vd ، مما يؤدي إلى زيادة طفيفة وغير سريريًا سريريًا في T1 / 2 (إلى 5.4 ساعة) . ظلت الحرائك الدوائية لأندانسيترون أثناء تناوله عن طريق الحقن الوريدي دون تغيير تقريبا في المرضى الذين يعانون من ضعف كلوي حاد في غسيل الكلى المزمن (أجريت الدراسات في الفترات الفاصلة بين جلسات غسيل الكلى). في المرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكبد ، يتم تخفيض التخليص النظامي للأندرانسيون بشكل حاد مع زيادة في T1 / 2 إلى 15-32 ساعة.
شهادة
- الوقاية والقضاء على الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي السام للخلايا أو العلاج الإشعاعي ؛ - الوقاية والقضاء على الغثيان والقيء ما بعد الجراحة.
موانع
- الحمل - الرضاعة (الرضاعة الطبيعية) ؛ - فرط الحساسية للدواء. يجب استخدام الدواء بحذر في المرضى الذين يعانون من إيقاع القلب وإضطرابات التوصيل ، والمرضى الذين يتلقون الأدوية المضادة لاضطراب النظم وحاصرات بيتا ، والمرضى الذين يعانون من اضطرابات الكهارل الكبيرة (نادرا جدا ، تغيرات ECG عابرة ، بما في ذلك إطالة فترة QT ، تم الإبلاغ عن حقن IV من Zofran).
استخدام خلال فترة الحمل والرضاعة
هو بطلان هذا الدواء للاستخدام خلال فترة الحمل والرضاعة (الرضاعة الطبيعية).
الجرعة والإعطاء
الغثيان والقيء الناجم عن العلاج الكيميائي و / أو العلاج الإشعاعي: يتم تحديد اختيار نظام الجرعات من خلال استيلاد العلاج المضاد للورم. البالغين في حالة العلاج الكيماوي المعتدل أو العلاج الإشعاعي ، يتم إعطاء الدواء بجرعة 8 مغ في الوريد (ببطء) أو IM مباشرة قبل بدء العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي.المرضى الذين يتلقون العلاج الكيميائي عالي التحمل ، على سبيل المثال ، سيسبلاتين بجرعات عالية ، يمكن وصف Zofran كحقن وحيد في الوريد أو في العضل بجرعة 8 ملغ قبل العلاج الكيميائي. ينبغي إعطاء Zofran بجرعة 8 ملغ إلى 32 ملغ فقط عن طريق التسريب الرابع بعد إذابة الدواء في 50-100 مل من محلول 0.9٪ من كلوريد الصوديوم أو في محلول تسريب آخر متوافق لمدة 15 دقيقة أو أكثر. هناك طريقة أخرى لإدارة Zofran بجرعة 8 ملغ ببطء في / أو في العضل مباشرة قبل العلاج الكيميائي مع التعيين اللاحق لحقنتين من الدواء في / أو في العضل في جرعة من 8 ملغ مع فاصل من 2-4 ساعات أو باستخدام التسريب المستمر للدواء بمعدل 1 ملغم / ساعة لمدة 24 ساعة ، وفي حالة العلاج المضاد للانبعاث الشديد الانبعاثات ، يمكن تعزيز فعالية Zofran عن طريق حقن IV واحد إضافي من فوسفات الصوديوم ديكساميثازون بجرعة 20 ملغ قبل بدء العلاج الكيميائي. يوصى باستعمال جرعات Zofran للجرعات الفموية أو المستقيمية لمنع القيء المتأخر أو المستمر بعد اليوم الأول بعد العلاج الكيميائي. الأطفال والمراهقون الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر و 17 سنة: يتم حقن الأطفال الذين تبلغ مساحتهم السطحية أقل من 0.6 م 2 في الجرعة الأولى من 5 مغ / م 2 في / مباشرة قبل العلاج الكيميائي ، يليه تناول زفران عن طريق الفم بجرعة 2 ملغم (على شكل شراب) بعد 12 في غضون 5 أيام بعد انتهاء العلاج ، يستمر العلاج ، مع تناول Zofran شفويا بجرعة 2 ملغ مرتين في اليوم. الأطفال الذين لديهم مساحة سطح الجسم من 0.6-1.2 m2 يدار Zofran عن طريق الوريد مرة واحدة بجرعة 5 مجم / م 2 مباشرة قبل العلاج الكيميائي ، يتبعه تناول الدواء شفويا بجرعة 4 ملغ بعد 12 ساعة .استقبال Zofran شفويا بجرعة 4 ملغ مرتين في اليوم يمكن أن يستمر لمدة 5 أيام أخرى بعد دورة العلاج الكيميائي. بالنسبة للأطفال الذين تبلغ مساحتهم سطح الجسم أكثر من 1.2 م 2 ، يتم إعطاء جرعة أولية من 8 ملغ في / مباشرة قبل العلاج الكيميائي ، يليه تناول الدواء شفويا بجرعة 8 ملغ بعد 12 ساعة .ويمكن مواصلة تناول الفم عن طريق الفم من قبل زفران بجرعة 8 ملغ مرتين في اليوم في غضون 5 أيام بعد دورة العلاج الكيميائي. كبديل للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 أشهر وما فوق ، يتم إعطاء Zofran عن طريق الوريد مرة واحدة بجرعة 0.15 مغ / كغ (لا يزيد عن 8 ملغ) مباشرة قبل العلاج الكيميائي. هذه الجرعة يمكن إعادة إعطائها كل 4 ساعات ، بإجمالي لا يزيد عن ثلاث جرعات في المجموع.يمكن الاستمرار في تناول الزعفران عن طريق الفم بجرعة 4 ملغ مرتين في اليوم لمدة 5 أيام بعد دورة العلاج الكيميائي. يجب ألا تتجاوز الجرعات الكمية الموصى بها للبالغين. فئات أخرى من المرضى في المرضى المسنين ، تعديل الجرعة من Zofran غير مطلوب. المرضى الذين يعانون من اختلال وظيفة تعديل وظائف الكلى. في حالات اختلال وظائف الكبد ، يتم تقليل تخليص أوندانسيترون بشكل ملحوظ ، يتم زيادة T1 / 2 في المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد بدرجة معتدلة وحادة. يجب أن لا تتجاوز الجرعة اليومية من Zofran 8 ملغ. في المرضى الذين يعانون من الأبطاء أبطأ من spartein و debrisoquine T1 / 2 أوندانسيترون لم يتغير. وبالتالي ، عند تكرار تعاطي زوفران ، فإن تركيزه في البلازما لن يختلف عن تركيزه في عموم السكان. ولذلك ، فإن هؤلاء المرضى لا يحتاجون إلى تصحيح الجرعة اليومية أو تردد تلقي أوندانسيترون. الغثيان والقيء في فترة ما بعد الجراحة الكبار من أجل منع الغثيان والقيء في فترة ما بعد الجراحة ، يوصى باستخدام جرعة واحدة من IM أو حقن Zofran في الوريد البطيء بجرعة 4 ملغ أثناء تحريض التخدير. لعلاج الغثيان والقيء في فترة ما بعد الجراحة ، تدار Zofran مرة واحدة بجرعة 4 ملغ IM أو IV ببطء. الأطفال والمراهقون الذين تتراوح أعمارهم بين شهر واحد و 17 سنة للوقاية من الغثيان والقيء في فترة ما بعد الجراحة لدى الأطفال الخاضعين لعملية جراحية تحت التخدير العام ، يمكن إعطاء Zofran بجرعة مقدارها 0.1 مجم / كجم (حتى 4 ملغ) كطفل بطيء الحقن قبل أو أثناء أو بعد تحريض التخدير أو بعد الجراحة. للتخفيف من الغثيان والقيء الذي تطورت في فترة ما بعد الجراحة ، ينصح بحقن زفتري في الوريد البطيء بجرعة 0.1 ملغم / كغم (بحد أقصى 4 ملغ). فئات المرضى الأخرى هناك خبرة محدودة مع Zofran للوقاية والتخفيف من الغثيان والقيء بعد العملية الجراحية في المرضى المسنين ، على الرغم من أن Zofran جيد التحمل من قبل المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا والذين يتلقون العلاج الكيميائي. المرضى الذين يعانون من اختلال وظيفة تعديل وظائف الكلى. في حالات اختلال وظائف الكبد ، يتم تقليل تخليص أوندانسيترون بشكل ملحوظ ، يتم زيادة T1 / 2 في المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد بدرجة معتدلة وحادة. يجب أن لا تتجاوز الجرعة اليومية من Zofran 8 ملغ.المرضى الذين يعانون من عملية التمثيل الغذائي بطيئة من spartein / debrisoquine في المرضى الذين يعانون من التمثيل الغذائي بطيئة من sparteine و debrisoquine T1 / 2 ، لا يتم تغيير أوندانسيترون. وبالتالي ، عند تكرار تعاطي زوفران ، فإن تركيزه في البلازما لن يختلف عن تركيزه في عموم السكان. ولذلك ، فإن هؤلاء المرضى لا يحتاجون إلى تصحيح الجرعة اليومية أو تردد تلقي أوندانسيترون. قواعد تحضير المحاليل واستخدام الدواء لتخفيف محلول الحقن ، يمكن تطبيق الحلول التالية: 0.9٪ محلول كلوريد الصوديوم ، محلول دكستروز 5٪ ، محلول رينجر ، محلول مانيتول 10٪ ، محلول كلوريد البوتاسيوم 0.3٪ و 0.9٪ محلول كلوريد الصوديوم ، محلول 0.3٪ من البوتاسيوم كلوريد و 5 ٪ حل سكر العنب. يجب تحضير محلول التسريب فورًا قبل الاستخدام. إذا لزم الأمر ، يمكن تخزين محلول التسريب النهائي حتى الاستخدام لمدة 24 ساعة كحد أقصى عند درجة حرارة من 2 إلى 8 درجات مئوية. مطلوب أي حماية من الضوء أثناء التسريب. يحافظ محلول الحقن المخفف على ثباته لمدة 24 ساعة على الأقل في الضوء الطبيعي أو الضوء الطبيعي.
آثار جانبية
تحديد تواتر التفاعلات الضائرة: غالباً (1/10) ، غالباً (1/100 و <1/10) ، أحياناً (1/1000 و <1/100) ، نادراً (1/10 000 و <1/1000) ، نادرا جدا (<1/10 000) ، بما في ذلك الرسائل الفردية. تفاعلات الحساسية: نادرًا - تفاعلات فرط الحساسية من النوع المباشر ، في بعض الحالات شديدة ، بما في ذلك الحساسية المفرطة. من الجهاز العصبي: في كثير من الأحيان - صداع. في بعض الأحيان - التشنجات ، واضطرابات الحركة (بما في ذلك أعراض خارج هرمية ، مثل خلل التوتر ، وانحناء العين / تقلصات العين / خلل الحركة) في غياب النتائج السريرية المستمرة. نادرا - الدوخة أثناء سريعة على / في المقدمة. من جانب جهاز الرؤية: نادرا - اضطرابات بصرية مؤقتة (عدم وضوح الرؤية) ، بشكل رئيسي أثناء الإدارة. نادرا جدا ، العمى العابر ، بشكل رئيسي خلال الحقن في الوريد. تم حل معظم حالات العمى بأمان في غضون 20 دقيقة. تلقى معظم المرضى الأدوية الكيماوية التي تحتوي على سيسبلاتين. في بعض الحالات ، كان العمى العابر من نشأة القشرية. منذ نظام القلب والأوعية الدموية: في بعض الأحيان - عدم انتظام ضربات القلب ، وألم في الصدر ، كما يرافقه ، وليس مصحوبا بانخفاض في شريحة ST ، بطء القلب ، وانخفاض في ضغط الدم. في كثير من الأحيان - شعور حار أو احمرار. في حالات نادرة للغاية ، تغيرات تخطيط القلب العابر ، بما في ذلك إطالة فترة QT ، بشكل رئيسي عند إعطاءها عن طريق الوريد.على جزء من الجهاز الهضمي: في كثير من الأحيان - الإمساك. في بعض الأحيان زيادة أعراض في اختبارات وظائف الكبد (تلاحظ بشكل رئيسي في المرضى الذين يتلقون العلاج الكيميائي مع سيسبلاتين). ردود الفعل المحلية: في كثير من الأحيان - ردود الفعل المحلية في موقع الحقن في الوريد. أخرى: في بعض الأحيان - السقطات.
جرعة مفرطة
حاليا ، هناك القليل من البيانات عن جرعة زائدة من أوندانسيترون. الأعراض: في معظم الحالات الملاحظة ، تزامنت أعراض الجرعة الزائدة مع ردود الفعل السلبية التي تحدث عند تناول الدواء Zofran في الجرعات الموصى بها. العلاج: لا يوجد ترياق محدد لزوفران ، لذلك إذا كان هناك تشكُّل جرعة زائدة ، يُنصح بالعلاج بالأعراض والمساندة.
التفاعل مع أدوية أخرى
لا يوجد أي دليل على أن أوندانسيترون يحرض أو يمنع عملية الأيض للأدوية الأخرى ، وغالبا ما يوصف بالاشتراك معها. ووفقا للدراسات الخاصة وجدت أن أوندانسيترون لا تتفاعل مع الإيثانول، تيمازيبام، فوروسيميد، ترامادول والبروبوفول. يتم استقلاب أوندانسيترون عدة نظائر الانزيمات السيتوكروم P450 (CYP3A4، CYP2D6 وCYP1A2). في اتصال مع متشابهات الانزيم متعددة قادرة على تأييض أوندانسيترون، متشابهات الانزيم تثبيط أو انخفاض في نشاط واحد من متشابهات الانزيم (على سبيل المثال، عندما يكون نقص CYP2D6 الجيني) وعادة ما تعوض نظائر الانزيمات الأخرى، وبالتالي تغيير إزالة الكلي للأوندانسيترون غائبة أو ضئيلة، وتتطلب القليل أو أي تعديل الجرعة. في المرضى الذين يتلقون محرضات قوية من CYP3A4 (الفينيتوين، كاربامازيبين، والريفامبيسين)، تم تخفيض ondansentrona تركيز في الدم. هناك أدلة من دراسات صغيرة تشير إلى أن أوندانسيترون قد يقلل من تأثير مسكن ترامادول. التفاعل الدوائية Zofran بتركيز 16 ميكروغرام / مل و 160 ميكروغرام / مل (وهو ما يعادل 8 ملغ / 500 مل و 8 ملغ / 50 مل على التوالي)، صيدلانيا متوافق ويمكن أن تدار من خلال Y على شكل حاقن / بالتنقيط بالتزامن مع الأدوية التالية: - سيسبلاتين (بتركيز يصل إلى 0.48 ملغ / مل) لمدة 1-8 ساعات ؛ - 5-فلورويوراسيل (بتركيز 0.8 ملغ / مل في 20 مل / ساعة - تركيزات أعلى من 5 فلورويوراسيل يمكن أن تسبب فقدان عجل Zofran)؛ - كاربوبلاتين (بتركيز يتراوح بين 0.18 و 9.9 ميلليغرام / ملل) لمدة 10-60 دقيقة ؛ - الإيتوosوسيد (بتركيز 0.144-025 ملغ / مل لمدة 30-60 دقيقة) ؛ - السيفنازيديم (بجرعة مقدارها 0.25-2 غرام ،في شكل حقن البلعة iv لمدة 5 دقائق) ؛ - سيكلوفوسفاميد (بجرعة 0.1-1 جم ، في شكل حقن بولس iv لمدة 5 دقائق) ؛ - دوكسوروبيسين (بجرعة 10-100 ملغ ، في شكل حقن بولس في الوريد لمدة 5 دقائق) ؛ - ديكساميثازون (ربما في / في مقدمة 20 ملغ من ديكساميثازون ببطء أكثر من 2-5 دقائق). يمكن إعطاء الأدوية من خلال قطارة واحدة ، في حين أن تركيز فوسفات الصوديوم ديكساميثازون في المحلول يمكن أن يكون من 32 ميكروغرام إلى 2.5 ملغ / مل ، زوفران - من 8 ميكروغرام إلى 1 مجم / مل.
تعليمات خاصة
هناك تقارير عن حدوث تفاعلات فرط الحساسية لأندانسيترون في المرضى الذين لديهم تاريخ من زيادة الحساسية للمضادات الانتقائية الأخرى لمستقبلات 5HT3. بما أنه من المعروف أن أوندانسيترون يزيد من الوقت الذي يستغرقه مرور المحتويات عبر الأمعاء الغليظة ، في حالة استخدام الدواء في المرضى الذين يعانون من أعراض انسداد الأمعاء تحت الحاد ، فإن المراقبة المنتظمة ضرورية. لا ينبغي أن تدار Zofran في نفس الحقنة أو في نفس الحل التسريب مع أدوية أخرى. الاستخدام في طب الأطفال حاليًا ، هناك بيانات محدودة لاستخدام الأطفال في سن أقل من شهر واحد. التأثير على القدرة على قيادة المركبات وآليات التحكم لا يؤثر Zofran على تأثير المسكن ولا يؤثر على قدرة المرضى على قيادة المركبات أو الانخراط في أنشطة خطرة أخرى تتطلب تركيزًا متزايدًا من الانتباه وسرعة التفاعلات النفسية الحركية.